Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
156087 публикаций
Поиск: 387 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4850 с найденным полным текстом
Journal of the American College of Cardiology1989eng
The spontaneous occurrence of diffuse three vessel coronary artery spasm was documented during routine coronary angiography in three patients with a history of variant angina. Quantitative angiographic analysis of 18 arterial segments demonstrated that the mean luminal diameter of 1.47 mm during spasm increased to 2.47 mm after the administration of nitroglycerin (p less than 0.0001). The underlying coronary arteries were normal or near normal. Although multivessel spasm has previously been considered to be uncommon and its spontaneous occurrence during angiography only rarely documented, thes
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse esophageal leiomyomatosis is characterized by diffuse muscular hypertrophy chiefly marked in the lower end of the esophagus looks at a large tumor. It involves the entire length of the esophagus and down to the upper part of the stomach (esogastric leiomyomatosis). Diffuse leiomyomatosis is a extremely rare pathology encountered in children (13 previous report cases) and young adults. Il may be isolated or found in association with other intrathoracic and genital localisations or Alport syndrome (nephropathy, sensorineural deafness, ocular lesions). Extensive leiomyomatosis, engulfing
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HRCT was carried out in twenty patients with diffuse interstitial pneumonia: 13 cases of IIP, 3 of BOOP, 2 of drug-induced pneumonia, 1 of rheumatoid lung and acute interstitial pneumonia of unknown origin. With special attention to inflammatory activity, the patients underwent HRCT periodically during the treatment. Correlative investigation between HRCT image and grade of accumulation in 67Ga scintigraphy was also performed. Response to steroid therapy was clearly reflected on HRCT image, that was shown as decreasing pulmonary density or thinning of honeycomb wall. HRCT is considered to be u
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral T-cell lymphoma is becoming increasingly recognized as a clinical entity despite its protean clinical manifestations and morphological features. Pulmonary involvement is evident in 20% of patients at initial diagnosis and develops in a further 20% during the course of their disease. Angioedema resulting from immune-mediated complement depletion is a rare complication of B-cell tumors. It has not been reported in T-cell lymphoma. We describe a patient with peripheral T-cell lymphoma who presented with angioedema and diffuse pulmonary infiltrates. Normal serum complement levels sugges
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 30-year-old black Haitian man with primary Sjögren's syndrome presented with minimal sicca symptoms, negative results of serologic testing, and predominant systemic involvement, including chronic bilateral lymphoplasmocytic pulmonary infiltrates and diffuse central nervous system vasculitis. This case illustrates the recognized fact that a paucity of sicca symptoms can be overshadowed by the predominance of other systemic manifestations, delaying the diagnosis of this disease. The angiographic results in this patient have not been reported before and support the role of vasculitis in the pat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A middle-aged man presented with a 10-year history of intermittent low back pain. Radiological examination of the spine disclosed findings of both ankylosing spondylitis and diffuse idiopathic skeletal hyperostosis (DISH). Radiography of the hands showed the typical enthesopathy of DISH. To our knowledge this is the 2nd published case on the coexistence of the two diseases.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 34-year-old man with diffuse eosinophilic fasciitis and a hypocellular myelodysplastic syndrome underwent marrow transplantation from an HLA-identical brother. Prompt hematopoietic reconstitution was observed, strongly suggesting that the marrow hypocellularity was caused by neither a serum inhibitory factor nor a microenvironmental disorder. The patient died of disseminated cytomegalovirus infection too early to evaluate the impact of hematopoietic reconstitution on the eosinophilic fasciitis. Nevertheless, marrow transplantation may offer a therapeutic option for those patients with this d
Клинический случайСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case illustrates a unique clinical presentation of primary systemic amyloidosis, namely, overwhelming pneumococcal sepsis. Although there exists a well-established association between hyposplenism and overwhelming bacterial infection, amyloid replacement of the spleen as a primary cause of the hyposplenism has not been reported. Functional hyposplenism in regard to the effect of the spleen on erythrocytes has been reported in cases of diffuse splenic amyloid infiltration. The patient described had a fulminant course and associated disseminated intravascular coagulation, two clinical featu
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical history and wedge biopsy specimen findings of a Vietnam veteran suffering from progressive severe tissue damage of lung are presented. The patient served as a soldier in defoliated areas for 2 years and developed severe chest pain and dyspnoea with chronic postnasal dripping, maxillary sinusitis and allergic asthmoid bronchitis with pronounced obstructions and eosinophilia. Recurrent onsets of symptoms over a period of 10 years led to wedge biopsies of the left upper lobe, right lower lobe and mediastinal lymph node. Histology is consistent with chronic, slightly progressive diffuse a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 43-year-old patient with a two-year history of rheumatoid arthritis developed diffuse pulmonary fibrosis with increased lung elasticity. Pulmonary artery catheterization revealed pulmonary hypertension at rest. Treatment with steroids and immunosuppressive drugs prevented progression of the disease.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse fasciitis with eosinophilia (DFE) is a well described syndrome, among the connective tissue disorders. However, DFE is not commonly accepted as an own entity, because of its rare evolvement in scleroderma and the often indistinguishable histological pattern of both diseases. Here we report on the association of DFE and morphea in two patients and an additional lichen sclerosus in one of them. This points to a close relationship of DFE and other connective tissue diseases.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antibody response to Epstein-Barr virus (EBV) has not been fully investigated in previous cases of diffuse large-cell lymphoma associated with infectious mononucleosis. It is not clear, therefore, whether acute EBV infection is related to this malignant condition. In this paper, a case of diffuse large-cell lymphoma accompanied by acute EBV infection is described.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
I believe that CT should usually be the first choice for examining patients with suspected liver disease. Precontrast scans may suffice when results are clearly abnormal, but when contrast is given it should be in a high dose, bolus injection with rapid sequential scanning and table incrementation. This opinion is based upon: (1) the greater sensitivity and specificity of contrast enhanced CT compared to sonography and radionuclide scanning in focal liver lesions; (2) the ability of CT to detect diffuse liver abnormalities; (3) the greater ease in standardizing the CT examination and interpret
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although elevated gamma globulin is known to produce hypoalbuminemia both experimentally and in disease, a low albumin concentration in chronic liver disease often is assumed to reflect impaired liver synthetic function. Albumin and gamma globulin measurements in a series of 200 patients with a variety of chronic diseases (including cirrhosis, connective tissue disease, chronic inflammation, and malignancy) associated with diffuse hypergammaglobulinemia were combined with similar measurements from a previous study (Am J Med 1959; 29:596-616). The mean serum albumin concentration correlated inv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although bacterial infection is very common in patients with adult respiratory distress syndrome (ARDS), the effects of infection on the clinical course of ARDS are unknown. We have studied the effects of gram-negative bacillary infections in 21 baboons during periods of prolonged anesthesia and ventilatory support. Sixteen animals received oleic acid, 0.04 to 0.06 ml/kg intravenously; 7 developed no infections, 5 developed nosocomial pneumonias, and 4 inadvertently received intravascular infusions of Serratia marcescens. Five uninjured animals were studied; all developed pneumonia. In the abs
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.