Following the ingestion of an alleged aphrodisiac known as "yo-yo," a 16-year-old girl experienced an acute dissociative reaction accompanied by weakness, paresthesias, and incoordination. Subsequent symptoms included anxiety, headache, nausea, palpitations, and chest pain. Hypertension, tachycardia, tachypnea, diaphoresis, pallor, tremors, and an erythematous rash were noted on physical examination. Serum epinephrine and norepinephrine levels were found to be elevated. Symptoms resolved spontaneously but lasted approximately 36 hours. The ingested substance was identified as yohimbine. The ph
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical picture of metabolic encephalopathies has no aetiological specificity. It combines disturbances in conscious level dominated by disorientation and time and space and disturbances in motor activity, in particular tremor and asterixis. For each of the aetiologies studied, the following are considered: the circumstances of onset, the clinical and laboratory picture, the physiopathology and the treatment. From a diagnostic standpoint, particular emphasis should be placed upon the circumstances of onset which alone give any indication. The majority of these encephalopathies are caused
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Etorphine is an ultra-potent opioid used to immobilise white rhinoceros (Ceratotherium simum) in the field, but it can also cause extensive metabolic and cardiorespiratory derangements. To potentially reduce the severity of these derangements, etorphine is combined with synergistic drugs including medetomidine (an alpha-2 adrenoreceptor agonist), midazolam (a benzodiazepine agonist), or azaperone (a butyrophenone drug). The potentiation effects of these synergistic drugs are believed to reduce induction times and excitement, induce muscle relaxation, and improve immobilisation quality and safe
СтатьяRandomized Controlled Trial, VeterinaryПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autoimmune nodopathies (ANs) are characterized by antibodies targeting nodal and paranodal proteins. Among AN, antibodies targeting neurofascin 186 and/or 140 are rarely reported in children. We describe the clinical features, electrophysiology, histopathology, and treatment outcomes of three children with anti-NF186/140 AN and isolated anti-NF140 AN.
METHODS: Retrospective case series.
RESULTS: Case 1 was 13-year boy with nephrotic syndrome presented with acute onset asymmetric progressive sensorimotor polyneuropathy with anti-NF140 antibody-positive AN. Cases 2 was a 7.6-year g
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The goal of this study was to compare the bioaccumulation of the PCB mixture Aroclor 1254 in zebrafish to cardiac and neurologic outcomes. The establishment of effect concentrations (ECs) for cardiac and neurotoxic effects of PCBs in early life stage fish is challenging due to a lack of measured PCB concentrations in test media (e.g., fish tissue), the lack of standard exposure methods, and the propensity of PCBs to adsorb to test glassware and materials resulting in discrepancies in ECs from different studies with similar endpoints. Reporting tissue concentrations in test organisms will allow
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we investigated the relationships among the occurrence regions of megathrust earthquakes and slow earthquakes, estimated interplate temperatures, and dehydration processes at the plate interface in the subduction zone of the Cocos plate in Mexico, with a focus on the Guerrero seismic gap. For this purpose, we performed a series of 3-D thermomechanical numerical simulations of subduction based on a combination of multiple unknown model parameters. Comparing the temperature field for the optimal model with the occurrence region of the interplate seismic phenomena, the temperature
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KIF1A-associated neuronal disorder (KAND) is a spectrum of disease caused by a genetic mutation in the KIF1A gene. Genetic variants in this gene have been associated with cerebellar vermis hypoplasia, as well as mild to severe symptoms, including ataxia, motor and global developmental delay, and intention tremors. Given the limited number of reported cases, ample research is necessary to effectively manage this condition. A two-year-old girl presents with global developmental, motor, and speech delay, as well as jerky movements, possible athetosis, hand tremors, ataxia, vertical nystagmus, and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spinocerebellar ataxia type 12 (SCA-12) is an uncommon autosomal dominant cerebellar ataxia characterized by action tremors in the upper limbs, dysarthria, head tremor, and gait ataxia. We aimed to evaluate the motor cortical excitability in patients with SCA-12 using transcranial magnetic stimulation (TMS).
METHODS: The study was done in the department of Neurology at the National Institute of Mental Health and Neuro Sciences (NIMHANS), Bangalore. Nine patients with SCA-12 (2 females) and 10 healthy controls (2 females) were included in the study. TMS was performed in all the sub
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial adult myoclonus epilepsy (FAME) management relies on antiseizure medications (ASMs), which inadequately address myoclonus and cortical tremor. This study evaluates Perampanel (PER), an AMPA-receptor antagonist, for treating FAME symptoms. Fifteen FAME2 patients participated in an observational prospective study. They received up to 6 mg daily of PER and underwent Unified-Myoclonus-Rating-Scale (UMRS) before and after treatment. Neurophysiological evaluations, including somatosensory evoked potentials (SEPs) and transcranial magnetic stimulation (TMS), assessed PER's impact on cortical
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metachromatic leukodystrophy (MLD) due to Sap-B deficiency is a rare autosomal recessive disorder caused due to biallelic variants in the PSAP gene. The PSAP gene encodes a precursor protein prosaposin, which is subsequently cleaved to form four active glycoproteins: Sap-A, Sap-B, Sap-C, and Sap-D. In case of deficiency of the sphingolipid activator protein Sap-B, there is a gradual accumulation of cerebroside-3-sulfate in the myelin of the nervous system resulting in progressive demyelination. Only 12 variants have been reported in the PSAP gene causing Sap-B deficiency to date. Here, we repo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Common adverse effects of valproate include sedation, tremor, gastrointestinal effects, and weight gain. Valproate-associated hyperammonemic encephalopathy (VHE) is an uncommon adverse effect of valproate therapy, which includes symptoms such as tremors, ataxia, seizures, confusion, sedation and coma. We report clinical features and management of 10 cases of VHE in a tertiary care center.
METHODS: In a retrospective chart review of case records from January 2018 to June 2021, 10 patients with VHE were identified and included in this case series. The data collected include demograp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cognitive impairment in a patient with rapidly progressive dementia (RPD) develops faster than expected for a known dementia syndrome. It poses as a diagnostic challenge for the physician who must identify the diagnosis among a broad spectrum of differentials. Here, we discuss the case of a 60-year-old male who presented with a four-month history of progressive gait disturbance, incoherent talking, dysarthria, hand tremors, and new-onset bladder incontinence. Neurological examination revealed fast saccades, cerebellar dysarthria, hypertonia, and normal power in all four limbs, brisk reflexes,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alcohol withdrawal syndrome (AWS) represents an adverse consequence of chronic alcohol use that may lead to serious complications. Therefore, AWS requires timely attention based on its early recognition, where easy-to-apply diagnostic tools are desirable. Our aim was to characterize the performance of a short-scale AST (Anxiety, Sweats, Tremors) in patients from public general hospitals. We conducted a cross-sectional study of patients attended at the Emergency Department diagnosed with AWS. Three scales were applied: CIWA-Ar (Clinical Institute Retirement Assessment Scale-Revised), GMAWS (Gla
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Various neurological symptoms have been confirmed in the course of SARS-CoV-2 infection. Some of these are undoubtedly the aftermath of the developing inflammation and increased coagulation processes. However, there is also a group of symptoms that derive from possible autoimmune processes. These include primary hyperkinetic movement disorders such as myoclonus, ataxia, opsoclonus, and tremors. This study systematically reviews scientific reports presenting patients with hyperkinetic movement disorders as one of the neurological symptoms.
MATERIAL AND METHODS: The available lite
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This case report illustrates that the use of a series of lifestyle interventions delivered via the "Vital Mind Reset" online program led to the resolution of disabling psychiatric symptoms.
SUMMARY: A 40-year-old, married, Caucasian female, with onset of suicidal ideation as a teenager, was treated with antidepressants and was later formally diagnosed with dissociative identity disorder (DID), borderline personality traits, and bipolar disorder (BD). In the ensuing years, the patient was treated with 35 psychiatric medications. Additionally, she experienced numerous hospitalizatio
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Parkinsonism like features can be seen in cirrhotics, possibly related to alterations in brain dopamine metabolism, transport and receptor integrity at basal ganglia. Hepatic parkinsonism is often not suspected and only ammonia-reducing therapies are given to such patients. We investigated the efficacy and safety of bromocriptine, a dopaminergic agent, in patients with hepatic parkinsonism.
PATIENTS AND METHODS: Cirrhotics were screened for the presence of extrapyramidal symptoms and were diagnosed as hepatic parkinsonism if any two of tremor, bradykinesia and/or rigidity were pre
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Deep brain stimulation (DBS) is considered an effective treatment option for Parkinson's disease (PD). Several studies have demonstrated the efficacy of neurostimulation in patients with advanced PD. The subthalamic nucleus (STN), the internal globus pallidus (GPi), ventral intermediate nucleus (Vim), and pedunculopontine nucleus (PPN) are reportedly effective DBS targets for control of Parkinsonian tremors. However, there is no consensus on the ideal target for DBS in patients with Parkinson's disease. Only a few studies have directly compared the efficacy of DBS of the Vim, STN,
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Parkinson's disease (PD) is one of the most prevalent neurologic disorders, leading to progressive disability that can be slowed but not stopped by treatment. It is characterized by tremors, slow movements, stiffness in arms and legs, and balance impairment. Despite advancement in treatment, diagnosis, and care of PD patients, lack of adequate knowledge and associated beliefs among the community might have a key role in limiting access to proper treatment and care.
OBJECTIVES: To identify the level of awareness of our population regarding PD in terms of causes, signs, symptoms, an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Parkinson's disease (PD) is a progressive neurodegenerative movement disorder frequently associated with a wide variety of non-motor symptoms related to non-dopaminergic pathways. Although the depletion of dopamine is the key neurochemical impairment in PD and anticholinergic medications are used for symptomatic treatment, significant deficits in cholinergic transmission are also present and have been associated with cognitive decline and gait dysfunction. Therefore, use of a cholinesterase inhibitor (ChI) might improve cognitive function and reduce the risk of falls in patients wi
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fragile X mental retardation 1 gene (Fmr1) is polymorphic for CGG trinucleotide repeat number in the 5'-untranslated region, with repeat lengths <45 associated with typical development and repeat lengths >200 resulting in hypermethylation and transcriptional silencing of the gene and mental retardation in the fragile X Syndrome (FXS). Individuals with CGG repeat expansions between 55 and 200 are carriers of the fragile X premutation (PM). PM carriers show a phenotype that can include anxiety, depression, social phobia, and memory deficits. They are also at risk for developing fragile X-ass
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования