Dermatomyositis is an autoimmune condition that commonly presents in the form of an overlap syndrome with other rheumatic diseases. The overlap between syndromes with highly variable symptomology makes treatment difficult. We present a case of a 39-year-old woman who presented with a facial rash, arthralgias, and lower-extremity edema and steadily progressed to develop severe proximal muscle weakness and hair loss over the course of a 2.5-month hospitalization. After diagnostic testing, she was found to have a dermatomyositis-systemic lupus erythematosus overlap syndrome. Her symptoms were ref
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA), ankylosing spondylitis (AS), and Sjögren's syndrome (SS) are the most common rheumatic diseases. However, a coexistence of AS and RA or SS in the same patient is rare. What' s more, the case of AS coexists with RA, and SS is not be found yet. Here, we present a 65-year-old male patient who develop typical clinical symptoms of AS, RA, and SS successively (such as inflammatory low back pain, symmetrical small joint swelling and pain, and severe dryness of mouth and eyes) and was finally diagnosed with AS coexisting with RA and SS.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatic musculoskeletal manifestations are increasingly recognized as a major cause of morbidity and impaired quality of life in patients with inflammatory bowel diseases (IBDs). IBDs are associated with a variety of musculoskeletal pathologies, from peripheral arthritis to axial involvement, and from localized or regional pathologies to diffuse metabolic disorders. Recent advances, especially in imaging techniques, allow a better understanding of these pathologies, and assist their recognition even in the preclinical phase. This review aims to describe the musculoskeletal clinical and imagi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis (SSc) may overlap frequently with other rheumatic diseases, including systemic lupus erythematosus (SLE), which can require high-dose steroids depending on the clinical presentation. We present a case involving this overlap in which the patient concomitantly developed lupus nephritis and Coombs (+) hemolytic anemia, which was confused with scleroderma renal crisis. In this condition, assessing for lupus nephritis with timely renal biopsy and lupus serology can aid in guiding the appropriate treatment. We discuss the clinical features and challenging management of this case w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular disease (CVD) is an overall term that comprises a number of related pathologies, these include peripheral arterial disease, cerebrovascular disease, coronary heart disease (CHD), venous thromboembolism, and rheumatic and congenital heart diseases. Fatty acids in the diet have been reported to affect CVD. The OPG/RANKL/RANK system appears to have a role in CVD outcomes. However, there have been few studies on the impact of diet-gene interaction for effects of fatty acids consumption on the OPG/RANKL/RANK system in CVD. This review focuses on the effects of fatty acids on OPG/RANK
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Periodontal disease results from the interaction between pathogenic bacteria that colonize supragingival and subgingival biofilms and the host, triggering an inflammatory response, with systemic effects leading to immune-mediated destruction of the attachment apparatus and loss of supporting alveolar bone. Immunological pathways and predisposing genetic factors common to periodontal disease and rheumatic diseases, including systemic lupus erythematosus, have been described. Case reports have suggested greater severity of periodontal disease in patients with systemic lupus erythematosus. Howeve
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune thyroid disease (AITD), known as the most common organ-specific autoimmune disorder, is frequently accompanied by other organ and non-organ-specific autoimmune diseases, including rheumatoid arthritis (RA). Although the exact pathogenic mechanisms of the coexistence of autoimmune disorders are still not completely defined, genetics, immune defects, hormones and environmental factors may play key roles in polyautoimmunity. In this review, the prevalence of AITD and antithyroid autoantibodies in RA patients and rheumatic manifestations in association with thyroid autoimmunity are disc
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seronegative spondyloarthropathy is a group of chronic inflammatory rheumatic diseases that predominantly affect the axial skeleton. Involvement of sacroiliac joint is considered a hallmark for diagnosis of seronegative spondyloarthropathy and is usually the first manifestation of this condition. It is essential for the radiologist to know the computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI) features of spondyloarthropathy-related sacroiliitis as imaging plays an important role in diagnosis and evaluation of response to treatment. We present a pictorial essay of CT and MRI imaging
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult onset Still's disease (AOSD) is a systemic inflammatory disorder of unknown etiology characterized by spiking fever, evanescent skin rash, arthralgia or arthritis, involvement of various organs, and predominantly neutrophilic leucocytosis. AOSD, although uncommon, has a characteristic constellation of clinical and laboratory features and should be considered in the differential diagnosis of pyrexia of unknown origin associated with a rash and arthralgia. The diagnosis is one of clinical suspicion and it is essential that infections, malignancy, and other rheumatic diseases are excluded.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell arteritis (GCA) and polymyalgia rheumatica (PMR) are inflammatory rheumatic diseases common in people over the age of 50 years. Herein, we report 10 cases of previously healthy subjects who developed GCA/PMR within 3 months of influenza vaccination (Inf-V). A Medline search uncovered additional 11 isolated cases of GCA/PMR occurring after Inf-V. We discuss the role of individual susceptibility, the potential function of immune adjuvants as triggers of autoimmunity post-vaccination, and the correlation of our observation with the 'ASIA' syndrome, i.e. autoimmune/inflammatory syndrome
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autologous and allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) can be used in the management of patients with autoimmune disorders. Experience gained in adults has helped to better define the conditioning regimens required and appropriate selection of patients who are most likely to benefit from autologous HSCT. The field has been shifting toward the use of safer and less intense nonmyeloablative regimens used earlier in the disease course before patients accumulate extensive irreversible organ damage. This article reviews the experience of using autologous HSCT in treating the most
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sjögren's Syndrome (SS) is the second most common autoimmune disorder after rheumatoid arthritis (RA). It can be found as a lone condition (primary Sjögren's Syndrome) or may accompany other autoimmune rheumatic diseases (secondary Sjögren's Syndrome). Despite such frequent occurrence, accurate diagnosis of Sjögren Syndrome is difficult. These difficulties result from highly variable symptoms of SS as well as from common presence of other autoimmune disorders. In the following article authors present current knowledge concerning clinical symptoms, diagnostic methods and latest clinical guideli
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although HIV infection is often associated with several rheumatic diseases, the coexistence of this retroviral infection and systemic lupus erythematosus (SLE) is extremely uncommon. Generally, HIV-related immunosuppression improves SLE symptoms, and antiretroviral therapy may lead to an autoimmune disease flare subsequent to the increase of circulating CD4+ cell number. Two HIV-infected female patients with SLE and discoid lupus erythematosus (DLE) diagnosed a few months after the highly active antiretroviral therapy initiation, are described. To our knowledge, this is the second case of DLE
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is an established fact that systemic vasculitis can occur during the course of SLE as well as other rheumatic diseases. The principal disorders of SLE are found to be associated with small arteries. However, clinical evidence of arterial disease in SLE patients varies considerably from patient to patient. Clinical manifestations of lupus vasculopathy including vasculitis and microangiopathy were described. Regarding systemic vascular lesions in SLE, the prognosis for the patients with thrombosis and vascular involvement of medium-sized arteries was the most grave. Treatments including stero
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fibromyalgia syndrome (FMS) is an extraarticular rheumatic disease. Typical features are the chronic, polytopic pain in the musculoskeletal system and the provocation of pain by pressure on defined tender points. Mainly medium age women are affected by the disease. In histomorphological studies of muscle tissue non-specific changes were demonstrated, which were thought to be due to ischemia. Furthermore, sleep disturbance and a reduced pain threshold, which may be related to psychological factors, are discussed in the etiology. In FMS a primary and a secondary form related to other disease
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We conducted HLA-B27 tissue typing assessments on 430 consecutive children whose main symptom at presentation to our clinic was arthritis/arthralgia. Eighty-five of them (20%) had the B27 antigen. Thirty-six of these children were reexamined after a mean followup period of 8.9 years. Although most had definable rheumatic diseases, only 2 met the New York criteria for ankylosing spondylitis (AS). Children with HLA-B27 and arthritis/arthralgia, although at increased risk of developing AS, have diverse diagnostic and clinical outcomes. The AS criteria used to diagnose the disease in adults may no
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The primary inflammatory rheumatic joint has a high capacity to start a local autoimmune reaction. Prototype of this reaction is the rheumatoid joint. In this review evidence is provided that the rheumatoid joint exhibits--with a high degree of certainty--autoimmune reactions of both cellular and humoral autoimmunity against IgG, Collagen of various types, proteoglycans, nuclear antigens and C3b. It is also shown that such reactions are not restricted to rheumatoid joints and may be demonstrated in other joint diseases. The local chronic immune reaction may lead to cartilage destruction throug
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis, although not the most common of the rheumatic diseases, is potentially the most disabling. For this reason, it is considered the principal disorder for determining the therapeutic effectiveness of any new antirheumatic agent. Diclofenac sodium, a nonsteroidal anti-inflammatory drug, has been studied extensively in international clinical trials since the early 1970s. It has proved to be at least equal in efficacy to other nonsteroidal anti-inflammatory drugs. In addition, its superior safety profile suggests that diclofenac will be a valuable agent in the treatment of rheu
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with rheumatic diseases often have circulating autoantibodies to nuclear components. The clinical significance of the antibodies is controversial, although in some cases they are valuable in the diagnosis of the disease. This report presents results of a study of Scl-70, an autoantigen recognized by sera of many patients with the most severe form of progressive systemic sclerosis. It was possible to show, by three independent criteria, that Scl-70 is the abundant nuclear enzyme DNA topoisomerase I. Therefore, antibody probes of high titer and high affinity are now available for the st
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Water tests on atrioventricular valves of 125 dead patients with cardiological diseases revealed in 2 of them (1.6%) sagging of mitral cusps in the direction of the left atrium. The valve insufficiency was caused by the rupture of chordal threads in rheumatic desorganization of the connective tissues, necrosis and sclerosis of the papillary muscles in ischemic heart disease. Histological examinations of 104 papillary muscles from 24 autopsy cases showed their frequent involvement, particularly in myocardial infarction of the left ventricle. Under these conditions, comparatively rare developmen
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования