Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
16717 публикаций
Поиск: 293 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 558 с найденным полным текстом
Journal of cystic fibrosis : official journal of the European Cystic Fibrosis Society2025eng
Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) dysfunction leads to progressive exocrine pancreatic insufficiency, resulting in difficulty in the secretion of digestive enzymes and subsequent malabsorption of nutrients. Case reports have described preserved pancreatic function with prenatal elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (ETI) exposure. However, little is known about pancreatic function and injury as ETI exposure decreases postnatally. Here, we discuss four infants with cystic fibrosis (CF) who were prenatally exposed to ETI, with pancreatic function ranging from preserved to mil
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autonomic dysfunction is a common and early complication among patients with systemic sclerosis, suggesting that it may play a role in the pathogenesis of the disease and be a potential target for therapeutic interventions. Although the true prevalence of autonomic dysfunction among patients with systemic sclerosis is still unclear, it is estimated that as many as 80% of patients may be affected. Autonomic dysfunction may lead to widespread multi-organ dysfunction through its effects on the cardiovascular system, gastrointestinal tract, urinary tract, sweat and salivary glands, and pupils. Ear
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enfortumab vedotin is a first-in-class antibody-drug conjugate used in the treatment of locally advanced or metastatic urothelial carcinoma. A range of cutaneous adverse events has been reported with enfortumab vedotin use. Nectin-4, a transmembrane protein overexpressed by urothelial carcinoma cells, is the intended target of enfortumab vedotin. However, as nectin-4 is also expressed by epidermal keratinocytes, sweat glands, and hair follicles, it is believed that cutaneous toxicity is mediated though off-target delivery of enfortumab vedotin. We present a patient with metastatic urothelial c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of an 80-year-old female who presented with chest pain, vomiting and night sweats a few weeks post thoracic endovascular aortic aneurysm repair (TEVAR). A computed tomography (CT) scan demonstrated a type 1B endoleak for which she underwent a repeat TEVAR. Postoperatively, she developed fever, dysphagia, haematemesis and melaena. CT angiography subsequently confirmed an aorto-oesophageal fistula (AEF). Gastroscopy was performed to confirm this and found an ovoid oesophageal perforation with visible aortic graft and purulent fluid. Serial endoscopic oesophageal stents were pla
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The compounds that make up human body odor have been catalogued by researchers in many fields. Yet few are aware of exactly where these molecules come from. Volatile body-odor compounds are often cited as being produced primarily via microbial activity from precursors in sweat. While this is a source of many human volatiles, here we synthesize data showing that some of the most distinctive and abundant components of human odor instead originate from precursors in sebum, via reactions that do not involve the skin microbiome. We also review the unique biochemistry of human sebaceous glands and d
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pulmonary actinomycosis is a rare, indolent infection that frequently mimics pulmonary tuberculosis, malignancy, or chronic fungal disease, resulting in delayed diagnosis-particularly in regions where tuberculosis and aspergillosis are endemic.
CASE PRESENTATION: A 33-year-old immunocompetent male presented with four months of fever, night sweats, weight loss, and progressive dry cough, followed by massive hemoptysis. Chest CT showed a cavitary right upper lobe lesion with an intracavitary ball-like component suggesting aspergilloma. Extensive microbiological investigations for tu
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysfunctional cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) protein is a potential but undercharacterized risk factor for nontuberculous mycobacterial pulmonary disease (NTM-PD). We reviewed health records to identify clinical features of NTM-PD patients who exhibited CFTR dysfunction, defined by sweat chloride concentration (SCC) ≥30 mmol/L. CFTR genotyping was performed in those with elevated SCC. Among 40 patients, 77.5 % were female, and the median age was 70 years (IQR 54.3-73). M. avium complex was most frequently isolated (87.5 %). Median SCC was 31 mmol/L (IQR 22.3-51.8),
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histiocytic sarcoma is a rare malignancy composed of neoplastic cells that resemble macrophages in morphology and immunoprofile. It manifests in lymph nodes or extranodal sites, with the majority occurring in the gastrointestinal tract, central nervous system, spleen, skin, and soft tissues. Clinical manifestations depend on organ involvement, with systemic symptoms, including fever, fatigue, night sweats, weight loss, and weakness. A significant proportion of patients are diagnosed at an advanced stage, which is associated with high mortality rates. In this report, we highlight the case of an
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary effusion lymphoma (PEL) is a rare, aggressive, mature type of B-cell lymphoma that usually causes malignant, lymphomatous effusions in the absence of a solid mass. This is commonly seen in immunosuppressed individuals such as those with underlying malignancies, human immunodeficiency virus infection (HIV), cirrhosis, and a history of solid organ transplantation who are infected with human herpesvirus 8 (HHV-8). Clinical presentation varies depending on the extent of disease like shortness of breath, abdominal distention, and typical B symptoms like weight loss, fever, and night sweats.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pseudohypoaldosteronism type 1b (PHA1B) is a rare autosomal recessive disease caused by dysfunction of amiloride-sensitive epithelial sodium channels (ENaC), that might present with a wide variety of pulmonary symptoms.
METHODS: We provide a systematic review of published cases with PHA1B and respiratory symptoms, adding a relevant case from our clinic.
RESULTS: Thirty-seven publications presenting 61 cases were identified apart from our case. Parental consanguinity was reported in 24/62 patients. In 39 patients the onset of pulmonary manifestations was early in infancy. Lower
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a rare mesenchymal tumors of unknown etiology composed of myofibroblastic cells admixed with inflammatory cells. Presented is a 72-year-old male hospitalized for severe abdominal pain and hematochezia with onset of associated symptoms of fever and sweats a few hours prior to abdominal pain. A computed tomography (CT) demonstrated left colonic thickening interpreted as partial obstruction, gross adhesions, and ischemia. At surgery, marked bowel ischemia from the distal transverse to proximal sigmoid colon was seen with extensive gross adhesions. Histo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Embryonal carcinoma is a rare tissue type in germ cell tumors. According to our literature review, metastatic embryonal carcinoma misdiagnosed as lymphoma because of its high similarity to lymphoma is extremely rare and has not been reported yet.
CASE PRESENTATION: A 46-year-old middle adulthood male presented with unexplained fever, night sweats, abdominal distension for 3 months, and weight loss of around 7kg during almost 6 months, which is extremely similar to lymphoma from the clinical features and imaging examinations. After a clear diagnosis, the case not only obtained the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian tuberculosis is a rare entity with non-specific clinical manifestations, difficult diagnosis, and specific medical management. Ovarian involvement in tuberculosis (TB) may occur in two forms, namely, perioophoritis and oophoritis. The constitutional symptoms of tuberculosis such as anorexia, weight loss, night sweats, and evening rise in temperature have been reported in up to 45% of patients. Misdiagnosis and delayed diagnosis are common. A direct histopathological demonstration is the best diagnostic modality. Fine needle aspiration cytology (FNAC) is the study of choice and polymera
Систематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperhidrosis (HH) is defined as the production of more sweat than is necessary for its thermoregulatory function, negatively affecting patients' quality of life and interfering with their social, work and family life. In this context, the aim of thisstudy was to evaluate the efficacy of two different doses of botulinum toxin type A (50 or 100 units) in each axilla in severe primary axillary hyperhidrosis. A descriptive, observational, cross-sectional and post-authorisation study was conducted onpatients referred to our department.Thirty-one patients with severe primary axillary hyperhidrosis
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Kimura disease is a chronic inflammatory disorder predominantly affecting the head and neck region. The etiology of Kimura disease remains unclear. The disease mainly affects young adult males of Asian descent, with a higher prevalence in East Asian countries.
CLINICAL PRESENTATION: a 48-year-old Ethiopian woman presented with swelling in both her lower extremities, which gradually progressed to include her abdomen and the rest of her body. Additionally, she had pain in multiple joints in her upper and lower extremities, high-grade fever, loss of appetite, night sweats, and unex
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Splenic marginal zone lymphoma (SMZL), an indolent small B-cell lymphoma, is uncommon, and part of the patients exist plasmocytic differentiation and secrete monoclonal paraproteins including IgM predominantly. SMZL with monoclonal IgG is rarer.
PATIENT CONCERNS: We report a case of SMZL (49-year-old, male) with monoclonal IgG, MYD88L265P mutation and hepatitis B virus infection.
DIAGNOSES: The patient was presented to our hospital with aggravating complaints of dizziness, fatigue, postprandial abdominal distension, and night sweats. The diagnosis was confirmed by clinical manifes
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While glucocorticoids remain the standard first-line treatment for chronic idiopathic eosinophilic pneumonia (CIEP), the long-term use is marred by significant side effects. This case study explores the effectiveness of mepolizumab, an anti-interleukin‑5 (IL-5) monoclonal antibody, as a novel corticosteroid-free alternative in treating CIEP. A 50-year-old woman presented with a 3-week history of progressive shortness of breath, dry cough and night sweats. The blood tests showed eosinophilia, and chest radiography identified lung consolidations. The CIEP was confirmed, ruling out other conditio
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In cholinergic urticaria (CholU), itchy wheal and flare-type skin reactions are triggered by sweat-inducing activities. The CholU activity score (CholUAS) is used to assess disease activity but has not yet been validated. The aim of the study was to validate the CholUAS, develop an English version, and provide instructions for scoring.
METHODS: Cognitive debriefing of CholUAS was performed. Patients with CholU (n = 75) used the CholUAS on 7 consecutive days, underwent provocation testing, completed additional anchor instrument questionnaires including global evaluation tools, and
СтатьяВалидационное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired benign tracheoesophageal fistulas and bronchoesophageal fistulas (TEF) are typically associated with granulomatous mediastinal infections, 75% of which are iatrogenic. Candida albicans and Actinomyces are commonly occurring organisms, but are uncommon etiologies of TEF. Normal colonization and the slow growth characteristics of some species of these agents rarely result in infection, mycetoma, and broncholithiasis, and thus, delays in diagnosis and treatment are likely. Few reports describe C. albicans or Actinomyces spp. as the etiology of TEF or broncholithiasis. Herein, we report a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HISTORY: We admitted a 65-year-old patient with suspected reactivation of a pulmonary tuberculosis for further diagnosis.
FINDINGS AND DIAGNOSIS: 14 months after completing a standard treatment course against pulmonary tuberculosis, the patient presented with cough and night sweat. A CT-scan revealed signs of a bipulmonary progress. Microbiological results proved multi-drug resistant tuberculosis (resistances against isoniazid and rifampicin). Reviewing the patient's old records uncovered a previous isoniazid-resistance at the start of the first treatment course, which had not been appropriat
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.