BACKGROUND: Fibrillary glomerulonephritis (GN) is a rare disorder with poor renal prognosis. Therapeutic strategies, particularly the use of immunosuppressive drugs, are debated.
STUDY DESIGN: Case series.
SETTING & PARTICIPANTS: 27 adults with fibrillary GN referred to 15 nephrology departments in France between 1990 and 2011 were included. All patients were given renin-angiotensin system blockers and 13 received immunosuppressive therapy, including rituximab (7 patients) and cyclophosphamide (3 patients).
OUTCOMES & MEASUREMENTS: Clinical and histologic features of patients and kidney dis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anti-CD20 monoclonal antibodies are major therapeutic agents for patients with follicular lymphoma and work through complement-mediated cytotoxicity and antibody-dependent cellular cytotoxicity. Optimization of antibody-dependent cellular cytotoxicity, in particular by amplifying its effectors, could further increase the efficacy of anti-CD20 monoclonal antibodies.
DESIGN AND METHODS: We investigated the cytotoxic activity of Vγ9Vδ2 T cells against follicular lymphoma cells and whether this killing could be increased by promoting antibody-dependent cellular cytotoxicity with anti-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Bcl-2/IgH rearrangement is a characteristic molecular rearrangement in patients with follicular lymphoma (FL), yet its prognostic significance is still unclear.
OBJECTIVE: Evaluation of the implications of achieving Bcl-2/IgH negativity for the prognosis of FL patients. Twenty seven patients (54%) were receiving only chemotherapy (CHT), 23 patients (46%) were receiving chemotherapy combined with monoclonal antibody anti/CD20, rituximab (R-CHT).
RESULTS: Molecular genetic remission was achieved in 7 out of 11 patients (64%) after R-CHT, and only in 2 out of 14 patients (14%) after
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired demyelinating and inflammatory neuropathies encompass a number of acute and chronic autoimmune conditions characterized by variable degrees of clinical involvement. These disorders, including Guillain-Barre syndrome (GBS), chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP), multifocal motor neuropathy (MMN), and paraprotein-associated neuropathy, have an overall annual incidence of 2-4/100,000 worldwide and are potentially treatable. Over the last few years, several investigations have helped clarify the pathogenesis of immune neuropathies and the definition of molecular
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acquired hemophilia A (AHA) usually causes cutaneous, soft-tissue, or muscle bleeding; joint-dominant presentations are uncommon and may be mistaken for septic or inflammatory arthritis.
CASE PRESENTATION: A man in his late 60s with no personal or family bleeding history developed recurrent arthritis-like joint swelling, extensive bruising, and suspected iliopsoas, upper-arm, and thigh hematomas after an elective operation. For approximately 4 months, fever, raised inflammatory markers, and periarticular imaging abnormalities led to repeated infection-directed treatment. At specia
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: A subset of glial fibrillary acidic protein astrocytopathy experiences treatment-refractory disease course, yet the clinical and immunological features defining this subgroup remain incompletely characterized.
METHODS: Patients were classified as treatment-refractory (n = 23) or treatment-responsive (n = 30). Clinical, imaging, and outcomes were compared. For subgroup analyses, refractory patients were divided into three groups: no immunoadsorption/plasma exchange (IA/PE) (n = 9), IA/PE monotherapy (n = 4), and IA/PE plus rituximab (n = 10), with functional outcomes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The phase 3 CRISTALLO trial compared first-line fixed-duration venetoclax-obinutuzumab (VenO) vs fludarabine, cyclophosphamide, and rituximab (FCR)/bendamustine-rituximab (BR) in patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL), using undetectable minimal residual disease (uMRD) as the sole primary end point. Previously untreated patients with a cumulative illness rating scale score ≤6 and creatinine clearance ≥70 mL/min without del(17p)/TP53 mutations were randomized 1:1 to VenO or FCR/BR. The primary end point was uMRD (<10-4) in peripheral blood (PB) using next-generation sequencing at mont
СтатьяКлиническое исследование III фазыРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The first-generation anti-CD20 monoclonal antibody, rituximab, has effectively reduced relapse rates in patients with frequently relapsing or steroid-dependent nephrotic syndrome (FRNS or SDNS). However, its effects are often transient, and some patients are nonresponsive. Obinutuzumab, a next-generation humanized type II anti-CD20 monoclonal antibody, demonstrates stronger and more sustained B-cell depletion than rituximab. However, clinical evidence regarding its efficacy in FRNS or SDNS remains limited.
METHODS: This retrospective single-center cohort study included 161 patie
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This case report and literature review present two instances of delayed methotrexate clearance in individuals who were successfully managed using fixed dosing versus weight-based dosing of glucarpidase. These cases, along with existing literature, support the use of fixed-dose glucarpidase as an alternative to weight-based dosing for delayed methotrexate clearance.
CASE PRESENTATION: Patient 1: a 26-year-old obese African American male with newly diagnosed osteosarcoma of the right distal fibula underwent his first cycle of neoadjuvant chemotherapy with MAP. Following the administ
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug retention is a meaningful real-world composite endpoint reflecting both long-term effectiveness and tolerability of biologic therapies in rheumatoid arthritis (RA). Data from North African cohorts remain scarce, and sociocultural determinants of treatment persistence are poorly explored. We conducted a retrospective observational study including RA patients who initiated first-line biologic therapy at a Moroccan tertiary center. Drug retention was defined as the time from initiation to permanent discontinuation for any reason. To compare drug retention across biologic agents, the Kaplan-M
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundIn patients with active lupus nephritis (LN), 8 different triple immunosuppressive therapies have been compared to the standard of care (SOC) of double immunosuppressive therapy in 12 induction randomized clinical trials (RCTs). The triple immunosuppressive therapies of SOC+Tacrolimus, SOC+Voclosporin, SOC+Belimumab, and SOC+Obinutuzumab compared to SOC alone demonstrated significantly higher remission of LN without excessive risk of serious adverse events (SAEs) and serious infectious events (SIEs) in RCTs. Direct or indirect comparisons among triple immunosuppressive therapies have
СтатьяNetwork Meta-AnalysisПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Family planning and treatment management in women with multiple sclerosis (MS) require complex decision-making. In most cases, patients express their intention to start a family, giving physicians time to monitor their MS and align treatment plans accordingly. However, not all pregnancies are planned, which can make timely communication with healthcare providers challenging. This study explores the dynamics between patients and healthcare professionals in MS care, focusing on family planning and treatment decisions before, during, and after pregnancy.
METHODS: Peopl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, antibody-drug conjugates have become clinically significant in oncology therapeutics. Results from the POLARIX trial revealed that polatuzumab vedotin in combination with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone (Pola-R-CHP) versus rituximab plus cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, and prednisone (R-CHOP) reported a 7.7% improvement in the 3-year progression-free survival (PFS), with no difference in overall survival (OS). This study aimed to assess the cost-effectiveness of polatuzumab vedotin in the first-line treatment of diffuse large B-cell lymphom
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Mantle cell lymphoma (MCL) is a rare, aggressive form of non-Hodgkin's lymphoma with relatively poor prognosis. The economic burden of MCL warrants further evaluation, especially given an evolving treatment landscape. This study describes current treatment patterns and economic outcomes among patients with MCL in the United States.
METHODS: This retrospective cohort study identified adult patients with MCL from claims data (October 2015- March 2021). Outcomes included treatment patterns by line of therapy (LOT), monthly healthcare resource use (HRU) rates, and healthcare costs per
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Mantle cell lymphoma (MCL) is a rare aggressive variant of non-Hodgkin lymphoma. Clinical and survival data from India are scarce.
MATERIALS AND METHODS: We retrospectively analyzed clinicopathologic data of 98 patients with MCL treated at our center in the past 10 years. STATA 13.0 was used for overall survival (OS) and event-free survival (EFS) assessment by Kaplan-Meier analysis. Univariate and multivariate analyses (Cox proportional hazards) were used to identify predictors of survival. P value < .05 defined statistical significance.
RESULTS: Median age was 60.0 years. There was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult acute lymphoblastic leukemia (ALL) treatment protocols are evolving with frontline therapy now incorporates targeted immunotherapeutic agents. Targeted immune therapies like blinatumomab, inotuzumab ozogamicin (InO), rituximab, and nelarabine are being combined with traditional chemotherapy protocols to enhance remission rates and minimal residual disease (MRD) negativity while decreasing toxicities. The incorporation of blinatumomab into initial treatment protocols for both Philadelphia chromosome-negative (Ph -) and positive (Ph +) ALL patients results in notable early MRD elimination.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is the most common subtype of aggressive non-Hodgkin's lymphoma with distinct clinical and molecular heterogeneity. DLBCL that arises in extranodal organs is particularly linked to poor prognosis. This study aimed to determine the clinical and molecular characteristics of extranodal involvement (ENI) in DLBCL and assess the actual survival status of the patients.
METHODS: In this population-based cohort study, we investigated the clinical features of 5,023 patients newly diagnosed with DLBCL. Their clinical conditions, eligibility criteria, an
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody associated disease (MOGAD) is a distinct immune-mediated neurological disorder requiring specific therapies. The study aims to evaluate relapse patterns, predictors, and compare relapse rates and disability outcomes of common immunotherapies in Indian MOGAD patients.
METHODOLOGY: We conducted an observational cohort study of 155 pediatric and adult MOGAD patients, classifying phenotypes into optic neuritis (ON), myelitis (MYE), acute disseminated encephalomyelitis (ADEM), opticomyelitis (OM), brainstem (BS) and others. Annualized relaps
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Graves' hyperthyroidism and its associated Graves' orbitopathy are common autoimmune disorders associated with significant adverse health impact. Current standard treatments have limitations regarding efficacy and safety, and most do not specifically target the pathogenic mechanisms. We aim to review the latest development of targeted immunotherapies in these two closely related disorders.
SUMMARY: Targeted immunotherapies of Graves' hyperthyroidism have recently demonstrated clinical efficacy in early phase clinical studies. They include rituximab, an anti-CD20 monoclonal antibod
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic pachymeningitis (HP) is a rare and chronic clinical disease characterized by thickening of the dura mater, leading to persistent headache, cranial neuropathy, seizures, and other neurological symptoms. Immune-mediated causes, particularly antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis and IgG4-related disease (IgG4-RD), are among the most common etiologies. We report a case of a 54-year-old female with recurrent headache, blepharoptosis, hearing loss, and markedly elevated inflammatory markers. Blood tests, and serum levels of IgG4 were within normal ranges. Cont
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования