Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
70754 публикаций
Поиск: 1261 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4467 с найденным полным текстом
Infestins are Kazal-type serine proteinase inhibitors found in the midgut of the Chagas' disease vector, Triatoma infestans. In previous studies, we characterized two double-headed infestins with potent anticoagulant activity; infestin 1-2, which inhibits thrombin and infestin 3-4, a factor XIIa inhibitor. In the present work, we have cloned the full-length cDNA of infestins' precursor. The translated cDNA predicted a polypeptide containing a signal peptide and seven Kazal-type domains, four domains from infestin 1-2 and infestin 3-4, and three new domains. Northern blot analysis confirmed tha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heat shock protein 70 (HSP70), the primary member of HSPs that are responsive of thermal stress, is found in all multicellular organisms and functions mostly as molecular chaperon. The inducible HSP70 cDNA cloned from Pacific abalone (Haliotis discus hannai) using rapid amplification of cDNA ends (RACE), was highly homologous to other HSP70 genes. The full-length cDNA of the Pacific abalone HSP70 was 2631bp, consisting of a 5'-terminal untranslated region (UTR) of 90bp, a 3'-terminal UTR of 573bp with a canonical polyadenylation signal sequence AATAAA and a poly (A) tail, and an open reading f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have identified a novel gene, six transmembrane protein of prostate 2 (STAMP2), named for its high sequence similarity to the recently identified STAMP1 gene. STAMP2 displays a tissue-restricted expression with highest expression levels in placenta, lung, heart, and prostate and is predicted to code for a 459-amino acid six transmembrane protein. Using a form of STAMP2 labeled with green flourescent protein (GFP) in quantitative time-lapse and immunofluorescence confocal microscopy, we show that STAMP2 is primarily localized to the Golgi complex, trans-Golgi network, and the plasma membrane
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crimean-Congo haemorrhagic fever virus (CCHFv) is a member of the genus Nairovirus in the family Bunyaviridae. It possesses a tripartite, single stranded RNA genome of negative polarity consisting of large (L), medium (M) and small (S) segments. CCHF virus is enzootic in life stock and wild animals in many parts of the Middle East, Asia and Africa and is also recognised in Southeast Europe. Severe disease, manifest as haemorrhagic fever and high mortality rates (up to 50%), is only recognised in humans. We have determined the complete sequence of the small genomic RNA segment from several stra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibitor sensitivity assays using azocaesin and FTC-caesin as substrates showed that the excretory/secretory (E/S) products of the infective-stage larvae of Trichinella spiralis contained serine, metallo-, cysteine and aspartic proteinases. The activity of the metallo-proteinase was zinc ion dependent (within a range of ZnSO(4) concentrations). Gelatin-substrate gel electrophoresis revealed two bands of molecular mass 48 and 58 kDa which were sensitive to the metallo-proteinase inhibitor EDTA. The former peptide was probably a cleavage product of the latter. The authenticity of the 58 kDa met
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bardet-Biedl syndrome (BBS) is a genetic disorder with the primary features of obesity, pigmentary retinopathy, polydactyly, renal malformations, mental retardation, and hypogenitalism. Patients with BBS are also at increased risk for diabetes mellitus, hypertension, and congenital heart disease. BBS is known to map to at least six loci: 11q13 (BBS1), 16q21 (BBS2), 3p13-p12 (BBS3), 15q22.3-q23 (BBS4), 2q31 (BBS5), and 20p12 (BBS6). Although these loci were all mapped on the basis of an autosomal recessive mode of inheritance, it has recently been suggested-on the basis of mutation analysis of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rifamycin SV contains one amide nitrogen atom at its C(7)N moiety. Earlier labeling studies suggested that nitrogen might be incorporated from a pathway involved in a molybdenum-dependent nitrate reductase. However, no genetic evidence is available thus far. The structural gene moeA, which is involved in molybdopterin synthesis in various organisms, has been cloned from rifamycin SV-producing Amycolatopsis mediterranei strain U32. The amino acid sequence deduced from the moeA gene showed significant similarity to members of the MoeA protein family and contains all the structural features that
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Actinobacillus equuli, a member of the family Pasteurellaceae is the etiologic agent of a frequently lethal septicemia in neonatal foals as well as other more chronic diseases like arthritis, pleuritis, pneumonia or peritonitis. It may also be isolated from the oral cavity of healthy horses. Hemolytic isolates of A. equuli are known but so far no virulence determinants have been described for this bacterial species. By screening hemolytic A. equuli strains with specific gene probes, a hemolysin, designated Aqx (A. equuli RTX (repeats in the structural toxin)) was identified. This hemolysin was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome sequences are available for many bacterial strains, but there has been little progress in using these data to understand the molecular basis of pathogen emergence and differences in strain virulence. Serotype M3 strains of group A Streptococcus (GAS) are a common cause of severe invasive infections with unusually high rates of morbidity and mortality. To gain insight into the molecular basis of this high-virulence phenotype, we sequenced the genome of strain MGAS315, an organism isolated from a patient with streptococcal toxic shock syndrome. The genome is composed of 1,900,521 bp, and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
cDNAs encoding four different canine immunoglobulin G (caIgG) gamma chains were identified in this study. One of these IgG gamma chain cDNAs, (caIgG-A), represents 92.5% of the IgG gamma chain cDNAs in a dog spleen cell cDNA library; a second partial IgG gamma chain cDNA (caIgG-B) was also identified in the library. The other two IgG gamma chain cDNAs (caIgG-C and caIgG-D) were RT-PCR amplified from canine lymphoma samples. Comparison of the four different canine IgG gamma chain cDNAs showed homologies from 83.6 to 89.2% and from 73.1 to 81.8% at nucleotide and amino acid sequence levels, resp
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gamma-carboxyglutamic acid (Gla) domain of blood coagulation factors is responsible for Ca2+-dependent phospholipid membrane binding. Factor X-binding protein (X-bp), an anticoagulant protein from snake venom, specifically binds to the Gla domain of factor X. The crystal structure of X-bp in complex with the Gla domain peptide of factor X at 2.3-A resolution showed that the anticoagulation is based on the fact that two patches of the Gla domain essential for membrane binding are buried in the complex formation. The Gla domain thus is expected to be a new target of anticoagulant drugs, and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neonatal Fc receptor, FcRn, is expressed in human placental syncytiotrophoblast, capillary endothelium, intestinal epithelium, and other tissues. By analogy with its role in the mouse, human FcRn is expected to transport maternal IgG to the foetus, and protect circulating IgG from catabolism. The larger subunit of FcRn is homologous to the alpha chains of the major histocompatibility complex (MHC) class I proteins, but is encoded outside the MHC on chromosome 19. We report the isolation of clones encoding the alpha chain of human FcRn from chromosome 19-specific libraries. The sequence rev
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report here the cloning, expression, and characterization of human PDE11A1, a member of a distinct cyclic nucleotide phosphodiesterase (PDE) family. PDE11A exhibits </=50% amino acid identity with the catalytic domains of all other PDEs, being most similar to PDE5, and has distinct biochemical properties. The human PDE11A1 cDNA isolated contains a complete open reading frame encoding a 490-amino acid enzyme with a predicted molecular mass of 55,786 Da. At the N terminus PDE11A1 has a single GAF domain homologous to that found in other signaling molecules, including PDE2, PDE5, PDE6, and PDE
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to isolate the unidentified autoantigens in autoimmune diabetes, a human pancreatic islet cDNA library was constructed and screened with the sera from the diabetic patients. From the library screening, one clone (DRS-1) that strongly reacted with the sera was isolated. Subsequent sequence analysis revealed that the clone was a novel cDNA related to the diazepam binding inhibitor. DRS-1 was expressed in most tissues including liver, lung, tonsil, and thymus, in addition to pancreatic islets. DRS-1 was in vitro translated and the recombinant DRS-1 protein was expressed in Escherichia co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Trp gene product has been proposed as a candidate protein for the store-operated Ca2+ channel, but the Trp protein(s) has not been identified in any nonexcitable cell. We report here the cloning of a rat brain Trp1beta cDNA and detection and immunolocalization of the endogenous and expressed Trp1 protein. A 400-bp product, with >95% homology to mouse Trp1, was amplified from rat submandibular gland RNA. Rat-specific primers were used for cloning of a full-length rat brain Trp1beta cDNA (rTrp1), encoding a protein of 759 amino acids. Northern blot analysis demonstrated the transcript in sev
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report here the molecular cloning and characterization of two related hydrophilic antigens of Leishmania chagasi. These two antigens have predicted molecular weights of approximately 9 and 26 kDa and detect antibodies in sera of patients with kala-azar (k). Thus, to maintain consistency with nomenclature of the previously described 39 kDa diagnostic antigen of L. chagasi (k39 [1]), these antigens are being referred to as k9 and k26. A significant difference between k9 and k26 is the presence of 11 copies of a 14 amino acid repeat in the open reading frame of k26. The region flanking the rep
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A Klebsiella pneumoniae strain resistant to oxyimino cephalosporins was cultured from respiratory secretions of a patient suffering from nosocomial pneumonia in Kiel, Germany, in 1997. The isolate harbors a bla resistance gene located on a transmissible plasmid. An Escherichia coli transconjugant produces a beta-lactamase with an isoelectric point of 7.7 and a resistance phenotype characteristic of an AmpC (class 1) beta-lactamase except for low MICs of cephamycins. The bla gene was cloned and sequenced. It encodes a protein of 386 amino acids with the active site serine of the S-X-X-K motif a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biogeographic controversies surrounding the widespread freshwater fish, Galaxias maculatus, were addressed with DNA sequence data. Mitochondrial cytochrome b and 16S rRNA sequences were obtained from representatives of six populations of this species. Substantial levels of cytochrome b (maximum 14.6%) and 16S rRNA sequence divergence (maximum 6.0%) were detected between western Pacific (Tasmania-New Zealand) and South American (Chile-Falkland Islands) haplotypes. A considerable level of divergence was also detected between Tasmanian and New Zealand haplotypes (maximum 5.1%) and within and amon
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have isolated a novel cDNA encoding macrophage colony-stimulating factor (M-CSF) from a murine stromal cell line, ST2. The cDNA included an entire coding sequence of the M-CSF gene but contained an additional sequence of 140 base pairs (bp). Northern blot analysis demonstrated that other murine cell lines such as a fibroblastic cell line (L) and a stromal cell line (PA6) also expressed the transcripts corresponding to the clone. The nucleotide sequence analyses of the cDNA and the cloned M-CSF genome revealed that the 140-bp insertion sequence was part of intron 1 which separated exon 1 and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The homeodomain protein IPF1 (also known as IDX1, STF1 and PDX1; see Methods) is critical for development of the pancreas in mice and is a key factor for the regulation of the insulin gene in the beta-cells of the endocrine pancreas. Targeted disruption of the Ipf1 gene encoding IPF1 in transgenic mice results in a failure of the pancreas to develop (pancreatic agenesis). Here, we report the identification of a single nucleotide deletion within codon 63 of the human IPF1 gene (13q12.1) in a patient with pancreatic agenesis. The patient is homozygous for the point deletion, whereas both parents
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.