Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
45801 публикаций
Поиск: 278 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1023 с найденным полным текстом
Bacillus anthracis is a pathogenic bacterium, which causes anthrax disease. The ability of this bacterium to form spores, which can be preserved in soil for decades and cause outbreaks later on, makes this pathogen a serious problem for veterinary and health services of many countries. Siberia is one of the most anthrax-influenced regions of Russia. In this research we report on the results of genotyping based on whole genome SNP analysis of 15 strains, isolated on the territory of Eastern Siberia and the Far East in 1956-2018. In this research, we sequenced 15 genomes of B. anthracis strains
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several candidate genes in vitamin D synthesis and metabolism have been reported to have a significant association with 25-hydroxyvitamin D (25(OH)D) in Caucasians and African Americans. Few studies have indicated this relationship among Asians, especially in pregnant Minangkabau women, Indonesia. This study was conducted among 180 singleton pregnant women of West Sumatran Vitamin D Pregnant Mother (VDPM) cohort study. Serum 25(OH)D obtained in the third trimester (T3). Genetic risk scores (GRS) were created based on six vitamin D-related SNPs and their association with 25(OH)D levels were tes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abdominal aortic aneurysms (AAAs) are focal dilations of the aorta that develop from degenerative changes in the media and adventitia of the vessel. Ruptured AAAs have a mortality of up to 85%, thus it is important to identify patients with AAA at increased risk for rupture who would benefit from increased surveillance and/or surgical repair. Although the exact genetic and epigenetic mechanisms regulating AAA formation are not completely understood, Mendelian cases of AAA, which result from pathologic variants in a single gene, have helped provide a basic understanding of AAA pathophysiology.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Host genetic susceptibility to leprosy has been intensively investigated over the last decades; however, there are no studies on the role of genetic variants in disease recurrence. A previous initiative identified three recurrent cases of leprosy for which none of the M. leprae strains, as obtained in the first and the second diagnosis, had any known genomic variants associated to resistance to Multidrug therapy; in addition, whole genome sequencing indicated that the same M. leprae was causing two out of the three recurrences. Thus, these individuals were suspected of being particularly susce
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early human embryogenesis relies on maternal gene products accumulated during oocyte growth and maturation, until around day-3 post-fertilization when human zygotic genome activation occurs. The maternal-to-zygotic transition (MZT) is a tightly coordinated process of selective maternal transcript clearance and new zygotic transcript production. If MZT is disrupted, it will lead to developmental arrest and pregnancy loss. It is well established that microRNA (miRNA) mutations disrupt regulation of their target transcripts. We hypothesize that some cases of embryonic arrest and pregnancy loss co
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxoplasma gondii is a protozoan parasite that infects almost all species of mammals and birds, including fur-bearing animals. However, the prevalence of T. gondii among Russian fur-bearing animals is unknown. In this study, the seroprevalence of T. gondii in European mink in Russia was investigated. In total, 100, 119 and 61 serum samples were collected from a fur farm, located in the Republic of Tatarstan, Russia, in autumn 2016, 2017 and 2018, respectively. The seroprevalence of T. gondii in 2016, 2017 and 2018 was 32% (23.2%-42.2%, 95% confidence interval [CI]), 31.1% (23.1%-40.3%, 95% CI)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some studies have suggested that the Toll-like receptor 9 polymorphism (TLR9 rs352140) is closely related to the risk of bacterial meningitis (BM), but this is subject to controversy. This study set out to estimate whether the TLR9 rs352140 polymorphism confers an increased risk of BM. Relevant literature databases were searched including PubMed, Embase, the Cochrane Library and China National Knowledge Infrastructure (CNKI) up to August 2020. Seven case-control studies from four publications were enrolled in the present meta-analysis. Odds ratios (OR) and confidence intervals (95% CI) were ca
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To assess associations between polymorphisms within genes encoding proximal tubule transporters implicated in tenofovir renal clearance and kidney tubular dysfunction (KTD), chronic kidney disease (CKD) and individual biochemical parameters.
PATIENTS AND METHODS: The study included a cohort of HIV-positive Ghanaians receiving regimens containing tenofovir disoproxil fumarate (n = 66) for at least 6 months prior to study enrolment. SNPs in ABCC10, ABCC2 and ABCC4 were selected for analysis based on previous published associations. All SNPs were genotyped by real-time PCR allelic di
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interleukin 18 (IL18), a pro-inflammatory cytokine, affects the development and progress of vasculitis. The production, expression, and function of this cytokine are affected by polymorphisms of promoter region of the IL18 gene. In this study, a meta-analysis of the associations between several IL18 polymorphisms and susceptibility to vasculitis was performed. Published literature from PubMed and Embase were retrieved. In total, nine studies comprising 1006 patients with vasculitis and 1499 controls combined, and the investigating the rs187238, rs194618, and rs360719 polymorphisms of the promo
СтатьяМетаанализОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prediction of the likely histopathological diagnosis of canine splenic masses can guide appropriate decision-making. This study explores the predictive effect of breed and clinical presentation on the diagnosis of a canine splenic mass. Records from the Royal Veterinary College, United Kingdom (2007-2017) were reviewed. Dogs with a histopathologic or cytologic diagnosis from a splenic mass, or imaging findings consistent with disseminated metastatic disease, were included. Signalment, physical examination, haematology results, imaging findings and pathology reports were recorded. Breeds were g
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Interleukin (IL)-17 is a multifunctional cytokine with important roles in inflammatory and autoimmune diseases. This case-control study explored the relationships of IL-17A rs2275913 and IL-17F rs763780 single-nucleotide polymorphisms (SNPs) with recurrent aphthous ulcer (RAU) morbidity and severity.
METHODS: IL-17A rs2275913 and IL-17F rs763780 SNPs were measured in 125 patients with RAU and 116 healthy control participants. The genotype distributions, disease risks, and relationships with RAU severity were analyzed.
RESULTS: RAU risk was associated with rs2275913 after adjustmen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beyond being one the most widely used psychoactive drugs in the world, cannabis has been identified as an environmental risk factor for psychosis. Though the relationship between cannabis use and psychiatric disorders remains controversial, consistent association between early adolescent cannabis use and the subsequent risk of psychosis suggested adolescence may be a particularly vulnerable period. Previous findings on gene by environment interactions indicated that cannabis use may only increase the risk for psychosis in the subjects who have a specific genetic vulnerability. The type 1 canna
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacillus Calmette Guerin (BCG) vaccines comprise a family of related strains. Whole genome sequencing has allowed the better characterisation of the differences between many of the BCG vaccines. As sequencing technologies improve, updating of publicly available sequence data becomes common practice. We hereby announce the draft genome of four commonly used BCG vaccines in Brazil, Argentina and Venezuela.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study was conducted on Hardhenu cattle to screen genomic region of leptin gene with an objective to find the association of genotypes with fertility and production traits. The association analysis with traits under study was analysed by least squares analysis of variance by taking SNPs genotype as fixed effects in the statistical model. The genotypic frequencies with respect to targeted loci g.92450765 G > A indicated that AG (0.54) genotype was highest in Hardhenu cattle. Chi-squared tests showed that g.92450765G > A SNP meet with the Hardy-Weinberg equilibrium (p > .05).The assoc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HCV infection represents a worldwide health problem with many attempts to control. This study aimed to assess the relation between HLA-DQ-rs3920 SNP, HLA-DP-rs3077 SNP, serum IP-10 levels and response to direct acting antiviral (DAA) drugs among HCV infected Egyptian patients. The study included 100 HCV infected patients (received sofosbuvir, Daclatsvir and Ribavirin) and 50 apparently healthy volunteers as controls. Serological, hematological and viral investigations were done to all participants. Whole DNA was extracted, HLA-DQ-rs3920 SNP and HLA-DP-rs3077 SNP were evaluated using RT-PCR and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The nudix hydrolase 15 (NUDT15) gene acts in the metabolism of thiopurine, by catabolizing its active metabolite thioguanosine triphosphate into its inactivated form, thioguanosine monophosphate. The frequency of alternative NUDT15 alleles, in particular those that cause a drastic loss of gene function, varies widely among geographically distinct populations. In the general population of northern Brazilian, high toxicity rates (65%) have been recorded in patients treated with the standard protocol for acute lymphoblastic leukemia, which involves thiopurine-based drugs. The presen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of the present work was to investigate the association between forkhead box E1 (FOXE1) and the risk of non-syndromic cleft lip with or without cleft palate (NSCL/P).
MATERIALS AND METHODS: Relevant studies were searched in several professional databases up to 31 July 2019. The pooled odds ratios (ORs) and 95% confidence intervals (95% CIs) were calculated using a fixed-effect model or a random-effect model to analyse the relationship between FOXE1 polymorphisms and NSCL/P.
RESULTS: A total of four single nucleotide polymorphisms (SNPs), including rs3758249, rs4460498,
СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of sodium in hypertension remains unresolved. Although genetic factors have a significant impact on high blood pressure, studies comparing genetic susceptibility between people with low and high sodium diets are lacking. We aimed to investigate the genetic variations related to hypertension according to sodium intake habits in a large Korean population-based study. Data for a total of 57,363 participants in the Korean Genome and Epidemiology Study Health Examination were analyzed. Sodium intake was measured by a semi-quantitative food frequency questionnaire. We classified participant
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A number of studies have reported that the xeroderma pigmentosum complementation group C (XPC) polymorphisms are associated with cutaneous malignant melanoma (CMM) susceptibility. But the results of those studies were inconsistent. Here, we performed a study to obtain a more conclusive result on the association of XPC polymorphisms with risk of CMM.
METHODS: The XPC Lys939Gln and Ala499Val polymorphisms were genotyped in 150 CMM cases and 150 controls by PCR-RFLP assay. Subsequently, all published relevant studies were identified through a comprehensive literature search in PubMed
СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.