Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
24069 публикаций
Поиск: 462 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2683 с найденным полным текстом
Cancer biomarkers : section A of Disease markers2024eng
BACKGROUND: Papillary thyroid carcinoma (PTC) is the most frequent thyroid malignancy. Histopathological examination is widely accepted as the gold standard test for the diagnosis of PTC. However, the histopathological examination sometimes can't differentiate PTC from other thyroid diseases. Differentiating PTC from other thyroid diseases is essential for a therapeutic approach and prognosis.
OBJECTIVES: The current study was performed to investigate the utility of TROP-2, SPL-2, and CXCL12 mRNA and protein expression in discriminating PTC from other thyroid diseases that mimic PTC.
METHODS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intravenous Ig (IVIg) is used to treat mucous membrane pemphigoid, although its therapeutic effectivity is not sufficiently supported by randomized controlled clinical trials, and its mode of action is only insufficiently understood. We have examined the effect of IVIg in a mouse model of anti-laminin 332 mucous membrane pemphigoid and found that IVIg ameliorates both cutaneous and mucosal inflammatory lesions. Our investigation into the modes of action of IVIg in mucous membrane pemphigoid indicated effective anti-inflammatory mechanisms beyond the enhanced degradation of IgG mediated through
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Successful embryo implantation is contingent upon the intricate interaction between the endometrium and the blastocyst. Recurrent implantation failure (RIF) signifies the clinical challenge of failing pregnancy post-transfer of high-quality embryos, fresh or frozen, in at least three in vitro fertilization (IVF) cycles, often in women under 40 years. Recent studies identify impaired blastocyst maternal tissue communication among recurrent implantation failure causes. Despite successful embryo transfer in vitro fertilization cycles, endometrial factors persist in women with recurrent
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is estimated that 1 in 36 children are affected by autism spectrum disorder (ASD) in the United States, which is nearly a twofold increase from a decade ago. Recent genetic studies have identified de novo loss-of-function (dnLoF) mutations in the Down Syndrome Cell Adhesion Molecule (DSCAM) as a strong risk factor for ASD. Previous research has shown that DSCAM ablation confers social interaction deficits and perseverative behaviors in mouse models. However, it remains unknown to what extent DSCAM underexpression captures the full range of behaviors, specifically cognitive phenotypes, prese
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biallelic loss of function variants in ESAM (endothelial cell adhesion molecule) have recently been reported in 14 individuals (9 families) presenting with prenatal intracranial hemorrhage. Here, we describe four patients from two unrelated families in whom three of them presented with variable onset encephalopathy and seizures while one only displayed profound delay without seizures. Brain MRI showed variable onset intracranial hemorrhage that evolved to hydrocephalus in 3 patients, whereas hemosiderin deposits, white matter volume loss, and porencephalic cysts were noted in one patient. Unli
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD), especially advanced metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH), have an increased risk of cardiovascular diseases (CVDs). Whether CVD events will, in turn, influence the pathogenesis of MASLD remains unknown. Here, we show that myocardial infarction (MI) accelerates hepatic pathological progression of MASLD. Patients with MASLD who experience CVD events after their diagnosis exhibit accelerated liver fibrosis progression. MI promotes hepatic fibrosis in mice with MASH, accompanied by elevated circulati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent infections with human cytomegalovirus (HCMV) affect the hosts' immune system and have been linked with chronic inflammation and cardiovascular disease. These effects may be influenced by a HCMV-encoded homologue of the anti-inflammatory cytokine, IL-10 (cmvIL-10). To assess this, we quantitated cmvIL-10 in plasma from renal transplant recipients (RTR) and healthy adults. Detectable levels of cmvIL-10 associated with seropositivity in RTR, but were found in some seronegative healthy adults. RTR with detectable cmvIL-10 had elevated interferon-γ T-cell responses to HCMV antigens, whil
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To date, a biopsy is mandatory to evaluate parenchymal inflammation in the liver. Here, we evaluated whether molecular imaging of vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1) could be used as an alternative non-invasive tool to detect liver inflammation in the setting of chronic liver disease. To do so, we radiolabeled anti-VCAM-1 nanobody (99mTc-cAbVCAM1-5) and used single-photon emission computed tomography (SPECT) to quantify liver uptake in preclinical models of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) with various degree of liver inflammation: wild-type mice fed a normal or high-fat diet (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disabled 1 (Dab1) is an adaptor protein with essential functions regulated by reelin signaling and affects many biological processes in the nervous system, including cell motility, adhesion, cortical development, maturation, and synaptic plasticity. Posttranslational modifications directly guide the fates of cytoplasmic proteins to complete their functions correctly. Reciprocal crosstalk between O-GlcNAcylation and phosphorylation is a dynamic modification in cytoplasmic proteins. It modulates the functions of the proteins by regulating their interactions with other molecules in response to th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thoracic aortic dissection (TAD) is a life-threatening disease caused by an intimal tear in the aorta. The histological characteristics differ significantly between the tear area (TA) and the distant area. Previous studies have emphasized that certain specific genes tend to cluster at the TA. Obtaining a thorough understanding of the precise molecular signatures near the TA will assist in discovering therapeutic strategies for TAD.
METHODS: We performed a paired comparison of the pathological patterns in the TA with that in the remote area (RA). We used Tomo-seq, genome-wide trans
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gradually changing respiratory rate (RR) during time to reduce ventilation-induced lung injury has not been investigated. The authors hypothesized that gradual, compared with abrupt, increments in RR would mitigate ventilation-induced lung injury and that recruitment maneuver before abruptly increasing RR may prevent injurious biologic impact.
METHODS: Twenty-four hours after intratracheal administration of Escherichia coli lipopolysaccharide, 49 male Wistar rats were anesthetized and mechanically ventilated (tidal volume, 6 ml/kg; positive end-expiratory pressure, 3 cm H2O) with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Down syndrome (DS) is caused by triplication of human chromosome 21 (HSA21). Although several HSA21 genes have been found to be responsible for aspects of DS, whether and how HSA21 genes interact with each other is poorly understood. DS patients and animal models present with a number of neurological changes, including aberrant connectivity and neuronal morphology. Previous studies have indicated that amyloid precursor protein (APP) and Down syndrome cell adhesion molecule (DSCAM) regulate neuronal morphology and contribute to neuronal aberrations in DS. Here, we report the functional interact
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
EDSS1, a syndrome characterized by ectodermal dysplasia-syndactyly, is inherited in an autosomal recessive manner due to mutations in the NECTIN4/PVRL4 gene. Clinical manifestations of the syndrome include defective nail plate, sparse to absent scalp and body hair, spaced teeth with enamel hypoplasia, and bilateral cutaneous syndactyly in the fingers and toes. Here, we report a consanguineous family of Kashmiri origin presenting features of EDSS1. Using whole exome sequencing, we found a recurrent nonsense mutation (NM_030916: c.181C > T, p.(Gln61 ∗)) in the NECTIN4 gene. The variant segregate
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Naïve T cell activation in secondary lymphoid organs such as lymph nodes (LNs) occurs upon recognition of cognate antigen presented by antigen presenting cells (APCs). T cell activation requires cytoskeleton rearrangement and sustained interactions with APCs. Enabled/vasodilator-stimulated phosphoprotein (Ena/VASP) proteins are a family of cytoskeletal effector proteins responsible for actin polymerization and are frequently found at the leading edge of motile cells. Ena/VASP proteins have been implicated in motility and adhesion in various cell types, but their role in primary T cell intersti
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Platelet-type von Willebrand disease (PT-VWD) is an inherited platelet disorder. It is characterized by macrothrombocytopenia and mucocutaneous bleeding, of variable severity, due to gain-of-function variants of GP1BA conferring to glycoprotein Ibα (GPIbα) enhanced affinity for von Willebrand factor (VWF). The bleeding tendency is conventionally attributed to thrombocytopenia and large VWF-multimer depletion. However, while some indications suggest that platelet dysfunction may contribute to the bleeding phenotype, no information on its characteristics and causes are available. The aim of the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We aimed to identify disease-specific surface proteins on extracellular vesicles (EVs) as novel serum biomarkers of PM/DM.
METHODS: We performed liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC/MS) on purified EVs from sera of 10 PM/DM patients, 23 patients with other autoimmune diseases and 10 healthy controls (HCs). We identified membrane proteins preferentially present in EVs of PM/DM patients by bioinformatics and biostatistical analyses. We developed an EV sandwich ELISA for directly detecting serum EVs expressing disease-specific membrane proteins and evaluated their clini
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Tumor necrosis factor α stimulated gene 6 (TSG-6) protein is an inflammation-inducing protein. In recent years, TSG-6 protein has been found to play an anti-inflammatory and anti-fibrosis role in a variety of disease models. The level of TSG-6 protein in circulating blood is considered to be a biological indicator for the evaluation of acute coronary syndrome, severe infection, and other diseases, and it is closely related to the prognosis. The clinical correlation between TSG-6 protein and dilated cardiomyopathy (DCM) patients with heart failure has not been reported. This study a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-stroke vascular remodeling, including angiogenesis, facilitates functional recovery. Proper vascular repair is important for efficient post-stroke recovery; however, the underlying mechanisms coordinating the diverse signaling pathways involved in vascular remodeling remain largely unknown. Recently, axon guidance molecules were revealed as key players in injured vessel remodeling. One such molecule, Semaphorin 3E (Sema3E), and its receptor, Plexin-D1, control vascular development by regulating vascular endothelial growth factor (VEGF) signaling. In this study, using a mouse model of tran
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Efforts directed at mitigating neurological disability in preterm infants with intraventricular hemorrhage (IVH) and post hemorrhagic hydrocephalus (PHH) are limited by a dearth of quantifiable metrics capable of predicting long-term outcome. The objective of this study was to examine the relationships between candidate cerebrospinal fluid (CSF) biomarkers of PHH and neurodevelopmental outcomes in infants undergoing neurosurgical treatment for PHH.
STUDY DESIGN: Preterm infants with PHH were enrolled across the Hydrocephalus Clinical Research Network. CSF samples were collected at
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Periostin, as an emerging biomarker, is involved in multiple steps in bone metabolism. This study aimed to investigate the correlation between periostin levels and bone mineral density as well as bone turnover markers in postmenopausal women with type 2 diabetes (T2DM).
MATERIALS AND METHODS: This study was a cross-sectional study that included 164 postmenopausal women with T2DM as study subjects and 32 age-matched nondiabetic postmenopausal women with normal bone mineral density (BMD) as healthy control subjects. A total of 164 subjects with T2DM were then divided into three gr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.