m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

96948 публикаций

Поиск: 346 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4021 с найденным полным текстом

Effect of a combination of C. longa and B. serrata extracts on hand osteoarthritis. Results of a double-blind, randomized, placebo-controlled, multicenter trial.

OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety of a combination of patented C. longa and B. serrata extracts (CBTIL) in patients with hand osteoarthritis compared with placebo. DESIGN: This 3-month, multicentre, randomized, double-blind, placebo-controlled study enrolled patients with symptomatic hand osteoarthritis, with a body mass index ≤ 35 Kg/m2, and who met the American College of Rheumatology criteria for osteoarthritis of the hand (CUBO/NCT05570123). Participants received either two tablets of CBTIL or two placebo tablets per day. The primary endpoint was the difference in pain change

СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40554037Открыть статью

Tofacitinib for the Treatment of Juvenile Idiopathic Arthritis: Patient-Reported Outcomes in a Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Withdrawal Trial.

OBJECTIVE: Juvenile idiopathic arthritis (JIA) is associated with impaired overall health-related quality of life (HRQoL). We evaluated the impact of tofacitinib on patient-reported outcomes (PROs) in patients with JIA. METHODS: This was a post hoc analysis of a phase 3, randomized, double-blind, placebo-controlled withdrawal trial (NCT02592434) in patients with JIA. In the open-label phase (part 1; weeks 0-18), patients received body weight-based doses of tofacitinib. During the double-blind phase (part 2; weeks 18-44), responders (per JIA-American College of Rheumatology 30 response criteri

СтатьяКлиническое исследование III фазыРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41169192Открыть статью

Design of Two Randomized, Placebo-Controlled, Phase 3 Trials of Deucravacitinib, an Oral, Selective, Allosteric TYK2 Inhibitor, in Systemic Lupus Erythematosus.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: Deucravacitinib, a first-in-class, oral, selective, allosteric tyrosine kinase 2 inhibitor, demonstrated efficacy across the primary endpoint and all key secondary endpoints in the phase 2 PAISLEY SLE trial in patients with active systemic lupus erythematosus (SLE). Here, we describe 2 phase 3 trials [POETYK SLE-1 (NCT05617677), POETYK SLE-2 (NCT05620407)] which will assess the efficacy and safety of deucravacitinib in patients with active SLE. These phase 3 trials have been designed to replicate the successful elements of the phase 2 trial, including its glucocortic

СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40920289Открыть статью

Rucaparib for maintenance treatment of platinum-sensitive, recurrent ovarian carcinoma: Final results of the phase 3, randomized, placebo-controlled ARIEL3 trial.

BACKGROUND: In ARIEL3, rucaparib maintenance significantly improved progression-free survival (PFS; primary endpoint) and long-term follow-up (LTFU) outcomes (including PFS2: time to disease progression on subsequent therapy or death) versus placebo in patients with recurrent, platinum-sensitive ovarian cancer. Here we report the final analysis of overall survival (OS; key secondary endpoint), LTFU outcomes, and safety. METHODS: OS and updated LTFU efficacy outcomes were analyzed (data cutoff date: April 4, 2022) across three nested populations (BRCA-mutated, homologous recombination deficien

СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40580808Открыть статью

Digoxin in rheumatic heart disease: Rationale and design of a multicenter, placebo-controlled double-blind randomized controlled trial (Dig-RHD trial).

BACKGROUND: Rheumatic heart disease (RHD), is a public health problem in low and middle-income countries. It causes high morbidity and mortality due to heart failure (HF), but there are no randomized trials of HF-treatments in these patients. Digoxin is an inexpensive drug that is widely used in RHD despite a lack of data on its effect on clinical outcomes. The Digoxin in RHD (Dig-RHD) trial will evaluate the impact of the drug on clinical outcomes in patients with RHD. METHODS: The Dig-RHD trial is an investigator-initiated multicenter, pragmatic, randomized placebo-controlled, parallel-arm,

СтатьяПротокол клинического исследованияПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40368171Открыть статью

Rosmagain™ as a Natural Therapeutic for Hair Regrowth and Scalp Health: A Double-Blind, Randomized, Three-Armed, Placebo-Controlled Clinical Trial.

Introduction Alopecia is a common condition marked by progressive hair loss, influenced by aging, genetics, hormones, and environmental factors. It affects individuals of all ages, often impacting self-esteem and quality of life. Rosemary and lavender oils have gained attention for their antioxidant, anti-inflammatory, and antimicrobial properties, promoting scalp health, follicular stimulation, and hair regrowth. While rosemary oil enhances circulation and extends the anagen phase, lavender oil soothes the scalp and supports hair growth. This study evaluates the efficacy and safety of rosemar

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40656290Открыть статью

Tamuzimod in patients with moderately-to-severely active ulcerative colitis: a multicentre, double-blind, randomised, placebo-controlled, phase 2 induction trial.

BACKGROUND: Tamuzimod (VTX002) is a selective sphingosine 1-phosphate receptor 1 modulator in development for ulcerative colitis. We aimed to assess the safety and efficacy of tamuzimod in patients with moderately-to-severely active ulcerative colitis. METHODS: This double-blind, randomised, placebo-controlled, phase 2 induction trial was conducted at 122 centres across 15 countries in Asia, Europe, and North America. Patients aged 18-80 years with a modified Mayo score (MMS) of 4-9 and an inadequate response or a loss of response, or intolerance to one or more approved ulcerative colitis the

СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование II фазыПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39793589Открыть статью

Efficacy and Safety of a Drinkable Nutraceutical in Premenopausal Women with Telogen Effluvium: A 6-Month, Randomized, Multicenter, Double-Blind, Placebo-Controlled Study.

INTRODUCTION: Hair loss is a multifactorial and complex condition influenced by hormonal changes, nutritional deficiencies, genetic predisposition, oxidative stress, aging, inflammation, and psychological stress. This 6-month study evaluated the hair growth-promoting efficacy and safety of a drinkable nutraceutical (Olistic© Women) formulated with standardized ingredients to support hair health through multiple biological pathways. METHODS: A total of 106 premenopausal female subjects (18-40 years) clinically diagnosed with telogen effluvium were randomized in a double-blind manner into the a

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41288927Открыть статью

Design of a Phase 3, Multicenter, Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind Study of Nipocalimab in Pregnancies at Risk for Fetal and Neonatal Alloimmune Thrombocytopenia.

Nipocalimab, a neonatal Fc receptor blocker, inhibits transplacental transfer of maternal immunoglobulin G (IgG) and lowers circulating maternal IgG levels. In a phase 2 study, nipocalimab demonstrated evidence of safety and efficacy in delaying or preventing fetal anemia in early-onset severe hemolytic disease of the fetus and newborn, suggesting a potential benefit in other IgG alloantibody-mediated perinatal diseases, including fetal and neonatal alloimmune thrombocytopenia (FNAIT). The phase 3 FREESIA-1 study aims to evaluate the safety and efficacy of nipocalimab in at-risk FNAIT pregnanc

СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40720970Открыть статью

β-glycyrrhetinic acid-containing dentifrice alleviates dental plaque accumulation and gingival inflammation: a randomized, cross-over, placebo-controlled study.

BACKGROUND: Plaque control is essential for the prevention of dental caries and periodontal diseases. β-glycyrrhetinic acid (BGA) is an anti-inflammatory compound that has also been shown to be antibacterial. This study aimed to determine the effect of a dentifrice containing BGA on supragingival dental plaque accumulation. METHODS: Twenty-five patients who visited the Nagasaki University Hospital for periodontal maintenance from October 2020 to April 2022 were included in this study. It was a cross-over double-blind study, with BGA-containing and placebo toothpaste used for 1 week each. The u

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40859214Открыть статью

The DEXA-PSYCH Study-dexamethasone for moderate-to-severe depression: study protocol for a double-blind, randomized, parallel-group, placebo-controlled trial.

BACKGROUND: Globally, depression represents one of the leading causes of years lived with disability. The effects of current pharmacological treatments are small-to-moderate and often delayed by weeks. Immunological disturbances have been associated with depression and meta-analyses have suggested that anti-inflammatory agents have moderate-to-large anti-depressant effects. The largest effects were reported for glucocorticoids. However, previous trials were too small to legitimize standard use of glucocorticoids as add-on treatment in depression. The purpose of the DEXA-PSYCH study is to inves

СтатьяПротокол клинического исследованияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40855339Открыть статью

Plasma folate dynamics in Plasmodium falciparum-infected African children treated with artemisinin combination therapy and single low-dose primaquine or placebo.

BACKGROUND: Adding single low-dose (0.25 mg/kg) primaquine (SLDPQ) to block Plasmodium falciparum transmission is now a WHO recommendation. Whether SLDPQ increases haemolysis in glucose-6-phosphate dehydrogenase deficient (G6PDd) patients, leading to increased folate demand and impaired haemoglobin (Hb) recovery is unknown. This study sought to answer this question. METHODS: This randomized, placebo-controlled trial measured serial plasma folate concentrations [Day (D) 0, 3, 7 and 28] in falciparum-infected Ugandan and Congolese children (6 months to 11 years), treated with age-dosed SLDPQ/pl

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41094485Открыть статью

COVIVA: Effect of transcutaneous auricular vagal nerve stimulation on fatigue-syndrome in patients with Long Covid - A placebo-controlled pilot study protocol.

BACKGROUND: Up to 80% of patients who develop coronavirus disease-2019 (Covid-19) infection subsequently experience long covid/post-covid syndrome. The World Health Organization (WHO) has estimated that >770 million patients have been infected with Covid-19 globally. Even if only 10% of these patients develop long covid, > 75 million patients will suffer for a long period. Among the various symptoms of post-covid syndrome, fatigue is common, affecting up to 60% of the patients. As observed in other viral infections, elevated levels of inflammatory cytokines may play a role. Transcutaneous auri

СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40343901Открыть статью

Impact of high-dose vitamin D and calcium carbonate supplementation on bone density in adolescents living with HIV: a randomised, placebo-controlled trial.

BACKGROUND: HIV has adverse impact on skeletal development in children despite antiretroviral therapy (ART). We investigated the effect of high-dose (20 000 IU) weekly vitamin D3 and daily calcium carbonate (500 mg) supplementation for 48 weeks on bone density and muscle strength and power among peripubertal individuals (11-19 years) with perinatally acquired HIV. METHODS: We conducted an individually randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Individuals taking ART for at least 6 months who had a defined caregiver, and knew their HIV status (in those aged >12 years) were recruited f

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41391456Открыть статью

Oral iptacopan therapy in patients with C3 glomerulopathy: a randomised, double-blind, parallel group, multicentre, placebo-controlled, phase 3 study.

BACKGROUND: C3 glomerulopathy is an ultra-rare, severe form of glomerulonephritis caused by overactivation of the alternative complement pathway. We aimed to assess efficacy and safety of iptacopan (LNP023), an oral, proximal complement inhibitor that targets factor B to selectively inhibit the alternative pathway of the complement cascade. METHODS: APPEAR-C3G was a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 study of iptacopan versus placebo (both in addition to supportive care [renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS) inhibitors] and immunosuppression). Adult parti

СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование III фазыПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41016405Открыть статью

Effects of upper thoracic Mulligan mobilization on pain, range of motion and function in patients with mechanical neck pain: A randomized placebo-controlled trial.

ObjectiveThis study aimed to assess the impact of Mulligan Reverse Natural Apophyseal Glides (RNAGS) applied to the upper thoracic region on pain, movement limitation, and function in individuals with mechanical neck pain.MethodsConducted between January 2021 and May 2021, the study involved 69 participants randomly assigned to a sham group, physiotherapy group, and Mulligan group. A two-week, 11-session treatment program was administered with shared physiotherapy interventions and stretching exercises to all groups. The Mulligan group received additional mobilization with the Mulligan RNAGS t

Полный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39466747Открыть статью

The impact of Lacticaseibacillus paracasei GMNL-143 toothpaste on gingivitis and oral microbiota in adults: a randomized, double-blind, crossover, placebo-controlled trial.

BACKGROUND: This study examines the oral health benefits of heat-killed Lacticaseibacillus paracasei GMNL-143, particularly its potential in oral microbiota alterations and gingivitis improvement. METHODS: We assessed GMNL-143's in vitro interactions with oral pathogens and its ability to prevent pathogen adherence to gingival cells. A randomized, double-blind, crossover clinical trial was performed on gingivitis patients using GMNL-143 toothpaste or placebo for four weeks, followed by a crossover after a washout. RESULTS: GMNL-143 showed coaggregation with oral pathogens in vitro, linked to

Рандомизированное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38643116Открыть статью

A Phase II Placebo-Controlled Study of the Effect and Safety of Nanvuranlat in Patients with Advanced Biliary Tract Cancers Previously Treated by Systemic Chemotherapy.

PURPOSE: To evaluate the efficacy and safety of nanvuranlat [an L-type amino acid transporter 1 inhibitor] monotherapy as a later-line treatment in advanced, metastatic, and refractory biliary tract cancers. PATIENTS AND METHODS: A multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled phase II study was conducted across fourteen leading Japanese cancer centers and hospitals. Nanvuranlat 25 mg/m2/day or placebo was given intravenously in cycles of 5 consecutive days, followed by 9 days off. The primary endpoint was progression-free survival (PFS). Secondary endpoints included overall survi

СтатьяКлиническое исследование II фазыРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39058429Открыть статью

Effect of Supplementation of a Butyrate-Based Formula in Individuals with Liver Steatosis and Metabolic Syndrome: A Randomized Double-Blind Placebo-Controlled Clinical Trial.

Postbiotics could exert different metabolic activities in animal models of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) and in humans affected by metabolic syndrome. This is a randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group clinical trial that enrolled a sample of 50 Caucasian healthy individuals with NAFLD, defined as liver steatosis, and metabolic syndrome. After a 4-week run-in, the enrolled individuals were randomized to take a food for special medical purposes with functional release, one tablet a day, containing calcium butyrate (500 mg/tablet), zinc gluconate (zinc 5 mg/tablet

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39125336Открыть статью

A randomized, double-blind, placebo-controlled clinical study to evaluate the efficacy and safety of Weizmannia coagulans BC99 in the treatment of chronic constipation in adults.

INTRODUCTION: Weizmannia coagulans has emerged as a promising candidate for the management of gastrointestinal ailments. The novel strain of Weizmannia coagulans, Weizmannia coagulans BC99 (BC99), displays robust pathogen-inhibiting capabilities, susceptibility to various antibiotics, and a high level of biosafety. Nevertheless, additional research is necessary to fully understand its effectiveness in managing chronic constipation. METHODS: This study investigates the role of BC99 in alleviating chronic constipation in a double-blind, placebo-controlled, randomized trial, and participants wer

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39119466Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты