Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
58881 публикаций
Поиск: 454 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3158 с найденным полным текстом
Renal cell carcinoma, an aggressive malignancy, is often incidentally diagnosed. The patient remains asymptomatic to the late stage of the disease, when the local or distant metastases are already present. Surgical treatment remains the choice for these patients, although the plan must adapt to the characteristics of the patients and the extension of the neoplasm. Systemic therapy is sometimes needed. It includes immunotherapy, target therapy, or both, with a high level of toxicity. Cardiac biomarkers have prognosis and monitoring values in this setting. Their role in postoperative identificat
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Philadelphia negative myeloproliferative neoplasms (MPNs) are classically characterized by excess production of terminal myeloid cells in the peripheral blood. They include polycythemia vera, essential thrombocythemia, and primary myelofibrosis. Among this group, primary myelofibrosis is the least common and usually carries the worst prognosis. Bone involvement in primary myelofibrosis has many forms; it affects bone marrow leading to bone marrow fibrosis, it can cause periostitis, in addition to bone and joint pain. A common radiologic finding in primary myelofibrosis is the presence of osteo
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The natural history of intracholecystic papillary neoplasm (ICPN), especially the speed of growth from small benign to a carcinomatous lesion, is quite unrevealed. Here, we report an extremely rare case of ICPN, in which the papillary lesion was observed transforming from small and benign to malignant using abdominal ultrasound (AUS) over 2 years during routine health checks. A 44-year-old man underwent a routine health check-up. The initial AUS showed a small sessile polyp in the gallbladder, which enlarged slightly at the next AUS, a year later. In the third year, the polypoid lesion enlarge
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We here report a case of pancreatic duct rupture associated with high-grade pancreatic intraepithelial neoplasia treated by radical resection. A 71-year-old man presented to our hospital because of abdominal bloating. Diagnoses of early-stage pancreatic body cancer with pancreatic duct rupture, pancreatic ascites, and formation of a pseudocyst were made on the basis of blood tests, multidetector dynamic computed tomography, endoscopic ultrasonography, magnetic resonance cholangiopancreatography, and endoscopic retrograde cholangiopancreatography. After achieving control of the ascites by place
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcopenia, defined as the systemic loss of muscle function and mass, is commonly seen in advanced oncologic states, usually in conjunction with cancer cachexia. Bladder cancer represents one of the most common neoplasms worldwide and affects mainly the elderly who are already frail. The purpose of this study is to review the potential association between sarcopenia and bladder cancer in patients receiving different types of treatments. A thorough MEDLINE/PubMed non-systematic literature review was conducted from 1990 to January 2022, using the following search terms: "sarcopenia and bladder c
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: T-Lymphoblastic lymphoma (T-LBL) is a rare malignant tumor originated from precursor T-lymphocytes that differentiate to T lymphocytes. We report a rare case of T-LBL presenting with conjunctival mass as the first sign.
OBSERVATIONS: A 61-year-old man presented with a right salmon colored conjunctival mass. A biopsy was performed, and histopathologic examination showed dense lymphocyte proliferation in subepithelial substantia propria. Immunohistochemical staining was positive for CD7, CD10, and TdT; and negative for CD20. CD3 was negative in most parts PET-CT revealed abnormal uptak
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-grade B-cell lymphoma (HGBL) with c-MYC and BCL2 and/or BCL6 rearrangements, also known as a double-hit and triple-hit lymphoma, is an aggressive non-Hodgkin lymphoma affecting older adults. After formal recognition of this entity in the 2017 revision of the World Health Organization Classification of lymphoid neoplasms, only two well-documented cases of triple-hit lymphoma of the orbit appear in the literature. Herein, we describe a 70-year-old man with progressive diplopia, ophthalmoplegia, and rapidly enlarging temporal mass. Biopsy revealed a tumor morphologically consistent with HGBL
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary pediatric lung malignancies are rare tumors. We provide an updated analysis of the epidemiology and prognosis of these tumors since the last SEER series published in 2009.
METHODS: The SEER 18 database from 1975 to 2016 was analyzed for patients ages 0-19 years with primary lung and/or bronchus neoplasms.
RESULTS: 348 patients met inclusion criteria. The majority were white and ≥12 years of age. The most common histologies were neuroendocrine (41.4%) and blastoma (16.4%). 75.4% of patients had local-regional disease and 81.4% underwent surgery. Significant differences bet
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelofibrosis is a myeloproliferative neoplasm characterized by clonal proliferation of myeloid cells, bone marrow fibrosis and cytopenias, extramedullary hematopoiesis and hepatosplenomegaly, increased pro-inflammatory cytokine production, and systemic symptoms. Patients with MF also have a propensity toward leukemic transformation. Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (aHCT) is the only curative therapy for patients with MF; however, transplant-related morbidity and mortality precludes this option for the majority of patients. In the last decade, two targeted therapies have bee
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of the research was to study the structure of diseases of the submandibular salivary gland, to improve the diagnosis and effectiveness of the surgical treatment of patients with diseases of the submandibular salivary glands. A survey and treatment of 1094 patients with diseases of the submandibular salivary glands was performed. It was revealed that the most common disease of the submandibular salivary gland is calculous submaxillitis in the exacerbated and chronic stages of the inflammatory process (82.1%). Tumors and tumor-like formations of the submandibular glands account for 1
СтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenoid cystic carcinoma is a rare tumor, accounting for about 7.5% of all salivary gland neoplasms. More frequent developing in minor salivary gland, this is a slow-growing tumor with a long-lasting natural evolution, quite aggressive locally, but which has a tendency toward local recurrence and even for distant metastasis. We conducted a retrospective study limited to a period of 10 years in a single medical institution to investigate the morphoclinical profile of this tumor. Thus, we have established that about 60% of the tumors developed in men, with near 40% of the cases in patients in th
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unclassified mixed germ cell-sex cord-stromal tumor (UMGC-SCST) is a rare ovarian neoplasm composed of germ cells and sex cord elements, which occurs in genetically and phenotypically normal women without the usual histological features seen in gonadoblastoma. Few cases have been reported in the literature so far. The age of presentation is more frequent in girls younger than 10 years of age, although it can also occur in adult women. It can be associated with isosexual pseudoprecocity. The preferred management is the resection of the gonad that contains the tumor and the conservation of the o
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypoglossal schwannomas are rare, benign intracranial neoplasms; they represent 5% of all nonvestibular schwannomas.
CASE DESCRIPTION: A 22-year-old male patient had presented 4 months before admission with left-sided hearing loss, an increase in the base of support with lateralization to the left, and dysphagia to solids. Physical examination on admission showed hypotrophy of the tongue and deviation to the left. Magnetic resonance imaging showed evidence of an extraaxial lesion compressing the medulla oblongata and pons, which protruded through the hypoglossal canal. The patient
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant pleural mesothelioma (MPM) is a relative rare but highly aggressive neoplasm which is associated with asbestos exposure in most patients. The majority of patients are diagnosed in advanced stages so patients neither benefit from chemotherapy (e.g. pemetrexed-platinum combination) nor from surgery. It has been reported that cellular-mesenchymal to epithelial transition factor (MET) and epidermal growth factor receptor (EGFR) were critical for MPM cell proliferation. Moreover, targeting MET and EGFR drugs have gained promising results on anti-tumor therapy. Here, a striking difference
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pleuropulmonary blastoma (PPB) is a rare malignancy of childhood which when left untreated often shows pathologic progression resulting in a more aggressive neoplasm with an increasingly poor prognosis. Because of this it is important to diagnose and initiate treatment early. However, early stage PPB can appear as a cystic lung lesion on imaging and can be easily misdiagnosed given the rarity of the malignancy. Moreover, current therapeutic guidelines for these lesions are not well established, making treatment decisions and management difficult for clinicians. DICER1 mutations are known to be
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Primary malignant melanoma of the esophagus is a rare tumor representing only 0.1-0.2% of esophageal malignancies. The goal of the study was to report on the management of a new case diagnosed and treated in our site.
CASE REPORT: A 67-year-old patient presented with dysphagia to solids with no other remarkable history or associated skin lesions. He underwent gastroscopy, which revealed a polypoid mass suggestive of neoplasm in the distal third of the esophagus. Biopsy indicated melanoma with positive immunohistochemical markers S100 and HMB45, and negative cytokeratins and CEA.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal medullary carcinoma (RMC) is a rare but highly aggressive neoplasm that primarily affects young African Americans with sickle cell trait. Most patients present with macroscopic hematuria and have metastases at diagnosis. Chemotherapy, biologics directed against the more common renal cell carcinomas and radiation have all shown limited efficacy in treating patients with advanced RMC. We report two patients with RMC. Both had Stage IV disease. One underwent radical nephrectomy followed by radiation and biologic drug therapy but died five months later; the other underwent multiple cycles of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ano-rectal melanoma is an uncommon finding in patients complaining of rectal bleeding and/or anal mass often misinterpreted as a haemorroidal pile.
CASE REPORT: A 55-years-old woman, complaining of rectal bleeding, frequent anal pain and anal mass suspected for haemorroidal thrombosis was referred for evaluation and possible treatment. A brown polypoid mass arising from the anal canal/lower rectum with a maximum diameter of 6 cm was diagnosed. The hystological examination of the neoplasm, transanally removed, revealed the presence of a polypoid melanoma partially involving the r
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL) is a T-cell neoplasm caused by human T-cell leukemia virus type I (HTLV-I). ATLL is classified into four clinical subtypes based on the clinical manifestation: acute, lymphoma, chronic and smoldering. Approximately half of chronic type ATLL cases progressed to the acute type. We previously demonstrated that genomic alterations related to the cell cycle de-regulation such as CDKN2A and immune escape such as CD58 alteration can serve as predictive biomarkers for acute transformation of the chronic type. Although alteration of TP53, which is known to be a maj
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background. A malignant mixed Müllerian tumor (MMMT) is a malignant neoplasm found in the uterus, the ovaries, the fallopian tubes, and other parts of the body that contains both carcinomatous (epithelial tissue) and sarcomatous (connective tissue) components. Outcome of MMMTs is determined primarily by depth of invasion and stage. The metastatic background of these lesions is controversial and unknown. Case Report. A 75-year-old woman was admitted to the hospital with anorexia, weakness, and persistent coughing. The imaging exams revealed a solid, promiscuous lesion of 16 × 14 cm in dimension
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.