Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
18537 публикаций
Поиск: 237 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2101 с найденным полным текстом
Recurrent spontaneous abortion (RSA) is a common cause of infertility, but previous attempts at identifying RSA causative genes have been relatively unsuccessful. Such failure to describe RSA aetiological genes might be explained by the fact that reproductive phenotypes should be considered as quantitative traits resulting from the intricate interaction of numerous genetic, epigenetic and environmental factors. Here, we studied an interspecific recombinant congenic strain (IRCS) of Mus musculus from the C57BL6/J strain of mice harbouring an approximate 5 Mb DNA fragment from chromosome 13 from
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The emergence of varicella-zoster virus (VZV) resistance to current antivirals as acyclovir (ACV) constitutes a hindrance to antiviral treatment effectiveness of VZV infections, especially in immunocompromised patients. The molecular mechanisms of VZV resistance reported so far rely on the presence of mutations within thymidine kinase (TK, ORF36) and DNA polymerase (ORF28) viral genes. The aim of this work was to develop reliable and complementary diagnostic methods to detect VZV antiviral resistance: (i) a genotypic assay based on TK and DNA polymerase genes sequencing, (ii) a plaque reductio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The citrus red mite, Panonychus citri (McGregor), a major citrus pest distributed worldwide, has been found to be resistant to various insecticides and acaricides used in China. However, the molecular mechanisms associated with the abamectin resistance in this species have not yet been reported. In this study, results showed over-expression of a novel glutathione S-transferases (GSTs) gene (PcGSTm5) in abamectin-resistant P. citri. Quantitative real-time PCR analysis showed that the transcripts of PcGSTm5 were also significantly up-regulated after exposure to abamectin and the maximum mRNA exp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lysosomal storage diseases arise because of genetic mutations that result in nonfunctioning or dysfunctional lysosomal enzymes responsible for breaking down molecules such as glycosaminoglycans or glycogen. Many of these storage diseases, such as the mucopolysaccharidosis (MPS) disorders and Pompe disease, can now be treated with infusion therapies to replace the dysfunctional protein with active enzyme. Although these therapies are effective, in at least one condition, infantile-onset Pompe disease, antibodies that develop against the drug significantly reduce its efficacy. However, this infl
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The causative agent of human African trypanosomiasis, Trypanosoma brucei, lacks de novo purine biosynthesis and depends on purine salvage from the host. The purine salvage pathway is redundant and contains two routes to guanosine-5'-monophosphate (GMP) formation: conversion from xanthosine-5'-monophosphate (XMP) by GMP synthase (GMPS) or direct salvage of guanine by hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HGPRT). We show recombinant T. brucei GMPS efficiently catalyzes GMP formation. Genetic knockout of GMPS in bloodstream parasites led to depletion of guanine nucleotide pools and was
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucopolysaccharidoses (MPS) are caused by a deficiency of enzymes involved in the catabolism of glycosaminoglycans (GAGs) and are multisystemic diseases, often including the central nervous system. Despite their rare prevalence, specific treatments for MPS are available. One of them is enzyme replacement therapy, which provides the missing enzyme in the form of a recombinant protein administered intravenously. The effectiveness of this treatment relies on the enzymes being taken up by the different tissues via mannose-6-phosphate receptors. Treatment is currently available for MPS I, II and VI
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diatom genome sequences clearly reveal the presence of different systems for HCO3(-) uptake. Carbon-concentrating mechanisms (CCM) based on HCO3(-) transport and a plastid-localized carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) appear to be more probable than the others because CAs have been identified in the genome of many diatoms. CAs are key enzymes involved in the acquisition of inorganic carbon for photosynthesis in phytoplankton, as they catalyze efficiently the interconversion between carbon dioxide and bicarbonate. Five genetically distinct classes of CAs exist, α-, β-, γ-, δ- and ζ and all of t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benznidazole (BZ) is the most commonly used drug for the treatment of Chagas disease. Although BZ is known to induce the formation of free radicals and electrophilic metabolites within the parasite Trypanosoma cruzi, its precise mechanisms of action are still elusive. Here, we analyzed the survival of T. cruzi exposed to BZ using genetically modified parasites overexpressing different DNA repair proteins. Our results indicate that BZ induces oxidation mainly in the nucleotide pool, as heterologous expression of the nucleotide pyrophosphohydrolase MutT (but not overexpression of the glycosylase
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
von Willebrand disease (VWD) is the most common autosomally inherited bleeding disorder. The disease represents a range of quantitative and qualitative pathologies of the adhesive glycoprotein von Willebrand factor (VWF). The pathogenic mechanisms responsible for the type 2 qualitative variants of VWF are now well characterized, with most mutations representing missense substitutions influencing VWF multimer structure and interactions with platelet GPIbα and collagen and with factor VIII. The molecular pathology of type 3 VWD has been similarly well characterized, with an array of different mu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coeliac disease pathogenesis is characterized by an immune response triggered, in genetically predisposed subjects, by ingested gluten and its withdrawal from the diet is the only available therapy. However, enzymatic modification of gluten through the insertion of lysine to avoid antigen presentation could represent a new therapeutical approach for patients. Sixty-six duodenal biopsies from 17 coeliac patients were cultured for 48 h with gluten or enzymatically-modified gluten (treated with human recombinant transglutaminase type 2 or bacterial transglutaminase, with or without lysine). Inter
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Klotho was identified as the responsible gene in a mutant mouse line whose disruption results in a variety of premature aging-related phenotypes. Nonetheless, the related mechanisms were still unknown. Many studies report that dietary phosphate restriction and genetic ablation of vitamin D pathways indirectly reverse premature aging processes in these mice. Furthermore, transgenic overexpression of klotho in mice extends their life span through inhibition of insulin and IGF1 signaling. We found that intraperitoneal injection of recombinant soluble Klotho protein at dose of 0.02 mg/kg every oth
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Majeed syndrome is an autosomal recessive disorder characterised by the triad of chronic recurrent multifocal osteomyelitis, congenital dyserythropoietic anaemia and a neutrophilic dermatosis that is caused by mutations in LPIN2. Long-term outcome is poor. This is the first report detailing the treatment of Majeed syndrome with biological agents and demonstrates clinical improvement with IL-1blockade.
METHODS: We describe the clinical presentation, genetic analysis, cytokine profiles and response to biological therapy in two brothers with Majeed syndrome.
RESULTS: B
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, evidence for a critical role of Trichomonas vaginalis protein phosphatase 1 gamma (TvPP1γ) in proliferation and attachment of the parasite to the mammalian cell is provided. Firstly, proliferation and attachment of T. vaginalis parasites to HeLa cells was blocked by calyculin A (CA), a potent PP1 inhibitor. Secondly, it was demonstrated that the enzyme activity of native and recombinant TvPP1γ proteins was inhibited by CA. Thirdly, reverse genetic studies confirmed that antisense oligonucleotides targeted to PP1γ but not PP1α or β inhibited proliferation and attachment of trichom
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytoglobin, generated using genetic engineering method, is a kind of recombinant human stellate cell activation-associated protein. We speculate that it could influence the development of hepatic fibrosis like Sellate cell activation-associated protein which was discovered by Kawada et al. Therefore, we investigated its anti-fibrosis effect on liver both in vivo and in vitro. During our research, we found that cytoglobin showed obvious effect compared with the control group on Thioacetamide-induced liver fibrosis in SD rats, including significantly decrease in aspartate aminotransferase, Hyalu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salmonella genomic island 1 (variant SGI1-J3) has been previously identified in multi-drug resistant (MDR) Salmonella enterica serovar Virchow isolated from humans in 1994. In this study, antimicrobial resistance, genotypes and genetic relationship were investigated in 96 S. Virchow isolates collected from humans in 2004-2006. XbaI-PFGE analysis separated 96 isolates into two main related clusters, I and II, which consisted of four major pulsotypes differing in prevalence by year. The majority of isolates were MDR to chloramphenicol, sulfonamide, trimethoprim and tetracyclines associated with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using an inter-specific subcongenic strain, Nested Recombinant Haplotype 3 (NRH3), generated between two mouse strains showing extreme differences in γ-radiation-induced thymic lymphoma susceptibility (SEG/Pas and C57BL/6J), we have identified a critical region on chromosome 19 that regulates survival of mice suffering from T-cell lymphoblastic lymphomas. Mapped on this region, the gene encoding the Cd274 ligand is able to trigger an inhibitory effect that modulates T-cell receptor (TCR) signalling and affects thymocyte maturation. Interestingly, this gene shows differential expression between
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aminoglycosides are a class of important antibiotic compounds used for various therapeutic indications. In recent times, their efficacy has been curtailed due to the rapid development of bacterial resistance. There is a need to develop novel derivatives with an improved spectrum of activity and higher sensitivity against pathogenic bacteria. Although efforts have been focused on the development of newer therapeutic agents by chemical synthesis, to our knowledge, there has been no attempt to harness the potential of microorganisms for this purpose. Escherichia coli affords a widely studied cell
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The zoonotic transmissions of highly pathogenic avian influenza viruses of the H5N1 subtype that have occurred since 1997 have sparked the development of novel influenza vaccines. The advent of reverse genetics technology, cell-culture production techniques and novel adjuvants has improved the vaccine strain preparation, production process and immunogenicity of the vaccines, respectively, and has accelerated the availability of pandemic influenza vaccines. However, there is still room for improvement, and alternative vaccine preparations can be explored, such as viral vectors. Modified vaccini
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viral infections of the central nervous system(CNS) mostly represent clinically important, often life-threatening complications of systemic viral infections. After acute measles, CNS complications may occur early (acute postinfectious measles encephalitis, APME) or after years of viral persistence (subacute sclerosing panencephalitis, SSPE). In spite of a presumably functional cell-mediated immunity and high antiviral antibody titers, an immunological control of the CNS infection is not achieved in patients suffering from SSPE. There is still no specific therapy for acute complications and per
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Childhood B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (BCP ALL) is generally a clonal disease in which the number of IGH rearrangements per cell does not exceed the number of the IGH alleles on chromosome 14. Consequently, monoclonal high hyperdiploid (HeH) cases with a trisomy 14 can harbor three rearrangements, a pattern that otherwise may be misinterpreted to be oligoclonal. Oligoclonal IGH rearrangements, on the other hand, may be instable at relapse and should therefore not be used for minimal residual disease analysis. We thus investigated the association between IGH allele copy number
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.