m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

46327 публикаций

Поиск: 1732 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4543 с найденным полным текстом

EEG spectral analysis in children with febrile convulsions.

The abnormal theta-rhythm of the EEG can be identified by use of spectral analysis. The rhythms appear as peaks in the power spectrum and can be considered as given, if the intensity of this peak is significantly higher than the average intensity and if a left-right coherence is present. Abnormal theta-rhythms in the parietal region are significantly more frequent in children with a histroy of febrile convulsions than in controls. This difference becomes especially obvious in the records with open eyes. According to previous investigations, the abnormal theta-rhythm is correlated with a geneti

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1253797Открыть статью

IR analysis of crystalline samples of some urea derivatives.

The dependence of an IR spectrum of crystal samples of allantoin, barbital, chloroethylaminouracil (dopan), carbromal, 5-allyl-5-(beta-hydroxypropyl)-barbituric acid (ipronal) and theophyllin upon the method of crystals preparation was found after 3 months storage of crystals. There were no differences in the case of mephenytoin. The results obtained here demonstrate the possibility of an occurence of the majority of the analyzed substances as metastable polymorphic modifications in solid dosage forms. Furthermore, the IR identification of drugs requires crystallization of a substance from a p

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 241982Открыть статью

GATA3 mutation in a family with hypoparathyroidism, deafness and renal dysplasia syndrome.

BACKGROUND: The hypoparathyroidism, deafness and renal dysplasia (HDR) syndrome is an autosomal dominant disorder primarily caused by GATA3 gene mutation. We report here a case that both of a Chinese boy and his father had HDR syndrome which caused by a novel mutation of GATA3. METHODS: Polymerase chain reaction and DNA sequencing was performed to detect the exons of the GATA3 gene for mutation analysis. RESULTS: Sequence analysis of GATA3 revealed a heterozygous nonsense mutation in this family: a mutation of GATA3 at exon 2 (c.515C >A) that resulted in a premature stop at codon 172 (p.S172

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25124981Открыть статью

The big picture: storytelling ability in adults with autism spectrum conditions.

Previous work on story-telling ability in autism spectrum conditions (ASC) has found a pattern of relatively intact use of story grammar in ASC narratives; however, prior analysis has concentrated primarily on whether specific story components are included, rather than how they are included. The present study analyzes an existing narrative dataset, concentrating on the kind of information that individuals with and without high functioning autism or Asperger syndrome include about story elements such as setting, character, conflict, and resolution. This analysis showed that individuals with ASC

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22042307Открыть статью

Diagnosis and fine needle aspiration of intraductal papillary mucinous tumor by endoscopic ultrasound.

A recently established clinical entity, intraductal papillary mucinous tumor (IPMT) of the pancreas embraces a spectrum of pathology ranging from benign to malignant disease. IPMT must be differentiated from other cystic neoplasms of the pancreas, as well as inflammatory cystic lesions. As the pancreas lies in close proximity to the gastric and duodenal walls, endoscopic ultrasonography (EUS) is ideally suited for imaging the pancreas. Additionally, EUS facilitates fine needle aspiration of pancreatic cysts and/or a dilated pancreatic duct for cytologic and tumor marker analysis. This article

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12607783Открыть статью

[Adjustment disorders with developmental risk in children after inpatient treatment].

The relatively broad spectrum of symptoms in child psychiatry (disturbances of behaviour and of anxiety and others) was examined in order to find smaller diagnostic groups. Two selected groups of probands of the Department of Child and Adolescent Psychiatry at the University Hospital for Children in Jena were analysed. This analysis was made by recording journals of treatment and a questionnaire. Both groups differed significantly in 33 out of 128 characteristics. The following factor analysis resulted in 10 anxiety- and non-anxiety-syndromes leading back to basic disturbances of affect, psych

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1383600Открыть статью

Simultaneous determination of thiopental and its metabolite, pentobarbital, in blood by high-performance liquid chromatography and post-column photochemical reaction.

A novel approach for the simultaneous high-performance liquid chromatographic (HPLC) analysis of thiopental and its major metabolite, pentobarbital, in blood plasma is described. On-line irradiation of the column eluate with UV-light leads to a significant bathochromic shift in the absorbance spectrum of pentobarbital, allowing now sensitive UV-detection of both barbiturates at 270 nm. At this longer wavelength, plasma matrix constituents are less interfering in the analysis, thus less sample preparation is necessary and blood plasma can be directly injected into the HPLC system only after pro

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2490563Открыть статью

Expanding the Clinical and Genetic Spectrum of TTLL5-Associated Retinal Dystrophy: A Single-Center Cohort Study.

PURPOSE: To characterize the clinical and genetic spectrum of TTLL5-related retinal dystrophy. DESIGN: Retrospective observational study. SUBJECTS: Twenty-one affected individuals from 19 unrelated families carrying biallelic TTLL5 variants. METHODS: Patients with inherited retinal dystrophy and confirmed biallelic TTLL5 variants were retrospectively reviewed. Genetic diagnosis was established using whole-exome sequencing followed by Sanger confirmation and cosegregation analysis. Clinical assessments included best-corrected visual acuity, multimodal retinal imaging, visual field testing, a

СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41933583Открыть статью

Clinical and molecular spectrum of Niemann-Pick disease type C patients in India.

BACKGROUND: Niemann-Pick disease type C (NPC) is a rare autosomal recessive lysosomal disorder caused by pathogenic variants in NPC1 or NPC2, resulting in impaired intracellular cholesterol trafficking and progressive neurovisceral disease. Although the clinical and molecular spectrum of NPC has been well characterized in several populations, data from India remain limited. The present study aimed to describe the clinical and molecular characteristics of NPC in Indian patients and to expand the mutational spectrum of the disease. METHODS: We conducted a retrospective multicentre study of 28 p

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42761304Открыть статью

Resting-state EEG associated with clinical measures to predict upper limb motor recovery of subacute stroke.

BACKGROUND: After stroke, upper limb dysfunction seriously affects patients' quality of life. The uncertain prognosis of patients poses a challenge for therapists in developing personalized rehabilitation programs. Electroencephalograph (EEG) power spectrum changes during rehabilitation training may have a predictive effect on the improvement of upper limb movement. Therefore, it is of great clinical significance to explore the EEG power spectrum related to the recovery of upper limb function after stroke. METHOD: This study included 113 subacute stroke survivors who were treated with routine

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40917654Открыть статью

Identification of Diffusion-Relaxation Compartments Based on Correlation to Renal Pathological Scores: An Explorative Study on Lupus Nephritis.

BACKGROUND: Renal histologic findings are beneficial in the diagnosis and treatment of lupus nephritis (LN), but require an invasive biopsy. Diffusion-relaxation correlated spectrum imaging (DR-CSI) has previously been applied to assess renal fibrosis, yet current approaches for compartment identification lack quantified standards. PURPOSE: This exploratory study is aimed at establishing a spectrum-pathology correlation analysis for identifying possible DR-CSI compartments, and explore the diagnostic value of the compartment fractions on common pathologic features. STUDY TYPE: Cross-sectiona

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40583261Открыть статью

High-content analysis of testicular toxicity of BPA and its selected analogs in mouse spermatogonial, Sertoli cells, and Leydig cells revealed BPAF induced unique multinucleation phenotype associated with the increased DNA synthesis.

Bisphenol A is an endocrine disruptor that has been shown to have testicular toxicity in animal models. Its structural analog, including bisphenol S (BPS), bisphenol AF (BPAF), and tetrabromobisphenol A (TBBPA) have been introduced to the market as BPA alternatives. Previously, we developed high-content analysis (HCA) assays and applied machine learning to compare the testicular toxicity of BPA and its analogs in spermatogonial cells and testicular cell co-culture models. There are diverse cell populations in the testis to support spermatogenesis, but their cell type-specific toxicities are st

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36958674Открыть статью

Novel variants in the CLCN4 gene associated with syndromic X-linked intellectual disability.

OBJECTIVE: The dysfunction of the CLCN4 gene can lead to X-linked intellectual disability and Raynaud-Claes syndrome (MRXSRC), characterized by severe cognitive impairment and mental disorders. This study aimed to investigate the genetic defects and clinical features of Chinese children with CLCN4 variants and explore the effect of mutant ClC-4 on the protein expression level and subcellular localization through in vitro experiments. METHODS: A total of 401 children with intellectual disabilities were screened for genetic variability using whole-exome sequencing (WES). Clinical data, includin

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37789889Открыть статью

Genotypic and Phenotypic Spectrum of Foveal Hypoplasia: A Multicenter Study.

PURPOSE: To characterize the genotypic and phenotypic spectrum of foveal hypoplasia (FH). DESIGN: Multicenter, observational study. PARTICIPANTS: A total of 907 patients with a confirmed molecular diagnosis of albinism, PAX6, SLC38A8, FRMD7, AHR, or achromatopsia from 12 centers in 9 countries (n = 523) or extracted from publicly available datasets from previously reported literature (n = 384). METHODS: Individuals with a confirmed molecular diagnosis and availability of foveal OCT scans were identified from 12 centers or from the literature between January 2011 and March 2021. A genetic di

СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35157951Открыть статью

Testing the psychometric properties of the illness perceptions questionnaire for OCD (IPQ-O).

BACKGROUND: Previous research has shown that our perceptions about illness are important determinants of how we respond and adjust to health threats. To examine whether illness perceptions affect illness responses in OCD (e.g. help-seeking), this study aimed to develop and test the psychometric properties of a new OCD-specific tool to assess illness perceptions, the illness perceptions questionnaire for OCD (IPQ-O). METHODS: A cross-sectional questionnaire-based design was used. Following adaptation of the IPQ-R based on qualitative interviews with people with OCD, adults (age ≥ 16) with OCD

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31291916Открыть статью

Beyond the Milky Pleural Fluid: A 14-Year Study on Non-Traumatic Chylothorax From a Tertiary Care Hospital in India.

Chylothorax is an uncommon type of pleural effusion caused by the accumulation of chyle in the pleural space. It represents 2% to 3% of pleural effusions and can be classified into two categories: traumatic and non-traumatic. Chylothorax may carry high morbidity and mortality, especially when associated with trauma or malignancies. We present five cases of non-traumatic chylothorax, confirmed by pleural fluid analysis, with different etiologies seen at the Metro Center for Respiratory Diseases, Noida, from 2010 to 2024. These cases represent the wide spectrum of conditions associated with this

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40213731Открыть статью

The ferroelastic phase transition in hydrogen cyanide studied by density functional theory.

We report calculations of the crystal structures and lattice dynamics of the tetragonal and orthorhombic phases of the molecular crystal hydrogen cyanide, HCN, using density functional theory methods. By treating negative pressure as a proxy for raising temperature we show that the ferroelastic phase transition involves softening of a transverse acoustic mode, and confirm that the phase transition is discontinuous. Analysis of the complete phonon spectrum shows that the acoustic modes are responsible both for the very large thermal expansion seen in HCN and also for the thermodynamic driving f

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34844220Открыть статью

Evolution of jasmonate biosynthesis and signaling mechanisms.

Jasmonates are phytohormones that modulate a wide spectrum of plant physiological processes, especially defense against herbivores and necrotrophs. The molecular mechanisms of jasmonate biosynthesis and signaling have been well characterized in model plants. In this review, we provide an in-depth analysis and overview of the origin and evolution of the jasmonate biosynthesis and signaling pathways. Furthermore, we discuss the striking parallels between jasmonate and auxin signaling mechanisms, which reveals a common ancestry of these signaling mechanisms. Finally, we highlight the importance o

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28007954Открыть статью

Bone-Forming Tumors.

Bone-forming tumors are defined by neoplastic cells that differentiate along the lines of osteoblasts that deposit neoplastic bone. The morphology and biological spectrum of bone-forming tumors is broad, and their accurate diagnosis requires the careful correlation of their clinical, morphologic, and radiologic characteristics. Immunohistochemical and molecular analyses have an important role in select instances. At present, the identification of neoplastic bone largely depends on histologic analysis, which can be subjective. The major types of osteosarcoma are defined according to their morph

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28797500Открыть статью

Genetic Syndromes Affecting Kidney Development.

Renal anomalies are common birth defects that may manifest as a wide spectrum of anomalies from hydronephrosis (dilation of the renal pelvis and calyces) to renal aplasia (complete absence of the kidney(s)). Aneuploidies and mosaicisms are the most common syndromes associated with CAKUT. Syndromes with single gene and renal developmental defects are less common but have facilitated insight into the mechanism of renal and other organ development. Analysis of underlying genetic mutations with transgenic and mutant mice has also led to advances in our understanding of mechanisms of renal developm

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28409349Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты