m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

43142 публикаций

Поиск: 673 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5167 с найденным полным текстом

Postnatal relevance of HOXA5 transcription factor in cerebellum-associated behaviors and disorders.

Hoxa5 encodes a transcription factor essential for embryonic patterning and organogenesis, with sustained expression in hindbrain precerebellar nuclei during postnatal development. Given prior evidence implicating HOXA5 in synaptogenesis and early postnatal circuit maturation, we investigated whether its inactivation during this critical developmental window contributes to neurodevelopmental disorder (NDD)-related phenotypes. Using previously generated transcriptomic data, we identified multiple deregulated genes classified as autism spectrum disorder (ASD) risk genes in the SFARI database, se

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42399966Открыть статью

RUNX1T1 drives stem-like small-cell neuroendocrine prostate cancer identity.

Neuroendocrine prostate cancer (NEPC) or small-cell neuroendocrine prostate cancer (SCNPC) is increasingly recognized as a treatment-resistant disease arising among prostate adenocarcinoma (PRAD) patients. It has no effective therapy due to incomplete understanding of the mechanisms underlying treatment-induced cancer cell identity switching. Here, we identified RUNX1 Partner Transcriptional Co-Repressor 1 (RUNX1T1) as a frequently amplified gene in prostate cancer patients, associated with a poorer prognosis. RUNX1T1 is highly expressed and progression-correlated in NEPC and SCNPC. We found t

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42719104Открыть статью

The Effect of Viniferin on Liver Cancer: Research Based on Network Pharmacology, Molecular Docking and Molecular Dynamics Simulation.

Background/Objectives: Hepatocellular carcinoma (HCC) is a primary malignancy often driven by metabolic syndrome, fatty liver disease, and chronic hepatitis. These conditions foster a pro-inflammatory microenvironment that promotes tumor progression. Viniferin, a natural oligostilbene, has gained attention for its potential bioactivity. This study utilized an in silico network pharmacology approach to elucidate the pharmacokinetic properties and molecular mechanisms of ε- and δ-viniferin against HCC within the context of metabolic and inflammatory liver pathologies. Methods: ADMET profiles wer

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41892845Открыть статью

The (p)ppGpp Synthetase RelA Contributes to Virulence, Competition Capability and Antibiotic Resistance of Avian Pathogenic Escherichia coli.

Avian pathogenic Escherichia coli (APEC) induces avian colibacillosis and brings huge economic losses to global poultry production. The small alarmone (p)ppGpp mediates the bacterial stringent response, a vital pathway modulating microbial stress adaptation and pathogenic capacity. The functions of the (p)ppGpp synthase gene relA in APEC pathogenesis remain poorly characterized. In this study, we constructed a relA deletion mutant (ΔrelA) and its complemented strain (CΔrelA). The phenotypic and pathogenic characteristics of these strains were investigated. The results showed that deletion of r

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42655147Открыть статью

Implementation of comprehensive genome analysis in clinical sequencing at an academic institution.

Given the increasing number of diseases for which causative genes have been identified, we are facing the need for implementing comprehensive genome sequence analysis as a molecular diagnostic system for patients with hereditary diseases in daily clinical practice. We established a laboratory-developed test (LDT) with the implementation of whole-exome sequence analysis (WES) as the clinical sequencing system at an academic institution. WES was conducted on 81 patients with suspected hereditary disorders referred from clinical departments in our hospital from 2021 to 2024. Target genes were sel

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42215795Открыть статью

Candida albicans RLM1 Diversity Regulates Cell Wall Composition and Virulence.

Candida albicans RLM1, a transcription factor essential for cell wall integrity, contains a polymorphic CAA/G repeat (poly-Q) associated with recurrent vulvovaginal candidiasis. We aim to investigate how poly-Q repeat variations alter C. albicans phenotypic changes to elucidate the correlation between CAI microsatellites and virulence. Using CRISPR/Cas9, we generated RLM1-edited C. albicans strains with varying poly-Q repeats, including an 11Q variant from a clinical isolate and the 39Q allele from the parental SC5314 strain. The RLM1-edited strains with higher poly-Q exhibited greater cell wa

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42340924Открыть статью

Alteration in the Yap Signaling Pathway in Cataractous Human Lens Epithelium.

PURPOSE: The loss of SOX2+GJA1- lens epithelial stem cells, along with a decrease in sphere-forming ability, was observed in the central zone of cataractous lenses. Nuclear localization of Yes-associated protein (YAP) has been associated with stemness in various tissues, and its conditional knockout was reported to develop cataract in mice. This study aims to investigate the expression of YAP and SOX2, along with other YAP signaling genes, in the anterior human lens epithelium of normal and cataractous lenses. METHODS: Whole mounts of human anterior lens epithelium from normal and cataract le

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42494054Открыть статью

RING E3 ligase SNIPER8 functions redundantly with three close homologs to regulate the turnover of transcriptional co-repressor TPR1.

Ubiquitination is a common protein modification, mostly targeting protein substrates for degradation. As E3 ligases serve critical roles in substrate recognition, their biological functions are of special interest. Through a targeted reverse genetic screen, we discovered a novel E3, SNIPER8 (snc1-influencing plant E3 ligase reverse genetic, 8), that negatively regulates immunity in Arabidopsis. Overexpression of SNIPER8 suppressed the phenotypes of the autoimmune mutant snc1, which carries a gain-of-function mutation in a TIR-type NLR (Toll/Interleukin-1 Receptor-like nucleotide-binding leucin

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42403227Открыть статью

Comprehensive clinical and genetic profiling of Vietnamese pediatric hearing loss: a multi-region exome sequencing study.

Congenital hearing loss (HL) in the Vietnamese population remains understudied despite its genetic diversity, limiting our understanding of its genetic etiology and hindering the development of effective, population-specific diagnostic strategies. In this descriptive cross-sectional whole-exome sequencing study, we enrolled 150 children with congenital non-syndromic HL (NSHL) from hospitals and hearing centers across Northern, Central, and Southern Vietnam to describe the genetic landscape of HL and provide new insights into rare and HL-associated variants. Clinical variant annotation was perf

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41955303Открыть статью

AP2XI-3 is Critical for the Cell Cycle of Toxoplasma to Progress Through the G1 Phase.

Toxoplasmosis caused by the Apicomplexan parasite Toxoplasma gondii is a significant health threat to immunocompromised individuals and newborns. This parasite has a complex life cycle that is well controlled to achieve optimal transmission and pathogenesis. Acute phase of the disease is caused by rapid proliferation of tachyzoites, which has a highly coordinated and tightly regulated cell cycle to allow parasite propagation. Tachyzoite cell cycle has five partially overlapping phases (G1, S, G2, M and C) with distinct gene expression patterns and cellular activities, yet the underlying regula

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42501054Открыть статью

Pleiotropic effects of signal peptide peptidase A (sppA) gene deletion on membrane homeostasis, gliding motility, and virulence in Flavobacterium columnare.

Columnaris disease, caused by Flavobacterium columnare, represents one of the most economically devastating bacterial infections in global freshwater aquaculture. Despite its significant impact, the molecular mechanisms underlying F. columnare pathogenesis remain largely unexplored. Signal peptide peptidase A (SppA) plays a crucial role in bacterial protein secretion by degrading residual signal peptides after protein translocation, yet its function in F. columnare physiology and virulence has not been characterized. Here, we employed a targeted in-frame gene knockout approach to investigate t

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42254906Открыть статью

Research Progress on the KMT2A-AFF3 Fusion Gene in Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia: Mechanisms, Clinical Implications, and Therapeutic Strategies.

KMT2A-rearranged (KMT2A-r) acute lymphoblastic leukemia (ALL), particularly in infants, represents one of the most aggressive pediatric hematological malignancies with a historically dismal prognosis. While KMT2A-AFF1 (t(4;11)) is the most prevalent fusion, a diverse array of partner genes exists, each conferring distinct biological and clinical features. This review focuses on the rare but clinically significant KMT2A-AFF3 subtype, which arises from the t(2;11)(q11.2;q23) chromosomal translocation. This review summarizes the molecular pathogenesis driven by the KMT2A-AFF3 fusion oncoprotein,

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41614752Открыть статью

Retinoic acid antagonizes estrogen signaling to maintain adult uterine cell fate.

Classical tissue recombination experiments demonstrate that cell-fate determination along the anterior-posterior axis of the Müllerian duct occurs prior to postnatal day 7 in mice. However, little is known about how these cell types are maintained in adults. In this study, we provide genetic evidence that a balance between antagonistic retinoic acid (RA) and estrogen signaling activity is required to maintain simple columnar cell fate in adult uterine epithelium. Transdifferentiation of simple columnar uterine epithelium into stratified cervicovaginal-like epithelium was observed in three rela

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39874292Открыть статью

Gene expression profiles identify key factors in inflammatory odontoblastic dental pulp stem cell differentiation via TNFα/C5L2.

INTRODUCTION: Inflammation is a complex host response to harmful infections or injuries, playing beneficial and detrimental roles in tissue regeneration. Notably, clinical dentinogenesis associated with caries development occurs within an inflammatory environment. Reparative dentinogenesis is closely linked to intense inflammation, which triggers the recruitment and differentiation of dental pulp stem cells (DPSCs) into the dentin lineage. Understanding how inflammatory responses influence DPSCs is essential for elucidating the mechanisms underlying dentin and pulp regeneration. METHODS: Give

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40534837Открыть статью

Roles of P-body factors in Candida albicans filamentation and stress response.

Hyphal growth is strongly associated with virulence in the human fungal pathogen Candida albicans. While hyphal transcriptional networks have been the subject of intense study, relatively little is known about post-transcriptional regulation. Previous work reported that P-Body (PB) factors Dhh1 and Edc3 were required for C. albicans virulence and filamentation, suggesting an essential role for post-transcriptional regulation of these processes. However, the molecular roles of these factors have not been determined. To further study the function of PB factors in filamentation, we generated homo

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40096135Открыть статью

Roles of P-body factors in Candida albicans filamentation and stress response.

Hyphal growth is strongly associated with virulence in the human fungal pathogen Candida albicans. While hyphal transcriptional networks have been the subject of intense study, relatively little is known about post-transcriptional regulation. Previous work reported that P-Body (PB) factors Dhh1 and Edc3 were required for C. albicans virulence and filamentation, suggesting an essential role for post-transcriptional regulation of these processes. However, the molecular roles of these factors have not been determined. To further study the function of PB factors in filamentation, we generated homo

СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40161774Открыть статью

Analysis of miRNA expression profiles during spermatogenesis of plateau zokor (Eospalax baileyi) under androgen antagonism treatment.

Seasonal reproduction in animals is characterized by programmed activation, dormancy of reproductive activities, and precise regulation of hormone levels. Androgens secreted by Leydig cells are essential for testicular development and spermatogenesis. To explore the mechanism of androgen in spermatogenesis in seasonal breeding animals, this study used the plateau zokor (Eospalax baileyi) as a model and, during the breeding season, treated it with the androgen receptor antagonist, flutamide, to analyze its effect on the microRNA (miRNA) expression profile in testicular tissue. Flutamide treatme

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40961732Открыть статью

Predictive modeling and functional characterization of the ceRNA regulatory network in cisplatin resistance of non-small cell lung cancer.

Non-small cell lung cancer remains the leading cause of cancer-related mortality worldwide. Cisplatin-based chemotherapy is a primary treatment strategy for non-small cell lung cancer, but acquired drug resistance limits its therapeutic efficacy. Emerging evidence suggests that microRNA-mediated competing endogenous RNA networks play a critical role in regulating anticancer drug resistance. In this study, we initially established a cisplatin sensitivity prediction model that enables the evaluation of cisplatin responsiveness based on patients' transcriptomic profiling. Integrative analysis of

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41308543Открыть статью

Occurrence of mcr-1.1-producing Escherichia coli in clinical settings in Tunisia.

OBJECTIVE: Our study aims at characterizing a mcr-1-producing Escherichia coli ST224 clinical isolate collected at the University Hospital of Sahloul-Sousse from a joint infection. METHODS: Phenotypic characterization was performed using a Vitek-2 System. NGS was performed by short-read (150 bp paired-end reads) sequencing on a NovaSeq6000 platform, as well as by long-read sequencing using an ONT R10.4 flow cell. Hybrid assembly was achieved using the Flye de novo assembler, and analyses were performed using tools of the Center for Genomic Epidemiology. The mcr-1-carrying plasmid was compared

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40550393Открыть статью

Impacts of polymorphisms in drug-metabolizing enzyme and transporter genes on irinotecan toxicity and efficacy in Thai colorectal cancer patients.

INTRODUCTION: Irinotecan is a chemotherapy agent commonly prescribed for metastatic colorectal cancer but often leads to neutropenia. Variations in genes encoding drug-metabolizing enzymes and transporters may affect the toxicity and effectiveness of irinotecan. This study aimed to examine the impact of these genetic polymorphisms on irinotecan outcomes in Thai colorectal cancer patients. METHODS: The study retrospectively analyzed 41 metastatic colorectal cancer patients treated with irinotecan-based chemotherapy. Genotyping was conducted for 23 single nucleotide polymorphisms in genes inclu

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41385496Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты