Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
14035 публикаций
Поиск: 496 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 358 с найденным полным текстом
International journal of molecular sciences2025eng
Down syndrome (DS) is the most common survivable chromosome trisomy, with an incidence of about 1 in 600-700 births. Consequences of chromosome 21 trisomy include developmental delays, congenital cardiac abnormalities, skeletal abnormalities, and age-related dementia of the Alzheimer's disease (AD) type. Up to 90% of individuals with DS develop dementia symptoms in their 40s or 50s. Because the biological mechanisms involved in DS-related developmental and age-related pathology are less known, animal models consisting of both lower-order and higher-order animals have been developed. We here re
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated pathogenic genes associated with non-syndromic cleft lip with or without cleft palate (NSCL/P) through transcriptome-wide association studies (TWAS). By integrating expression quantitative trait loci (eQTL) data with genome-wide association study (GWAS) data, we identified key susceptibility genes, including KLC1. Notably, the variant rs12884809 G>A was associated with an increased risk of NSCL/P by enhancing the binding of the transcription factor ELK1 to the KLC1 promoter, thereby activating its expression. This alteration in KLC1 expression subsequently impacted mito
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The WD repeat-containing protein 4 (WDR4) has repeatedly been associated with primary microcephaly, a condition of impaired brain and skull growth. Often, faulty centrosomes cause microcephaly, yet aberrant cilia may also be involved. Here, we show using a combination of approaches in human fibroblasts, zebrafish embryos and patient-derived cells that WDR4 facilitates cilium formation. Molecularly, we associated WDR4 loss-of-function with increased protein synthesis and concomitant upregulation of proteasomal activity, while ubiquitin precursor pools are reduced. Inhibition of proteasomal acti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Podocyte injury plays a critical role in diabetic kidney disease (DKD). Our previous work demonstrated a protective role of tyrosine-protein kinase receptor TYRO3 in glomerular disease; However, the downstream signaling of TYRO3 remains unclear. Our data showed that genetic ablation of tyro3 in zebrafish recapitulated a nephrotic syndrome phenotype. TYRO3 expression was suppressed by high glucose and TGF-β, which may contribute to the decreased TYRO3 expression in progressive DKD. Moreover, knockdown of TYRO3 expression with siRNA induced podocytes apoptosis and cytoskeleton rearrangement. Fur
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In light of the global antimicrobial-resistance crisis, there is an urgent need for novel bacterial targets and antibiotics with novel modes of action. It has been shown that Pseudomonas aeruginosa elastase (LasB) and Clostridium histolyticum (Hathewaya histolytica) collagenase (ColH) play a significant role in the infection process and thereby represent promising antivirulence targets. Here, we report novel N-aryl-3-mercaptosuccinimide inhibitors that target both LasB and ColH, displaying potent activities in vitro and high selectivity for the bacterial over human metalloproteases. Additional
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolomics methods were applied in the study of the toxicity of environmental pollutants. It has been shown that exposure to heavy metals such as mercury, arsenic, cadmium, chromium and lead could cause significant changes in energy, lipids, nucleic acids and amino acids in mammalian cells. After exposure to benzo(a)pyrene [B(a)P], the glands of Pinctada pumila could produce various changes, such as energy metabolic disorder, cell damage, signal transduction disorder, oxidative stress and osmotic disorder. Persistent organic compounds polychlorinated biphenyls (PCBs) could exert toxic effect
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PKD2 and PKD1 genes are mutated in human autosomal dominant polycystic kidney disease. PKD2 can form either a homomeric cation channel or a heteromeric complex with the PKD1 receptor, presumed to respond to ligand(s) and/or mechanical stimuli. Here, we identify a two-residue hydrophobic gate in PKD2L1, and a single-residue hydrophobic gate in PKD2. We find that a PKD2 gain-of-function gate mutant effectively rescues PKD2 knockdown-induced phenotypes in embryonic zebrafish. The structure of a PKD2 activating mutant F604P by cryo-electron microscopy reveals a π- to α-helix transition within the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lowe syndrome (LS) is a lethal X-linked genetic disease caused by functional deficiencies of the phosphatidlyinositol 5-phosphatase, Ocrl1. In the past four years, our lab described the first Ocrl1-specific cellular phenotypes using dermal fibroblasts from LS patients. These phenotypes, validated in an ocrl1-morphant zebrafish model, included membrane remodeling (cell migration/spreading, fluid-phase uptake) defects and primary cilia assembly abnormalities. On one hand, our findings unraveled cellular phenotypes likely to be involved in the observed developmental defects; on the other hand, th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies by Garg et al. and Ashworth et al. investigated the functional relevance of a key regulatory protein, cofilin-1, for podocyte actin dynamics (Ashworth et al. in PLos One 5:e12626, 2010; Garg et al. in J Biol Chem 285:22676-22688, 2010). Using different model organisms (zebrafish or transgenic mice), both groups observed a collapse of the glomerular filtration barrier upon inactivation of cofilin-1. In elegant biochemical studies, Garg et al. established that cofilin-1 activity is regulated by nephrin, which is part of the slit diaphragm complex. Two feedback loops stabilize cofilin-1 i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Soft-tissue sarcomas (STSs) are rare mesenchymal tumors that arise from muscle, fat and connective tissue. Currently, over 75 subtypes of STS are recognized. The rarity and heterogeneity of patient samples complicate clinical investigations into sarcoma biology. Model organisms might provide traction to our understanding and treatment of the disease. Over the past 10 years, many successful animal models of STS have been developed, primarily genetically engineered mice and zebrafish. These models are useful for studying the relevant oncogenes, signaling pathways and other cell changes involved
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Visual system development is dependent on correct interpretation of cues that direct growth cone migration and axon branching. Mutations in the zebrafish esrom gene disrupt bundling and targeting of retinal axons, and also cause ectopic arborization. By positional cloning, we establish that esrom encodes a very large protein orthologous to PAM (protein associated with Myc)/Highwire/RPM-1. Unlike motoneurons in Drosophila highwire mutants, retinal axons in esrom mutants do not arborize excessively, indicating that Esrom has different functions in the vertebrate visual system. We show here that
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regeneration in many animals involves the formation of blastema, a mass of undifferentiated, proliferating cells. The origin of blastema cells is a key question in regenerative biology. Two major theories are: (1) the migration of lineage-restricted stem cells, supported by studies in salamanders and planaria, and (2) the dedifferentiation of somatic cells at the injury site, which has been observed in newts, mice, zebrafish, and crickets. Because different models support these theories, the generality of either mechanism is unclear. To address this, these theories should be investigated in a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interferon regulatory factor 3 (IRF3) is the key transcription factor in the type I IFN signaling pathway, whose activation is regulated by multiple posttranslational modifications. Here, we identify SMYD3, a lysine methyltransferase, as a negative regulator of IRF3. SMYD3 interacts with IRF3 and catalyzes the dimethylation of IRF3 at lysine 39. This modification reduces IRF3 phosphorylation, dimerization, and subsequent nuclear translocation, leading to the inhibition of downstream type I interferon production. In addition, Smyd3-deficient mice are more resistant to RNA and DNA viral infectio
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neural cells are segregated into their distinct central nervous system (CNS) and peripheral nervous system (PNS) domains. However, at specialized regions of the nervous system known as transition zones (TZs), glial cells from both the CNS and PNS are uniquely present with other specialized TZ cells. Herein we review the current understanding of vertebrate TZ cells. The article discusses the distinct cells at vertebrate TZs with a focus on cells that are located on the peripheral side of the spinal cord TZs. In addition to the developmental origin and differentiation of these TZ cells, the func
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beyond their classical role as cytotoxics, Platinum (Pt) coordination complexes recently joined the selected group of transition metals capable of performing bioorthogonal reactions in living environments. To minimize their reactivity towards nucleophiles, which limit their catalytic performance, we investigated the use of Pt(0) with different forms, sizes and surface functionalization. We report herein the development of PEGylated Pt nanodendrites with the capacity to activate prodyes and prodrugs in cell culture and in vivo. Their dendritic morphology together with their surface shielding th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is crucial to identify aberrant HClO levels in living things since they pose a major health risk and are a frequent reactive oxygen species (ROS) in living organisms. In order to detect HClO in various biological systems, we created and synthesized a near-infrared fluorescent probe with an oxime group (-C = N-OH) as a recognition unit. The probe DCMP1 has the advantages of fast response (10 min), near-infrared emission (660 nm), large Stokes shift (170 nm) and high selectivity. This probe DCMP1 not only detects endogenous HClO in living cells, but also enables further fluorescence detection
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this review is to present various animal organisms used to determine the pathogenicity and virulence of old and new human and animal pathogens based on animal studies, cell cultures, macrophages and other models. The animal models presented in this study, in addition to the most popular organisms such as the laboratory mouse, rat, guinea pig and monkey, are also less popular models, such as zebrafish (Danio rerio) or chicken embryos in eggs. These animals are used to study the pathogenicity of parasites such as Acanthamoeba, Naegleria fowlerii, Toxoplasma gondii, Entamoeba histolyti
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the last decade, several clinical reports have outlined cases of childhood-onset manganese (Mn)-induced dystonia-parkinsonism, resulting from loss-of-function mutations in the Mn influx transporter gene SLC39A14. These clinical cases have provided a wealth of knowledge on Mn toxicity and homeostasis. However, our current understanding of the underlying neuropathophysiology is severely lacking. The recent availability of Slc39a14 knockout (KO) murine and zebrafish animal models provide a powerful platform to investigate the neurological effects of elevated blood and brain Mn concentrations
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated syndactyly is a common limb malformation with limited known genetic etiology. We used exome sequencing to discover a novel heterozygous missense variant c.2915G > C: p.Arg972Pro in AFF3 on chromosome 2q11.2 in a family with isolated syndactyly in hands and feet. AFF3 belongs to a family of nuclear transcription activating factors and is involved in limb dorsoventral patterning. The variant Arg972Pro is located near the C terminus, a region that is yet to be associated with human disorders. Functional studies did not show a difference in the stability or subcellular localization of the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Functional validation is key for establishing new disease genes in human genetics. Over the years, model organisms have been utilized in a very effective manner to prove causality of genes or genetic variants for a wide variety of diseases. Also in hereditary renal disease, model organisms are very helpful for functional validation of candidate genes and variants identified by next-generation sequencing strategies and for obtaining insights into the pathophysiology. Due to high genetic conservation as well as high anatomical and physiological similarities with the human kidney, almost all gene
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.