Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
117480 публикаций
Поиск: 1288 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6042 с найденным полным текстом
Pigeon paramyxovirus type 1 (PPMV-1) is considered an antigenic and variant of avian paramyxovirus type 1 (APMV-1) that has adapted to pigeons as hosts. However, how this host-specific adaption of PPMV-1 is related to its biological characteristics is unknown. In this study, seven unique amino acids in PPMV-1 that are not present in other APMV-1 strains (n = 39 versus n = 106) were identified. R36 of the M protein was found to be not only a unique amino acid but also a positive-selection site. To investigate the role of R36 in host adaptation, a recombinant PPMV-1 with R36Q mutation was constr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholera is the prime example of blood-group-dependent diseases, with individuals of blood group O experiencing the most severe symptoms. The cholera toxin is the main suspect to cause this relationship. We report the high-resolution crystal structures (1.1-1.6 Å) of the native cholera toxin B-pentamer for both classical and El Tor biotypes, in complexes with relevant blood group determinants and a fragment of its primary receptor, the GM1 ganglioside. The blood group A determinant binds in the opposite orientation compared to previously published structures of the cholera toxin, whereas the bl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: E193, a heterozygous truncating mutation in the human transcription cofactor Eyes absent 4 (Eya4), causes hearing impairment followed by dilative cardiomyopathy.
METHODS AND RESULTS: In this study, we first show Eya4 and E193 alter the expression of p27(kip1) in vitro, suggesting Eya4 is a negative regulator of p27. Next, we generated transgenic mice with cardiac-specific overexpression of Eya4 or E193. Luciferase and chromatin immunoprecipitation assays confirmed Eya4 and E193 bind and regulate p27 expression in a contradictory manner. Activity and phosphorylation status of the d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic mitochondrial DNA (mtDNA) point mutations are associated with a wide range of clinical phenotypes, often involving multiple organ systems. We report two patients with isolated myopathy owing to novel mt-tRNA(Ala) variants. Muscle biopsy revealed extensive histopathological findings including cytochrome c oxidase (COX)-deficient fibres. Pyrosequencing confirmed mtDNA heteroplasmy for both mutations (m.5631G>A and m.5610G>A) whilst single-muscle fibre segregation studies (revealing statistically significant higher mutation loads in COX-deficient fibres than in COX-positive fibres), hi
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Canine tick-borne parasites have emerged in recent years, showing a wider geographic distribution and increased global prevalence. In addition to their veterinary importance, domestic dogs play an important role in the transmission cycles of some agents by acting as reservoirs and sentinels. This study investigated Babesia, Theileria, Anaplasma, and Ehrlichia species in asymptomatic dogs in ten provinces of Turkey.
METHODS: DNA obtained from blood samples collected from 757 domestic dogs (243 stray, 351 shelter, 163 pet) of both sexes and various ages were evaluated using PCR and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we characterized a bcrABC cassette and its genetic environment harbored by a plasmid in Listeria monocytogenes (L. monocytogenes) 11GZL18, a strain isolated from raw meat in 2011. The bcrABC cassette and its genetic environment were characterized, with a total of 33,727 nt nucleotide sequence obtained. The nucleotide sequences of the bcrABC cassette in strain 11GZL18 exhibited 100% identity to that on plasmid pLM80, which is harbored by L. monocytogenes strain H7550 and H7858, and the neighboring 21,678 nt nucleotide sequence of bcrABC cassette showed 99% identity with plasmid p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic progressive external ophthalmoplegia (CPEO) is caused by defects in both mitochondrial and nuclear genes, however, the causal genetic factors in large number of patients remains undetermined. Therefore, our aim was to screen 12 unrelated patients with CPEO for mutation/multiple deletions in mtDNA and mutations in the coding regions of C10orf2, which is essential for mtDNA replication. Histopathological study of muscle biopsy revealed cytochrome c oxidase-deficient fibers and ragged blue fibers in all the patients. Long-range PCR of DNA from skeletal muscle revealed multiple mtDNA delet
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hookworms infect over 400 million people, stunting and impoverishing them. Sequencing hookworm genomes and finding which genes they express during infection should help in devising new drugs or vaccines against hookworms. Unlike other hookworms, Ancylostoma ceylanicum infects both humans and other mammals, providing a laboratory model for hookworm disease. We determined an A. ceylanicum genome sequence of 313 Mb, with transcriptomic data throughout infection showing expression of 30,738 genes. Approximately 900 genes were upregulated during early infection in vivo, including ASPRs, a cryptic s
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A species classification regarding Old World monkey adenoviruses is proposed. We determined the nucleotide sequences of PCR-amplified fragments from the genes of the IVa2, DNA-dependent DNA polymerase, penton base, and hexon proteins from every simian adenovirus (SAdV) serotype that originated from Old World monkeys for which the full genome sequence had not yet been published. We confirmed that the majority of Old Word monkey SAdVs belong to two previously established species. Interestingly, one is the most recently established human AdV species, Human mastadenovirus G, which includes a singl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Puumala virus (PUUV) is one of the predominant hantavirus species in Europe causing mild to moderate cases of haemorrhagic fever with renal syndrome. Parts of Lower Saxony in north-western Germany are endemic for PUUV infections. In this study, the complete PUUV genome sequence of a bank vole-derived tissue sample from the 2007 outbreak was determined by a combined primer-walking and RNA ligation strategy. The S, M and L genome segments were 1,828, 3,680 and 6,550 nucleotides in length, respectively. Sliding-window analyses of the nucleotide sequences of all available complete PUUV genomes ind
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Cpx two-component regulatory system has been shown in Escherichia coli to alleviate stress caused by misfolded cell envelope proteins. The Vibrio cholerae Cpx system was previously found to respond to cues distinct from those in the E. coli system, suggesting that this system fulfills a different physiological role in the cholera pathogen. Here, we used microarrays to identify genes that were regulated by the V. cholerae Cpx system. Our observations suggest that the activation of the V. cholerae Cpx system does not induce expression of genes involved in the mitigation of stress generated b
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Clinical studies have shown that hepatitis delta virus (HDV) infection can persist for years and intrahepatic latency of the large delta antigen (HDAg) has been detected following liver transplantation. However, large HDAg arising via RNA-editing is associated with increasing amounts of non-infectious HDV quasi-species. This study investigated whether HDV could persist intrahepatically in the absence of HBV in vivo and whether infectious HDV could subsequently be released following HBV super-infection.
METHODS: Humanized mice were infected with HDV particles lacking HBV. To
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glutamate decarboxylases (GAD67/65; GAD1/GAD2) are crucially involved in gamma-aminobutyric acid (GABA) synthesis and thus were repeatedly suggested to play an important role in the pathogenesis of anxiety disorders. In the present study, DNA methylation patterns in the GAD1 and GAD2 promoter and GAD1 intron 2 regions were investigated for association with panic disorder, with particular attention to possible effects of environmental factors. Sixty-five patients with panic disorder (f=44, m=21) and 65 matched healthy controls were analyzed for DNA methylation status at 38 GAD1 promoter/intron2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Invasive lobular breast cancer (ILC) and lobular carcinoma in situ (LCIS) are characterised by loss of E-cadherin expression. However germline CDH1 mutations are rare in cases of ILC with no family history of hereditary diffuse gastric cancer (HDGC) and have not been described in women with LCIS.
METHODS: We screened the CDH1 gene in 50 cases of bilateral LCIS/ILC using Sanger sequencing and MLPA.
RESULTS: Sanger sequencing revealed four pathogenic germline mutations, including a novel splicing mutation (c.48+1G>A). The remaining three (c.1465insC, c.1942G>T, c.2398delC) have bee
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To review all patients with SCO2 mutations and to describe a Brazilian patient with cardioencephalomyopathy carrying compound heterozygous mutations in SCO2, one being the known pathogenic p.E140K mutation and the other a novel 12-base pair (bp) deletion at nucleotides 1519 through 1530 (c.1519_1530del).
DESIGN: Case report and literature review.
SETTING: University hospital.
PATIENT: Infant girl presenting with an encephalomyopathy, inspiratory stridor, ventilator failure, progressive hypotonia, and weakness, leading to death.
MAIN OUTCOME MEASURES: Clinical features, neuroima
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PCR-Restriction fragment length polymorphism is a time saving and accurate technique to differentiate closely related organisms. In the regions endemic for visceral leishmaniasis in India, various species of morphological similar sand fly exist but only female Phlebotomus argentipes is the vector for visceral leishmaniasis. In the current study primers were designed targeting the 18S rRNA encoding gene that showed amplification in all the major sand fly species found in India. The amplified fragments were further digested using the HinfI or HpaII restriction enzymes. Each of the restriction en
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our group previously described and mapped to chromosomal region 12p13 a form of dominantly inherited hereditary spastic ataxia (HSA) in three large Newfoundland (Canada) families. This report identifies vesicle-associated membrane protein 1 (VAMP1), which encodes a critical protein for synaptic exocytosis, as the responsible gene. In total, 50 affected individuals from these families and three independent probands from Ontario (Canada) share the disease phenotype together with a disruptive VAMP1 mutation that affects a critical donor site for the splicing of VAMP1 isoforms. This mutation leads
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although there has been extensive debate about whether Trichuris suis and Trichuris trichiura are separate species, only one species of the whipworm T. trichiura has been considered to infect humans and non-human primates. In order to investigate potential cross infection of Trichuris sp. between baboons and humans in the Cape Peninsula, South Africa, we sequenced the ITS1-5.8S-ITS2 region of adult Trichuris sp. worms isolated from five baboons from three different troops, namely the Cape Peninsula troop, Groot Olifantsbos troop and Da Gama Park troop. This region was also sequenced from T. tr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endothelin-1 (ET-1), a powerful vasoconstrictor peptide, is produced by activated hepatic stellate cells (HSC) and promotes cell proliferation, fibrogenesis, and contraction, the latter of which has been thought to be mechanistically linked to portal hypertension in cirrhosis. Interferon-γ (IFNγ), a Th1 cytokine produced by T cells, inhibits stellate cell proliferation, fibrogenesis, and muscle-specific gene expression. Whether IFNγ-induced inhibitory effects are linked to regulation of ET-1 expression in activated stellate cells remains unknown. Here we examined IFNγ's effects on preproET-1 m
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.