BACKGROUND: Premature ventricular complexes (PVCs) are generally benign in healthy children, but in some cases, a persistent high PVC burden may be observed, potentially related to ventricular tachycardia or left ventricular dysfunction. This study explores the natural history of PVCs in children with structurally normal hearts and identifies factors associated with unresolved PVCs.
METHODS: We retrospectively analyzed demographic and clinical data from children < 18 years of age with confirmed PVCs, including 12-lead electrocardiogram (ECG) and 24-h Holter monitoring data.
RESULTS: A total
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aims of this study were to explore the correlation between DPOAE adaptation magnitude in three different guinea pig strains to examine if the genetic component affects the DPOAE adaptation magnitude. It was also to investigate the correlation between strains with certain characteristics i.e. reduced susceptibility to noise, and early onset of age-dependent hearing loss and the DPOAE adaptation magnitude. The animals were anaesthetized and the 2f1-f2 DPOAE (f1=8k Hz, and f2/f1=1.2) adaptation was established with a minimum of 144 combinations of f1; f2 where f1 was held fixed and f2 was var
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Functional motor disorders (FMD) are common and disabling. They are known to predominantly affect women and young to middle-aged patients, although they also occur during childhood or in the elderly. Demographic and clinical characteristics of patients with FMD are poorly known, since large series of consecutive patients are scarce.
METHODS: In a chart review study, we retrospectively abstracted data from consecutive FMD patients who were referred to the Neurophysiology Department of the Salpêtrière University Hospital between 2008 and 2016 for treatment with repeated transcranial
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant spinocerebellar ataxias (AD-SCAs) form a clinically and genetically heterogeneous group of neurodegenerative disorders. Recently, a single nucleotide substitution in the 5'-untranslated region of the puratrophin-1 gene was found to be associated with one type of AD-SCA linked to chromosome 16q (16q-SCA). To obtain further insight into the contribution of the C-to-T substitution in the puratrophin-1 gene to the clinical and genetic characteristics of patients with 16q-SCA, we analyzed 686 families with 719 individuals diagnosed with progressive ataxia. We found C-to-T substit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Pan American Health Organization in 1985 adopted an initiative to eradicate poliomyelitis from the Western Hemisphere. In 1990, over 2000 cases of acute flaccid paralysis (AFP) were reported in this region, of which < 1% were determined to be caused by wild poliovirus. At present, the eradication programme uses AFP as the criterion for surveillance of children aged < 15 years; this is 100% sensitive, but not specific. To minimize unnecessary diagnostic investigations, we studied all 4333 cases of AFP reported to the programme during 1989 and 1990 in order to develop more efficient operatio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: In children, early differentiation among various etiologies of arterial ischemic stroke (AIS) is important. Cerebral arteriopathy is a frequently identified cause of childhood stroke. Children with arteriopathies require a different therapeutic approach from children with AIS of nonarteriopathic origin. We aimed to investigate the association between temporal features of the onset of neurological symptoms and stroke etiology in children with AIS.
METHODS: From a consecutive cohort of children (6 months to 18 years) with a confirmed diagnosis of AIS at one center, we se
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Structural and functional brain reserves, thought to develop in childhood and adolescence, may be critical in determining the age at onset of cognitive impairment. Body height is affected by childhood conditions that promote growth. The authors examine the relationship of height in midlife and subsequent dementia, Alzheimer disease (AD), and vascular dementia.
METHODS: Dementia was evaluated from 1999 to 2001 in 1,892 men age 76 to 95. Height had been measured when these men participated in the Israeli Ischemic Heart Disease project in 1963. Age, socioeconomic status (SES), and are
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MTHFR deficiency is a severe inborn error of metabolism leading to impairment of the remethylation of homocysteine to methionine. Neonatal and early-onset patients mostly exhibit a life-threatening acute neurologic deterioration. Furthermore, data on early-onset patients' long-term outcomes are scarce. The aims of this study were (1) to study and describe the clinical and laboratory parameters of early-onset MTHFR-deficient patients (i.e., ≤3 months of age) and (2) to identify predictive factors for severe neurodevelopmental outcomes in a cohort with early and late onset MTHFR-deficient patien
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gating of sensory evoked potentials (SEPs) around the onset of a voluntary movement is a physiological phenomenon with centripetal and central components, and may reflect sensorimotor integration required for normal movement control.
OBJECTIVE: Our objective was the investigation of SEP suppression at the onset of movement and the interaction between SEP suppression and vibration of the limb.
METHODS: Fourteen patients with primary focal/segmental dystonia and 17 age-matched healthy volunteers were studied. SEPs were elicited after electrical stimulation of the median nerve at th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Atrial fibrillation (AF) is recognized as a common complication of open cardiac surgery, occurring in up to 65% of patients. The advancing age and increasing risk profile of patients receiving aortic valve replacement (AVR) surgery is expected to raise incidence of new-onset postoperative AF resulting in potentially higher risk of adverse outcomes. In the early postoperative course, new-onset post-AVR AF is considered relatively easy to treat and is believed to have little impact on patients' long-term outcome. However, the effect of new-onset post-AVR AF on long-term survival is u
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methadone maintenance therapy (MMT) is a well-established and effective treatment for heroin use disorders. Whether frontal lobe function and demoralization serve as suitable prognostic and outcome assessment factors remains unknown. A quasi-experimental study was conducted with a single-group repeated-measures design at a medical center and mental hospital in Taiwan. We enrolled 70 participants (39 completed treatments and 31 dropped out). Frontal lobe function, demoralization, depression, and craving at three time points were analyzed. There were differences between patients who completed th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
So far, over 20 causative genes of monogenic Parkinson's disease (PD) have been identified. Some causative genes of non-parkinsonian entities may also manifest with parkinsonism mimicking PD. This study aimed to investigate the genetic characteristics of clinically diagnosed PD with early onset age or family history. A total of 832 patients initially diagnosed with PD were enrolled, of which, 636 were classified into the early-onset group and 196 were classified into the familial late-onset group. The genetic testing included the multiplex ligation-dependent probe amplification and next genera
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our retrospective followup study reports the outcome of rheumatoid arthritis (RA) in relation to age (under 60 vs 60 years and over) and rheumatoid factor status at diagnosis. A sample of 130 adult patients with RA was assessed at a mean of 5.6 years after diagnosis. At final evaluation disease activity and radiographic damage in seropositive patients were similar in both age groups, but functional capacity was markedly lower in the older onset group, indicating lower functional reserves in this group. In seronegative patients the outcome was favorable in both age groups, especially in the old
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this report were to document the etiology of central diabetes insipidus (CDI) in children under fourteen years of age and to describe the time of onset of CDI after its cause.
PATIENTS AND METHODS: A descriptive-retrospective study using the records of 33 children diagnosed of CDI between January 1988 and December 1997 was performed.
RESULTS: Brain death produced CDI in seventeen patients, intracranial tumors in five (after excision of the tumor) and seven had other causes. No etiology was detected in four. Time interval from the cause, when known, to the onset of CDI w
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to identify selective fetal growth restriction (sFGR) in monochorionic twin (MCT) pregnancy with expectant management.
METHODS: We retrospectively analyzed cases of sFGR between January 2015 and December 2019 in Peking University Third Hospital. We included sFGR according to the International Society of Ultrasound in Obstetrics and Gynecology diagnostic criteria. We excluded those cases where a significant fetal structural abnormality, twin reversed arterial perfusion (TRAP), genetic syndrome or aneuploidy; cases terminated for maternal complications or for persona
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Maternal asthma has been more strongly associated with asthma in offspring than paternal asthma, but the influence of parental asthma on distinct asthma phenotypes remains unclear.
METHODS: We studied 16 055 children from the Norwegian Mother, Father and Child Cohort Study (MoBa). Parental asthma was reported at recruitment and classified as no parental asthma (reference), maternal asthma only, paternal asthma only or both parents with asthma. Offspring asthma was assessed at ages 3, 7 and 14 years through questionnaire-based parental reports, and four phenotypes were defined: nev
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Studies have shown that the risk of new-onset heart failure (HF) is higher postimplantation for patients receiving right ventricular pacing.
OBJECTIVE: This study aimed to investigate incidence, risk factors, and implications for long-term prognosis of new-onset HF in patients after pacemaker implantation.
METHODS: Patients without pre-existing HF who received a pacemaker in Sweden during the period of 2005 to 2020 were identified via the nationwide Pacemaker Registry. Data were crossmatched with the population registry and national disease registries. The primary outcome was new
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective To describe the clinical features and progression of patients with respiratory onset amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Methods: We analyzed the clinical features, including respiratory tests, functional score, noninvasive ventilation (NIV) time and survival of ALS patients with respiratory-onset in our database consisting of 1688 patients. In a subset of 625 ALS patients we analyzed the spreading pattern to other bodily regions. Results: We included 1579 patients with ALS. Sixty-three patients (4%) presented respiratory-onset (79.4% men, mean onset-age 67.7 ± 8.9yrs). All had pred
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM OF THE STUDY: We previously published the increased frequency of new CPP cases during the Covid-19 pandemic in our pediatric endocrinology clinic at Rady Children's Hospital in San Diego, CA, US. We conducted this follow-up study to examine the incidence of new CPP cases requiring treatment with GnRH agonist (GnRHa) in our clinic during 2 years post-pandemic.
METHODS: We performed a retrospective comparison of the number of visits of children newly diagnosed with CPP treated with GnRHa during the 2 years following the first year of Covid-19 pandemic (5/2021-7/2023). We eval
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nonconvulsive status epilepticus (NCSE) is a condition that needs timely diagnosis and treatment. It has insignificant clinical features and presents high risk of misdiagnosis.
OBJECTIVE: To investigate NCSE among patients with stroke, given that stroke plays an important role in the etiology of NCSE.
METHODS: In this retrospective study, acute stroke patients who were admitted and followed up at a stroke outpatient clinic between January 2013 and March 2016 were included. Patients with previous histories of epilepsy, brain tumor, head trauma, hypertensive encephalopathy, arterio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования