Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
17807 публикаций
Поиск: 346 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1592 с найденным полным текстом
AIMS: Hypoxia-induced pulmonary arterial hypertension, a frequent complication of chronic respiratory diseases, is recognized as a severe and lethal clinical syndrome. Currently, there are no established pharmacological treatment, highlighting the need to identify targets and mechanism regarding it.
MATERIALS AND METHODS: RNA-seq followed by comprehensive in vitro and in vivo validation was used to examine changes in TBX5 expression in pulmonary arterial smooth muscle cells under hypoxic conditions. The effects of TBX5 knockdown on cell proliferation, pulmonary arterial pressure, and vascular
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute intermittent porphyria (AIP) is the most common form of acute porphyria, a group of rare inherited disorders of heme biosynthesis. Severe attacks may be associated with life-threatening complications, including peripheral motor neuropathy, encephalopathy and seizures. Very rarely, an acute AIP attack can be complicated by rhabdomyolysis as illustrated in this case report.
CASE SUMMARY: A 28-year-old female presented with severe abdominal pain and muscle weakness, which progressed to severe rhabdomyolysis and acute kidney injury requiring dialysis. The disease course was furt
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Despite advances in diagnostics, many inherited peripheral neuropathies remain genetically unexplained. We investigated whether biallelic variants in FAT3 (FAT Atypical Cadherin 3) are implicated in inherited axonal neuropathies.
METHODS: We identified biallelic FAT3 variants in three unrelated individuals among 3315 Japanese patients with inherited peripheral neuropathies. Variants were evaluated by segregation analysis, in silico modeling, and functional studies in Drosophila and mouse models.
RESULTS: All patients exhibited progressive distal muscle weakness and cranial nerve inv
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duchenne Muscular Dystrophy is a rare, X-linked neuromuscular disorder that leads to progressive muscle degeneration, loss of ambulation, and premature mortality due to respiratory and cardiac failure. Historically, Duchennke Muscular Dystrophy has been managed through supportive and symptomatic treatments, with limited options for disease modification. However, advancements in gene therapy have introduced promising interventions aimed at addressing the underlying dystrophin deficiency. Delandistrogene moxeparvovec (Elevidys) received accelerated approval from the U.S. Food and Drug Administra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenic crisis is a life-threatening exacerbation of myasthenia gravis leading to respiratory failure, while zilucoplan is a C5 complement inhibitor that prevents complement-mediated destruction of the neuromuscular junction, thereby helping to restore muscle function and respiration. This case report describes an 85-year-old woman with late-onset myasthenia gravis who developed myasthenic crisis triggered by aspiration while eating. Initial treatment with Intravenous immunoglobulin and intravenous methylprednisolone showed limited efficacy, making weaning from mechanical ventilation challe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nutritional support and metabolic assessment are crucial in weaning from invasive mechanical ventilation. This review explores strategies for metabolic assessment and tailored nutritional interventions and their impact on weaning outcomes, highlighting individualized nutritional interventions. While indirect calorimetry provides direct metabolic data, diaphragm ultrasound can complement metabolic monitoring by assessing respiratory muscle function and detecting early signs of muscle wasting. Protein intake in critically ill patients remains controversial, as early high protein administration (
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The CRISPR system has emerged as a ground-breaking gene-editing tool, offering promising therapeutic potential for Duchenne muscular dystrophy (DMD), a severe genetic disorder affecting approximately 1 in 5000 male births globally. DMD is caused by mutations in the dystrophin gene, which encodes a critical membrane-associated protein essential for maintaining muscle structure, function and repair. Patients with DMD experience progressive muscle degeneration, loss of ambulation, respiratory insufficiency, and cardiac failure, with most succumbing to the disease by their third decade of life. De
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Becker muscular dystrophy (BMD) is caused by in-frame mutations in dystrophin gene, leading to progressive muscle weakness, and cardiac and respiratory complications. Currently, there is no cure. We have recently identified the importance of poly-ubiquitination in regulating dystrophin stability through the binding of lncRNA H19 to the dystrophin C-terminal zinc-finger domain (ZNF), inhibiting TRIM63-mediated poly-ubiquitination. We also demonstrated that BMD mutations lead to conformational changes in ZNF domain, reduced lncRNA H19 binding and increased dystrophin ubiquitination. Here we used
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crohn's disease (CD) is a chronic inflammatory bowel disease (IBD) that may present in children with extraintestinal manifestations (EIM). Inflammatory myopathies are rarely described in this context. Herein we describe the case of a teenager with recurrent episodes of calf myositis, also known as "Gastrocnemius Myalgia Syndrome" (GMS), as the only manifestation of CD in a pre-clinical phase. A 15-year-old girl presented three episodes of acute bilateral calf myositis with inability to walk over a period of three years. Each episode was preceded by febrile upper respiratory tract infections, w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Upper limb compartment syndrome (ULCS) is a life-threatening and uncommon medical disorder that develops when the pressure within one or more muscle compartments of the upper limb increases. Consequently, it limits blood flow and leads to ischemia of the muscles and nerves. The objective of this case report was to analyze the safe and effective utilization of ultrasound-guided posterior interscalene brachial plexus block (USG-ISB) to document sufficient analgesia, maintenance of respiratory function, and hemodynamic stability in the treatment of ULCS. In this case report, the patient presented
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rett Syndrome is a rare, x-linked genetic neurological disorder caused by MECP2 gene mutations. This progressive neurodevelopmental disorder hinders patients' ability to breathe and eat normally. It is unclear how Mecp2- deficiency results in a high percentage of dysphagia and aspiration pneumonia in patients with Rett syndrome. We aim to determine the effects of Mecp2 -deficiency on swallow related neuromuscular mechanisms contributing to dysphagia in Rett syndrome. Swallow and breathing were detected using electrophysiology in the submental and laryngeal muscle complexes and the hypoglossal
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhabdomyosarcomas (RBMs) are rare neoplasms arising from striated muscle tissues in domestic animals and are exceptionally uncommon, affecting the heart of domestic cats. A case of cardiac embryonal RBM was detected in a two-year-old female domestic shorthair cat. The cat exhibited dyspnea, anorexia, pericardial and pleural effusions, ultimately succumbing to severe respiratory arrest. Gross post-mortem examination revealed a firm yellow-tan mass measuring 2.5 × 1.5 cm protruding from the right atrium, along with metastatic nodules of various sizes dispersed throughout the liver, spleen, and l
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetanus is a rare but life-threatening neurological disorder caused by neurotoxins produced by Clostridium tetani. Although mortality rates have significantly decreased with modern intensive care, severe cases remain challenging due to prolonged Intensive Care Unit (ICU) stays, complications, and rehabilitation barriers. We report the case of an 81-year-old male with a history of hypertension and femoral neck fracture who developed severe tetanus following a contaminated forehead laceration. Despite appropriate wound management, symptoms progressed rapidly, including trismus, generalized muscl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SARS-COVID-19 is known to manifest with a wide variety of symptoms, most of which are respiratory. Myalgias are a common symptom of COVID-19, but cases of severe virus-induced inflammatory muscle injury leading to rhabdomyolysis and polymyositis have also been reported. Here, we present and discuss a case of a 56-year-old woman who presented with an initial presentation of COVID-19 infection with inflammatory polymyositis leading to rhabdomyolysis. The patient was first treated for rhabdomyolysis with aggressive fluid resuscitation with intravenous normal saline without improvement in symptoms
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The diaphragm has a significant clinical value on respiratory performance. There is little literature on the use of thorax computed tomography for the purpose of identifying alterations in diaphragm thickness in critically ill patients diagnosed with COVID-19. The present study aims to investigate dynamic changes in muscle thickness and its association with clinical outcomes.
METHODS: A single-center retrospective observational study was conducted in a tertiary intensive care unit (ICU). The study comprised adult patients with severe COVID-19 who were admitted to the ICU and und
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Exercise intolerance, muscle weakness, dyspnoea, and fatigue are frequent complications in symptomatic sarcoidosis patients. Pulmonary rehabilitation improves exercise capacity, symptoms, and quality of life in patients with chronic respiratory diseases. Our objective was to systematically determine the effects of pulmonary rehabilitation in patients with sarcoidosis.
METHODS: A systematic review was conducted in seven databases. Studies that applied pulmonary rehabilitation in patients with sarcoidosis were reviewed. Two independent reviewers analysed the studies, extracted the d
МетаанализСистематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Obstructive sleep apnea (OSA) is a common and serious breathing disorder. Several pathophysiological factors predispose individuals to OSA. These factors are quantifiable, and modifiable pharmacologically.
AREAS COVERED: Four key pharmacotherapeutic targets are identified and mapped to the major determinants of OSA pathophysiology. PubMed and Clinicaltrials.gov were searched through April 2023.
EXPERT OPINION: Target #1: Pharyngeal Motor Effectors. Increasing pharyngeal muscle activity and responsivity with noradrenergic-antimuscarinic combination is central to recent breakthro
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The coexistence of two myositis-specific autoantibodies (MSA) is considered extremely rare. We describe three patients with both anti-signal recognition particle (SRP) antibodies and another MSA in serum.
METHODS: We performed a retrospective clinical data collection and follow-up studies of the clinical manifestations and treatment outcome of three patients positive with anti-SRP antibodies and other MSAs. IgG antibodies against MSAs were detected using commercial line immunoblot assay.
RESULTS: The tests of MSA showed positive result of anti-SRP antibodies and another one MSA i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infection is reported to induce and augment autoimmune processes. Moreover, postinfectious effects of coronavirus disease 2019 (COVID-19) are still poorly understood and often resemble symptoms of the acute infection phase. A patient with swollen extremities was presented to the Department of Angiology at the Medical University of Vienna with complaints of muscle and joint pain, paresthesia, and arterial hypertension with intense headache. Prior to these complaints, she had been suffering from various symptoms since November 2020, fo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS) is a neuromuscular junction disorder and the clinical triad consists of proximal muscle weakness, autonomic symptoms and reduced tendon reflexes. Sluggish pupillary reflexes are common but dilated fixed pupils are rare.
CASE PRESENTATION: We report a patient with a rare clinical course of LEMS. The patient was hospitalised due to progressive dyspnoea. She was ambulant and independent of oxygen at hospitalisation. The following day she suffered an in-hospital cardiac arrest based on hypoxia due to sputum stasis. The neurology department was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.