Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
25144 публикаций
Поиск: 261 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2531 с найденным полным текстом
Premature ovarian insufficiency (POI) is a heterogeneous multifactorial disorder characterized by amenorrhoea, hypoestrogenism and elevated serum gonadotropins in women below 40 years. Genetic predisposition, infections, iatrogenic, autoimmune conditions and endocrinopathies are few of the known causes of POI, but majority cases of POI are idiopathic which is attributed to be due to environmental factors, epigenetic changes, oxidative DNA damage or faulty DNA repair mechanisms. These epigenetic changes and cumulative oxidative DNA damage can pass transgenerationally to subsequent generations.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Detection of cytosolic DNA by the cyclic GMP-AMP (cGAMP) synthase (cGAS)-stimulator of interferon genes (STING) pathway provides immune defense against pathogens and cancer but can also cause autoimmunity when overactivated. The exonuclease three prime repair exonuclease 1 (TREX1) degrades DNA in the cytosol and prevents cGAS activation by self-DNA. Loss-of-function mutations of the TREX1 gene are linked to autoimmune diseases such as Aicardi-Goutières syndrome, and mice deficient in TREX1 develop lethal inflammation in a cGAS-dependent manner. In order to determine the type of cells in which
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extract of the Japanese apricot (JAE) has biological properties as an antioxidant and anti-inflammatory agent. We hypothesized that JAE might exert therapeutic effects on cigarette smoke (CS)-induced DNA damage and cytotoxicity. In this study, we found that concentrated JAE protects against cigarette smoke extract (CSE)-induced cytotoxicity and DNA damage accompanied by increased levels of aldehyde dehydrogenase (ALDH)2, 3A1, and Werner's syndrome protein (WRN) in immortalized human bronchial epithelial cells (HBEC2) and normal human epidermal keratinocytes (NHEK). Using the centrifugal partit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exposure to sunlight is the major cause of skin cancer. Ultraviolet radiation (UV) from the sun causes damage to DNA by direct absorption and can cause skin cell death. UV also causes production of reactive oxygen species that may interact with DNA to indirectly cause oxidative DNA damage. UV increases accumulation of p53 in skin cells, which upregulates repair genes but promotes death of irreparably damaged cells. A benefit of sunlight is vitamin D, which is formed following exposure of 7-dehydrocholesterol in skin cells to UV. The relatively inert vitamin D is metabolized to various biologic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poly-ADP ribose polymerase (PARP) inhibitors have shown promise in the treatment of human malignancies characterized by deficiencies in the DNA damage repair proteins BRCA1 and BRCA2 and preclinical studies have demonstrated the potential effectiveness of PARP inhibitors in targeting ataxia-telangiectasia mutated (ATM)-deficient tumours. Here, we show that mantle cell lymphoma (MCL) cells deficient in both ATM and p53 are more sensitive to the PARP inhibitor olaparib than cells lacking ATM function alone. In ATM-deficient MCL cells, olaparib induced DNA-PK-dependent phosphorylation and stabili
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic inflammation induced by liver fluke (Opisthorchis viverrini) infection is the major risk factor for cholangiocarcinoma (CCA) in Northeastern Thailand. Increased levels of proinflammatory cytokines and nuclear factor kappa B that control cyclooxygenase-2 and inducible nitric oxide activities, disturb the homeostasis of oxidants/anti-oxidants and DNA repair enzymes, all of which appear to be involved in O. viverrini-associated inflammatory processes and CCA. Consequently oxidative and nitrative stress-related cellular damage occurs due to the over production of reactive oxygen and nitrog
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mechanisms of carcinogenicity are discussed for metals and their compounds, classified as carcinogenic to humans or considered to be carcinogenic to humans: arsenic, antimony, beryllium, cadmium, chromium, cobalt, lead, nickel and vanadium. Physicochemical properties govern uptake, intracellular distribution and binding of metal compounds. Interactions with proteins (e.g., with zinc finger structures) appear to be more relevant for metal carcinogenicity than binding to DNA. In general, metal genotoxicity is caused by indirect mechanisms. In spite of diverse physicochemical properties of metal
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with pancreatic neuroendocrine tumours (PNETs) often have similar baseline clinical characteristics, including grade and molecular imaging phenotype, yet have highly variable responses to peptide receptor radionuclide therapy (PRRT). To identify genomic alterations and mutational patterns associated with PRRT treatment response and acquired somatic changes following PRRT exposure, whole genome or exome sequencing was applied to 40 PNET samples from 32 patients, including eight paired pre- or post-PRRT samples. The genomic profile of tumours reflected the known mutational landscape of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiotherapy remains a cornerstone treatment for solid tumors, but its efficacy is frequently limited by intrinsic and acquired radioresistance. Increasing evidence indicates that lactate metabolism and protein lactylation are not merely by-products of glycolysis, but context-dependent regulators of tumor adaptation to irradiation. In irradiated tumor models, lactate-associated metabolic rewiring has been linked to DNA damage repair, redox buffering, and clonogenic survival. Other mechanisms, including chromatin remodeling, immune suppression, and RNA-level regulation, should be interpreted ac
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular senescence, frequently driven by excess reactive oxygen species (ROS), is a major contributor to organismal aging. Anti-aging strategies that reduce ROS often show limited efficacy due to poor bioavailability of therapeutics, and the development of more effective anti-senescent agents remains an important research objective. In this study, we sought to integrate the activity of resveratrol (RSV), a polyphenolic antioxidant with documented anti-senescence properties, with the (2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxyl radical (TEMPO), a superoxide dismutase mimetic. While RSV and TEMPO di
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deoxynivalenol (DON, commonly known as vomitoxin) is one of the most prevalent mycotoxins contaminating feed in China, posing a serious threat to the health of piglets. Beyond intestinal damage, the liver is a key target organ for the systemic toxicity of DON, but its hepatotoxic molecular mechanisms, particularly the changes at the proteome level, remain unclear. To investigate the protein regulatory network of DON-induced liver injury in piglets, this study systematically analyzed differential expression in the liver proteome using quantitative proteomic techniques. Proteomic analysis identi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSES: This study compared antimicrobial resistance between exoU and exoS Pseudomonas aeruginosa strains isolated from microbial keratitis (MK) and examined their resistance genotypes.
METHODS: The presence of exoU and exoS was determined in 187 MK isolates using PCR. Minimum inhibitory concentrations of ciprofloxacin, levofloxacin, gentamicin, and tobramycin were measured. Whole genome sequencing of 39 isolates was used to identify resistance genes via Resfinder. Mutations in key genes, including DNA gyrase, topoisomerase IV, efflux pumps, and DNA repair systems, were analyzed using Genei
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Ampullary carcinoma (AMPAC) taxonomy is based on morphology and immunohistochemistry. This classification lacks prognostic reliability and unique genetic associations. We applied an approach of integrative genomics characterising patients with AMPAC exploring molecular subtypes that may guide personalised treatments.
DESIGN: We analysed the mutational landscapes of 170 patients with AMPAC. The discovery included 110 tumour/normal pairs and the validation comprised 60 patients. In a tumour subset, we interrogated the transcriptomes and DNA methylomes. Patients were st
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pterygium is a highly prevalent ocular surface disease, particularly in equatorial regions, with no pharmaceutical intervention available and surgical excision remaining the only treatment option. Ultraviolet (UV) radiation from sunlight is widely recognized as the primary cause of pterygium. While chronic UV exposure induces epigenetic changes in the skin contributing to skin cancer, comprehensive studies on epigenetic alterations in pterygium remain unpublished, and causal relationships have yet to be established. This study aimed to investigate genome-wide methylation changes in pterygium u
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary leiomyomatosis and renal cell carcinoma (HLRCC) is caused by loss of function mutations in fumarate hydratase (FH) and results in an aggressive subtype of renal cell carcinoma with limited treatment options. Loss of FH leads to accumulation of fumarate, an oncometabolite that disrupts multiple cellular processes and drives tumor progression. High levels of fumarate inhibit alpha ketoglutarate-dependent dioxygenases, including the ten-eleven translocation (TET) enzymes, and can lead to global DNA hypermethylation. Here, we report patterns of hypermethylation in FH-mutant cell lines a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary ataxias are a group of devastating neurological disorders that affect coordination of gait and are often associated with poor coordination of hands, speech, and eye movements. Ataxia with ocular apraxia type 1 (AOA1) (OMIM: 606,350.0006) is characterized by slowly progressive symptoms of childhood-onset and pathogenic mutations in APTX; the only known cause underpinning AOA1. APTX encodes the protein aprataxin, composed of three domains sharing homology with proteins involved in DNA damage, signaling, and repair. We present four siblings from an endogamic family in a rural, isolated
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine fibroids (UFs) are the most prevalent gynecologic neoplasm, affecting 70-80% of women over their lifespan. Although UFs are benign they can become life-threatening and require invasive surgeries such as myomectomy and hysterectomy. Notwithstanding the significant negative influence UFs have on female reproductive health, very little is known about early events that initiate tumor development. Several risk factors for UFs have been identified including vitamin D deficiency, inflammation, DNA repair deficiency, and environmental exposures to endocrine-disrupting chemicals (EDCs). EDCs ha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The highly conserved YrdC domain-containing protein (YRDC) interacts with the well-described KEOPS complex, regulating specific tRNA modifications to ensure accurate protein synthesis. Previous studies have linked the KEOPS complex to a role in promoting telomere maintenance and controlling genome integrity. Here, we report on a newborn with a severe neonatal progeroid phenotype including generalized loss of subcutaneous fat, microcephaly, growth retardation, wrinkled skin, renal failure, and premature death at the age of 12 days. By trio whole-exome sequencing, we identified a novel homozygou
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Patients with Fanconi anaemia (FA), a rare DNA repair genetic disease, exhibit chromosome fragility, bone marrow failure, malformations and cancer susceptibility. FA molecular diagnosis is challenging since FA is caused by point mutations and large deletions in 22 genes following three heritability patterns. To optimise FA patients' characterisation, we developed a simplified but effective methodology based on whole exome sequencing (WES) and functional studies.
METHODS: 68 patients with FA were analysed by commercial WES services. Copy number variations were evaluated by sequencing
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA-damaging anticancer drugs remain a part of metastatic melanoma therapy. Epigenetic reprogramming caused by increased histone deacetylase (HDAC) activity arising during tumor formation may contribute to resistance of melanomas to the alkylating drugs temozolomide, dacarbazine, and fotemustine. Here, we report on the impact of class I HDACs on the response of malignant melanoma cells treated with alkylating agents. The data show that malignant melanomas in situ contain a high level of HDAC1/2 and malignant melanoma cells overexpress HDAC1/2/3 compared with noncancer cells. Furthermore, pharm
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.