Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
11792 публикаций
Поиск: 470 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 737 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: Glycogen, the largest cytosolic macromolecule, acquires solubility, essential to its function, through extreme branching. Lafora bodies are aggregates of polyglucosan, a long, linear, poorly branched, and insoluble form of glycogen. Lafora bodies occupy vast numbers of neuronal dendrites and perikarya in Lafora disease in time-dependent fashion, leading to intractable and fatal progressive myoclonus epilepsy. Lafora disease is caused by deficiency of either the laforin glycogen phosphatase or the malin E3 ubiquitin ligase. The 2 leading hypotheses of Lafora body formation are: (1) i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Approximately 5% of the general population experiences at least one unprovoked epileptic seizure in the lifetime. This is in contrast to the cumulative incidence of epilepsy (approx. 3-4%) and incidence of acute symptomatic seizures (approx. 4%). Nearly 2% of the population experiences a febrile seizure before the 5 years of age. The aim of this article was evaluation of the distribution of acute symptomatic and unprovoked seizures in our patient cohort after the solitary epileptic seizures, as well as determination of particular etiological factors responsible for the occurrence o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Although vigabatrin irreversibly constricts the visual field, it remains a potent therapy for infantile spasms and a third-line drug for refractory epilepsies. In albino animals, this drug induces a reduction in retinal cell function, retinal disorganization, and cone photoreceptor damage. The objective of this study was to investigate the light dependence of the vigabatrin-elicited retinal toxicity and to screen for molecules preventing this secondary effect of vigabatrin.
METHODS: Rats and mice were treated daily with 40 and 3mg vigabatrin, respectively. Retinal cell lesions were
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Substrate reduction therapy (SRT) is considered to be a potential therapeutic option for juvenile GM2 gangliosidosis (jGM2g). We evaluated the efficacy of SRT in jGM2g, assessing neurological, neuropsychological and brain magnetic resonance imaging (MRI) outcomes over a 24-month period of treatment. In an open-label and single-center study, five jGM2g patients (mean age 14.6+/-4.5 years) received oral miglustat at doses of 100-200mg t.i.d. adjusted to body surface area. Patients underwent general and neurological examinations, neuropsychological, electrophysiological, and brain MRI studies. Al
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The general issue whether in utero exposure to antiepileptic drugs (AEDs) causes congenital malformations (teratogenicity) was raised as early as 1968. The 'congenital hydantoin syndrome' after intrauterine exposure to phenytoin (PHT) was first described in 1975. In 1984, DiLiberti proposed the label 'Fetal Valproate Syndrome' (FVS) for children with a cluster of minor congenital anomalies in the form of dysmorphic facial appearances with or without major abnormalities after intra-uterine exposure to valproate (VPA). Later, also the presence of central nervous system (CNS) dysfun
Историческая статьяСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lafora disease is a progressive myoclonus epilepsy with onset typically in the second decade of life and death within 10 years. Lafora bodies, deposits of abnormally branched, insoluble glycogen-like polymers, form in neurons, muscle, liver, and other tissues. Approximately half of the cases of Lafora disease result from mutations in the EPM2A gene, which encodes laforin, a member of the dual-specificity protein phosphatase family that additionally contains a glycogen binding domain. The molecular basis for the formation of Lafora bodies is completely unknown. Glycogen, a branched polymer of g
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To clarify the generator mechanism of sensory and motor facial responses ipsilateral to electrical stimulation of the inferior fronto-temporal cortex in epilepsy patients. Out of 30 patients who have been evaluated with chronically implanted subdural electrodes for medically intractable partial seizure or brain tumor involving the basal frontal or temporal cortex, 4 patients (age ranging 24-57 years) showed sensory and motor responses in the ipsilateral face to high frequency electrical cortical stimulation of the inferior fronto-temporal cortex. We investigated motor evoked potentials (MEPs)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To explore possible patterns of comorbidity in children with severe developmental language disorders (DLD).
METHODS: A retrospective investigation of the clinical records of 28 children relating to oral motor and language problems, psychological profiles, medical history and EEG findings.
RESULTS: 36% of all the children had pure expressive language problems, 64% had combined expressive-receptive language problems and 57% had additional oral motor problems. Girls predominated in expressive-receptive problems, while boys predominated in oral motor problems. Children with expressive-recep
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This article reviews the most significant advances in the field of infantile spasm during the past year, with emphasis on best practise for treatment, and on some new etiological genetic and metabolic causes for the spasms, and new advances in the knowledge of tuberous sclerosis.
RECENT FINDINGS: Up-to-date information comparing corticotrophin, oral steroids and vigabatrin shows that hormonal treatment is the most effective therapy in the short term. In a recent randomized trial, large doses of prednisolone were as effective as corticotrophin. There are insufficient data to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Valproate (VPA) and trichostatin A (TSA), inhibitors of zinc-dependent deacetylase activity, induce reduction in the levels of mRNA encoding oestrogen receptor-alpha (ERalpha), resulting in subsequent clearance of ERalpha protein from breast and ovarian cell lines. Inhibition of oestrogen signalling may account for the endocrine disorders, menstrual abnormalities, osteoporosis and weight gain that occur in a proportion of women treated with VPA for epilepsy or for bipolar mood disorder. Transcriptome profiling revealed that VPA and TSA also modulate the expression of, among others, key regulat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To date functional magnetic resonance imaging (fMRI) has not been extensively used in presurgical evaluation of patients with intractable epilepsy. Patient S.P. presented with left frontal originating seizures, secondary to a large porencephalic cyst that encompassed much of his occipital and temporal cortex and a substantial portion of ipsilateral parietal cortex. Nevertheless, S.P. did not demonstrate any gross impairments of praxis or speech. Scalp electroencephalogram (EEG) telemetry revealed reduced background activity in the left hemisphere, an absence of identifiable normal sleep states
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Depth electrodes recordings may be required in some cases of epilepsy surgery to delineate the best region for cortical resection. We usually implant depth electrodes according to Talairach's stereoelectroencephalography (SEEG) method. By using these permanently implanted depth electrodes, we are able to perform radiofrequency (RF)-thermolesions of the epileptic foci. We report the technical data required to perform such multiple cortical thermolesions, as well as preliminary results in terms of seizure outcome in a group of 20 patients.
METHODS: Lesions were performed by using 100-
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Mutations in the leucine rich, glioma inactivated gene (LGI1) were recently described in a small number of families with autosomal dominant lateral temporal epilepsy (ADLTE). ADLTE is characterized by partial seizures with symptoms suggestive of a lateral temporal onset, including frequent auditory aura. Here we report the results of clinical and genetic analyses of two newly identified families with ADTLE.
METHODS: We identified two families whose seizure semiology was suggestive of ADLTE. Evaluation included a detailed history and neurologic examination, as well as collection of DN
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the effectiveness of the 2-week referral system for CNS/brain tumours and to contrast this with the number of patients with neurological cancers identified independently of this system.
METHOD: Retrospective casenote review of patients referred to emergency neurology clinics pre-implementation of the 2-week referral system. Retrospective review of GP referral letters via this system and comparison to Department of Health referral guidelines. Review of corresponding casenotes to determine the actual neurological diagnosis. Identification of patients with CNS/brain tumours
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The literature on clinical and physiophatologic characteristics of the spectrum of memory disorders in childhood is reviewed in this article.
DEVELOPMENT: There are only a few detailed reports of permanent specific memory disorders in children. Early anoxo ischaemic bihippocampal injuries can cause a selective permanent impairment of episodic daily life memory with preservation of semantic learning and general intelligence; this dissociation has been related to partial hippocampal damage whilst the entorhinal, parahippocampal and prefrontal cortices, which are critical to systemati
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combined analysis of electroencephalography (EEG) and functional magnetic resonance imaging (fMRI) has the potential to provide higher spatiotemporal resolution than either method alone. In some situations, in which the activity of interest cannot be reliably reproduced (e.g., epilepsy, learning, sleep states), accurate combined analysis requires simultaneous acquisition of EEG and fMRI. Simultaneous measurements ensure that the EEG and fMRI recordings reflect the exact same brain activity state. We took advantage of the spatial filtering properties of the bipolar montage to allow recording of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neurological sequelae and mental retardation may result from different etiological types of hydrocephalus. The aim of our study is to determine the intellectual development and the "shunt history" of these children with regard to the complications and revision rates.
METHODS: We reviewed the medical history of non-tumoral pediatric hydrocephalic patients who had received first shunt insertions between 1983 and 1997 and had been regularly followed up at the out-patient clinics of Taipei Veterans General Hospital. These patients were categorized into five different etiological group
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this paper is to understand the association between antiepileptic drugs (AEDs), patient characteristics, changes in seizure pattern and emergent psychiatric disorder, i.e. psychosis or affective disorder. To this end we carried out a retrospective casenote study on 89 patients who developed psychiatric symptoms during treatment with topiramate, vigabatrin or tiagabine. The psychiatric problem was either an affective or a psychotic disorder (not including affective psychoses). It was discovered that 99% of the patients suffered from complex partial seizures with or without second
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thalamocortical spike-and-wave discharges characterize the nonconvulsive absence seizures that occur spontaneously in genetic absence epilepsy rats from Strasbourg (GAERS), a selected strain of Wistar rats. GABA is crucial in the generation of absence seizures. The susceptibility to convulsions induced by threshold doses of various GABA receptor antagonists and inhibitors of GABA synthesis, kainic acid and strychnine, was compared in GAERS and in nonepileptic rats from a selected control strain (NE). The brain structures involved in the drug-elicited convulsive seizures were mapped by c-Fos im
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anosognosia (i.e., denial of hemiparesis) and asomatognosia (i.e., inability to recognize the affected limb as one's own) occur more frequently with right cerebral lesions. However, the incidence, relative recovery, and underlying mechanisms remain unclear.
METHODS: Anosognosia and asomatognosia were examined in 62 patients undergoing the intracarotid amobarbital procedure as part of their preoperative evaluation for epilepsy surgery. Additional questions were asked in the last 32 patients studied.
RESULTS: During inactivation of the non-language-dominant cerebral hemisphere, 88%
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.