Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
91757 публикаций
Поиск: 254 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 916 с найденным полным текстом
AIM: To assess for passive expansion of sub-maximally dilated transjugular intrahepatic portosystemic shunts (TIPS) and compare outcomes with maximally dilated TIPS.
METHODS: Polytetrafluoroethylene covered TIPS (Viatorr) from July 2002 to December 2013 were retrospectively reviewed at two hospitals in a single institution. Two hundred and thirty patients had TIPS maximally dilated to 10 mm (mTIPS), while 43 patients who were at increased risk for hepatic encephalopathy (HE), based on clinical evaluation or low pre-TIPS portosystemic gradient (PSG), had 10 mm TIPS sub-maximally dilated to 8 m
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
According to the American Heart Association (AHA), primitive dilated cardiomyopathy (PDCM) is a "progressive dilation of the left or both ventricles and a depressed contractility in the absence of abnormal load conditions". It evolves in progressive heart-failure. The term "cardiogenic dementia" expresses the intimate connection between heart diseases and cognitive functions. The association between PDCM and the neuropsychological functions is unclear: the main pathophysiological hypotheses are cerebral hypoperfusion and cardiogenic emboli. The aim of this study is to evaluate the impact that
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Biased agonism of the angiotensin II receptor is known to promote cardiac contractility. Our laboratory indicated that these effects may be attributable to changes at the level of the myofilaments. However, these signaling mechanisms remain unknown. Because a common finding in dilated cardiomyopathy is a reduction in the myofilament-Ca2+ response, we hypothesized that β-arrestin signaling would increase myofilament-Ca2+ responsiveness in a model of familial dilated cardiomyopathy and improve cardiac function and morphology.
METHODS: We treated a dilated cardiomyopathy-linked mouse
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The prognostic impact and pathophysiology of global left ventricular mechanical dyssynchrony (LVMD), namely mechanical dyssynchrony of whole left ventricle, as assessed by phase analysis of electrocardiographically gated (ECG-gated) myocardial perfusion SPECT has not been clearly elucidated in patients with dilated cardiomyopathy (DCM) and narrow QRS complex (<120 ms).
METHODS AND RESULTS: Forty-six patients with DCM underwent ECG-gated myocardial 99mTc-sestamibi perfusion SPECT and endomyocardial biopsy. LV phase entropy was automatically calculated using a phase analysis of ECG-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe the first case of tooth extraction in a patient treated with autologous skeletal myocardial sheet transplantation for severe dilated cardiomyopathy. This condition is associated with significant morbidity and mortality that may have identifiable causes or may be idiopathic or inherited. In addition to local disinfection, antimicrobial prophylaxis and continuous anticoagulant therapy during the perioperative period of tooth extraction were needed to prevent infective endocarditis and ensure the success of regenerative therapy of the heart.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To examine the relationship between left ventricular (LV) function evaluated at echocardiography and exercise performance in idiopathic dilated cardiomyopathy (IDCM) patients.
METHODS AND RESULTS: We enrolled 76 consecutive IDCM patients in sinus rhythm, undergoing cardiopulmonary exercise testing and echocardiography [49 ± 13 years old; LV ejection fraction 31 ± 7%, LV end-diastolic volume 96 ± 31 ml/m; peak oxygen consumption (peak VO2/kg) 18 ± 5.6 ml/kg/min]. Linear regression analysis revealed that peak systolic velocity (S') (r = 0.46; P < 0.001) and E/E' (r = -0.43; P < 0.00
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The recent studies demonstrated that obese heart failure patients have better prognosis - "obesity paradox". The aim of the study was to evaluate the relationship between body mass index (BMI), leptin and adiponectin concentrations and prognosis in patients with heart failure due to non ischeamic dilated cardiomyopathy (NIDCM).
MATERIAL AND METHODS: 128 patients with NIDCM were included and followed-up for three years. Leptin and adiponectin were measured at baseline using commercially available ELISA tests. Clinical data, routine laboratory parameters, NT-proBNP were assessed a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Catecholamine sensitivity estimated using a dobutamine stress test (DST) is recognized as a measure of the beta-adrenergic myocardial contractile reserve, which is involved with left ventricular reverse remodeling (LV-RR). We investigated whether the prognostic ability of the DST for LV-RR could predict cardiac events.
METHODS: There was a total of 192 enrolled patients with dilated cardiomyopathy (DCM). DCM was defined as a LV ejection fraction (LV-EF) ≤45% and LV end-diastolic dimension (LVDd) ≥55mm. One hundred patients were subjected to micromanometer-based measurement of the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alström Syndrome (AS) is a rare autosomal recessive disorder caused by mutations in the ALMS1 gene. We report monozygotic twin infants who presented concurrently with symptoms of congestive heart failure (CHF) due to dilated cardiomyopathy (DCM). Following their initial presentation, one twin improved both echocardiographically and functionally while the other twin showed a progressive decline in ventricular function and worsening CHF symptoms requiring multiple hospitalizations and augmentation of heart failure therapy. Concordant findings of nystagmus, vision loss, and developmental delay we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac Magnetic Resonance derived T1 mapping parameters are a non-invasive method of estimating diffuse myocardial fibrosis. This study aims to to determine the native T1 time, post contrast T1 time and extracellular volume (ECV) derived from T1 mapping and to evaluate the ability of T1 mapping techniques to discriminate healthy myocardium from dilated cardiomyopathy. Seventy-nine participants underwent cardiac magnetic resonance imaging at the Baker Heart and Diabetes Institute, Melbourne, Australia. Fifty-seven healthy volunteers and twenty-two patients with Dilated cardiomyopathy were incl
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The purpose of this study was to examine the histological correlation of native myocardial T1 and extracellular volume fraction (ECV) measurement at 3-T for the assessment of diffuse pathological changes in the myocardial tissue, including myocardial fibrosis and extracellular space in dilated cardiomyopathy (DCM).
BACKGROUND: Cardiac magnetic resonance T1 techniques allow the quantification of diffuse myocardial fibrosis. However, there are no definitive head-to-head studies of native T1 versus ECV for the detection, quantification, and characterization of pathological changes in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiomyopathy and arrhythmias are under significant genetic influence. Here, we studied a family with dilated cardiomyopathy and associated conduction system disease in whom prior clinical cardiac gene panel testing was unrevealing.
METHODS: Whole-genome sequencing and induced pluripotent stem cells were used to examine a family with dilated cardiomyopathy and atrial and ventricular arrhythmias. We also characterized a mouse model with heterozygous and homozygous deletion of Mybphl.
RESULTS: Whole-genome sequencing identified a premature stop codon, R255X, in the MYBPHL gene enc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To verify that high thoracic epidural anesthesia (TEA) could reverse myocardial fibrosis in heart failure caused by dilated cardiomyopathy (DCM).
DESIGN: Hospitalized patients with DCM and heart failure.
SETTING: Harbin Medical University, Harbin, Heilongjiang, China.
PARTICIPANTS: Eight patients.
INTERVENTIONS: 0.5% lidocaine was administered epidurally at the T4-T5 interspace for 4 weeks.
MEASUREMENTS AND MAIN RESULTS: Eight hospitalized patients with DCM and heart failure were enrolled into the present study. All patients received TEA plus optimal medical therapy (OMT) for 4
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By the age of 40, one in five adults without symptoms of cardiovascular disease are at risk for developing congestive heart failure. Within this population, dilated cardiomyopathy (DCM) remains one of the leading causes of disease and death, with nearly half of cases genetically determined. Though genetic and high throughput sequencing-based approaches have identified sporadic and inherited mutations in a multitude of genes implicated in cardiomyopathy, how combinations of asymptomatic mutations lead to cardiac failure remains a mystery. Since a number of studies have implicated mutations of t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathogenesis of heart failure associated with dilated cardiomyopathy (DCM) may result in part from adenosine triphosphate (ATP) dysregulation in the myocardium. Under these conditions, diabetes-associated protein in insulin-sensitive tissue (DAPIT), which is encoded by the upregulated during skeletal muscle growth 5 (USMG5) gene, plays a crucial role in energy production by mitochondrial ATP synthase. To determine whether USMG5 is related to the development of heart failure, we performed clinical and experimental studies. Microarray analysis showed that the expression levels of USMG5 were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurate assessment of aortic extensibility is a requisite first step for elucidating the pathophysiology of an ascending thoracic aortic aneurysm (ATAA). This study aimed to develop a framework for the in vivo evaluation of the full-field distribution of the aortic wall strain by imaging analysis of electrocardiographic- (ECG) gated thoracic data of 34 patients with ATAA. Seven healthy controls (i.e., non-aneurysmal aorta) from patients who underwent ECG-gated CT angiography for coronary artery diseases were included for comparison. To evaluate the systolic function, ECG-gated computed tomogr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study hypothesized that compensatory mitral leaflet area (MLA) adaptation occurs in patients with persistent atrial fibrillation (AF) without left ventricular (LV) dysfunction but has limitations that augment mitral regurgitation (MR). The study also explored whether asymmetrical annular dilation is matched by relative leaflet enlargement.
BACKGROUND: Functional MR occurs in patients with AF and isolated annular dilation, but the relationship of MLA adaptation with annular area (AA) is unknown.
METHODS: Three-dimensional echocardiographic images were acquired from 86 patient
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Laser therapy has been the gold standard treatment for retinopathy of prematurity (ROP), while intravitreal bevacizumab (IVB) is reported to be of significant benefit for zone I ROP. A problem with laser therapy is that it is difficult to administer in ROP patients with severely dilated tunica vasculosa lentis and poor mydriasis. However, although IVB treatment has been performed in such severe ROP cases, only 1 report has discussed its usefulness.
CASE 1: A male infant was born with a birth weight of 382 g at 23 weeks' gestation. As visualization was poor and laser therapy could
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.