Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
25145 публикаций
Поиск: 184 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2531 с найденным полным текстом
Neurotherapeutics : the journal of the American Society for Experimental NeuroTherapeutics2026eng
Spinocerebellar ataxia type 3 (SCA3) is the most common autosomal dominant ataxia globally, caused by expanded CAG repeats in the ATXN3 gene and consequent pathogenic accumulation of mutant ATXN3 (mATXN3) aggregates. The formation of these aggregates perturbs neuronal functions and leads to progressive neurodegeneration, yet the molecular mechanisms controlling mATXN3 proteostasis remain incompletely understood. Here, we identify RAD23 homolog B (Rad23b), a ubiquitin-binding shuttle factor, as a potential regulator of mATXN3 aggregates and toxicity upon high throughput proteomic analysis. Func
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the prognostic stratification value of MLH1 promoter methylation in a mismatch repair deficiency (dMMR)-type endometrioid endometrial carcinoma (EEC). Methods: A total of 338 patients with confirmed diagnosis of dMMR EEC at Third Hospital of Peking University Health Science Center, from July 2005 to June 2023 were analyzed. Based on the promoter methylation, they were classified into a dMMR methylated (dMMR MET) group (177 cases) and a dMMR nonmethylated (dMMR nonMET) group (127 cases). Somatic mutations were analyzed by targeted sequencing (196/425-gene panel), and t
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome-wide association studies (GWASs) have identified more than 130 genetic susceptibility loci for migraine; however, how most of these loci impact migraine development is unknown. To identify novel genes associated with migraine and interpret the transcriptional products of those genes, we conducted a transcriptome-wide association study (TWAS). We performed tissue-specific and multi-tissue TWAS analyses to assess associations between imputed gene expression from 53 tissues and migraine susceptibility using FUSION software. Meta-analyzed GWAS summary statistics from 26,052 migraine cases a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genetic background of familial, late-onset colorectal cancer (CRC) (i.e., onset > age 50 years) has not been studied as thoroughly as other subgroups of familial CRC, and the proportion of families with a germline genetic predisposition to CRC remains to be defined. To define the contribution of known or suggested CRC predisposition genes to familial late-onset CRC, we analyzed 32 well-established or candidate CRC predisposition genes in 75 families with late-onset CRC. We identified pathogenic or likely pathogenic variants in five patients in MSH6 (n = 1), MUTYH (monoallelic; n = 2) and N
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: High-risk HPV is clearly associated with cervical cancer. Integration of HPV DNA into the host genome is considered a key event in driving cervical carcinogenesis. However, the mechanism on how HR-HPV integration influences the host genome structure has remained enigmatic.
METHODS: In our study, 25 DNA samples including 11 from fresh-frozen cervical carcinomas and 14 from fresh-frozen high-grade squamous intraepithelial lesion (HSILs) were detected using the method of HPV capture combined with next generation sequencing.
RESULTS: We calculated the frequency in each viral gene or
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although antioxidants can act locally to react with an oxidant, oral administration of "antioxidants" is quite useless in treating oxidative stress in tissues. Furthermore, it does not make sense to consider a vitamin as an antioxidant, but vitamin B3 leads to the in vivo formation of compounds that are essential for reducing this stress. A rigorous treatment of the subject indicates that to deal with oxidative stress, the most direct approach is to enhance the innate antioxidant mechanisms. The question is whether this is possible through daily activities. Diets can contain the necessary comp
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermal proliferative diseases consisted of a series of common skin diseases, most of which were recurrent chronic skin diseases, and had greatly negative influence on the life quality of patient. Retinoids exhibited vital roles in the treatment of many skin diseases. Our recent study demonstrated that adapalene significantly inhibited the growth of HaCat cells, and the inhibitory activity was stronger than other retinoids, such as all-trans-retinoic acid, acitretin, isotretinoin, tazarotene, and bexarotene. Further study showed that adapalene suppressed the colony formation of HaCat cells,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: As a powerful technology for genome engineering, the CRISPR/Cas system has been successfully applied to modify the genomes of various species. The purpose of this study was to evaluate the technology and establish principles for the introduction of precise genetic modifications in early human embryos.
METHODS: 3PN zygotes were injected with Cas9 messenger RNA (mRNA) (100 ng/μl) and guide RNA (gRNA) (50 ng/μl). For oligo-injections, donor oligo-1 (99 bp) or oligo-2 (99 bp) (100 ng/μl) or dsDonor (1 kb) was mixed with Cas9 mRNA (100 ng/μl) and gRNA (50 ng/μl) and injected into the embr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lynch syndrome (LS) is caused by germline mutations in mismatch repair (MMR) genes, resulting in microsatellite-unstable tumours. Approximately 35% of suspected LS (sLS) patients test negative for germline MMR gene mutations, hampering conclusive LS diagnosis. The aim of this study was to investigate somatic MMR gene aberrations in microsatellite-unstable colorectal and endometrial cancers of sLS patients negative for germline MMR gene mutations. Suspected LS cases were selected from a retrospective Clinical Genetics Department diagnostic cohort and from a prospective multicentre population-ba
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nuclear functions including gene expression, DNA replication and genome maintenance intimately rely on dynamic changes in chromatin organization. The movements of chromatin fibers might play important roles in the regulation of these fundamental processes, yet the mechanisms controlling chromatin mobility are poorly understood owing to methodological limitations for the assessment of chromatin movements. Here, we present a facile and quantitative technique that relies on photoactivation of GFP-tagged histones and paired-particle tracking to measure chromatin mobility in live cells. We validate
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of environmental pathology, toxicology and oncology : official organ of the International Society for Environmental Toxicology and Cancer2011eng
There is an increasing interest in the use of natural antioxidants as photoprotective agents against skin damages produced by ultraviolet radiation. The aim of our study was to investigate the protective effect of a Calluna vulgaris extract in human keratinocytes (HaCaT) exposed to ultraviolet B (UVB) radiation. HaCaT cells were treated with C. vulgaris extract 30 minutes prior to irradiation with UVB. The protective effect was evaluated by assessing cell viability using tetrasolium salt (MTT) assay; the generation of lipid peroxides was evaluated using malondialdehide assay (MDA); and DNA dam
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer and malaria are life threatening diseases killing millions of people each year. In spite of our best efforts, both continue to resist full control and eradication. If untreated, both malaria and cancer can lead to death. Only a few antimalarial drugs have been developed over the last decades and new drugs are urgently needed to combat drug-resistant parasites. Significant progress has been made in understanding the molecular mechanisms of cancer and designing new anticancer therapies. However, similar to malaria, majority of cancers quickly develop resistance to single target-based ther
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exposure to ionizing radiation has been consistently associated with increased risk of female breast cancer. Although the majority of DNA damage caused by ionizing radiation is corrected by the base-excision repair pathway, certain types of multiple-base damage can only be repaired through the nucleotide excision repair pathway. In a nested case-control study of breast cancer in US radiologic technologists exposed to low levels of ionizing radiation (858 cases, 1,083 controls), we examined whether risk of breast cancer conferred by radiation was modified by nucleotide excision gene polymorphis
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiation exposure leads to a risk for long-term deterministic and stochastic late effects. Two individuals exposed to protracted photon radiation in the radiological accident at the Lilo Military site in Georgia in 1997 received follow-up treatment and resection of several chronic radiation ulcers in the Bundeswehr Hospital Ulm, Germany, in 2003. Multi-parameter analysis revealed that spermatogenetic arrest and serum hormone levels in both patients had recovered compared to the status in 1997. However, we observed a persistence of altered T-cell ratios, increased ICAM1 and beta1-integrin expr
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photochemical & photobiological sciences : Official journal of the European Photochemistry Association and the European Society for Photobiology2006eng
The aquatic liverwort Jungermannia exsertifolia subsp. cordifolia was cultivated for 15 d under controlled conditions to study the single and combined effects of cadmium and enhanced ultraviolet (UV) radiation. Both cadmium and UV radiation caused chlorophyll degradation and a decrease in the maximum quantum yield of photosystem II (PSII), together with an increase in the mechanisms of non-photochemical dissipation of energy (increase in the xanthophyll index). Cadmium was more stressing than UV radiation, since the metal also influenced photosynthesis globally and caused a decrease in net pho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neisseria meningitidis (the meningococcus) is an important commensal, pathogen and model organism that faces up to the environment in its exclusive human host with a small but hyperdynamic genome. Compared with Escherichia coli, several DNA-repair genes are absent in N. meningitidis, whereas the gene products of others interact differently. Instead of responding to external stimuli, the meningococcus spontaneously produces a plethora of genetic variants. The frequent genomic alterations and polymorphisms have profound consequences for the interaction of this microorganism with its host, impact
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UVB-induced DNA damage is a crucial event in UVB-mediated apoptosis. On the other hand, UVB directly activates death receptors on the cell surface including CD95, implying that UVB-induced apoptosis can be initiated at the cell membrane through death receptor clustering. This study was performed to measure the relative contribution of nuclear and membrane effects in UVB-induced apoptosis of the human epithelial cell line HeLa. UVB-mediated DNA damage can be reduced by treating cells with liposomes containing the repair enzyme photolyase followed by exposure to photoreactivating light. Addition
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two mutant V79 Chinese hamster cell lines (V-E5, XR-V15B) which show hypersensitivities to DNA damage and their two parental cell lines (V79-LE, V79-B) were used for micronucleus studies. The characteristics of V-E5 strongly resemble those of cells derived from patients suffering from the genomic instability syndrome ataxia telangiectasia, whereas XR-V15B has a decreased ability to rejoin double-strand breaks. The two cell lines V-E5 and XR-V15B showed increased spontaneous micronucleus frequencies and higher sensitivity for micronucleus induction by methyl methanesulfonate (MMS) and neocarzin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A DNA endonuclease complex which recognizes predominantly pyrimidine dimers in UVC irradiated DNA has been isolated from the chromatin of normal human and xeroderma pigmentosum, complementation group D (XPD) lymphoblastoid cells. The activity of the normal complex on UVC irradiated DNA was increased approximately 2.5 and 1.5 fold over activity on damaged naked DNA, when core (histones H2A, H2B, H3, H4) and total (core+histone H1) nucleosomal DNA, respectively, was used. In contrast, the XPD complex showed no increase in activity on UVC irradiated total and only a 1.4 fold increase on UVC irrad
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The UV-induced (6-4)photoproducts and their repair in individual human cells were quantitatively determined by argon-laser imaging microspectrofluorometry or autoradiography with a well-characterized monoclonal antibody against (6-4)photoproducts. (6-4)Photoproduct induction curves were linear as a function of UV dose, using both methods. The formation of (6-4)photoproducts was detected in the cells irradiated with as low as 10 and 25 J/m2 of UV by autoradiography and laser cytometry, respectively. Normal cells repaired more than 80% of the initial damage within 4 h post irradiation. In contra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.