Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
60148 публикаций
Поиск: 484 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7642 с найденным полным текстом
We assessed the family interactions of depressed, conduct-disordered, mixed depressed-conduct-disordered, and nonclinic children, ages 7-14 years, during a standardized family problem-solving discussion in the clinic. The child's and the mother's problem-solving proficiency, aversive behavior, and associated affective behavior (depressed and angry-hostile) were observed. The child and mother also rated each other's affect during the interaction for the dimensions sad, angry, critical, and happy on Likert-type scales. The child's and mother's cognitive constructions about the interaction were a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Conducted within a collectivist cultural context, this study examined the relationships between breastfeeding self-efficacy, confidence in infant care, maternal role attainment, and excessive postpartum social support during the early postpartum period.
METHODS: This cross-sectional, correlational study was conducted in Family Health Centers in Central Anatolia, Türkiye, between March and June 2025, and included 327 mothers.
RESULTS: Breastfeeding self-efficacy scores were higher among mothers who were employed (p = .009), had a planned pregnancy (p = .021), delivered vaginally (p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ISSUES: Given the growing need to understand mutual-support groups for alcohol and other drug (AOD) recovery across diverse cultural contexts, it is essential to comprehensively examine these groups in East, South and Southeast Asia, including strategies to enhance their cultural appropriateness and their effectiveness.
APPROACH: Searches were conducted in Cinahl, EMBASE, MEDLINE, PsycINFO, PubMed, Scopus and Web of Science until November 2021. Original studies in peer-reviewed journals of any language and design that examined mutual-support groups for AOD use in these regions were included.
СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To generate direct observational evidence for understanding how diet, nutrition, and weight-related topics are discussed during follow-up after treatment for gynecological cancer, as recommended by survivorship care guidelines.
METHODS: Conversation analysis of 30 audio-recorded outpatient consultations, involving 4 gyne-oncologists, 30 women who had completed treatment for ovarian or endometrial cancer, and 11 family members/friends.
RESULTS: From 21 instances in 18 consultations, diet, nutrition, or weight-related talk continued beyond initiation if the issue raised was ostensibly
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Special education services are essential for children with disabilities as they provide inclusive, tailored education. Prince Sultan Military Medical City (PSMMC) in Riyadh has offered such services since 1982. This study evaluated their effectiveness from 2022 to 2023, focusing on teaching methods, family involvement, and learning barriers.
METHODS: Demographic data, teaching strategies, and learning outcomes were analyzed retrospectively. Family involvement, including siblings and caregivers, was assessed using clinical records and interviews. Cultural, emotional, and intellec
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
West Virginia, the only state entirely in Appalachia, is considered the epicenter of the opioid crisis. Children raised in families affected by opioid use disorder can develop their own substance use disorder later in life. The continuing opioid crisis coupled with social and health disparities suggest families in West Virginia are vulnerable to generational cycles of substance misuse. This qualitative study uses content analysis to present emergent themes discerned from participant interviews on the opioid epidemic and impacts of a restrictive opioid prescribing law in West Virginia. Particip
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Family interactions are potential contexts for children with intellectual and learning disabilities to develop skillful social behaviors needed to relate effectively with peers. This study examined problem solving interactions within families of elementary school-age children (7-11 years) with intellectual disability (n = 37), specific learning disabilities (n =48), and without disabilities (n = 22). After accounting for group differences in children's behaviors and peer acceptance, across all groups, mothers' behaviors that encouraged egalitarian problem solving predicted more engaged and ski
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A consanguineous family from Pakistan was ascertained to have a novel deafness-dystonia syndrome with motor regression, ichthyosis-like features and signs of sensory neuropathy. By applying a combined strategy of linkage analysis and whole-exome sequencing in the presented family, a homozygous nonsense mutation, c.4G>T (p.Glu2*), in FITM2 was identified. FITM2 and its paralog FITM1 constitute an evolutionary conserved protein family involved in partitioning of triglycerides into cellular lipid droplets. Despite the role of FITM2 in neutral lipid storage and metabolism, no indications for lipod
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recent evidence has shown clinical phenotypic heterogeneity of inherited prion diseases, even between patients harbouring the same mutation in the PRNP gene.
OBJECTIVE AND METHODS: We collected clinical data from a Chinese family with autosomal dominant dementia and screened the PRNP gene on 28 living members. A stereotactic biopsy of the right frontal lobe of the proband was performed.
RESULTS: The family comprised four affected individuals within two successive generations. The age of onset was in 30 or 40 s, and the duration was about 2-3 years. Clinical features of the affect
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sanfilippo A syndrome is an autosomal recessive lysosomal storage disease. This disease was reported in the Cayman Islands population with carrier frequency of 1/7 to 1/10 in the West Bay district of Grand Cayman. The carrier testing of Sanfilippo A disease for families at risk was carried out using the thermal characteristics of sulfamidase activity. In the present study, a search for mutations in the sulfamidase gene in an index family was performed. In addition, 77 individuals, relatives of children with Sanfilippo A syndrome, were also studied by single-strand conformation polymorphism (SS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Joubert syndrome is a rare developmental defect of the cerebellar vermis, with autosomal recessive inheritance. The phenotype is highly variable and may include episodic hyperpnea, abnormal eye movements, hypotonia, ataxia, developmental delay, and mental retardation. Even within sibships the phenotype may vary, making it difficult to establish the exact clinical diagnostic boundaries of Joubert syndrome. To genetically localize the gene region, we have performed a whole-genome scan in two consanguineous families of Arabian/Iranian origins, with multiple affected probands. In one family, we de
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study presents the clinical findings and the distribution of prepubertal periodontitis in an extended family with high prevalence of this entity. The expression of surface markers and adhesion molecules on peripheral lymphocytes were also studied. Approximately 50% of the children in this family suffered from prepubertal periodontitis. All the affected children were otherwise healthy. 2 identical twins were similarly, but not identically, affected. Detailed laboratory tests and analysis of lymphocyte surface marker expression, including CD18, were all within the normal levels. Both locali
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial spastic paraparesis (SPG) is a clinically and genetically heterogeneous group of disorders. At least three loci have been implicated in autosomal dominant pure SPG and mutations in either of two loci may cause the X-linked form. Although the penetrance is high for all forms by age 60, there is wide variation in clinical characteristics, including age of onset. Two-point and multi-point linkage analyses in nine families provided supportive evidence that the most common form of SPG is linked to chromosome 2 (SPG4). Haplotype analysis localized the critical region to a 6 cM interval betw
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile optic atrophy (Kjer type; OPA1) is an autosomal dominant trait with an insidious onset in the first decade of life. The condition is characterized by a progressive loss of visual acuity that usually occurs with severe defects in color vision and visual fields. Genetic linkage analysis of a number of families has already assigned the OPA1 locus to the 3q28-qter region, within an estimated region of about 8 cM that is flanked by D3S1601 and D3S1265. Our study of a four-generation English family also supported tight linkage between the OPA1 locus and a group of DNA markers from the repor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The limited literature on the pedigrees of tiqueurs, including those with Gilles de la Tourette's syndrome, is reviewed. Most statistical analyses have been restricted to affected family members without specifying the unaffected ones. The present statistical analysis of a series of child tiqueurs, including 91 probands and 1293 first- and second-degree relatives, 46 of whom were tiqueurs, predicts the odds on being a tiqueur for individuals, and establishes how those odds are affected by certain explanatory variables using log-linear models. The data do not confirm a familial pattern beyond re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Foster care, created to overcome some of the disadvantages and abuses of institutional care of children, can present its own problems. One problem is overt abuse, but there are other, more subtle, deficiencies and concerns about foster care. In response, the concept of permanency planning has been introduced as a philosophy, a policy, and a technique. It is designed to return every child who enters care to the stability of a family as quickly as possible. This paper presents findings of a longitudinal study of the outcomes of permanency planning. Results show that over half the children return
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY QUESTION: Which decision-making factors influence family building among permanently infertile couples?
SUMMARY ANSWER: Ethical, legal, and financial considerations outweigh genetic relatedness in decision-making, favouring domestic gestational surrogacy, if this were possible, over international options.
WHAT IS KNOWN ALREADY: Permanent infertility affects 4-5% of people in the fertile age. Their family-building options include adoption, surrogacy, uterus transplantation, foster care, and intentional multiple parenthood. However, in most countries, including Denmark, legal barriers con
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The fragmentation of the US healthcare system imposes a high cognitive burden on older adults. Coordinated Care (CC) is hypothesized to improve patient outcomes, but the relationship between multidimensional CC experiences and cognitive aging remains unclear. We investigated whether experiences across three domains of CC (perceived CC, tangible support, and technical support) are associated with cognitive trajectories and incident cognitive impairment.
METHODS: Data were drawn from the Health and Retirement Study (2016-2022), including the 2016 CC module (N = 1321; aged ≥ 50). Bas
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This is the first study to describe how speech and language therapists (SLTs) support people with aphasia during decision-making conversations and mental capacity assessments across countries.
METHODS: Convergent mixed methods design involving a descriptive, cross-sectional online survey. The survey was disseminated via social media and professional networks across the six World Health Organisation Regions. Data were analysed using descriptive statistics and qualitative content analysis.
RESULTS: One hundred ninety-five SLTs from 32 countries responded. Most respondents, especially
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Aim: To establish the features of resilience, hardiness and social support in combatants with non-psychotic mental disorders who have suffered from COVID-19 in a comparative aspect.
PATIENTS AND METHODS: Materials and Methods: 252 male combatants with non-psychotic mental disorders who suffered from COVID-19 were clinically examined using Connor-Davidson resilience scale-10, Brief Hardiness Scale and MSPSS. The examination included a clinical interview organized by the method of a semi-structured clinical interview, during which the presence and detail of complaints from the affect
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.