In most fish, rhythmic melatonin production is controlled by circadian oscillators located within the pineal (=pineal clocks) that are reset daily by the ambient light:dark (LD) cycle. However, one question that has yet to be addressed concerns the phylogenetic distribution of the pineal clock within fish families. We tested whether a pineal clock identified in the sailfin molly (Poecilia velifera) in an earlier study is also present in some other representatives of the teleostean family Poeciliidae. Isolated pineals from adults belonging to the genus Poecilia (P. velifera albino, P. reticulat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ubiquitous among eukaryotes, the ADF/cofilins are essential proteins responsible for the high turnover rates of actin filaments in vivo. In vertebrates, ADF and cofilin are products of different genes. Both bind to F-actin cooperatively and induce a twist in the actin filament that results in the loss of the phalloidin-binding site. This conformational change may be responsible for the enhancement of the off rate of subunits at the minus end of ADF/cofilin-decorated filaments and for the weak filament-severing activity. Binding of ADF/cofilin is competitive with tropomyosin. Other regulatory m
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) are a family of nuclear transcription factors that belong to the steroid receptor superfamily. This family of PPARs includes PPARalpha, PPARdelta, PPARgamma1, and PPARgamma2. These PPARs are related to the T3 and vitamin D(3) receptors and bind to a hexameric direct repeat as a heterodimeric complex with retinoid receptor Xalpha. PPARs regulate the expression of a wide array of genes that encode proteins involved in lipid metabolism, energy balance, eicosanoid signaling, cell differentiation, and tumorigenesis. A unique feature of these stero
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Familial hyperparathyroidism may occur as familial isolated hyperparathyroidism (FIHP) or as part of an inherited syndrome, in particular multiple endocrine neoplasia types 1 and 2A (MEN1, MEN2A) and hyperparathyroidism-jaw tumour (HPT-JT) syndrome. The localization of the genes responsible for these syndromes has enabled genetic screening of families with primary hyperparathyroidism (PHPT) to be carried out. This has important clinical implications in terms of individual follow-up and management. We previously reported a large FIHP family with an increased risk of p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical course of a 6-year-old boy with adrenoleukodystrophy (ALD) who underwent allogeneic stem-cell transplantation during an early clinical stage is described. Twenty-three months after transplant, he remains neurologically stable, but with moderate neurological sequelae; the serum very long chain fatty acid profile has improved, but not normalized. The indications, mechanism of action, and complications of bone marrow transplantation in ALD are discussed briefly, along with other potential therapies.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple endocrine neoplasia syndrome type 1 (MEN-1) is an inherited disorder characterised by the predisposition of the cells from parathyroid glands, endocrine pancreas and adenohypophysis to develop neoplasms. We report the genetic study of an extended family with at least 8 affected patients and 10 putative carriers of a mutation in MEN-1 gene. One intragenic (Asp418 GAC-->GAT), and five flanking markers were characterised in the family by PCR amplification and polyachrylamide gel electrophoresis. Association of the disease to MEN-1 gene was confirmed for this family: all the affected memb
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile myoclonic epilepsy (JME) is a common idiopathic generalized epilepsy (IGE); it has a clinical and probably a strong genetic relation to the other IGE forms. Generalized spike/polyspike-wave discharges (SW/PSW) are typical of all IGEs. The aim of our study was to determine the incidence of epilepsy and SW/PSW in EEG of family members of 12 JME patients. 35 first degree relatives aged over 15 years were examined. 40 min EEG with 5 min HV were recorded. IGE was diagnosed in 3 (8.6%) persons: JME in 2 and childhood absence epilepsy (CAE) in 1 person. Six more relatives (17.1%) had typical
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent evidence suggests that a new member of the mono-ADP-ribosyltransferase/NAD glycohydrolase family, RT6, may be important in immune regulation. RT6 is expressed in two allelic forms and is present on post-thymic T cells in the rat. RT6-expressing T cells in the rat may have a regulatory role, a conclusion based on their ability to prevent autoimmune diabetes in the BB rat model of insulin-dependent diabetes mellitus. This observation led to investigation of RT6 at a molecular and biochemical level resulting in the determination that RT6 protein exists as both glycosylated and non-glycosyl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a study of a total high-school population, 2300 students aged 16-17 years were screened for depression (BDI, CES-DC). Those with a self-evaluation indicating depression, together with controls matched for sex, age, and class were interviewed (DICA-R-A). The 177 pairs, where both individuals were interviewed and the control had no lifetime diagnosis of depression, were analysed in the form of paired differences for psychosocial factors and compared within diagnostic groups. The psychosocial factors were measured with the ISSI subscales and six attitude questions about family climate (KSP). A
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The goals of this study were to 1) understand the reasons that men seek prostate carcinoma screening, in light of the ongoing medical controversy surrounding screening; and 2) assess the level of psychological distress and perceived risk among men seeking screening, and whether or not these variables were dependent on a man's family history of prostate carcinoma.
METHODS: The subjects were 126 men (40% had a family history of prostate carcinoma) who participated in a free prostate carcinoma detection program. Questionnaires, which were completed prior to prostate carcinoma screeni
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endometrial cancer occurs primarily in postmenopausal women older than 60 years of age. Especially in young patients with endometrial cancer, a positive family history with respect to cancer and/or development of synchronous or metachronous tumors can be indicative of hereditary factors. One genetic disorder, playing an important role in the development of endometrial cancer in young women, is hereditary non-polyposis colorectal cancer (HNPCC). The mean age to develop endometrial cancer because of a mutation in one of the HNPCC-genes is below 50 years. Mutation carriers have a life-time risk o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal cancer is thought to be largely due to dietary factors. There is evidence of familial aggregation of colorectal cancer suggesting that genetic susceptibility may be important in the aetiology of the disease. Only limited data are available comparing risk factors for colorectal cancer with and without a family history. There are arguments suggesting that individuals with a first-degree relative with colorectal cancer are at a greater risk from a diet high in energy than individuals without such a family history. Failure to take into account both genetic and environmental factors can
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This qualitative study investigated diabetes care management among family members of American Indian elders with self-care limitations. Focus groups were used to examine the reasons for and content of diabetes care management, the challenges faced, and the support services needed.
METHODS: Five focus groups were conducted with family caregivers from six tribes. Caregivers' responses related to care management were identified and categorized into themes.
RESULTS: Participants reported that they provided assistance with a wide range of diabetes care tasks (e.g., skin and wound care, i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this second report from a longitudinal study of lesbian families in which the children were conceived by donor insemination, interviews yielded the following data: Most couples shared parenting co-equally; the majority felt closer to their family of origin; adoptive co-mothers felt greater legitimacy as parents; biology and nurture received the same ratings for mother-child bonding; and political and legal action had increased among many participants. The impact of these findings and that of homophobia on lesbian family life are discussed.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: 1. To determine the frequency of prothrombotic markers in young women seeking a new or a repeat prescription of the oral contraceptive pill and perceived to be at high risk of thrombosis. 2. To assess cost-effectiveness of thrombophilia testing within this population. 3. To determine the frequency of acquired activated protein C (APC) resistance.
METHODS: Results of thrombophilia testing were retrospectively reviewed on 220 consecutively referred patients' plasmas. Women tested were clients attending local family planning clinics for a new or repeat contraceptive prescription. Samples f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The adamalysins are a family of proteins in the metzincin superfamily of metalloproteases, which also includes the matrix metalloproteinases. There are two subfamilies of adamalysins: the snake venom metalloproteases (SVMPs) and the ADAMs (proteins containing a disintegrin and metalloprotease domain). At least 23 ADAMs have been identified to date. The ADAMs are expressed by a wide variety of cell types, and are involved in functions as diverse as sperm-egg binding, myotube formation, neurogenesis, and proteolytic processing of cell surface proteins. An overview of the ADAM family and their fu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two related female Norwegian Elkhounds were evaluated at 6 and 8 months of age for enlarged clitori. Both had a 78 XX karyotype. Histology of their internal reproductive tracts demonstrated 1 to be an XX true hermaphrodite with bilateral ovotestes and the other to be an XX male with bilateral aspermatogenic testes. Polymerase chain reaction-based tests of genomic DNA showed that both dogs lacked Sry, the testis-determining gene. Pedigree analysis was consistent with an autosomal recessive mode of inheritance, as has been reported in the American Cocker Spaniel and the German Shorthaired Pointe
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most of the time atrial septal defects (ASD) are sporadic. Familial forms are characterised by the same type of the ASD, and are frequently associated by other cardiac, osteoarticular (Holt-Oram syndrome) or atrioventricular conductions abnormalities (ostium secundum ASD with prolonged PR, sinus venosus ASD with sinusal bradyarrhythmia). This report describes a family in which the father and his two children present an ASD, each one of a different type (ostium primum ASD, ostium secundum ASD, sinus venosus ASD), without any other associated malformations. To the best of our knowledge, this is
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1926, Roussy and Lévy described a large family whose members manifested an early onset dominantly inherited gait ataxia, pes cavus, and areflexia, which was eventually associated with distal muscle atrophy, postural tremor, and minor sensory loss. Slow nerve conduction and demyelination of nerve fibers with onion bulb formations in nerve biopsy specimens led to the Roussy-Lévy syndrome (RLS) being considered a variant of demyelinating Charcot-Marie-Tooth disease (CMT-1). In the present article, we report on the long-term follow-up, on nerve biopsy findings, and on the underlying molecular g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования