Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
19174 публикаций
Поиск: 463 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1139 с найденным полным текстом
Vulval morphogenesis in Caenorhabditis elegans generates a stack of toroidal cells enclosing a tubular lumen. Mutation of egl-26 is associated with malformation of vulF, the most dorsal toroid in the stack, resulting in a blocked lumen and an egg-laying defect. Here we present evidence that vulF retains the expected gene expression pattern, functions in signaling to the uterus and retains proper polarity when egl-26 is mutated, all suggesting that mutation of egl-26 specifically results in aberrant morphogenesis as opposed to abnormal fate specification. Recent computational analysis indicates
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mycobacterium tuberculosis, the etiological agent of tuberculosis (TB), has the ability to persist in its human host for exceptionally long periods of time. However, little is known about the location of the bacilli in latently infected individuals. Long-term mycobacterial persistence in the lungs has been reported, but this may not sufficiently account for strictly extra-pulmonary TB, which represents 10-15% of the reactivation cases.
METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: We applied in situ and conventional PCR to sections of adipose tissue samples of various anatomical origins from 19
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TUB is the first identified member of the TULP family of four proteins with unknown function. A spontaneous mutation in murine tub causes retinal degeneration, obesity, and deafness. Mutations in another member of the TULP family, TULP1, are a cause of autosomal recessive retinitis pigmentosa (RP). These findings prompted us to investigate TUB as a candidate gene for RP and Leber congenital amaurosis (LCA). A mutation screen of the entire coding region of the TUB gene in 159 unrelated patients with autosomal recessive RP, 114 unrelated patients with simplex RP, and 21 unrelated patients with L
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An active co-infection with CMV and HHV-7 has been never described in immunocompetent patients. The authors describe a case of encephaloradiculomyelitis in an immunocompetent man. Polymerase chain reaction (PCR) performed on cerebrospinal fluid (CSF) showed positivity for DNA of Cytomegalovirus (CMV) and Herpes-virus type 7 (HHV-7), whereas the same test applied on peripheral blood mononuclear cells gave negative result. These results are highly supportive of an infection of the central and peripheral nervous systems, caused by CMV and HHV7. Such viral co-infection has only been described in i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Usually thyroid cells isolated from tissue obtained by surgery or thyroid cell lines are used to investigate the pathogenesis of autoimmune thyroid diseases. Isolation and cultivation of thyrocytes from fine-needle aspiration biopsy (FNAB) has not yet been published. The aim of this study was to isolate and cultivate thyrocytes from samples of FNAB. FNAB samples were obtained from nine adults and nine children with Hashimoto's thyroiditis (HT). The aspiration material was filtered resulting in small samples of tissue on the surface of the filter membrane. These tissue fragments were digested b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acurhagin has been characterized as a P-III hemorrhagic metalloproteinase. We herein report the complete sequence of acurhagin by molecular cloning. Analysis of the cDNA-predicted amino acid sequence encoding acurhagin precursor revealed that this mosaic Asn-linked glycoprotein possesses a multidomain structure including a proprotein, a metalloproteinase, a disintegrin-like and a cysteine-rich domains (189/205/102/114 residues), with an overall 87% identity to that of jararhagin, an integrin alpha2beta1-cleaving metalloproteinase. Acurhagin has a Ser-Glu-Cys-Asp sequence in the disintegrin-lik
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with a history of heavy asbestos exposure presented with B-prolymphocytic leukemia/lymphoma (B-PLL). Soon after, he developed rapidly progressing malignant peritoneal mesothelioma. The concurrent development of both relatively uncommon diseases raised the possibility that a common causative factor might exist. Since asbestos, simian virus 40 (SV40), or both have been associated with lymphoproliferative disease and mesothelioma, we investigated both possible links in our patient. Imaging studies provided evidence for asbestos exposure because bilateral pleural plaques were identified.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A LightCycler real-time PCR hybridization probe-based assay which detects a partial Klebsiella pneumoniae 16S rRNA gene was developed for the rapid identification of K. pneumoniae directly from growth-positive blood culture bottles (BACTEC 9240 system) within 2 h. No cross-reactivity was observed with 65 negative-control blood cultures that grew bacteria other than K. pneumoniae and 48 negative blood cultures from double-blind experiments, thus demonstrating 100% specificity when compared to results of conventional biochemical characterization. The assay also showed 100% sensitivity, as it cor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Family and twin studies have shown that genetic factors play an important role in the etiology of panic disorder. However, linkage and association studies using DNA markers have yielded inconclusive results. Increased serotonin neurotransmission may cause or be related to panic disorder. Assuming that genes regulating the serotonin system are involved in the pathogenesis of panic disorder, the authors searched for a genetic association of panic disorder with the serotonin 1A (HTR1A), 2A (HTR2A), and 2C (HTR2C) receptor genes. HTR1A, HTR2A and HTR2C polymorphisms were detected by the polymerase
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The search for novel mutations in the ryanodine receptor subtype 1 (RYR1) gene causing malignant hyperthermia and central core disease is hampered by the fact that the gene contains 106 exons. Searching for novel mutations in complementary DNA (cDNA) requires an invasive muscle biopsy. Accordingly, an alternate source of RYR1 cDNA was sought for sequence analysis.
METHODS: Leukocytes were isolated from human blood and used for extraction of RNA and reverse transcription of messenger RNA into cDNA. A detailed protocol was developed in which overlapping fragments of RYR1 cDNA were a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Generalized atrophic benign epidermolysis bullosa is a nonlethal form of junctional EB with an autosomal recessive inheritance. There is generalized cutaneous blister formation at sites of trauma, atrophic alopecia affecting scalp, eyelash and eyebrow, dystrophic nail changes, and tooth abnormalities. In this study, we have studied a five-generation Palestinian family affected with generalized atrophic benign epidermolysis bullosa.
METHODS: We have performed linkage analysis to genes that are mutated in generalized atrophic benign epidermolysis bullosa, followed by direct sequencing
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emerging high-throughput screening technologies are rapidly providing opportunities to identify new diagnostic and prognostic markers and new therapeutic targets in human cancer. Currently, cDNA arrays allow the quantitative measurement of thousands of mRNA expression levels simultaneously. Validation of this tool in hospital settings can be done on large series of archival paraffin-embedded tumor samples using the new technique of tissue microarray. On a series of 55 clinically and pathologically homogeneous breast tumors, we compared for 15 molecules with a proven or suspected role in breast
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The premortem diagnosis of invasive pulmonary aspergillosis (IPA) is difficult to make and often missed. Several retrospective studies have suggested that Aspergillus polymerase chain reaction (PCR) performed on serum or whole blood is useful in diagnosing IPA. Two prospective studies confirmed this finding but included a small number of IPA cases.
METHODS: The current study was performed to determine the diagnostic role of Aspergillus PCR performed on whole blood specimens from 54 patients with cancer and pulmonary infiltrates for which bronchoscopy with fungal stains and culture
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Germline mutations of the adenomatous polyposis coli ( APC) gene cause familial adenomatous polyposis (FAP), an autosomal, dominantly inherited disease that predisposes patients to colorectal cancer. The APC gene is composed of 15 coding exons and encodes an open reading frame of 8.5 kb. The 3' 6.5 kb of the APCopen reading frame is encoded by a single exon, exon 15. Most identified APC mutations are at the 5' half of the APC open reading frame and are nucleotide substitutions and small deletions or insertions that result in truncation of the APC protein. Very few well-characterized gross alte
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of human herpesvirus 6 (HHV-6) in brain tissues of 40 consecutive post-mortem cases was examined. For each case, autopsy samples were collected from the cerebellum, frontal, temporal, parietal and occipital lobes of both sides of the brain. HHV-6 DNA was detected by nested polymerase chain reaction and characterised into variants A and B. Overall, 97/400 (24.3%) samples were positive for HHV-6 DNA with 16 being variant A and 81 being variant B, but none of the samples harboured both variants. When analysed by patient, 34/40 (85%) had HHV-6 DNA detected in the brain. The viral DNA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Somatic recombinational events, including the immunoglobulin heavy chain class-switch, are a normal feature of B-cell maturation. To enable comprehensive and sensitive class-switch analysis in ex vivo human B cells, we have developed multiple digestion-circularization PCR (DC-PCR) techniques for quantifiable detection of switching to all immunoglobulin isotypes. This technology was validated by extensive sequencing of PCR products, tests with control non-lymphoid cells and B-cell lines of known isotypic specificities, and by demonstrating DC-PCR selectivity in a model system. With tonsillar B-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of primary mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma of the lung in a 44-year-old man with human immunodeficiency virus. Low-grade pulmonary lymphomas in human immunodeficiency virus-positive patients are rare and are described most commonly in pediatric patients. The gross, histologic, and molecular features of this unusual case are described.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have examined the transcript levels of a variety of oxidative phosphorylation (OXPHOS) and associated bioenergetic genes in tissues of a patient carrying the myopathy, encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes (MELAS) A3243G mitochondrial DNA (mtDNA) mutation and the skeletal muscles of 14 patients harboring other pathogenic mtDNA mutations. The patients' tissues, which harbored 88% or more mutant mtDNA, had increased levels of mtDNA transcripts, increased nuclear OXPHOS gene transcripts including the ATP synthase beta subunit and the heart-muscle isoform of the adenine nucl
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alterations in oncogenes are critical steps in the development of endometrial cancer. To investigate the potential clinical relevance of the amplification of the oncogenes c-erbB2, c-myc, and int-2 and the mutation of K-ras in endometrial cancer, 112 tumors were examined using PCR-based fluorescent DNA technology. Amplification of the three oncogenes and the mutation of K-ras were correlated with age, tumor size, lymph node status, metastases, stage, histological types, grade, steroid hormone receptor expression (estrogen receptor, ER; progesterone receptor, PgR), family history of cancer, pre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Germline mutations in LKB1 have been reported to underlie familial Peutz-Jeghers syndrome (PJS) with intestinal hamartomatous polyps and an elevated risk of various neoplasms. To investigate the prevalence of LKB1 germline mutations in PJS more generally, we studied samples from 33 unrelated PJS patients including eight non-familial sporadic patients, 20 familial patients and five patients with unknown family history. Nineteen germline mutations were identified, 12 (60%) in familial and four (50%) in sporadic cases. LKB1 mutations were not detected in 14 (42%) patients, indicating that the exi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.