Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
35005 публикаций
Поиск: 1319 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4192 с найденным полным текстом
Eicosanoids, bio-active lipid molecules, evoke a multitude of biological effects that directly affect cancer cells and indirectly affect tumor microenvironment. An emerging role has been shown for eicosanoids in the pathogenesis of gynecological malignancies which include cancers of the vulva, vagina, cervix, uterine, and ovary. Eicosanoid biosynthesis pathways start at the metabolism of phospholipids by phospholipase A2 then proceeding to one of three pathways: the cyclooxygenase (COX), lipoxygenase (LOX), or P450 epoxygenase pathways. The most studied eicosanoid pathways include COX and LOX;
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunomodulatory drugs and monoclonal antibody-based immunotherapies have significantly improved the prognosis of the patients with multiple myeloma (MM) in the recent years. These new classes of reagents target malignant plasma cells (PCs) and further modulate the immune microenvironment, which prolongs anti-MM responses and may prevent tumor occurrence. Since MM remains an incurable cancer for most patients, there continues to be a need to identify new tumor target molecules and investigate alternative cellular approaches using gene therapeutic strategies and novel treatment mechanisms. Oste
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A remolded microenvironment in hepatocellular carcinoma (HCC) caused by abnormally expressed matricellular proteins could promote HCC progression. The cell-matrix interactions mediated by integrins play an important role in tumor microenvironment. Epidermal Growth Factor-like repeats and Discoidin I-Like Domains 3 (EDIL3), an extracellular matrix (ECM) protein with angiogenic and anti-inflammatory effects, is abnormally highly expressed in HCC. Here we aim to analyze its expression in liver and HCC tissues, investigate the underlined mechanisms accounted for HCC progression.
METHO
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The "angiogenesis switch"-defined as the active process by which solid tumors develop their own circulation-plays an important role in both tumoral growth and propagation. As the malignant tumor grows and reaches a critical size, the metabolic needs as a function of an ever-increasing distance to the nearest emergent blood vessel, can no longer be covered by the microenvironment of the peritumoral tissue. Although a relatively discrete process, the "angiogenic switch" acts as a limiting stage of tumoral development present from the avascular hyperplasia phase to the vascularized neoplastic pha
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Therapeutic resistance is a major cause of treatment failure in glioblastoma (GBM), highlighting the need for physiologically relevant models to identify actionable resistance mechanisms. While two-dimensional (2D) cultures are widely used for target discovery, they poorly represent the tumor microenvironment. In contrast, three-dimensional (3D) spheroid cultures better recapitulate spatial heterogeneity, hypoxic gradients, and stress-adaptive signaling observed in tumors.
METHODS: We applied an integrated 2D-3D quantitative proteomic approach to identify microenvironment-dependen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bladder cancer (BCa) is among the most prevalent malignant tumors affecting the urinary system. Due to its highly recurrent nature, standard treatments such as surgery often fail to significantly improve patient prognosis. Our research aims to predict prognosis and identify precise therapeutic targets for novel treatment interventions.
METHODS: We collected and screened genes related to the TGF-β signaling pathway and performed unsupervised clustering analysis on TCGA-BLCA samples based on these genes. Our analysis revealed two novel subtypes of bladder cancer with completely diff
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High grade serous ovarian cancer (HGSOC), the most lethal histotype of ovarian cancer, frequently arises from fallopian tube epithelial cells (FTE). Once transformed, tumorigenic FTE often migrate specifically to the ovary, completing the crucial primary metastatic step and allowing the formation of the ovarian tumors after which HGSOC was originally named. As only the fimbriated distal ends of the fallopian tube that reside in close proximity to the ovary develop precursor lesions such as serous tubal intraepithelial carcinomas, this suggests that the process of transformation and primary met
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Robust preclinical models of ovarian high-grade serous carcinoma (HGSC) are needed to advance our understanding of HGSC pathogenesis and to test novel strategies aimed at improving clinical outcomes for women with the disease. Genetically engineered mouse models of HGSC recapitulating the likely cell of origin (fallopian tube), underlying genetic defects, histology, and biologic behavior of human HGSCs have been developed. However, the degree to which the mouse tumors acquire the somatic genomic changes, gene expression profiles, and immune microenvironment that characterize human HGSCs remain
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The role of m6A demethylases in tumorigenesis has garnered increasing attention; however, the global research landscape and thematic evolution in this field remain to be fully elucidated. This study aims to investigate the dynamic scientific development of the m6A demethylase-tumor field through bibliometric analysis.
METHODS: Literature pertaining to m6A demethylases and tumors published between 2015 and 2025 was retrieved from the Web of Science Core Collection (WoSCC) database. Quantitative and visual analyses were subsequently performed using the bibliometrix package in R. A c
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endothelial-to-mesenchymal transition (EndMT) and vasculogenic mimicry (VM) are distinct forms of cellular and vascular plasticity that may contribute to tumor vascular adaptation. Although they have largely evolved as separate research fields, emerging experimental observations suggest potential convergence in their regulation by the tumor microenvironment.
METHODS: We performed a comparative bibliometric analysis of EndMT and VM using the Web of Science Core Collection and Scopus for publications from 2005 to 2025. After cross-database deduplication and retraction screening usin
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocellular carcinoma (HCC) shows substantial biological heterogeneity and commonly develops within an immunosuppressive microenvironment. Tumor-associated macrophages (TAMs), particularly M2-skewed subsets, are repeatedly associated with aggressive disease and may represent a biologically meaningful phenotype for biomarker development. Ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 2 (ENPP2) has been implicated in malignant behavior, but its linkage to TAM polarization and its potential as a laboratory-interpretable translational readout in HCC remain insufficiently clarified. ENPP2 expr
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Chimeric antigen receptor (CAR) T cells have shown great potential in hematological cancers, but lack efficacy in solid tumors, highlighting the need for novel strategies. Stimulator of interferon genes (STING) activation was shown to inflame the tumor microenvironment, but combination of STING agonists and CAR-T cells might be limited by detrimental outcomes of T cell-intrinsic STING activation. In this study, we evaluated the potential of combining STING agonists and CAR-T cells in the context of pancreatic cancer.
METHODS: We assessed the synergy of CRISPR-Cas9-edited CA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Small cell lung cancer (SCLC) is a recalcitrant malignancy with limited responses to immunotherapy, largely due to its uniquely immunosuppressive tumor microenvironment (TME). However, the molecular mechanisms driving this phenotype remain incompletely understood.
METHODS: We integrated single-cell RNA sequencing and Xenium in situ spatial transcriptomics to analyze the immune microenvironment of five SCLC and four non-small cell lung cancer (NSCLC) samples. Multiplex immunofluorescence was used to validate cell types and gene expression in the same tissue specimens, and animal mo
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The invasion of serous cavities by malignant tumors, leading to implantation metastasis, is a hallmark of advanced cancer, causing pathological buildup of fluid (malignant effusions) containing cancerous cells, which indicates advanced disease and poor prognosis. The primary cancers involved include lung, breast, gastric, and ovarian cancers, affecting a large patient population with a high incidence rate. Because effective treatment options are limited in clinical practice, patients with malignant effusion, based on the severity, typically survive only 3 to 15 months. Traditional therapies, s
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Breast cancer remains a leading cause of cancer-related mortality among women globally, necessitating the development of innovative therapeutic strategies. The efficacy of immune checkpoint inhibitor-based immunotherapy in triple-negative breast cancer has provided a rationale for exploring its expansion to other breast cancer subtypes. Immunosuppressive tumor-associated macrophages (TAMs) within the tumor microenvironment have been demonstrated as a formidable barrier to the efficacy of approved immunotherapy. We aimed to identify and therapeutically modulate pathways that regulat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although immunotherapy has revolutionized cancer treatment, its efficacy in castration-resistant prostate cancer (CRPC) remains limited, largely due to an immunologically "cold" tumor microenvironment with scarce T-cell infiltration. Unraveling the molecular mechanisms underlying immune evasion and developing novel strategies to activate innate antitumor immunity are therefore critical to overcoming immunotherapy resistance in CRPC.
METHODS: Using bioinformatic approaches, we analyzed the protein kinase membrane-associated tyrosine/threonine 1 (PKMYT1) expression and its correlati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroblastoma is the most frequent extracranial solid tumor of young children and demonstrates a wide range of biological behavior, from spontaneous regression to highly aggressive metastatic disease. Recent advances in genomics, epigenetics, tumor microenvironment biology, and multi-omics technologies have greatly enhanced understanding of neuroblastoma pathogenesis and enabled the development of precision diagnostic and prognostic approaches. This review examines current evidence for molecular and cellular mechanisms underlying neuroblastoma initiation, progression, and therapeutic resistanc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid cells play a key role in cancer-associated immunosuppression because their accumulation and reprogramming inhibit antitumor responses and support tumor growth. To modulate their activity, we targeted Fcγ receptors (FcγRs), which are broadly expressed in myeloid subsets. Since low-affinity Fcγ receptor IIb (FcγRIIb) mediates inhibitory signaling, we designed an immunotherapy active at a low dose to limit binding to FcγRIIb while retaining interaction with higher-affinity FcγRs. We engineered an Fc-based fusion protein, whose activity is potentiated by its ability to engage both FcγRs an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Neuronal autoantibodies have been identified in immune-mediated encephalitis, most of which are related to paraneoplastic neurologic syndromes (PNS). We detected neuronal autoantibodies in patients with gastric cancer without PNS and illustrated their correlation with clinical prognosis. All serum samples were tested by the mouse brain tissue-based assay (TBA) using immunofluorescence for screening neuronal autoantibodies. Known PNS-related neuronal autoantibodies were detected by cell-based assay. A single-center cohort has been started in Nanfang Hospital. The T-cell status of th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cancer-associated fibroblasts (CAFs) are major non-tumor cellular components of the tumor microenvironment (TME) and are closely related to immune suppression. The enhancement of anti-programmed cell death protein-1 (PD-1) efficacy by antiangiogenic tyrosine kinase receptor inhibitors (TKIs) is partly due to the elimination of CAFs, which improves the immunosuppressive microenvironment. However, it remains unclear whether antiangiogenic TKIs regulate the autophagy of CAFs, thereby affecting the immunotherapy response.
METHODS: We first examined the effects of autophagy inhibition
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.