This population-based study aimed to assess the prevalence of congenital hypothyroidism (CH) and overt hypothyroidism (OH) and their association with congenital heart defects (CHDs) in patients with Down syndrome (DS). The population included all live births residing in Tuscany (Italy) diagnosed with DS recorded in the Registry of Congenital Defects and in the Registry of Rare Diseases of Tuscany in the years 2003-2017. The prevalence of CH and OH in DS patients was calculated by sex and by period. The association of CH and OH with CHDs in DS patients was assessed using multivariate logistic r
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2019eng
OBJECTIVE: The purpose of this article was to describe our experience with the prenatal diagnosis of CHD in patients referred to our Fetal Cardiology Unit.
METHODS: Prospective cohort study of consecutive fetuses referred for advanced fetal echocardiography to our Fetal Cardiology Unit during a 3-year period (September 2015-September 2018).
RESULTS: Totally 809 fetuses were evaluated, with 1263 fetal advanced echocardiographies performed. Suspected cardiac abnormality was the most common indication for referral (62.2%). Only 7.3% of patients had known morbidities or risk factors for CHD. Mea
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Linkeropathies are a group of syndromes characterized by short stature, radio-ulnar synostosis, decreased bone density, congenital contractures and dislocations, joint laxity, broad digits, brachycephaly, small mouth, prominent eyes, short or webbed neck, congenital heart defects and mild developmental delay. Linkeropathies are due to enzymatic defects in the synthesis of the common linker region that joins the core proteins to their glycosaminoglycan (GAG) side chains. The enzyme glucuronyltransferase 1, encoded by B3GAT3, adds the last four saccharides comprising the linker region. Mutations
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aortic valve disease in association with pulmonary atresia, ventricular septal defect, and major aortopulmonary collaterals (PA/VSD/MAPCAs) is an extremely rare combination of congenital heart defects. The presence of aortic stenosis or insufficiency or both imposes an additional physiologic burden that complicates the management of PA/VSD/MAPCAs. This report summarizes our experience with 7 patients who underwent surgical repair of this rare combination of defects.
METHODS: This was a retrospective review of patients who had both aortic valve disease and PA/VSD/MAPCAs. Four patie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The pathogenesis of transposition of the great arteries (TGA) is still largely unknown. In general, TGA is not associated with the more common genetic disorders nor with extracardiac anomalies, whereas it can be found in individuals with lateralisation defects, heterotaxy and asplenia syndrome (right isomerism).
OBJECTIVE: To analyse genes previously associated with heterotaxy in order to assess mutations in familial TGA unassociated with other features of laterality defects.
METHODS: Probands of seven families with isolated TGA and a family history of concordant or discordant co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Atrial septal defect (ASD) is one of the most common congenital heart malformations. Although not recommended, a significant proportion of patients with aortic root defects receive ASD closure, some of whom have improved right ventricular function. The study aimed to investigate the safety of interventional therapy in ASD patients with complete aortic rim deficiency and explore the predictors of right atrial (RA) non-reverse remodeling.
METHODS: 1,011 patients with ASD who underwent transcatheter closure in the Department of Cardiology, Zhongshan Hospital, affiliated to Fudan Un
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Our study reports the results of a comparison of transcatheter closure of secundum atrial septal defect (ASD) using the Amplatzer Septal Occluder (ASO) in patients with and without tricuspid insufficiency.
METHODS: Consecutive 27 adult patients (20 females, 7 males) with a mean age of 41.1 +/- 13.3 (range 18-62) years having an ASD II and a transcatheter closure between December 2000 and December 2002 were analyzed. All the patients had an isolated secundum ASD with a significant left-to-right shunt (ratio of pulmonary to systemic blood flow or Qp:Qs >1.5:1). Patients were divided
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study evaluated the feasibility, effectiveness, and safety of a biodegradable (BD) occluder for closure of ventricular septal defect (VSD) in an acute canine model.
BACKGROUND: All current available VSD occluders are permanent implants which consist of a metal framework and synthetic fabrics. However, the septal occluder in vivo plays the role of a temporary bridge that facilitates the ingrowth of fibrous connective tissue and endothelialization. The ideal occluder may be a temporary scaffold which can be gradually absorbed in vivo and replaced by "native" tissue.
METHODS: T
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endothelial cells (ECs) are critical to proper heart valve development, directly contributing to the mesenchyme of the cardiac cushions, which progressively transform into mature valves. To date, investigators have lacked sufficient markers of valve ECs to evaluate their contributions during valve morphogenesis fully. As a result, it has been unclear whether the well-characterized regional differentiation of valves correlates with any endothelial domains in the heart. Furthermore, it has been difficult to ascertain whether endothelial heterogeneity in the heart influences underlying mesenchyma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: As progress is made towards attaining Millennium Development Goal 4, further reductions in paediatric mortality will only be achieved by concentrating on the burden of non-communicable or neglected diseases. The literature relating to paediatric cardiac disease in sub-Saharan Africa is sparse. There are no published descriptions of paediatric cardiac disease from Malawi, making it impossible to estimate the contribution it makes to childhood morbidity and mortality.
FINDINGS: In 2008, a paediatric cardiac clinic with echocardiogram scanning was established in Blantyre, southern Ma
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two young patients with complex congenital heart disease developed congestive cardiac failure and unilateral pulmonary oedema following palliative Blalock-Taussig pulmonary artery to systemic artery shunts. Following the failure of medical therapy these shunts were constricted by using braided silk ligature material, after which the heart failure and pulmonary oedema resolved.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Postoperative tachyarrhythmias are a significant complication following pediatric congenital heart surgery. This study revisits the incidence and risk factors for postoperative tachyarrhythmias, focusing on congenital heart disease with a higher propensity for arrhythmias. We aim to determine if surgical and perioperative improvements have mitigated these risks. The findings may inform clinical practices and guide the development of preventive strategies. This retrospective cohort study was conducted at a tertiary university hospital, including pediatric patients under 18 years of age who unde
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ventricular septal defect is the most common type of CHD, and transcatheter ventricular septal defect closure has been shown to be an alternative to surgical closure with acceptable mortality and morbidity as well as encouraging results. Short-term and mid-term follow-ups have indicated the safety and efficacy of transcatheter closure, but long-term follow-up results were rare. In this report, we first found that aortic regurgitation occurred in patients 9-12 years following transcatheter closure and regurgitation were gradually increased. The findings indicate that the long-term outcome of tr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To compare and analyze the safety and efficacy of fast-track and conventional anesthesia for transthoracic closure of ventricular septal defects (VSDs) in pediatric patients.
METHODS: A total of 82 pediatric patients undergoing transthoracic closure of VSDs between September and December 2017 were retrospectively analyzed. The patients were divided into two groups, including 42 patients in group F (fast-track anesthesia) and 40 patients in group C (conventional anesthesia). The perioperative clinical data of both groups were collected and statistically analyzed.
RESULTS: There we
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Asymmetrical septal occluder device (ASOD) has made percutaneous closure of ventricular septal defect an easy and effective management option. Although there are reports of aortic and tricuspid valvular regurgitation after deployment of ASOD, only few cases of tricuspid stenosis (TS) has been reported so far in the literature. We report a case of malaligned ASOD that occurred after successful device closure resulting in TS along with mild tricuspid and aortic regurgitation requiring surgical retrieval. Transesophageal echocardiography played crucial role in detecting the cause of tricuspid val
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two children were sent to the catheterization laboratory for transcatheter closure of patent ductus arteriosus (PDA). During the intervention, cineangiogram revealed associated aberrant right subclavian artery (ARSA). Both patients had left-sided aortic arch. The first patient was sent to surgery after one unsuccessful attempt to close the PDA due to the proximity of the ARSA and also because of other concomitant cardiac lesions. We successfully treated the second patient by closing the PDA with a Nit-Occlud® PDA occlusion device (Pfm Medical, Carlsbad, California). Similar mirror cases of PD
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The need for conduit replacement in the growing child remains a major problem after right ventricular outflow tract reconstruction. We compared two diverse surgical centers with considerable practice variation in Europe and the United States to identify modifiable risk factors that can increase conduit longevity.
DESIGN: Retrospective analysis of 194 patients (56 Europe, 138 United States) who underwent primary right ventricular to pulmonary artery conduit placement between January 1987 and March 2003.
PATIENTS: Diagnoses included tetralogy of Fallot with pulmonary atresia, truncu
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования