BACKGROUND: Nardostachys jatamansi DC. (Gansong), a widely utilized herb in traditional Chinese medicine, has been historically employed in the management of various neuropsychiatric disorders. Nardosinone (Nar), a sesquiterpenoid compound, has been identified as one of the principal bioactive constituents of N. jatamansi. This study investigated the effects of ethyl acetate extract (NJ-1A) from N. jatamansi and its active constituent nardosinone on neuroinflammatory mediator release, glucose metabolic reprogramming, and T cell migration using both in vitro and in vivo experimental models.
ME
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVE: Exertional rhabdomyolysis (ER) is primarily driven by mechanical stress on muscles during strenuous or unaccustomed exercise, often exacerbated by environmental factors like heat and dehydration. While the general cellular pathway involving energy depletion and calcium overload is understood in horse ER models, the underlying mechanisms specific to the ER are not universally known within humans. This study aimed to evaluate whether patients with ER exhibited transcriptional signatures that were significantly different from those of healthy individuals.
METHODS: This stud
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
S-adenosylmethionine (SAM) is a high-value metabolite with widespread applications in medicine and nutrition, yet its microbial production remains constrained by high energy demands and inefficient precursor utilization. In this study, we investigated sodium citrate supplementation as a strategy to enhance SAM biosynthesis in Pichia pastoris under methanol induction. Integrating transcriptomics with a newly reconstructed genome-scale metabolic model (iLD1283), we systematically elucidated the molecular and metabolic mechanisms underlying citrate-mediated improvements. Physiological analysis re
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyvinyl alcohol (PVA) wastewater is characterized by low biochemistry and poor biodegradability. Transboundary intercellular communication between fungi and bacteria modulates microbial metabolism activity. This mechanism facilitates the biological treatment of PVA wastewater potentially. In this study, a Geotrichum candidume enhanced activated sludge system was developed to treat PVA wastewater. The transboundary intercellular communication mechanism among fungi and bacteria was elucidated, and the promotion of PVA removal was studied. Results showed that G. geotrichum sensed the N-decanoyl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Increased de novo fatty acid (FA) synthesis is a hallmark of cancer. ELOVL FA elongase 6 (ELOVL6) catalyze chain elongation of C16 saturated and monounsaturated FAs into C18 species and has been implicated in several cancers. This study investigated the role of ELOVL6 in bladder cancer (BC).
METHODS: ELOVL6 expression was compared between BC and nontumor tissues. Human BC cell lines with ELOVL6-knockdown were assessed for proliferation and tumor growth. Metabolic and molecular alterations induced by ELOVL6 inhibition were analyzed using lipidomics and transcriptomics.
RESULTS: ELO
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Cancer cells utilize codon-biased translation to fuel tumorigenesis and drug resistance; however, underlying mechanisms remain poorly understood. In this study, we show that ALKBH1 is overexpressed in acute myeloid leukemia (AML) and essential for leukemia stem cell/leukemia-initiating cell self-renewal and AML development/maintenance but dispensable for normal hematopoiesis. ALKBH1 enhances mitochondrial assembly/function and oxidative phosphorylation, crucial for AML survival/proliferation and resistance to venetoclax, a potent BCL2 inhibitor and widely used first-line targeted t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increased acetylation or "hyperacetylation" of mitochondrial (MITO) proteins can lead to abnormalities of the electron transport chain (ETC) and oxidative phosphorylation. In this study we examined the levels of proteins that regulate acetylation. Studies were performed in isolated MITO fractions from left ventricular (LV) myocardium of seven healthy normal (NL) dogs and seven dogs with coronary microembolization-induced heart failure (HF, LV ejection fraction ~35%). Protein levels of drivers of hyperacetylation, namely sirtuin-3 (Sirt-3), a MITO deacetylase, and CD38, a regulator of nicotinam
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carrimycin, a new drug approved in recent years, is produced by recombinant Streptomyces spiramyceticus harboring a heterogeneous 4″-O-isovaleryltransferase gene (ist). The regulatory gene bsm42 plays a crucial role in activation of carrimycin biosynthesis, its high expression can improve the carrimycin production. The xylE-neo reporter cassette under control of the the two different lengths of bsm42 promoters, F1R and F2R, can be used to monitor the expression of bsm42 to screen carrimycin high-yield mutants treated with the composite mutagenesis of plasma and ultraviolet radiation. We found
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypermobile Ehlers-Danlos Syndrome (hEDS) is a hereditary connective tissue disorder characterized by joint hypermobility, skin hyperextensibility, and systemic manifestations such as chronic fatigue, gastrointestinal dysfunction, and neurological symptoms. Unlike other EDS subtypes with known genetic mutations, hEDS lacks definitive markers, suggesting a multifactorial etiology involving both mitochondrial dysfunction and non-mitochondrial pathways. This scoping review, conducted in accordance with the PRISMA-ScR guidelines, highlights mitochondrial dysfunction as a potential unifying mechani
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recessive loss-of-function NARS2 variants causing the multi-system disorder Combined oxidative phosphorylation deficiency 24 (COXPD24) have recently been reported in 3 individuals with diabetes diagnosed between 3 days and 14 months of age. In this study, we investigate the presence of NARS2 variants in a large cohort of individuals with early-onset diabetes.
METHODS: We used genome and targeted next-generation sequencing to screen for rare, coding biallelic NARS2 variants in a cohort of 397 individuals diagnosed with diabetes <24 months of age of unknown genetic cause.
RESULTS:
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Peripheral nerve injury (PNI) leads to substantial functional impairment, yet current therapies remain limited. Electroacupuncture (EA) is a promising intervention for PNI, but its mechanisms, particularly its role in modulating energy metabolism during nerve regeneration, are poorly understood.
METHODS: A mouse PNI model was established by crushing the right sciatic nerve. EA stimulation was applied on the right side acupoints of Huantiao (GB30) and Zusanli (ST36) in PNI mice. Hind-limb splaying and gait analysis were used to evaluate motor function, and electrophysiological test
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Temporomandibular joint osteoarthritis (TMJOA) is a degenerative joint disease characterized by progressive degradation of the cartilage matrix. Current clinical interventions mainly offer symptomatic relief but fail to halt disease progression. The pathogenesis of TMJOA is driven by mitochondrial dysfunction, which promotes both chondrocyte inflammation and extracellular matrix breakdown. To address these issues, an integrated therapeutic system was developed by encapsulating curcumin into M2 macrophage-derived extracellular vesicles (Cur@M2-EVs) through ultrasonic processing. In vitro studie
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ankylosing spondylitis (AS) and sarcopenia (SARC) often coexist, leading to impaired mobility through reduced muscle strength and altered bone metabolism. This study aimed to identify core diagnostic genes linking AS and SARC. This research analyzed 2 AS and 1 SARC dataset from the Gene Expression Omnibus database. Moreover, module genes and differentially expressed genes (DEGs) were evaluated via linear models for microarray data (Limma) and the weighted gene co-expression network analysis. Furthermore, functional enrichment analysis, various machine learning (ML) algorithms, and protein-prot
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitazoxanide (NTZ), a Food and Drug Administration-approved drug, was originally developed for the treatment of parasitic infections. Recent studies have revealed that NTZ may also be effective in treating other diseases, including inflammatory diseases, cancer, and bacterial and viral infections. Therefore, we investigated whether NTZ could inhibit specific inflammatory pathways and reprogram metabolic processes in psoriasis to regulate inflammation. To investigate the symptom-alleviating effects of NTZ on psoriasis and its underlying mechanisms, we used an imiquimod-induced psoriatic-like sk
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Aging is associated with progressive loss of kidney function and vascular structure, with and without chronic kidney disease. However, the mechanisms driving kidney vascular aging and potential therapeutic interventions remain poorly understood.
METHODS: African turquoise killifish (Nothobranchius furzeri), a naturally short-lived vertebrate, were used to investigate the natural course of kidney aging. We inhibited the sodium-glucose co-transporter 2 using dapagliflozin (SGLT2i) to test a potential therapeutic intervention. Histological, immunofluorescent, and 3D vascular imagin
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital heart defects (CHDs) occur in 50-75% of patients with 22q11.2 deletion syndrome (22q11.2DS), ranging from mild to severe manifestations. The genetic and environmental factors contributing to variable CHD phenotypes in 22q11.2DS are largely unknown. In this study, we used a mouse model of 22q11.2DS, termed Df1/+, to evaluate the effect of maternal vitamin A (VitA) dietary imbalance (supplementation or deficiency) on the incidence of aortic arch defects (AADs), which is a common type of CHD observed in both 22q11.2DS patients and Df1/+ mouse embryos. While most groups showed a previou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial dysfunction and loss of mitochondrial DNA (mtDNA) integrity are increasingly recognized as key contributors to liver diseases such as cirrhosis and hepatocellular carcinoma. However, the role of mtDNA repair in maintaining mitochondrial homeostasis during liver injury remains poorly understood. Apurinic/apyrimidinic endonuclease 1 (APE1), encoded by the Apex1 gene, is the primary endonuclease mediating base excision repair of mtDNA. We hypothesize that APE1 is required to preserve mtDNA integrity in response to genotoxic stress in the liver. To test this, wild-type (WT) and Apex1
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary mitochondrial myopathies (PMMs), a group of genetic mitochondrial oxidative phosphorylation disorders, primarily affect skeletal muscle function. No approved treatments for PMM exist, and patient information is limited. The international RePOWER registry (NCT03048617) assessed genotypic and phenotypic relationships in PMM and identified patients for MMPOWER-3 (elamipretide Phase 3 study). RePOWER enrolled screened and ambulatory patients aged 16-80 years. With signs and/or symptoms of PMM (N = 376; 60.4% female; mean [SD] age 42.6 [14.4] years; ~75% with an mtDNA variant and ~25% with
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondria are unique intracellular organelles that have their own DNA and are inherited intact in the oocyte. They have multiple functions, the most important of which is producing energy in the form of ATP by oxidative phosphorylation (OXPHOS) using a range of metabolic substrates. As energy requirements increase with intrauterine growth and the onset of new postnatal functions at birth, mitochondria develop structurally and functionally in utero to meet these energy demands. In part, the developmental and prepartum maturational changes in mitochondrial OXPHOS capacity depend on the endocr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The identification of novel anti-tubercular agents that inhibit the function of less-explored yet essential components of Mycobacterium tuberculosis is critically needed to address the increasing prevalence of drug-resistant tuberculosis. The type II NADH dehydrogenase, an indispensable component of the oxidative phosphorylation pathway, is the entry point of electrons into the electron transport chain, facilitating ATP production. This enzyme is a promising drug target because its inhibition leads to a bactericidal response through energy starvation. In our study, we synthesized a series of 6
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.