Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
11078 публикаций
Поиск: 136 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 68 с найденным полным текстом
5-HT(1A) receptors are implicated in the aetiology of schizophrenia. Herein, the influence of 15 antipsychotics on the binding of the selective 'neutral' antagonist, [3H]WAY100,635 ([3H]N-[2-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]ethyl]-N-(2-pyridinyl)-cyclo-hexanecarboxamide), was examined at human 5-HT(1A) receptors expressed in Chinese Hamster Ovary cells. In competition binding experiments, 5-HT displayed biphasic isotherms which were shifted to the right in the presence of the G-protein uncoupling agent, GTPgammaS (100 microM). In analogy, the isotherms of ziprasidone, quetiapine and S16924 (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New 1-[omega-(2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)- and (2,3-dihydro-5-methoxy-1H-inden-1-yl)alkyl]- and 1-[omega-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)- and (6-methoxy- or 6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)alkyl] derivatives of 3,3-dimethylpiperidine were synthesized, as homologous compounds of an existing series of sigma ligands, in order to carry out sigma receptor subtypes structure-affinity relationships. The new compounds and some of their related analogues, already reported, were tested in new multireceptorial radioligand binding assays. As reference compounds, the known sigma(1) ligands SA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although opioids can reduce stimulus-evoked efflux of Substance P (SP) from nociceptive primary afferents, the consequences of this reduction on spinal cord nociceptive processing has not been studied. Rather than assaying SP release, in the present study we examined the effect of opioids on two postsynaptic measures of SP release, Fos expression and neurokinin-1 (NK-1) receptor internalization, in the rat. The functional significance of the latter was first established in in vitro studies that showed that SP-induced Ca(2+) mobilization is highly correlated with the magnitude of SP-induced NK-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We tested the effect of cholinergic drugs on the concentration of intracellular free calcium in rat melanotropes. Acetylcholine, muscarine, carbachol, and nicotine resulted in a significant rise in this parameter. Effect of acetylcholine was reduced by atropine (non-selective muscarinic antagonist), pirenzepine (M1 muscarinic antagonist), and 4-DAMP (M3 > M1 muscarinic antagonist), but exposure to the M1 muscarinic agonist McN-A 343 resulted in a significantly smaller calcium-response than that seen in response to acetylcholine or to muscarine. This suggests the involvement of both M1 and M3 m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cardiovascular effects of three different acetylcholinesterase inhibitors: physostigmine, tacrine and rivastigmine injected by intravenous (i.v.) route were compared in freely moving Wistar rats. The three drugs significantly increased both systolic and diastolic blood pressure and decreased heart rate. Compared to physostigmine, a 20-fold higher dose of tacrine and a 40-fold higher dose of rivastigmine was necessary to induce a comparable pressor effect. Tacrine was chosen as a model to study the mechanisms underlying the cardiovascular effects of i.v. cholinesterase inhibitors. Atropine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Responses mediated, either peripherally or centrally, by substance P-containing primary afferent C-fibres were investigated in the rat following impairment of axonal transport by colchicine (120 micrograms kg-1, i.p., daily for 3 days), and after treatment with the tachykinin antagonist SR-140333 (10-100 micrograms kg-1, i.v.) or the N-methyl-D-aspartate (NMDA) antagonist MK-801 (100 micrograms kg-1). 2. Peripheral effects mediated by afferent C-fibres were measured by plasma protein extravasation (Evans blue method), following antidromic stimulation of the sciatic nerve, topical applicatio
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dyspepsia affects one in four Australians; of those who present in general practice, the majority will have functional or non-ulcer dyspepsia, with no structural explanation for their symptoms. Older patients who present for the first time with dyspepsia, and those with 'alarm features' deserve immediate investigation (preferably by upper endoscopy), to exclude cancer, peptic ulcer or oesophagitis. Other patients may be given empiric therapy (for example, a prokinetic or H2 blocker) initially, but require investigation if this fails. The role of Helicobacter pylori infection in functional dysp
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human muscarinic receptors comprise a family of five separate gene products, three of which (designated as M1, M2 and M3 subtypes) can be distinguished pharmacologically. Previous work indicates that sympathetic nerve terminals in the anterior uvea contain prejunctional muscarinic receptors that, upon activation by agonists, inhibit the neural release of norepinephrine. The aim of this study was to characterize the prejunctional effects of muscarinic agents on the electrically-evoked secretion of 3H-norepinephrine in isolated, superfused human iris-ciliary body tissue segments. Stimulation-evo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL) who harbor del(17p) and/or tumor protein p53 (TP53) mutations represent a high-risk population with a historically poor prognosis. To assess zanubrutinib efficacy and safety outcomes in patients with CLL/SLL with del(17p) and/or TP53 mutations (N = 301; n = 132, treatment-naive [TN]; n = 169, relapsed/refractory [R/R]), data from SEQUOIA (phase 3; TN; zanubrutinib; NCT03336333), ALPINE (phase 3; R/R; zanubrutinib vs ibrutinib; NCT03734016), and AU-003 (NCT02343120) (phase 1/2; zanubrutinib) were evaluated. In SEQUO
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ibrutinib is a selective tyrosine kinase inhibitor used to treat chronic lymphocytic leukemia (CLL). However, it has low oral bioavailability (2.9%), which is attributed to low solubility (0.002 mg/mL) and a first-pass effect. Ibrutinib-loaded nanostructured lipid carriers (IBR-NLCs) were prepared and investigated in this study to overcome the solubility and presystemic metabolism issues. The goal of the current study was to formulate IBR-NLCs for enhanced bioavailability. IBR-NLCs were optimized using a 32 factorial design and evaluated using various in vitro and in vivo paramet
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated genetic determinants of the pharmacokinetics of the CYP2C8 index drugs repaglinide and gemfibrozil, and their interaction in healthy participants. Sequencing data from a study with montelukast revealed a novel functional CYP2C8 allele (rs2071426, CYP2C8*19), predicted to create an intronic splice donor site. In human liver samples, CYP2C8*19 associated with transcript-specific changes in CYP2C8 mRNA expression, reduced CYP2C8 protein expression, and decreased enzyme activity. Consistently, participants with the CYP2C8*19/*19 genotype had 45% greater area under the plasm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In relapsed/refractory (RR) chronic lymphocytic leukaemia (CLL), Bruton tyrosine kinase inhibitors (BTKi) are administered as monotherapy until disease progression. In contrast, venetoclax, a B-cell lymphoma 2 (BCL-2) protein inhibitor, is typically combined with rituximab (VenR) as a time-limited regimen. To date, neither randomized nor retrospective trials have directly compared these approaches in RR CLL, and only limited data are available comparing venetoclax plus obinutuzumab (VenObi) to BTKi in the first-line setting. We retrospectively analysed 352 patients receiving second-line therap
СтатьяСравнительное исследованиеМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tofacitinib is a potent Janus kinase inhibitor for the treatment of rheumatoid arthritis (RA); however, its clinical application is limited by inherent side effects, a short half-life, and the requirement for frequent dosing. In this study, poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA)-based injectable sustained-release tofacitinib microspheres with distinct in vitro release profiles (High, Medium, and Low) were fabricated via a microreactor-assisted technique. The microspheres were systematically characterized regarding their morphology, particle size, drug loading, encapsulation efficiency, and in vi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Obesity is common in patients with rheumatoid arthritis and is associated with poorer disease outcomes. We aimed to evaluate the association between BMI and clinical response to Janus kinase (JAK) inhibitors in patients with rheumatoid arthritis using individual patient data from the JAK inhibitor randomised controlled trial programmes.
METHODS: In this individual patient data meta-analysis, ClinicalTrials.gov was searched from database inception to Jan 13, 2025, for phase 3, randomised controlled trials of tofacitinib, baricitinib, upadacitinib, and filgotinib in adult patients w
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paltusotine is a novel, nonpeptide, once-daily oral, selective somatostatin 2 receptor (SST2) agonist. We evaluated the pharmacokinetics, pharmacodynamics, and safety of oral paltusotine in healthy Japanese adults in single‑dose (20, 40, 60, 80 mg) and repeated‑dose (40 mg once daily for 7 days in a two-sequence, two‑period crossover design) studies. In addition, the effects of food intake and pharmacodynamics were examined in the repeated-dose study. Eight participants were enrolled in each dose of the single-dose study, and 12 participants were enrolled in the repeated-dose study. In both st
СтатьяКлиническое исследование I фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The platelet nucleotide-binding domain leucine-rich repeat-containing protein 3 (NLRP3) inflammasome is upregulated in sickle cell disease (SCD) and promotes platelet aggregation. We previously identified Bruton tyrosine kinase (BTK) as a critical regulator of the platelet NLRP3 inflammasome. However, whether NLRP3 contributes to platelet function beyond aggregation in SCD and whether these effects can be modulated through BTK inhibition, has been incompletely understood. Here, we show that platelet secretion, platelet spreading, platelet aggregation, and in vitro thrombus formation in respons
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Patients with immune-mediated inflammatory diseases (IMIDs) treated with immunosuppressive therapies are at higher risk for infections, including those preventable by vaccines. Among these therapies, Janus kinase inhibitors (JAK-is) are increasingly used, though their association with varicella zoster virus (VZV) reactivation raises concerns. The recombinant zoster vaccine (Shingrix™) is recommended for immunocompromised individuals and has shown strong safety and efficacy; however, data on its immunogenicity in IMID patients-especially those receiving JAK-is, anti-TNF agents or MT
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the cost-effectiveness of alectinib, brigatinib, and lorlatinib as first-line therapies for anaplastic lymphoma kinase-positive advanced non-small cell lung cancer from a US healthcare sector perspective.
METHODS: We developed a 4-state partitioned survival model using progression-free survival, intracranial progression-free survival, and overall survival data from the ALEX, ALTA-1L, and CROWN clinical trials and published network meta-analyses. This model simulated patient transitions through progression-free, central-nervous-system-related progressed disease, non- ce
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bruton tyrosine kinase (BTK), a non-receptor tyrosine kinase falling within the Tec kinase family, forms an essential part of the B cell receptor (BCR) signaling cascade. It has come to be regarded as a potential drug target for addressing a wide range of diseases, with a particular focus on hematopoietic malignancies and autoimmune disorders related to B lymphocytes. In the present study, by uncovering the binding mechanisms of the inhibitor Orelabrutinib with BTK, we identified four crucial structural elements requisite for the inhibition. Using scaffold hopping strategies, 28 novel derivati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In randomized trials, early improvement with biologic therapy in Crohn's disease (CD) and ulcerative colitis (UC) is linked to better long-term outcomes. However, some patients may respond later (late remitters). The frequency of such late remitters, predictors of who may belong to this group, and the long-term outcome of such patients have not been examined robustly.
METHODS: This prospective single-center study enrolled patients with moderate-to-severe CD or UC initiating biologic or small molecule therapy. Disease activity was assessed prospectively using Harvey Bradshaw Inde
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.