Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
14544 публикаций
Поиск: 303 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 660 с найденным полным текстом
AIMS: We report the results of long-term follow-up of the Pacing to Avoid Cardiac Enlargement (PACE) trial, a prospective, double-blinded, randomized, multicentre study that confirmed the superiority of biventricular (BiV) pacing compared with right ventricular apical (RVA) pacing in prevention of LV adverse remodelling and deterioration of systolic function at 1 and 2 years.
METHODS AND RESULTS: Patients with bradycardia and preserved LVEF were randomized to receive RVA (n = 88) or BiV pacing (n = 89). Co-primary endpoints were LV end-systolic volume (LVESV) and LVEF measured by echocardiogr
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal aortic balloon valvuloplasty (FAV) has shown promise in averting progression of midgestation aortic stenosis (AS) to hypoplastic left heart syndrome in a subset of patients. Patients who achieve biventricular circulation after FAV frequently have left ventricular (LV) diastolic dysfunction (DD). This study evaluates DD in fetuses with AS by comparing echocardiographic indices of LV diastolic function in fetuses underwent FAV (n = 20) with controls (n = 40) and evaluates for LV factors associated with DD in patients with FAV. We also compared pre-FAV and post-FAV DD variables (n = 16). Me
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To analyze the anatomy features of the pulmonary circuits in the patients with pulmonary atresia (PA) with ventricular septal defect (VSD) and major aortopulmonary collateral arteries (MAPCA), and discuss the clinical significance.
METHODS: From April 2002 to June 2010, the anatomy features of pulmonary circuits in 33 patients with PA/VSD/MAPCA were examined and analyzed. There were 21 male and 12 female patients. The age ranged from 11 months to 29 years. The anatomic types of PA/VSD included group B for 22 cases, group C for 11 cases. Thirty-one patients of them underwent 33 ope
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arrhythmogenic cardiomyopathy (ACM) is a hereditary myocardial disorder characterized by progressive replacement of ventricular myocardium with fibro-fatty tissue, leading to life-threatening ventricular arrhythmias and heart failure. Historically, management has focused on arrhythmia suppression and prevention of sudden cardiac death (SCD). However, recent advances in understanding disease mechanisms have redefined ACM as a structural-metabolic cardiomyopathy. Central to this evolving paradigm is the "adipogenic switch", driven by desmosomal dysfunction, impaired Wnt/β-catenin signaling, and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Left ventricular cineangiograms (30 degrees right anterior oblique projection) and high fidelity left ventricular pressure were recorded at rest in 10 individuals with normal hearts and at rest and during an episode of angina provoked by rapid atrial pacing in 14 patients with obstructive coronary artery disease. Angiograms were digitised frame by frame. The ventricular perimeter was divided into 40 segments and regional ventricular function was examined by means of isometric and contour plots and by the construction of segmental pressure-wall displacement loops. In 10 patients 12 abnormal res
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tricuspid regurgitation (TR) leads to right heart congestion and increased mortality risk. Unlike secondary TR, primary TR results from leaflet degeneration. Transcatheter edge-to-edge repair (TEER) is widely used for TR. However, its feasibility primary TR remains uncertain.
OBJECTIVES: The aim of this study was to assess the safety and feasibility of TEER in patients with primary TR.
METHODS: The primary TR registry is a multicenter cohort study of patients with primary TR undergoing TEER. Echocardiographic assessment classified leaflet pathology into type 1 (flail), type 2 (bi
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Reduced cardiac energy is a hallmark feature of heart failure and is common in cardiac amyloidosis (CA) and can be aggravated by the presence of iron deficiency.
METHODS: Retrospective analysis of a single tertiary care center CA registry. Prevalence of iron deficiency was determined based on two definitions: (1) Classic definition, ferritin < 100 µg/L irrespective of transferin saturation (TSAT) or ferritin between 100 and 300 µg/L with a TSAT < 20%, and (2) TSAT-based definition, TSAT < 20%.
RESULTS: Out of a total of 393 CA patients who had a full set of iron indices (44% ligh
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The implantation of a left ventricular assist device (LVAD) has become an essential requirement for managing patients with end-stage heart failure. However, aortic valve insufficiency is a contraindication for LVAD implantation in patients with end-stage heart failure, partly because of the decreasing efficiency of mechanical circulatory support and the eventual development of right ventricular failure. Herein, we present the first case of performing transcatheter aortic valve replacement in valve-in-ring along with LVAD implantation for the treatment of a 60-year-old male suffering from refra
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited gene variants have been implicated increasingly in cardiac disorders but the clinical impact of these discoveries has been variable. For some disorders, such as familial hypertrophic cardiomyopathy, long QT syndrome, and familial hypercholesterolaemia, genetic testing has a high yield and has become an integral part of family management. For other disorders, including dilated cardiomyopathy, arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy, Brugada syndrome, catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia, and atrial fibrillation, relatively less is known about the genes involve
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Desmin (DES) mutations cause severe skeletal and cardiac muscle disease with heterogeneous phenotypes. Recently, DES mutations were described in patients with inherited arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy/dysplasia, although their cellular and molecular pathomechanisms are not precisely known. Our aim is to describe clinically and functionally the novel DES-p.Glu401Asp mutation as a cause of inherited left ventricular arrhythmogenic cardiomyopathy/dysplasia.
METHODS: We identified the novel DES mutation p.Glu401Asp in a large Spanish family with inherited left ventricu
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Kartagener's syndrome is a rare subset of primary ciliary dyskinesia, a genetically heterogeneous disorder characterised by chronic sinusitis, bronchiectasis, and situs inversus. To our knowledge, the association of this syndrome with coarctation of the aorta (CoAo) and pulmonary hypertension (PH) has not been previously reported.
CASE DESCRIPTION: We report the case of a 17-year-old female patient with situs inversus and CoAo surgically corrected at two months of age. At 12 years old, she developed a chronic cough, nasal congestion, and an estimated pulmonary artery systolic pr
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Acute heart failure (AHF) is characterized by inadequate cardiac output (CO), congestive symptoms, poor peripheral perfusion and end-organ dysfunction. Treatment often includes a combination of diuretics, oxygen, positive pressure ventilation, inotropes and vasodilators or vasopressors. Lactate is a marker of illness severity but is also an important metabolic substrate for the myocardium at rest and during stress. We tested the effects of half-molar sodium lactate infusion on cardiac performance in AHF.
METHODS: We conducted a prospective, randomised, controlled, open-label, pi
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Continuous intravenous administration of adenosine to humans often results in a paradoxical rise in pulmonary capillary wedge pressure (PCWP), whereas arterial resistance is lowered and cardiac output and heart rate increase. This is believed to be due to diastolic stiffening of the ventricle or to a negative inotropic effect. In the present study, we tested these and other mechanisms by using pressure-volume (PV) analysis and echocardiography.
METHODS AND RESULTS: Fifteen patients with normal rest left ventricular function underwent cardiac catheterization and received adenosine
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Anomalous bronchial artery origins may have clinical implications beyond their anatomical curiosity. In this case, identification of such an anomaly led to the diagnosis of chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH). A 49-year-old male with a history of recurrent deep vein thrombosis (DVT) and pulmonary embolism (PE) on anticoagulation presented with chest pain and shortness of breath. Laboratory analysis was remarkable for a troponin peak of 14.74 ng/ml, a brain natriuretic peptide level of 602 pg/ml and a D-dimer level of 0.62 μg/ml. Electrocardiogram showed non-specif
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inhaled nitric oxide (iNO) selectively dilates pulmonary vessels and reduces pulmonary vascular resistance, potentially improving right ventricular (RV) function. However, its clinical benefit in patients with cardiogenic shock requiring ECPELLA (i.e., combined Impella® (ABIOMED) and venoarterial extracorporeal membrane oxygenation (VA-ECMO) remains unclear. The aim of this study was to evaluate the impact of iNO on RV function in this critical population.
METHODS AND RESULTS: Between September 2017 and June 2023, we retrospectively analyzed 54 consecutive patients with cardiogeni
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In hypoplastic left heart syndrome (HLHS) patients, neo-aortic valve regurgitation can negatively impact right ventricular (RV) function. We assessed neo-aortic valve function and RV volumetric parameters by analysing serial cardiovascular magnetic resonance (CMR) studies in HLHS patients after completion of total cavopulmonary connection (TCPC).
METHODS: Consecutive CMR examinations of 80 patients (female: 22) with two (n = 80) or three (n = 45) examinations each were retrospectively analysed. RV volumetry was performed using short-axis cine images. RV end-diastolic and end-systo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess pulmonary flow dynamics and right ventricular (RV) function in patients without significant anatomical narrowing of the pulmonary arteries late after the arterial switch operation (ASO) by using magnetic resonance imaging (MRI).
METHODS: 17 patients (mean (SD), 16.5 (3.6) years after ASO) and 17 matched healthy subjects were included. MRI was used to assess flow across the pulmonary trunk, RV systolic and diastolic function, and RV mass.
RESULTS: Increased peak flow velocity (>1.5 m/s) was found across the pulmonary trunk in 14 of 17 patients. Increased RV mass was found
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To summarize the experience on auto-pulmonary transplantation (Ross procedure) treating with congenital aortic disease.
METHODS: From October 1994 to November 2003, 20 cases of Ross procedure were performed to treat with congenital aortic disease, Male: 15 cases; Female: 5 cases; age: 25 years;
DIAGNOSIS: congenital heart disease (CHD), aortic abnormalities: 12 cases; aortic valve prolapse: 5 cases; aortic valve hypogenesis: 3 cases; combined with subacute bacterial endocarditis (SBE): 4 cases, and ventricle septal defect (VSD): 2 cases; UCG showed aortic stenosis(AS) and/or aorti
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In order to achieve optimal outcomes when treating ventricular tachyarrhythmias with implantable devices, it is extremely important to identify parameters predisposing to arrhythmia. In view of current restrictions in healthcare funding, there is a growing demand for additional predictors of arrhythmia that would allow better patient selection for implantable cardioverter-defibrillator (ICD) use for primary prevention of sudden cardiac death (SCD).
AIM: To identify parameters predisposing to ventricular tachyarrhythmia/appropriate ICD intervention in ICD recipients.
METHODS: We a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retroperitoneal hemorrhage from iliac artery injury is a potentially serious complication of vascular interventional procedures leading to hemorrhagic shock and death if not diagnosed early and treated promptly. We report a 70-year-old male admitted to our facility with non-ST-elevation myocardial infarction, whose heart catheterization revealed left anterior descending artery (LAD) with 80% proximal, 95% mid and 100% distal disease. The left circumflex and right coronary arteries were 100% occluded proximally and received collaterals from the LAD. The patient declined coronary artery bypass s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.