Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
10544 публикаций
Поиск: 104 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 798 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytokine storm is a life-threatening complication of Covid-19 infection. Excessive cytokines are the products of hyperactive immune inflammatory response mounted by the host against the virus. There is no agreed treatment for cytokine storm. Three therapeutic agents with proven immune-modulatory properties in regular use in a wide range of inflammatory disorders (high dose intravenous immunoglobulin, Rituximab and thalidomide) are proposed for the treatment of cytokine storm. Safety and efficacy of the proposed treatment should be assessed by randomised controlled clinical trials. The use of t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Waldenstrom's macroglobulinemia (WM) or lymphoplasmacytic lymphoma is a B-cell malignancy characterized by lymphoplasmacytic cells in the bone marrow that secrete high amounts of immunoglobulin (Ig) M. The large pentameric structure of IgM leads to a variety of unique complications in WM, such as hyperviscosity syndrome, cryoglobulinemia and sensory neuropathy. Furthermore, malignant cells can infiltrate the central nervous system and lead to a variety of neurological complications, also known as Bing Neel Syndrome. Because of the unique pathophysiology of WM and these complications, their dia
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloidosis is a disorder characterized by misfolded precursor proteins that form depositions of fibrillar aggregates with an abnormal cross-beta-sheet conformation, known as amyloid, in the extracellular space of several tissues. Although there are more than 30 known amyloidogenic proteins, both hereditary and non-hereditary, cardiac amyloidosis (CA) typically arises from either misfolded transthyretin (ATTR amyloidosis) or immunoglobulin light-chain aggregation (AL amyloidosis). Its prevalence is more common than previously thought, especially among patients with heart failure and preserved
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Информация о последующих мерах по оказанию помощи лицам, пережившим рак крови, является ограниченной. Исследование, проведенное на основе вопросника "Последовательный уход за лицами, пережившими рак крови" (ABC), было направлено на выявление моделей последующего ухода в Германии и сопоставление различных типов последующих учреждений. МЕТОДЫ: ИЗУЧЕНИЕ 18-month В будущей части сопоставляются контрольные учреждения, указанные в предыдущей ретроспективной части (академические онкологи, общинные онкологи, врачи первичной медико-санитарной помощи). Вопросники были заполнены врачами-специалистами. Ре
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic plasma exchange (TPE) is a treatment paradigm used to remove harmful molecules from the body. In short, it is a technique that employs a process that functions partially outside the body and involves the replacement of the patient's plasma. It has been used in the ICU for a number of different disease states, for some as a first-line treatment modality and for others as a type of salvage therapy. This paper provides a brief review of the principles, current applications, and potential future directions of TPE in critical care settings.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundSystemic amyloidosis is group of disorders characterized by the accumulation of insoluble proteins in tissues. The most common form of systemic amyloidosis is light chain amyloidosis, which results from the accumulation of misfolded immunoglobulins. The disease is progressive, with treatment targeted at the underlying plasma cell dyscrasia. Since essentially any organ system can be affected, the presentation is variable and delays in diagnosis are common. Given this diagnostic difficulty, we discuss four different manifestations of light chain amyloidosis.Case presentationsIn this ca
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac amyloidosis (CA) is a myocardial disease characterized by extracellular amyloid infiltration throughout the heart, resulting in increased myocardial stiffness, and restrictive heart wall chamber behavior. Its diagnosis among patients hospitalized for cardiovascular diseases is becoming increasingly frequent, suggesting improved disease awareness, and higher diagnostic capacities. One predominant functional manifestation of patients with CA is exercise intolerance, objectified by reduced peak oxygen uptake (VO2 peak), and assessed by metabolic cart during cardiopulmonary exercise testin
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Diagnosing non-traumatic spinal cord injury (NTSCI) is often challenging. However, clear discrimination from non-spinal pathologies, e.g., "myelopathy-mimics" (MMs), is critical in preventing long-term disability and death. In this retrospective study we (1) investigated causes of NTSCI, (2) identified clinical markers associated with NTSCI and (3) discuss implications for NTSCI management. Methods: Our sample consisted of 5.913 consecutive neurological and neurosurgical patients who were treated in our emergency department during a one-year period. Patients with a new or worsene
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review article aims to provide an overview of the pathophysiology, diagnosis, and contemporary management of cardiac amyloidosis (CA) as well as identify the knowledge gaps and areas of potential research. CA can be divided into two main groups: transthyretin cardiac amyloidosis (ATTR-CA) and light chain cardiac amyloidosis (AL-CA). The former further separates into wild-type transthyretin (ATTRwt) and hereditary transthyretin (ATTRv). African Americans, males, and people older than 75 are the most common demographics affected by this disease. Thanks to an increased understanding of this
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Cryoglobulinemia is a rare disease with a prevalence of <5 cases per 10 000. In many cases there is significant diagnostic delay, leading to years of morbidity. There are no randomized trials on non-infectious type II cryoglobulinemia, and choice of therapy is based on clinical expertise and observational data. Therapy based on the monoclonal anti-CD20 antibody rituximab in combination with glucocorticosteroids is the preferred choice in many centers. This strategy induces clinical remission in two-thirds of patients. However, one-third of the initially-responding patients experienc
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeThis review provides an update on the current clinical, epidemiological and pathophysiological evidence alongside the diagnostic, prevention and treatment approach to chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN).FindingsThe incidence of cancer and long-term survival after treatment is increasing. CIPN affects sensory, motor and autonomic nerves and is one of the most common adverse events caused by chemotherapeutic agents, which in severe cases leads to dose reduction or treatment cessation, with increased mortality. The primary classes of chemotherapeutic agents associated with CI
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac amyloidosis is a restrictive cardiomyopathy determined by the accumulation of amyloid, which is represented by misfolded protein fragments in the cardiac extracellular space. The main classification of systemic amyloidosis is determined by the amyloid precursor proteins causing a very heterogeneous disease spectrum, but the main types of amyloidosis involving the heart are light chain (AL) and transthyretin amyloidosis (ATTR). AL, in which the amyloid precursor is represented by misfolded immunoglobulin light chains, can involve almost any system carrying the worst prognosis among amyl
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloidosis is a protein deposition disorder in which insoluble fibril structures accumulate in the bodily tissues damaging the organ function. Cardiac amyloidosis is a severe but under-reported medical condition characterized by the accumulation of amyloid in the extracellular area of the myocardium, which results in thickening and stiffening of ventricular walls. Cardiac amyloidosis has recently gained much attention with its slowly surging incidence. With this study, we seek to comprehensively compile the pathophysiology and clinical picture of cardiac amyloidosis subtypes, extending a clin
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Variegate porphyria (VP) is a rare disorder presenting with cutaneous, neurological, and systemic symptoms. We report a 53-year-old man initially hospitalized for a depressive episode, during which blistering lesions and facial flushing were noted. He was misdiagnosed and treated for cellulitis and contact dermatitis without improvement. Repeated misdiagnoses led to extensive autoimmune, infectious, and hematologic workup, revealing coexisting monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS). Over the following months, he developed abdominal pain, mood swings, cognitive impairment, ne
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectivePatients with hematological malignancies frequently encounter spine-related symptoms, which are caused by disease itself or process of treatment. However, there is still lack of knowledge on their epidemiology and clinical courses. The purpose of this article is to review clinical presentations and surgical results for spinal involvement of hematologic malignancies.MethodsFrom January 2011 to September 2014, 195 patients (98 males and 97 females) suffering from hematological malignancies combined with spinal problems were retrospectively analyzed for clinical and radiological characte
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This is a phase II pilot study to evaluate the efficacy of a nutraceutical compound composed of nervonic acid, curcuma rizoma, and l-Arginine to prevent the onset of bortezomib-induced peripheral neuropathy (BIPN) in 16 newly diagnosed multiple myeloma (MM) patients treated with bortezomib (BTZ) over 6 months.
MATERIALS AND METHODS: Assessments included neurological examination and electroneurography, Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI-CTCAE), reduced version of Total Neuropathic Score (TNSr), pain evaluation, functional autonomy scales, self-perceived symptoms
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Aims: In cancer patients, a common complication during chemotherapy is chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN). For this reason, we decided to conduct a phase II prospective study on 33 patients with multiple myeloma at first diagnosis, to evaluate whether a nutraceutical compound given for 6 months during bortezomib (BTZ) treatment succeeded in preventing the onset of neurotoxicity. Methods: Neurological evaluation, electroneurography, and functional and quality of life (QoL) scales were performed at baseline and after 6 months. We administered a tablet containing doc
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveUse of neuropathic pain medications is increasing in OA patients, but it is unclear if this is driven by OA-specific use or presence of comorbidities. We aimed to investigate the use of neuropathic pain medications attributable to knee and hip OA pain.DesignWe included all residents aged ≥35 years of the Skåne region, Sweden, in 2018. After exclusions, 645,991 individuals remained, where 81,606 had diagnosed knee and/or hip OA. We compared prevalence of dispensed neuropathic pain medications between those with and without OA using logistic regression (odds ratios approximated risk rat
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.