Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
18975 публикаций
Поиск: 159 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 517 с найденным полным текстом
The Swedish mutation (K595N/M596L) of amyloid precursor protein (APP-swe) has been known to increase abnormal cleavage of cellular APP by Beta-secretase (BACE), which causes tau protein hyperphosphorylation and early-onset Alzheimer's disease (AD). Here, we analyzed the effect of APP-swe in global gene expression using deep transcriptome sequencing technique. We found 283 genes were down-regulated and 348 genes were up-regulated in APP-swe expressing H4-swe cells compared to H4 wild-type cells from a total of approximately 74 million reads of 38 base pairs from each transcriptome. Two independ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are only a few reports that describe the hepatocytic differentiation potential of human adipose tissue-derived mesenchymal stem cells (hADMSCs) and no reports that describe the in vivo functions of hepatocyte-like cells differentiated from somatic stem cells including hADMSCs. In this study, we established a new method for generation of functional hepatocyte-like cell clusters using floating culture method and induced functional hepatocyte-like cell clusters, which functioned effectively not only in vitro but also in vivo. The generated hepatocyte-like cell clusters were characterized by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leptin monotherapy reverses the deadly consequences and improves several of the metabolic imbalances caused by insulin-deficient type 1 diabetes (T1D) in rodents. However, the mechanism(s) underlying these effects is totally unknown. Here, we report that intracerebroventricular (icv) infusion of leptin reverses lethality and greatly improves hyperglycemia, hyperglucagonemia, hyperketonemia, and polyuria caused by insulin deficiency in mice. Notably, icv leptin administration leads to increased body weight while suppressing food intake, thus correcting the catabolic consequences of T1D. Also, i
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of bipolar disorder (BD) has traditionally focused on alleviation of acute symptoms and prevention of future recurrences. Current treatment guide-lines advocate more or less similar treatment algorithms for all patients. Such approach largely ignores the clinical, genetic, and pathophysiological heterogeneity of BD, which makes certain patients more (or less) likely to respond to specific treatments. Variables such as family history, comorbidity, course of illness, quality and duration of previous remissions, physical and medical comorbidity, and side-effects may help in selecting th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult virgin 4-day cycling synchronized Charles foster females were treated subcutaneously (0.05 mg/kg body wt/day) with sodium acetate (control), lead acetate or cadmium acetate alone, or both during gestational period, with pretreatment of 5 days prior to mating. There were no alterations in reproductive performance in all metal-treated groups. Implantation enzymes, cathepsin-D and alkaline phosphatase, activity were altered, but no change in the reproductive performance was observed. The key steroidogenic enzymes of ovary and placenta (3beta-HSD and 17beta-HSD), along with gonadal steroids,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the use of pharmacological chaperones for the therapy of Pompe disease, a metabolic myopathy due to mutations of the gene encoding the lysosomal hydrolase alpha-glucosidase (GAA) and characterized by generalized glycogen storage in cardiac and skeletal muscle. We studied the effects of two imino sugars, deoxynojirimycin (DNJ) and N-butyldeoxynojirimycin (NB-DNJ), on residual GAA activity in fibroblasts from eight patients with different forms of Pompe disease (two classic infantile, two non-classic infantile onset, four late-onset forms), and with different mutations of the GAA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report 2 cases of ground-glass hepatocyte inclusions occurring in pediatric patients. Case 1 had alpha-thalassaemia major and was receiving iron chelation therapy, whereas case 2 had trisomy 21 with a history of bone marrow transplantation for acute myeloid leukemia. The liver sections in both cases showed eosinophilic, periodic acid-Schiff diastase-positive intracytoplasmic inclusions that were negative for hepatitis B surface antigen. Immunohistochemically the inclusions showed positive staining with KM279, a monoclonal antibody against polyglucosan derived from Lafora inclusions. On elec
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the ultrastructure of superficial hypertrophic dendriform epitheliopathy (SHDE).
METHOD: Two epithelial and two penetrating keratoplasty specimens from 1 patient were examined by electron microscopy. Tissue was processed for light and transmission microscopy.
RESULTS: Striking intraepithelial aggregates corresponded to zones affected clinically. These stained heavily with toluidine blue and were composed ultrastructurally of electron-dense, microfibillar aggregates. The thin and degenerate epithelium contained a dense cytoplasm, lucent spaces, numerous microfilaments and g
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exercise-associated hyponatremia (EAH) has emerged in recent years as a life-threatening complication of endurance sports that may lead to fatal cerebral and pulmonary edema. Defined as a serum sodium concentration <135 mEq/L (1 mEq/L = 1 mmol/L), symptomatic EAH is a dilutional hyponatremia with abnormal fluid retention mediated by decreased urine production, which is a variant of the syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion. Strategies for prevention and treatment must take into account the pathophysiology underlying this dominant clinical paradigm. Beyond educating runners t
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pompe's disease is an autosomal recessive myopathy. The characteristic lysosomal storage of glycogen is caused by acid alpha-glucosidase deficiency. Patients with late-onset Pompe's disease present with progressive muscle weakness also affecting pulmonary function. In search of a treatment, we investigated the feasibility of enzyme replacement therapy with recombinant human alpha-glucosidase from rabbit milk. Three patients (aged 11, 16, and 32 years) were enrolled in the study. They were all wheelchair-bound and two of them were ventilator dependent with a history of deteriorating pulmonary f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The therapeutic efficacy of chelating agents CaNa3DTPA (calcium trisodium diethylene triamine penta acetic acid) and Tiron (sodium-4,5-dihydroxy-1,3-benzene disulphonate) with and without antioxidant, alpha-Tocopherol was evaluated in the treatment of beryllium-induced toxicity in female albino rats. The animals were exposed to beryllium (as beryllium nitrate) at a dose of 1 mg/kg (ip) once a day for 28 consecutive days followed by chelation therapy by CaNa3DTPA (0.1 mM/kg, ip) and Tiron (471 mg/kg, ip) with and without alpha-Tocopherol (25 mg/kg, orally) for 5 consecutive days after toxicant
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growth retardation is one of the clinical characteristics of glycogen storage disease (GSD) type IX. Initial growth retardation has been described in a few case reports, followed by a complete catch-up in growth. This study aimed to determine the growth pattern of patients with GSD IX. Growth charts of 51 male Dutch patients with GSD IX (age 0-33 years, median follow-up time 8.3 years (range 0-30.5 years)) were studied retrospectively and compared with Dutch standard growth charts. Patients had a normal height at birth, significant growth retardation between the ages of 2 and 10 years (mean z-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many circumstances lead to discover a neutropenia in paediatric practice. In most of the cases, it is an acquired, transient neutropenia, related to a viral or a bacterial infection, a malignant haemopathy, or an acquired auto-immune neutropenia, also called benign chronic neutropenia. Constitutional disorder with neutropenia is more exceptional. Many complex genetic diseases include a neutropenia, among which several immunologic disorders that could be easily diagnosed by immunological tests. Other complex genetic diseases include Shwachman-Diamond syndrome, associating an external pancreatic
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This research examined the influence of acute changes of water temperature on the recovery processes following exhaustive exercise in juvenile Atlantic salmon (Salmo salar). White muscle phosphocreatine (PCr), ATP, lactate, glycogen, glucose, pyruvate, plasma lactate, and plasma osmolality were measured during rest and at 0, 1, 2, and 4 h following exhaustive exercise in fish acclimated and exercised at 12 degrees C and acutely exposed to either 6 degrees C or 18 degrees C water during recovery. An acute exposure to 6 degrees C water during the recovery period resulted in a severe reduction of
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of oral administration of Rosmarinus officinalis L. (Lamiaceae) on CCl(4)-induced acute liver injury was investigated. Rats were daily treated with the plant extract at a dose of 200 mg/kg corresponding to 6.04 mg/kg of carnosol as determined by reverse phase high-performance liquid chromatography. The treatment was initiated 1 h after CCl(4) administration and Rosmarinus officinalis fully prevented CCl(4) effect on hepatic lipid peroxidation after 24 h of CCl(4) administration. The increase in bilirubin level and alanine aminotransferase activity in plasma induced by CCl(4) was com
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tubular aggregates (TAs) originate from the sarcoplasmic reticulum (SR) and form polymorphic double (or single) -walled structures in cross section. TAs are involved in various human skeletal muscle disorders including periodic paralysis, congenital myasthenic syndromes, inflammatory myopathies, and malignant hyperthermias. Horse lumbrical muscle (LM) is a slender fusiform muscle that shows varying degrees of regression due to its limited activity in the limb. Double-walled TAs were found in degenerating spindle fibers and with a range of 80-116 nm (average 92 nm, n=135) for outer layer and 50
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The influence of cold storage and reoxygenation at 37 degrees C of precision-cut rat liver slices on paracetamol metabolism was studied. A depressed metabolism was observed after cold preservation, but during reoxygenation at 37 degrees C slices were capable of synthesizing proteins and maintaining both glutathione and ATP levels. Recovery was faster in slices under aerobic cold conditions than in those under cold hypoxia. Glycogen levels were dramatically decreased under both conditions and subsequent reoxygenation at 37 degrees C still increased the glycogenolysis. Xenobiotic metabolism afte
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: The significance of abnormal liver function tests in the absence of diagnostic serology is unclear. The aim of this study was to report liver biopsy findings in a large group of patients with unexplained abnormal liver biochemistry.
METHODS: Histological findings were examined in 354 patients who underwent liver biopsy to investigate abnormal liver function tests.
RESULTS: Six percent of patients had a normal liver biopsy while 26% were found to have some degree of fibrosis and 6% were cirrhotic. Thirty four and 32% of biopsies suggested non-alcoholic steatohepatits or fatty
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine the incidence, underlying disease and clinical features of left ventricular aneurysm (LVA) not related to coronary artery occlusion.
METHODS: Retrospective review of consecutive patients who underwent both left ventriculography and coronary angiography.
PATIENTS: LVA was confirmed in 11 of 2,348 consecutive patients (0.47%).
RESULTS: The location of LVA was mainly in the apical region (81.8%). In five of the 11 patients (45.5%), the underlying heart disease was hypertrophic cardiomyopathy (HCM), including 4 patients of dilated phase and one patient of midventricular ty
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Several metabolic disorders such as encephalopathy and hepatic dysfunction have been described as Reye's-like syndrome because they present with similar clinical manifestations that mimic Reye's syndrome. We performed a retrospective study to explore the underlying metabolic etiologies of Reye's-like syndrome in patients treated at National Taiwan University Hospital.
METHODS: From January 1991 to June 1998, 19 children with a syndrome fitting the Reye's-like syndrome description were identified for study. Urine organic acid analysis, plasma amino acid analysis, liver pathology, a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.