Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
10598 публикаций
Поиск: 353 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 383 с найденным полным текстом
International journal of pediatric otorhinolaryngology2010eng
OBJECTIVE: The congenital myasthenic syndromes (CMS) are a group of genetic disorders of neuromuscular transmission causing fatigable weakness. Symptoms may be present from birth, but diagnosis is often delayed for several years, notably in post-synaptic CMS due to mutations in the DOK7 gene. Recently, we noted a subgroup of children with CMS in whom congenital stridor and bilateral vocal cord palsy predated other symptoms. All had mutations in the DOK7 gene. The purpose of this study was to review our population of DOK7 CMS patients with congenital stridor and assess whether there were other
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the ultrastructural features of idiopathic full-thickness macular hole (FTMH) opercula excised during vitrectomy and to correlate them with the outcome of surgery.
METHODS: Opercula were collected from eyes undergoing vitrectomy for stage 3 FTMH using noncrushing, cupped foreign body forceps. Following immediate fixation, specimens were processed for transmission electron microscopy. The ultrastructural features were correlated with the clinical data recorded for each patient before and after surgery.
RESULTS: Eighteen specimens were studied. Native vitreous collage
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Intracellular recordings were made from submucosal neurones and single-electrode voltage-clamp methods were used to record membrane currents. The actions of substance P (SP), 5-hydroxytryptamine (5-HT), muscarine, vasoactive intestinal polypeptide (VIP), forskolin and nerve stimulation were studied. 2. Substance P, 5-HT (in the presence of 5-HT3 receptor antagonists), muscarine, VIP, forskolin and slow excitatory synaptic transmission all produced identical responses: an inward current associated with a membrane conductance decrease at the resting potential. The actions of any one occluded
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Norepinephrine is a key neuromodulator of hypothalamic circuits that regulate energy balance. Previous studies suggested that norepinephrine inhibits proopiomelanocortin (POMC) neurons of the arcuate nucleus via α2a-adrenoceptors (ADRA2A), but the underlying mechanisms and physiological relevance of this pathway were not assessed. We therefore investigated how ADRA2 activation regulates POMC neuron activity and whether Adra2a expressed in POMC neurons contributes to energy and glucose homeostasis in vivo. We used whole-cell patch clamp electrophysiology in male and female mice to evaluate the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is a progressive neurodegenerative disorder associated with cognitive impairment, synaptic malfunction, oxidative stress, cholinergic deficits, and a lack of effective disease-modifying therapeutics. In this study, we integrated in silico approaches with network pharmacology to identify novel multi-target ligands against three key AD-associated proteins: acetylcholinesterase (AChE), protein kinase B (AKT1), and monoamine oxidase B (MAO-B). Structure-based e-pharmacophore modeling and virtual screening were conducted using Pharmit, a large compound library from the ZINC
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Amacrine cells (ACs) are retinal interneurons that regulate synaptic transmission from bipolar cells to retinal ganglion cells (RGCs) and play essential roles in object motion detection, contrast sensitivity, and light adaptation. A subtype of GABAergic ACs identified using a tyrosine hydroxylase (TH) promoter-driven green fluorescent protein (GFP) mouse line has been termed TH2 amacrine cells (TH2-ACs). Although TH2-ACs contribute to the feature selectivity of object-motion signals in the adult retina, their functional properties during early postnatal development remain unclear.
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate whether transcranial photobiomodulation (PBM) targeting the auditory cortex can ameliorate noise-induced tinnitus-like behavior in mice by reversing synaptic excitation/inhibition (E/I) imbalance.
MATERIALS AND METHODS: A noise-induced tinnitus mouse model was established (116 dB SPL, 1 h). Tinnitus-like behavior was assessed using gap prepulse inhibition (PPI) of acoustic startle (Gap-PPI), with PPI as a control for sensorimotor gating. Auditory brainstem responses (ABR) were recorded to evaluate peripheral hearing. Immunohistochemistry was performed to quantify c-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 2020, a novel Coronavirus, Severe Acute Respiratory Syndrome-Covid-2 (SARS-CoV-2), spread globally to provoke a pandemic that infected over 750 million people. The associated disorder, Coronavirus-19 (COVID-19), has caused at least 7 million deaths and around a hundred million people have developed a variable yet sometimes incapacitating condition called Long Covid. This multi-organ syndrome, often referred to as "Brain Fog", encompasses symptoms of extreme fatigue, anxiety, poor sleep and, most prominently, cognitive impairment. Long Covid emerges three or more months after SARS-CoV-2 infe
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rationale: High-intensity psychological and physiological stress contributed greatly to development of cardiac disorders in contemporary society. However, the underlying molecular mechanisms remain largely unknown. Synaptotagmin-7 (Syt7), a Ca²⁺ sensor with high affinity, has been associated with synaptic transmission and tumor progression, but its role in cardiac stress responses remains poorly defined. Methods: Corticosterone (CORT) was used to induce stress injury in vivo and in vitro. The expression of Syt7 was modulated by genetic knockout, injection of adenoviral siRNA or injection of ad
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Chronic urate nephropathy (CUN), also referred to as gouty nephropathy, represents a severe renal disease primarily precipitated by long-term hyperuricemia (HUA) and gout. However, the precise molecular mechanisms underlying its pathogenesis remain poorly understood. The present study was designed to explore these mechanisms from the perspective of targeted metabolomics. Methods: The HUA mice constructed by urate oxidase (Uox) gene knockout (KO) and their corresponding wild-type controls were employed for the present study. Serum clinical biochemical parameters were dete
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study provides new insights into how sex and chronic stress influence circRNA expression in the rat ventral hippocampus, a region critical for emotional processing. We identified 206 sex-biased circRNAs and 194 stress-responsive circRNAs, highlighting distinct expression profiles. Parental genes of male circRNAs were primarily enriched in synaptic transmission pathways, while those of female circRNAs were associated with axon guidance, emphasizing sex-specific molecular differences. Chronic stress also triggered miRNA changes unique to each sex, revealing divergent regulatory mechanisms.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SCN2A encodes for the alpha subunit of the voltage-gated sodium channel NaV1.2, which is involved in action potential initiation and backpropagation in excitatory neurons. Currently, it is one of the highest monogenetic risk factors for both epilepsy and autism spectrum disorder. However, SCN2A-related disorders manifest in a broad clinical neuropsychiatric spectrum, including distinct neurological and psychiatric disorders. This clinical heterogeneity presents challenges for mechanistic understanding and treatment development. SCN2A mutations are generally classified as either gain-of-functio
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early life stress correlates with a higher prevalence of neurological disorders, including autism, attention-deficit/hyperactivity disorder, schizophrenia, depression, and Parkinson's disease. These conditions, primarily involving abnormal development and damage of the dopaminergic system, pose significant public health challenges. Microglia, as the primary immune cells in the brain, are crucial in regulating neuronal circuit development and survival. From the embryonic stage to adulthood, microglia exhibit stage-specific gene expression profiles, transcriptome characteristics, and functional
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Fluoride is considered an environmental pollutant that seriously affects organisms and ecosystems, and its harmfulness is a perpetual public health concern. The toxic effects of fluoride include organelle damage, oxidative stress, cell cycle destruction, inflammatory factor secretion, apoptosis induction, and synaptic nerve transmission destruction. To reveal the mechanism of fluorosis-induced brain damage, we analyzed the molecular mechanism and learning and memory function of the SIRT1-mediated BDNF-TrkB signaling pathway cascade reaction in fluorosis-induced brain damage throu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Kinesin family member 5A (KIF5A) is a motor neuron protein expressed in neurons and involved in anterograde transportation of organelles, proteins, and RNA. Variations in the KIF5A gene that interfere with axonal transport have emerged as a distinguishing feature in several neurodegenerative disorders, including hereditary spastic paraplegia (HSP10), Charcot-Marie-Tooth disease type 2 (CMT2), and Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS). Methods: In this study, we implemented a computational structural and systems biology approach to uncover the role of KIF5A in ALS. Using the computa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Locus coeruleus (LC) modulates various neuronal circuits throughout the brain. Its unique architectural organization encompasses a net of axonal innervation that spans the entire brain, while its somatic core is highly compact. Recent research revealed an unexpected cellular input specificity within the nucleus that can give rise to various network states that either broadcast norepinephrine signals throughout the brain or pointedly modulate specific brain areas. Such adaptive input-output functions likely surpass our existing network models that build upon a given synaptic wiring configur
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The contribution of genetic factors to the presence of an overactive bladder is recognized. This study aimed to (1) assemble and synthesize available data from studies assessing differential gene expression in patients with overactive bladder vs controls without overactive bladder and (2) determine possible correlations and functional pathways between genes.
DATA SOURCES: We searched PubMed, Ovid or Medline, and Wiley Cochrane Central Register of Controlled Trials databases between January 1, 2000, and December 15, 2021.
STUDY ELIGIBILITY CRITERIA: Studies were included if gene ex
Систематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Fetal programming was characterized a few decades ago, explaining the correlation of physiological phenotypes of offspring exposed to early-life stress. High acute or chronic prenatal stress can overwhelm the enzymatic placental barrier, inducing transcriptional changes in the fetus that can result in different adverse behavioral and physiological phenotypes. The current study investigates the impact of exposure to the synthetic glucocorticoid, dexamethasone, during late gestation on behavioral outcomes.
METHODS: Pregnant Wistar Kyoto rats were given daily subcutaneous injection
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the transcription factors FOXP1 and FOXP2 are associated with speech impairments. FOXP1 is additionally linked to cognitive deficits, as is FOXP4. These FoxP proteins are highly conserved in vertebrates and expressed in comparable brain regions, including the striatum. In male zebra finches, experimental manipulation of FoxP2 in Area X, a striatal song nucleus essential for vocal production learning, affects song development, adult song production, dendritic spine density, and dopamine-regulated synaptic transmission of striatal neurons. We previously showed that, in the majority
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Congenital myasthenia syndromes are clinically and genetically heterogeneous but treatable conditions. Careful selection of drug therapy is paramount as the same drug can be effective, ineffective, and even harmful in different congenital myasthenia syndromes. The purpose of this article is to review current treatment options for these conditions.
RECENT FINDINGS: Next-generation sequencing has accelerated the discovery of new genes and facilitated the description of novel congenital myasthenic syndromes. Retrospective therapy data from these newly identified syndromes has
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.