Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.
Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…
Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаПубликации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Найти литературу по своему диагнозу →Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of the study was to compare myocardial perfusion assessed by electron beam computed tomography (EBCT) with that obtained by 99mTc-sestamibi single photon emission computed tomography (SPECT) in patients with old myocardial infarction and control subjects at rest. A total of 42 patients with suspected and known ischaemic heart disease (IHD) were included in the study. 20 pts had a history of Q-wave myocardial infarction (MI), 12 pts had an old non-Q-wave MI and 10 served as controls (without perfusion defects on SPECT images at rest). Assessment of the myocardial perfusion by EBCT w
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Totally thoracoscopic cardiac surgery is an alternative to traditional cardiac surgery in adults, and in few cases, in small children. This study assesses totally thoracoscopic cardiac surgery and its advantages for application to small children with low body weight. METHODS: From March 2009 to October 2010, 28 patients, with a mean age of 5.8±2.1 years and mean weight of 15.0±4.65 kg (range, 13.5 to 22 kg), underwent totally thoracoscopic atrial septal defect closure. Three incisions 1.0 cm to 2.5 cm in length were made on the chest wall. Direct sutures were made in 20 patients,
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ebstein's anomaly and absent pulmonary valve syndrome belong to the rarest congenital heart defects. Their association has never been reported so far. We present the unusual case of a fetus at 23 weeks of gestation with Ebstein's anomaly, tetralogy of Fallot, absent pulmonary valve and agenesis of the arterial duct. The main diagnostic features were apical displacement of the septal leaflet of the tricuspid valve with an offset from the mitral valve of 8 mm, a pronounced atrialization of the right ventricle, a large malalignment ventricular septal defect with overriding aorta in combination wi
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anatomy of a persistent left superior vena cava (SVC) to the left atrium (LA) without the innominate vein can make it challenging to complete intracardiac repair. We reviewed our five cases of the direct end-to-side anastomosis of SVCs to facilitate anatomical repair of SVC-right atrial connection for biventricular repair. Diagnoses were two partial atrioventricular septal defect with left isomerism, one complete atrioventricular septal defect (CAVSD) with left isomerism, one CAVSD without isomerism and one atrioventricular discordance and double outlet right ventricle with right isomerism
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cor-triatriatum is a rare congenital cardiac anomaly. It accounts for 0.1% of congenital heart diseases. Its association with multiple ventricular septal defects (VSD) is even rarer. A five-month-old baby was admitted with respiratory distress and failure to thrive. Clinical examination revealed diastolic murmur over mitral area. Chest X-ray showed cardiomegaly. Haematological and biochemical investigations were within normal limits. Electrocardiogram showed left atrial enlargement. 2D echo showed double-chambered left atrium (cor-triatriatum), atrial septal defect (ASD) and muscular VSD with
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The second heart sound, S2, consists of two acoustic components, A2 and P2. The former is due to the closure of the aortic valve and the latter is due to the closure of the pulmonary valve. The aortic valve usually closes before the pulmonary valve, introducing a time delay known as the 'split'. A technique based on discrete wavelet transform (DWT) and continuous wavelet transform (CWT) is developed in this paper to measure the split. To quantify splitting, two components in S2 (i.e. A2 and P2) are identified, and the delay between the two components can be estimated. One normal case and three
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sternal shape is one of the most important esthetic factors of the chest appearance after pediatric minimally invasive cardiac surgery (pMICS) as well as length of skin wound. We evaluated the grade of postoperative sternal deformity in 20 patients who underwent total repair of pediatric congenital heart disease [atrial septal defect (ASD): 17, ventricular septal defect (VSD): 2, partial anomalous pulmonary venous connection (PAPVC): 1] with minimal skin incision and lower partial median sternotomy. The sternum was closed with stainless wire in 3 patients, with absorbable polydioxanone (PDS) c
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The possible effects of genetic and environmental risk factors during pregnancy on the occurrence of cardiovascular malformations in the offspring was studied in 408 cases and 756 controls. The cases represented all registered cardiovascular malformations reported in Finland during 1982-1983. The controls were randomly selected from all babies born during the same period. Both the case and control mothers were interviewed by midwives approximately three months after delivery using a structured questionnaire. The parents of cases had more cardiovascular malformations than parents of the control
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 51-year-old woman was admitted to our hospital because of palpitation, dyspnea and anterior chest discomfort. She had had a heart murmur since childhood. On physical examination, a rough grade 6/6 ejection systolic murmur was maximally audible at the second left intercostal space with a systolic thrill. The chest X-ray film showed the cardiothoracic ratio of 54% and the electrocardiogram demonstrated right ventricular hypertrophy. Calcification of the tricuspid annulus was recognized by chest X-ray films (anteroposterior and lateral views), M-mode and cross-sectional echocardiograms and the
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostaglandins of the E-type are potent ductus dilatators not only in vitro but also in vivo, as could be shown in the former literature. We report on 20 newborn children, in whom we only used prostaglandin E2 to perform a better lung or kidney perfusion by opening the ductus arteriosus. The diagnoses of the children were: pulmonary atresia + ventricular septal defect +/- transposition of the aorta, tricuspid atresia, hypoplastic left heart syndrome, transposition of the great arteries +/- ventricular septal defect, coarctation of the aorta and tetralogy of Fallot. The dosis pattern of the pro
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Finger, palm and toe prints of 91 patients (53 male and 38 female) with congenital heart disease (CHD) were compared with those of 100 control subjects (50 male and 50 female). The CHD group included tetralogy of Fallot (TF), patent ductus arteriosus (PDA), pulmonic stenosis (PS), atrial septal defect (ASD) and ventricular septal defect (VSD). The dermatoglyphic traits studied were finger tip patterns, palmar patterns, toe patterns, presence of accessory triradii, absence of c triradius, total finger ridge count, palmar ridge counts (a-b, b-c, c-d, a-d and t-d), main line index and pattern int
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recognizing specific heart sound patterns is important for the diagnosis of structural heart diseases. However, the correct recognition of heart murmur depends largely on clinical experience. Accurately identifying abnormal heart sound patterns is challenging for young and inexperienced clinicians. This study is aimed at the development of a novel algorithm that can automatically recognize systolic murmurs in patients with ventricular septal defects (VSDs). Heart sounds from 51 subjects with VSDs and 25 subjects without a significant heart malformation were obtained in this study. Subsequently
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Nearly half of congenital heart defects (CHDs) related to mortality occur during infancy although advancements in treatments have increased the survival rates. This study comprehensively examined overall and surgical mortality in CHD infants with the highest mortality rates in an effort to improve our understanding of CHD epidemiology. Methods: Participants were drawn from a dataset of 1,964,691 infants born between 2014 and 2018 in Korea. Crucial CHDs are defined here as including diverse categorical defects and classical critical CHDs but excluding simple shunt defects. Overall m
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The non-POU domain containing octamer-binding gene (NONO) is located on chromosome Xq13.1 and encodes a member of a small family of RNA-binding and DNA-binding proteins that perform a variety of tasks involved in RNA synthesis, transcriptional regulation and DNA repair. Loss-of-function variants in NONO have been described as a cause of intellectual disability in males but have not been described in association with congenital heart defects or cardiomyopathy. In this article, we seek to further define the phenotypic consequences of NONO depletion in human subjects. METHODS: We sea
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Altogether 429.139 consecutive births were surveyed during the eighteen years study period by the Emilia-Romagna Registry. Among these, 2147 newborns with congenital heart defects (CHD) (prevalence 5 per 1000) were detected within the first week of life. There were 1607 isolated CHDs and 540 cases had other associated defects. During the study period an increase in prevalence/rate of CHDs was observed (from 3.1 per 1000 in 1980 to over 7 per 1000 in 1998), particularly isolated CHDs increased from 2.2 to 6 per 1000, while the prevalence rate of CHDs cases with other associated anomalies was co
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adults with congenital heart disease are a relatively new population that progressively increases in size and complexity. In Italy, there are no accurate data concerning the distribution of congenital defects and the long-term outcome relating to both congenital heart disease per se and comorbidities, due to the aging process. METHODS: The Piedmont Adult Congenital Heart Disease Registry has been designed to investigate these aspects and to support a high quality healthcare development for grown-up congenital heart patients. Within 2 years, 459 consecutive patients routinely follo
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The most prevalent cyanotic congenital heart disease is Tetralogy of Fallot (TOF). It has a variety of presentations and is made up of four anatomic abnormalities. Documented literature shows an incidence of 13-20% of a right aortic arch with an anomalous left subclavian artery among individuals diagnosed with TOF. This is the first case that discusses the rare occurrence of overriding of the aortic arch along with the left aberrant subclavian artery and vertebral defect in a 3-week-old girl. Timely identification and management are pivotal in ensuring the best possible outcomes fo
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ИП Урсолов Владлен Сергеевич
ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049
Реквизиты и контакты