We studied the fine needle aspiration (FNA) cytology of high grade peripheral T-cell lymphomas from eight human T-lymphotropic virus-1 (HTLV-1) positive patients. FNA smears from seven lymphomas showed a distinctive cytologic pattern with a dominance of rounded cells with irregular nuclei and a moderately basophilic cytoplasm. Irregular cells with a pale abundant cytoplasm were present in varying amounts. Some smears contained a few giant cells with cerebriform nuclei. In addition, plasma cells and eosinophils were found. Epithelioid cells were an inconstant finding. On histology these seven l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In our series of 134 patients with a diagnosis of non-Hodgkin's lymphoma (NHL) and clonal chromosomal abnormalities, three were found to show an identical t(3;22)(q28;q11) translocation. All were old patients with isolated lymphadenomegaly and diffuse large noncleaved cell lymphoma. All expressed a B cell immunophenotype, and all entered a complete remission when treated with aggressive chemotherapy. This translocation could, therefore, delineate a particular subtype of diffuse large cell NHL.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Determining the genomic basis of speciation remains a central challenge in evolutionary biology, including the role of large-scale structural genome reorganizations, such as inversions and chromosomal fusions. While extensive theoretical and empirical work has shown that inversions can facilitate adaptation and speciation by suppressing recombination and maintaining co-adapted gene complexes, the evolutionary role of chromosomal fusions remains comparatively underexplored. This gap contrasts with the widespread occurrence of chromosomal fusions across eukaryotes. Here, we synthesize current kn
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fusion alterations have transformed outcomes for a subset of patients with nonsmall cell lung cancer (NSCLC), as part of the evolution of precision oncology. While the role of molecular pathology in the diagnosis and treatment of NSCLC has rapidly evolved, it remains the responsibility of the pulmonologist to coordinate the diagnostic evaluation of patients with lung cancer, including clinical assessment, obtaining a histological diagnosis and coordination of staging procedures. This review focuses on the biology, clinical significance and diagnostic considerations of fusion alterations in NSC
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myoepithelioma-like tumor of the vulva region (MELTVR) is a low-grade mesenchymal neoplasm and mainly arises in the subcutaneous tissue of the vulva and surrounding regions in adult females. Here, a case of MELTVR is reported and the literature is systematically reviewed to shed light on this rare disease. The patient was a 46-year-old female who presented with a lump in the right vulva region after local trauma. On microscopic examination, the tumor cells displayed epithelioid or spindled morphology with fine amphophilic cytoplasm and uniform nuclei with vesicular chromatin. Immunohistochemic
СтатьяКлинический случайСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer stem cells are essential for initiation and therapy resistance of many cancers, including acute myeloid leukemias (AML). Here, we apply functional genomic profiling to diverse human leukemias, including high-risk MLL- and NUP98-rearranged specimens, using label tracing in vivo. Human leukemia propagation is mediated by a rare quiescent label-retaining cell (LRC) population undetectable by current immunophenotypic markers. AML quiescence is reversible, preserving genetic clonal competition and epigenetic inheritance. LRC quiescence is defined by distinct promoter-centered chromatin and g
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BCOR-altered sarcomas (BAS) are a subset of undifferentiated small round cell sarcomas characterized by alterations involving the BCOR gene. These tumors often pose diagnostic challenges due to their morphological overlap with other pediatric neoplasms. We report a case of BAS in an infant presenting with bilateral lower limb weakness. Imaging revealed a large multilobulated retroperitoneal mass. Histopathology showed prominent rhabdoid cells, alongside small round cells and spindle cells in a fascicular pattern. The tumor was positive for BCOR, Cyclin D1, TLE-1, BCL-6, and SATB2, while INI1 a
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To study the mechanisms of relapse in KMT2A-rearranged (KMT2A-r) acute lymphoblastic (ALL) and acute myeloid leukemia (AML), we performed whole-genome and exome sequencing of infants and children with relapsed ALL/AML (n = 36), and longitudinal deep-sequencing of 257 samples in 30 patients. Somatic alterations in drug-response genes, most commonly in TP53 and IKZF1 (64%), were highly enriched in early relapse ALL (79%, 9-36 months after diagnosis), but rare in very early relapse ALL (<9 months, 9%). A marked chemotherapy-exposure signature was detected for mutations in early relapse ALL but no
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated rearrangements in the cristae structure and the possible relationship between these changes and the MICOS levels in the liver mitochondria of rats with experimentally induced hyperthyroidism. In hyperthyroid rats (HRs), the number, area, and perimeter of mitochondria were increased, and organelles of a worm-shaped, branched, highly elongated, or spherical shape appeared. A structural change in the mitochondria of HR liver was detected, consisting of a decrease in the number of cristae relative to the cross-section of the organelle. In some mitochondria, multilamellar bo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aberrant activation of the rearranged during transfection (RET) proto-oncogene is a key driver of various cancer types. Given the significant unmet clinical needs, the development of highly potent and selective RET inhibitors is urgent. Herein, we report a series of compounds featuring a novel piperazine-amide scaffold, designed and synthesized from BLU-667 via sequential bioisosteric replacement, linkage truncation, and subsequent structure-activity relationship (SAR) optimization. These efforts led to the identification of compound 13, which demonstrated exceptional inhibitory potency agains
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although many venom proteins and other parasitic effectors have been identified in various specific systems of parasitoids, key elements that contribute to parasitic success across a broad range of taxa remain largely unexplored. Here, we focus on Leptopilina and conduct a large-scale, multi-omics study to explore common venom proteins for these drosophilid parasitoids. We find that this genus has undergone extensive chromosome rearrangements and a rapid turnover of venom gene repertoires between species. Interestingly, we identified a lineage-specific venom lipase, Leptopilina-specific venom
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secondary loss of INI1 immunohistochemical staining has been observed in various types of renal cell carcinoma (RCC), including TFE3-rearranged, fumarate hydratase-deficient RCC, and collecting duct carcinoma. We report the first tumor of secondary INI1 loss with SMARCB1 gene alteration in hereditary succinate dehydrogenase (SDH)-deficient RCC that presented in a 39-year-old woman with a germline SDHB mutation. The tumor appeared as a tan-brown mass with focal hemorrhage, infiltrating the renal sinus and perinephric adipose tissue. Microscopically, it showed diverse architectural patterns, inc
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine inflammatory myofibroblastic tumour (IMT) is a relatively rare mesenchymal tumour of the uterus, with recurrence and metastasis rates of 25% and 2%, respectively. As IMT frequently harbours ALK gene rearrangements, some patients may benefit from treatment with tyrosine kinase inhibitors, making accurate identification of this tumour essential. Here, we report the case of a 38-year-old female patient with a tumour clinically resembling uterine leiomyoma. Microscopically, the spindled tumour cells were arranged in orderly intersecting fascicles, accompanied by a sparse infiltrate of infl
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CIC-rearranged sarcomas (CDS) are rare, aggressive undifferentiated small round cell tumors recently classified as a distinct entity by the World Health Organization. These tumors are defined by CIC gene fusions, most commonly CIC::DUX4, and are associated with poor prognoses and diagnostic challenges, particularly in limited cytological samples. We report the case of a 37-year-old male who presented with respiratory symptoms and was found to have mediastinal lymphadenopathy. Fine-needle aspiration (FNA) of a right paratracheal lymph node revealed hypercellular smears of dyscohesive tumor cell
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is the most common leukemia in adults. One of the best established CLL prognostic markers is the somatic hypermutational status of the IGHV gene which is a part of the immunoglobulin heavy chain variable region. Technology for IGHV genotyping has been optimized and has been applied in routine diagnostics for the first time in Bulgaria. A total of 105 patients with CLL from different Bulgarian regions were tested. IGHV mutational status was determined by Sanger sequencing on total genomic DNA (gDNA) or RNA extracted from mononuclear cells. All sequencing profi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While Cystic Fibrosis is characterized by a high phenotypic variability, a correlation is reported between the pancreatic status and the CFTR genotype. Here we report an unusual case of a child with Cystic Fibrosis (F508del-duplication of exons 1-3 genotype) diagnosed at 8 years old for pancreatic insufficiency and non-pathological sweat test, in absence of respiratory symptoms and acute episodes of pancreatitis. Nasal potential differences and intestinal current measurements were normal, while the short-circuit current measured on patient-derived colonoids grown on Transwell® indicated the pr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The enteric nervous system (ENS) consists of glial cells (EGCs) and neurons derived from neural crest precursors. EGCs retain capacity for large-scale neurogenesis in culture, and in vivo lineage tracing has identified neurons derived from glial cells in response to inflammation. We thus hypothesize that EGCs possess a chromatin structure poised for neurogenesis. We use single-cell multiome sequencing to simultaneously assess transcription and chromatin accessibility in EGCs undergoing spontaneous neurogenesis in culture, as well as small intestine myenteric plexus EGCs. Cultured EGCs maintain
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Turner syndrome is associated with an increased risk of developing several neoplasms. In particular, a clinical feature of Turner syndrome with chronic thyroiditis implies a relationship with thyroid malignancies. We report a very rare case of a solid variant of papillary thyroid carcinoma that was identified during a follow-up of chronic thyroiditis in a 22-year-old woman with Turner syndrome. The patient had no notable history of radiation exposure. No genetic mutations relating to the occurrence of the solid variant of papillary thyroid carcinoma, including RET/PTC rearrangements and mutati
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunological memory is a fundamental feature of the adaptive immune system that protects the host from recurrent infections from pathogens. Natural killer (NK) cells are a predominant member of the innate immune system that lack clonotypic receptors, which are essential for memory formation. However, evidence demonstrates that a unique subpopulation of NK cells develops adaptive-like features using germline-encoded receptors. Recent studies have shown that infection of cytomegalovirus (CMV) leads to clonal expansion of NKG2C+ and Ly49H+ NK cells, in humans and mouse, respectively. These activ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Composite lymphoma (CL) is a very rare clinical entity defined by the presence of two or more different subtypes of lymphoma in the same lymph node. We report a case of CL in a 78-year-old male presenting with leukocytosis and swelling of multiple lymph nodes. A left axillary node biopsy showed atypical lymphocytes in both the interfollicular and follicular areas. Immunohistochemistry revealed that mantle cell lymphoma (MCL) was mainly present in the interfollicular area and follicular lymphoma (FL) was present in the follicular area. Polymerase chain reaction analysis of immunoglobulin heavy
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования