Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
89156 публикаций
Поиск: 206 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 9593 с найденным полным текстом
Tumor multidrug resistance (MDR) remains a major cause of chemotherapy failure, primarily resulting from the overexpression of ATP-binding cassette (ABC) transporters, including ABCB1 and ABCG2, which play critical roles in drug resistance. In recent years, chalcones and their derivatives have attracted considerable research interest for reversing MDR due to their distinctive 1,3-diphenyl-2-propen-1-one scaffold, high structural modifiability, and multi-target activities. Numerous studies have demonstrated that chalcone-based compounds could reverse MDR through diverse mechanisms, including di
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the impact of combining positive expiratory pressure (PEP) and nebulisation on lung delivery by measuring the urinary concentration of amikacin, used as a biomarker in people with cystic fibrosis.
DESIGN: Randomised crossover study.
PARTICIPANTS: Nine people with cystic fibrosis.
INTERVENTION: A solution of amikacin was nebulised using a nebuliser alone or a nebuliser in combination with a PEP device.
OUTCOME MEASURES: After nebulisation, urine samples were collected over 24 hours. The total amount of amikacin excreted in urine was calculated, reflecting the lung dose.
СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peritoneal metastasis (PM) originating from gastrointestinal cancer was considered a terminal disease until recently. It poses significant therapeutic challenges due to its diffuse nature and barriers to effective drug delivery. While locoregional approaches such as hyperthermic intraperitoneal chemotherapy (HIPEC) extend survival, their efficacy is constrained by systemic toxicity and tumor thermoresistance. To address these issues, we developed a tumor microenvironment-responsive nanocluster system (MoNs@MyC) for augmented HIPEC treatment. Comprising ultrasmall monodispersed-nanoclusters (Mo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marine natural products have gained increasing interest in drug research and development because of their unique structures, diverse biological activities, and novel mechanisms of action. Using the antiviral alkaloid aldisine as the lead compound and utilizing the hydrogen bond effects common in drug design, novel derivatives containing an acylhydrazone moiety were designed and synthesized. The structures of these derivatives were systematically analyzed using variable-temperature 1H-NMR. Antiviral activity tests showed that most derivatives were active against tobacco mosaic virus (TMV), with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transdermal drug delivery relies heavily on the skin permeability of therapeutic agents. In order to develop a peptide-based delivery strategy for promoting transdermal absorption, the key physicochemical factors influencing skin permeability are first identified through cell-penetrating peptides (CPPs) screening and computational simulation. Penetratin exhibits the most outstanding permeability and safety among CPPs from various origins, and positive surface patch area emerges as the key property correlated with skin permeability of the peptides. Based on these findings, a precise model to pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alzheimer's disease (AD) is the most common form of dementia. The combination of Donepezil and Memantine is the only FDA-approved therapy for AD, but its adverse drug reactions (ADRs) lack systematic analysis. This study carried out drug combination analysis for AD population to provide evidence support for clinical safety of drug use.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: Using FAERS database reports (January 2004-January 2024) with Donepezil and Memantine as primary suspected drugs, four disproportionality analysis methods - ROR, PRR, BCPNN, and EBGM - were applied to identify positive A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell penetrating peptides (CPPs) are usually positive charged peptides and have good cell membrane permeability. Meanwhile, CPPs are facile to synthesize, and can be functionalized to satisfy different demands, such as cyclization, incorporating unnatural amino acids, and lipid conjugation. These properties have made them as efficient drug-delivery tools to deliver therapeutic molecules to cells and tissues in a nontoxic manner, including small molecules, DNA, siRNA, therapeutic proteins and other various nanoparticles. However, the poor serum stability and low tumor targeting ability also hin
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriasis (PSO) is an immune-related skin disease featured by rapid and excessive cell growth leading to thick red scaly skin plaques. The main treatment strategy for PSO involves using anti-inflammatory drugs, immunosuppressants, etc, to relieve symptoms, suppress inflammation, and retard the overgrowth and division of skin cells. However, these drugs generally have disadvantages such as poor targeting, short half-life, low bioavailability, significant toxic side effects, etc. which impose a huge physiological and pathological burden on patients. Recently, the use of delivery systems to topic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urinary tract infections (UTIs) are highly prevalent among women and those assigned female at birth, and frequently necessitate the administration of systemic antibiotics, which contributes to the antibiotic resistance crisis due to overuse and suboptimal patient adherence. This study introduces an innovative 3D-printed stent designed specifically for the localized treatment of UTIs, aiming at reducing systemic drug exposure and lowering recurrence rates. Tailored for the female urethra, the stent consists of a laponite-alginate hydrogel scaffold integrated with cannabidiol (CBD)-loaded PLGA m
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TB drug discovery needs scientists' attention since drug resistance in TB, including extensively drug-resistant TB (XDR-TB) and multidrug-resistant TB (MDR-TB), is a major healthcare concern. Since millions of fatalities from tuberculosis are recorded each year, there is an urgent need to discover new anti-tubercular medications that will either eradicate or control the disease. Spiro compounds have garnered a lot of attention in medicinal chemistry these days because of various biological activities mainly because of their adaptability and structural resemblance to significant pharmacophores.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberculosis (TB) remains a major global health challenge, particularly due to the rise of multidrug-resistance and extensively drug-resistant Mycobacterium tuberculosis (Mtb) strains. In addition to Mtb, many non-tuberculous mycobacterial (NTM) strains are associated with opportunistic infections in animals and humans. In this study, we report the design, synthesis, and evaluation of novel pyrimidine derivatives as potential antimycobacterial agents. A systematic structure-activity relationship study was conducted, leading to the identification of several promising compounds. Among them, deri
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron deficiency anemia (IDA) is a common health issue, and researchers are interested in overcoming it. Nanotechnology green synthesis is one of the recent approaches to making efficient drugs. In this study, we modeled curcumin-coated iron oxide nanoparticles (cur-IONPs) to study their predicted toxicity and drug-likeness properties, then to investigate mucoadhesive behavior by docking cur-IONPs with two main mucin proteins in gastrointestinal tract (GIT) mucosa (muc 5AC and muc 2). Furthermore, the stability of cur-IONPs/protein complexes was assessed by molecular dynamics. Our in-silico stu
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study explores the recent advances of and functional insights into hydrogel composites, materials that have gained significant attention for their versatile applications across various fields, including contemporary dentistry. Hydrogels, known for their high water content and biocompatibility, are inherently soft but often limited by mechanical fragility. Key areas of focus include the customization of hydrogel composites for biomedical applications, such as drug delivery systems, wound dressings, and tissue engineering scaffolds, where improved mechanical properties and bioactivity are c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Farnesoid X receptor (FXR) was considered as a promising drug target in the treatment of cholestasis, drug-induced liver injury, and non-alcoholic steatohepatitis (NASH). However, the existing FXR agonists have shown different degrees of side effects in clinical trials without clear interpretation. MET-409 in clinical phase Ⅲ, has been proven significantly fewer side effects than that of other FXR agonists. This may be due to the completely different structure of FEX and other non-steroidal FXR agonists. Herein, the structure-based drug design was carried out based on FEX, and the more active
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1987, Won invented the solid-phase porous microsphere (MS), which stores bioactive compounds in many interconnected voids. Spherical particles (5-300 μm), MS, may form clusters of smaller spheres, resulting in many benefits. The current investigation focussed on gel-encased formulation, which can be suitable for dermal usage. First, quasi-emulsion (w/o/w) solvent evaporation was used to prepare 5-fluorouracil (5 FU) MS particles. The final product was characterized (SEM shows porous structure, FTIR and DSC showed drug compatibility with excipients, and gel formulation is shear-thinning) and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tafasitamab is the first anti-CD19 monoclonal antibody approved for relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma patients ineligible for autologous stem cell transplantation. The study was designed to evaluate tafasitamab-associated adverse events (AEs) by data mining the United States Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System (FAERS).
RESEARCH DESIGN AND METHODS: A disproportionality analysis was performed to assess the safety profile of tafasitamab based on the reports from the FAERS database between 2020Q3 and 2023Q3. Proportional reporting ratio (PRR) an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study evaluated drug use pattern among hospitalized children with severe acute respiratory infection (SARI) in Nigeria.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: A retrospective assessment of prescribed medicines for children aged 13 years and below who were admitted and treated for SARI from 1 January 2016 to 31 December 2018 was conducted. The WHO prescribing indicators and the Index of Rational Drug Prescribing were used to evaluate prescriptions.
RESULTS: A total of 259 patients were included, mostly diagnosed with bronchopneumonia (56%). A summary of WHO-core prescribing indicators
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung adenocarcinoma (LUAD) is a significant planetary health challenge with its high morbidity and mortality rate, not to mention the marked interindividual variability in treatment outcomes and side effects. There is an urgent need for robust systems biomarkers that can help with early cancer diagnosis, prediction of treatment outcomes, and design of precision/personalized medicines for LUAD. The present study aimed at systems biomarkers of LUAD and deployed integrative bioinformatics and machine learning tools to harness gene expression data. Predictive models were developed to stratify pati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effective accumulation and penetration of antibiotics in the biofilm are critical issues for bacterial infection treatment. Red blood cells (RBCs) have been widely utilized to hitchhike nanocarriers for drug delivery. It is vital and challenging to find a nanocarrier with an appropriate affinity toward RBCs and bacteria for selective hitchhiking and release that determines the drug delivery efficiency and specificity. Herein, we report a zwitterionic polymer poly(2-(N-oxide-N,N-diethylamino)ethyl methacrylate) (OPDEA)-based micelle, which can hitchhike on RBCs in blood and preferentially relea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibiotic resistance associated with various microorganisms such as Gram-positive, Gram-negative, fungal strains, and multidrug-resistant tuberculosis increases the risk of healthcare survival. Preliminary therapeutics becoming ineffective that might lead to noteworthy mortality presents a crucial challenge for the scientific community. Hence, there is an urgent need to develop hybrid compounds as antimicrobial agents by combining two or more bioactive heterocyclic moieties into a single molecular framework with fewer side effects and a unique mode of action. This review highlights the recent
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.