BACKGROUND: Neurocysticercosis is an infection of the brain by the larval stage of the pork tapeworm. In endemic areas it is a common cause of epilepsy. Anthelmintics (albendazole or praziquantel) may be given to kill the parasites. However, there are potential adverse effects, and the parasites may eventually die without treatment.
OBJECTIVES: To assess the effectiveness and safety of anthelmintics for people with neurocysticercosis.
SEARCH STRATEGY: In May 2009 we searched the Cochrane Infectious Diseases Group Specialized Register, CENTRAL (The Cochrane Library 2009, Issue 2), MEDLINE, EM
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the clinical manifestations, diagnosis, treatment and prognosis of acute panautonomic neuropathy (APN).
METHODS: We reviewed the history, clinical findings, electrophysiological characteristics, laboratory features of CSF and treatment of 4 patients with APN.
RESULTS: All these patients showed acute onset with apparent involvement of the autonomic nervous system. The clinical features of autonomic involvement included fixed dilated pupils, abdominal pain, diarrhea, and anhidrosis. Electromyography showed evidence of peripheral neuropathy. Early treatment with corticoste
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pityriasis rubra pilaris (PRP) is a rare, chronic erythematous squamous disorder of unknown etiology. It has been found in association with several autoimmune diseases, including thyroiditis, myositis, myasthenia gravis and vitiligo. Herein we report a case of systemic sclerosis in a patient with classic adult pityriasis rubra pilaris. A 38 year old woman with classic adult type 1 pityriasis rubra pilaris (PRP) developed progressive skin thickening of the trunk, face, upper and lower extremities after 2 years of PRP treatment with topical emollients and steroids. Clinical examination and immun
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 55-year-old man developed progressive cough and dyspnoea after regular attendance at a public steam bath. Hypoxaemia, diffuse pulmonary infiltrates and a predominance of lymphocytes with an increased percentage of CD8+ T cells in his bronchoalveolar lavage fluid suggested hypersensitivity pneumonitis. Microbial cultures from the steam bath room and tank identified Exophiala jeanselmei. Immunoblotting assays from the patient's serum confirmed the major antigenic stimulus. The patient recovered fully after systemic corticosteroid treatment and cessation of further exposure.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryptogenic organizing pneumonia (formerly known as bronchiolitis obliterans organizing pneumonia) is a clinicopathological entity with characteristical radiographic findings such as bilateral, asymmetrical, sometimes migrating, patchy infiltrates in chest radiograph and ground-glass opacities in computed tomography. The disease has been observed in the context of gastrointestinal disorders, certain lung infections, autoimmune-mediated diseases (such as Wegener granulomatosis), inhalation of toxic fumes, bone marrow transplantation and administration of drugs. The benzofuran amiodarone, a comm
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of severe contact urticaria with systemic involvement resembling an anaphylactic reaction, following the application of a topical corticosteroid. This was caused by hexylene glycol, an excipient in the formulation. Glycols are widely used in cosmetics, foods and topical and systemic drugs. In particular, glycols are present in many topical drugs used by dermatologists. To our knowledge, this is the first case in the literature of a potentially life-threatening immediate-type reaction in the context of a contact urticaria syndrome due to hexylene glycol. The classification of c
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Neurological manifestations of celiac disease are rare and polymorphic. Similar to lesions of the digestive tract, the standard treatment includes steroids.
CASE REPORT: A 41-year-old woman, followed up for celiac disease resistant to gluten-free diet, developed rapidly spastic paraparesis, cerebellar syndrome, horizontal diplopia and decline of visual acuity. The diagnosis of neurological complications of celiac disease was established and the patient was treated with methylprednisolone, followed by oral prednisone. For 9 years, the patient's neurological status remained stabil
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study determined the statewide incidence and prevalence of acute disseminated encephalomyelitis (ADEM) and examined the course of three pediatric patients treated for tumefactive demyelination (TD) at the Blair E. Batson Children's Hospital.
METHODS: Analyses of ICD-9-CM code hospital records and clinical database were conducted.
RESULTS: From 2001 through 2007 the incidence in pediatric patients under 20 years was 0.4/100,000/year, with a prevalence of 8.6/100,000 during 2008. Three patients presented with TD. Case 1 had a 3-week history of ataxia and diplopia; case 2 presente
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic rhinosinusitis, including nasal polyps, is an inflammatory disease of the nose and sinuses. The medical treatment, mainly topical intranasal and oral corticosteroids, constitutes its first line of therapy. Long-term treatment with corticosteroid nasal spray reduces inflammation and nasal polyp size, and improves nasal symptoms such as nasal blockage, rhinorrea, and the loss of smell. Corticosteroid intranasal drops may be used when intranasal spray fails to demonstrate efficacy. Short courses of oral steroids are recommended in severe chronic rhinosinusitis with nasal polyps or when a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 46-year-old man with a 4-month history of bronchial asthma was admitted to our hospital complaining of progressive dyspnea, weakness of the lower extremities, multiple truncal erythematous purpura and hemoptysis. Neurological examination identified the presence of mononeuritis multiplex. Laboratory data indicated marked anemia, eosinophilia, severe renal failure with nephrotic condition and elevated serum myeloperoxidase anti-neutrophil cytoplasmic antibody (MPO-ANCA) levels (1,050 EU). Chest computed tomography showed diffuse ground glass opacity in both lungs. Bronchoalveolar lavage fluid
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyoderma gangrenosum is an uncommon chronic ulcerative dermatosis with unknown aetiology and with a pathology which is still obscure. In 15-45% of cases, it is related to intestinal chronic inflammatory disease (MICI), to a systemic disease that it can sometimes reveals or to an immunodeficiency This disease starts whether with a pustule, a bubble or a nodule which leads during its evolvement to a superficial ulceration with clear edges. Its diagnosis is easy and is mainly clinical. It is a disease which is localized preferably in lower limbs. Treatment is mainly based on oral route corticothe
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Local corticosteroid injection into the hand is the preferred initial step in the management of trigger finger owing to its safety and efficacy. We report the case of a patient with shower emboli and digital necrosis after a local corticosteroid injection for the treatment of trigger thumb. Given the patient's subsequent negative hypercoagulability workup, we suspect that the patient's symptoms resulted from the injection of steroids into the princeps pollicis artery, with subsequent retrograde flow into multiple other arteries of the hand. The patient was managed conservatively and ultimately
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 49-year-old man developed simultaneously a Guillain Barré Syndrome (GBS) and a nephrotic syndrome (NS). The patient relapsed twice, despite treatment with intravenous immunoglobulins (IVIg) after a full or partial recovery, and became resistant to IVIg. Renal biopsy revealed focal segmental glomerulosclerosis (FSGS). He responded to plasmapheresis and corticosteroids with simultaneous recovery of his GBS and NS, suggesting a common pathogenesis of the two conditions.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Corticosteroids (CS) remain a mainstay of treatment for relapses in multiple sclerosis (MS) and optic neuritis. Currently, there is not enough evidence that long-term corticosteroid treatment delays progression of long-term disability in patients with MS. Likewise, it is unclear whether there are, in fact, true differences among the various CS agents, doses, and their applications in specific pulse and tapering regimens.In some patients suffering from severe steroid-resistant relapses, the clinical response to CS treatment may be insufficient. Such patients may obtain clinical benefit from sub
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Corticosteroids are under suspicion of playing an important role in the development of central serous chorioretinopathy (CSC).
PATIENTS AND METHODS: In a prospective study the course of CSC was evaluated in a consecutive series of 46 patients, who received the diagnosis of CSC in the period 4 / 2004 - 12 / 2005. Data analysis was focused on the complete medical and ocular history and the ocular course of this disease.
RESULTS: 27 patients had been taking exogenous corticosteroids (oral, intravenous, inhalative, cutaneous and intraarticular) within 4 weeks before onset of symptoms
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.