Group B Streptococcus (GBS) is considered to be the major cause of neonatal sepsis and meningitis of bacterial origin. Late-onset GBS infection is infrequent and occurs between 1 week and 3 months of age. The transmission of GBS through the ingestion of breast milk is reported in the literature, but only a few of these cases have been confirmed by molecular techniques. In this article we report five cases of late-onset GBS disease: transmission through maternal milk was confirmed in four cases, using the random amplified polymorphic DNA polymerase chain reaction (RAPD-PCR) typing assay. In add
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The clinical evolution of steroid-sensitive forms of pediatric idiopathic nephrotic syndrome (INS) is highly heterogeneous following the standard treatment with prednisone. To date, no prognostic marker has been identified to predict the severity of the disease course starting from the first episode.
METHODS: In this monocentric prospective cohort study we set up a reproducible and standardized flow cytometry panel using two sample tubes (one for B-cell and one for T-cell subsets) to extensively characterized the lymphocyte repertoire of INS pediatric patients. A total of 44 chi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the clinical characteristics of juvenile-onset non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axSpA) and to investigate risk factors associated with progression to juvenile-onset ankylosing spondylitis (JoAS).
METHODS: A nested case-control study was conducted using the retrospectively collected data of 106 patients with juvenile-onset nr-axSpA (age at disease onset, <16 years) in the Clinical characteristic and Outcome in Chinese Axial Spondyloarthritis study cohort. Baseline demographic and clinical characteristics and prognosis were reviewed. Logistic regression analys
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) demonstrates broad genetic and phenotypic variability, with kidney failure (KF) occurring across a wide age spectrum. Despite several predictor tools, there remains a need to identify factors associated with rapid disease progression. This study describes the phenotypic characteristics of a multicentric cohort experiencing early-onset KF by age 40.
METHODS: This retrospective, multicenter cohort study analyzed longitudinal data of rapidly progressive ADPKD patients (n = 199). The prevalence of established risk factors was compar
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prediction of seizure control after surgery on cerebral arteriovenous malformations (AVM's) is currently unavailable. Between 1982 and 1990, 54 patients (30 males, 24 females) with epilepsy caused by a supratentorial cerebral AVM, without prior manifestation of intracranial hemorrhage, were surgically treated. Patients ranged in age from 11 to 59 years at seizure onset and from 13 to 70 years at surgery; the duration of seizure history ranged from several months to 27 years. The AVM's were located in the temporal (17 cases), frontal (15), parietal (10), rolandic (two), and occipital (two) regi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Latent Autoimmune Diabetes in Adults (LADA) is an autoimmune disease arising at adulthood. LADA is characterized by a less intensive autoimmune process, slower progression and a mild metabolic decompensation at onset compared with young-onset type 1 diabetes mellitus. The onset of LADA is usually in non-obese patients over 30, without prominent features of metabolic syndrome and insulin resistance. Nevertheless it may be falsely classified as type 2 diabetes, especially, when diagnosed in older age and for the possibility of non-insulin treatment for at least 6 months after diagnosis. LADA is
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the relation of older-onset diabetes to open-angle glaucoma.
METHODS: During a population-based study of age-related eye disease (n = 4926), participants were evaluated for the presence of glaucoma. Glycosylated hemoglobin levels were measured, and a medical history was obtained.
RESULTS: Rates of persons meeting optic disc, visual field, and intraocular pressure criteria for definite glaucoma were more common in those with older-onset diabetes than in those without (4.2% versus 2.0%; P = 0.004). When persons with a history of treated glaucoma, despite whether they met t
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 35-year-old female was reported who presented early onset and slowly progressive ataxia and retrocollis which appeared at the age of nine. On admission, neurological examination revealed cerebellar ataxia, dystonia of the neck and the right arm, myoclonus of the neck and the shoulder, slight mental retardation, supranuclear upper gaze palsy, and sensorineural hearing loss. Laboratory examination showed high serum CK activity. Electromyography and muscle biopsy findings suggested slight muscular involvement. CSF level of HVA and 5-HIAA were reduced. MRI demonstrated marked cerebellar atrophy
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is a disease of aging. The accumulation of mutations in individual cells over a lifetime is thought to be the reason. In this work, we explored an additional hypothesis: could p53 function decline with age, which would contribute to an enhanced mutation frequency and tumorigenesis in the aging process? The efficiency of the p53 response to gamma-irradiation was found to decline significantly in various tissues of aging mice from several inbred strains, including lower p53 transcriptional activity and p53-dependent apoptosis. This decline resulted from a decreased stabilization of the p5
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Celiac disease (CD) is an autoimmune enteropathy in which HLA-DQ haplotypes define susceptibility. Our aim was to evaluate if belonging to a certain HLA-DQ class risk could be associated to the clinical, serological and histological presentation of CD.
METHODS: We performed a retrospective observational monocentric study including all 300 patients diagnosed with CD, who underwent HLA typing. Clinical, serological and histological data was collected from clinical records and their association with HLA-DQ class risk was verified through statistical tests.
RESULTS: In our sample mea
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cobalamin C (Cbl C) disease is an inborn error of intracellular cobalamin metabolism. Two distinct clinical types are defined according to the age of onset. We describe an 8 year old girl with late-onset Cbl C disease presenting with neuropsychiatric symptoms. Mutation analysis revealed homozygous c.394C>T (p.R132X) mutation in the MMACHC gene. Serial magnetic resonance imaging (MRI) before and after the treatment are provided. MRI of the brain before treatment showed bilateral patchy focal hyperintensities in the white matter and cortical atrophy. After treatment with intramuscular hydroxycob
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2020eng
OBJECTIVE: To characterize abnormal growth processes and their associated cardiovascular abnormalities in SGA fetuses using Individualized Growth Assessment (IGA).
METHODS: This longitudinal investigation utilized a SGA cohort [EFW and BW <10th percentile] derived from the PORTO study. Fetuses categorized by their Fetal Growth Pathology Score [FGPS1] patterns [Pattern 2 {n = 12}, Pattern 3 {n = 11}, Pattern 5 {n = 13}] were evaluated. Growth pathology was measured using the -FGPS1 and the individual composite Prenatal Growth Assessment Score {-icPGAS]. Paired cardiovascular assessments utiliz
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: The aim was to characterize the phenotypic and genotypic features of myelin protein zero (MPZ) related neuropathy and provide baseline data for longitudinal natural history studies or drug clinical trials.
METHOD: Clinical, neurophysiological and genetic data of 37 neuropathy patients with MPZ mutations were retrospectively collected.
RESULTS: Nineteen different MPZ mutations in 23 unrelated neuropathy families were detected, and the frequency of MPZ mutations was 5.84% in total. Mutations c.103_104InsTGGTTTACACCG, c.513dupG, c.521_557del and c.696_699delCAGT had not
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study is to retrospectively analyze 10-year drug survival of first-line TNF inhibitor (TNFi) in rheumatoid arthritis (RA), ankylosing spondylitis (AS), psoriatic arthritis (PsA), and juvenile idiopathic arthritis (JIA) patients, comparing withdrawal rates and discontinuation pattern between adult- and juvenile-onset populations. RA, AS, PsA, and JIA patients treated with infliximab, etanercept, or adalimumab as first TNFi between 1999 and 2015 were extracted from a local registry. Drug survival up to 10-year follow-up was evaluated by the Kaplan-Meier method and compared accord
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tuberculosis-associated immune reconstitution inflammatory syndrome (TB-IRIS) is an inflammatory complication in HIV-TB co-infected patients receiving antiretroviral therapy (ART). The role of disturbed T cell reconstitution in TB-IRIS is not well understood. We investigated T cell activation and maturation profiles in patients who developed TB-IRIS at different intervals during ART.
METHODS: Twenty-two HIV-TB patients who developed early-onset TB-IRIS and 10 who developed late-onset TB-IRIS were matched for age, sex and CD4 count to equal numbers of HIV-TB patients who did not de
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This retrospective analysis included 36 patients who presented with late-onset tibia vara during a 15-year period. Mean patient age at presentation was 12.8 years. Seventy-eight percent of patients were male, 78% were black, and 72% presented with unilateral deformity. Mean initial varus was 21 degrees with 5.8 degrees at the femur and 12.3 degrees at the tibia. Surgical correction was performed in 31 patients; 5 patients refused surgery. Patients who had osteotomies had a higher rate of complications than those treated with stapling. Epiphyseal stapling has unpredictable results in patients w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two-hundred and sixty-nine shoulders in 223 patients with a diagnosis of primary frozen shoulder were studied. The main outcome measure was the Oxford shoulder score. The mean follow-up from symptom onset was 4.4 years (range, 2-20 years). The mean age at symptom onset was 53.4 years; with women affected more commonly than men (1.6:1.0). Twenty percent of patients reported bilateral symptoms, but there were no recurrent cases. In the long term, 59% of patients had normal or near normal shoulders and 41% reported some ongoing symptoms. The majority of these persistent symptoms were mild (94%),
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The risk of recurrence is an important consideration when deciding to treat patients medically or with elective colectomy after recovery from diverticulitis. It is unclear whether age is associated with recurrence. This study aimed to examine the relationship between age and the risk of recurrent diverticulitis while considering important epidemiologic factors, such as birth decade.
METHODS: The Utah Population Database was used to identify individuals with incident severe diverticulitis, defined as requiring an emergency department visit or hospitalization, between 1998 and 2018.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Few studies have focused on the associations of adolescent substance use and depressive symptoms with adult major depressive disorder (MDD).
METHODS: Data from 168,859 adults, among which, 15,959 had experienced MDD in the past year, as indicated by a major depressive episode (MDE) marked by MDD symptoms, were from the 2016-2019 National Surveys on Drug Use and Health. Weighted multivariable logistic regression (MLR) analyses were used to determine the associations.
RESULTS: The overall MDD prevalence was 7.2 %, whereas the prevalence for adults without early onset depressive sym
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive myoclonus epilepsies are severe, intractable, and neurodegenerative. They afflict patients of all ages, but more commonly adolescents, and comprise the main differential diagnosis of common juvenile myoclonic epilepsy. Genetic or minimally invasive pathologic diagnoses are available for many but not all teenage-onset progressive myoclonus epilepsies. We describe a multiplex family with autosomal recessive teenage-onset progressive myoclonus epilepsy that had remained undiagnosed despite extensive genetic and pathologic testing. We describe whole exome sequencing combined with homoz
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования