Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
30114 публикаций
Поиск: 134 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4838 с найденным полным текстом
Formation of foam cell macrophages, which sequester extracellular modified lipids, is a key event in atherosclerosis. How lipid loading affects macrophage phenotype is controversial, with evidence suggesting either pro- or anti-inflammatory consequences. To investigate this further, we compared the transcriptomes of foamy and non-foamy macrophages that accumulate in the subcutaneous granulomas of fed-fat ApoE null mice and normal chow fed wild-type mice in vivo. Consistent with previous studies, LXR/RXR pathway genes were significantly over-represented among the genes up-regulated in foam cell
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autophagy is one of two major bulk protein degradation systems and is conserved throughout eukaryotes. The protozoan Entamoeba histolytica, which is a human intestinal parasite, possesses a restricted set of autophagy-related (Atg) proteins compared with other eukaryotes and thus represents a suitable model organism for studying the minimal essential components and ancestral functions of autophagy. E. histolytica possesses two conjugation systems: Atg8 and Atg5/12, although a gene encoding Atg12 is missing in the genome. Atg8 is considered to be the central and authentic marker of autophagosom
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Basic fibroblast growth factor (bFGF) is a member of the fibroblast growth factor family that has effects on wounding healing and neuro-protection. However, it is difficult to use bFGF to treat diseases that are separated by physiological barriers, such as the dermal barrier and blood brain barrier.
METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: To improve bFGF's penetration ability, we fused the recombinant human fibroblast growth factor (rhbFGF) gene with TAT. We constructed a pET3c vector that contained the recombinant bFGF gene and successfully expressed this gene in the E. coli strain BL21
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Darier disease (DD) is a rare genodermatosis caused by heterozygous mutations in the ATP2A2 gene. It has been associated with neuropsychiatric manifestations.
OBJECTIVES: To investigate the genetic basis of Israeli patients with DD, and its association with the neuropsychiatric phenotype.
METHODS: A cohort of 32 families comprising 74 affected individuals and 13 unaffected family members was recruited from the Haemek Dermatology Department and other dermatology clinics in Israel. The individuals were evaluated by detailed questionnaires, physical examination and genetic analysis.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-cell activating factor (BAFF) from the TNF family is critical for B-cell survival and maturation. In this study, we identified a Yangtze alligator (Alligator sinensis, Alligatoridae) BAFF cDNA, designated as asBAFF, using reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) and rapid amplification of cDNA ends (RACE). The open reading frame of this cDNA encodes a 287-amino acid protein containing a predicted transmembrane domain and a furin protease cleavage site, similar to mammalian and avian BAFF. The amino acid identity between biologically soluble asBAFF (assBAFF) and csBAFF, hsBAFF
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the effect of inflammation on expressions of bone morphogenetic proteins (BMPs) in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) and its association with individual radiographic changes in patients with ankylosing spondylitis (AS).
METHODS: The changes in BMP-2, -4, and -7 gene expressions in PBMCs were measured after stimulation by tumor necrosis factor-α (TNF-α) and interleukin-1β (IL-1β). The correlation of increase in gene expression with clinical and radiographic findings in patients with AS were analyzed.
RESULTS: Both TNF-α and IL-1β could enhance BMP-2 express
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Successful therapy for radiation-induced salivary gland (SG) hypofunction is currently unavailable; however, tissue-specific stem cells are expected to be promising candidates for SG regeneration. Here, we present our method for the establishment of single cell-derived clonal stem cells from mouse SGs and describe their characteristics. Salivary gland-derived clonal stem cells (SGSCs) were isolated and expanded in vitro by a modified subfractionation culture method. The properties of SGSCs were examined with respect to their marker expression, gene expression, differentiation potential, and in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Inflammatory periodontal diseases may be associated with common systemic conditions and, as recently described, alterations in lipid levels in the blood. The aim of this study was to determine the possible effects of apolipoprotein E (ApoE) genotypes on the lipid levels in healthy people and patients with chronic periodontitis (CP) in relation to periodontopathic bacteria.
DESIGN: This case-control study comprised 469 unrelated subjects. The genomic DNA of 294 patients with CP and 175 healthy/non-periodontitis controls were genotyped, using the real-time polymerase chain reaction (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, iron has been regarded as a common pathological feature of many neurodegenerative diseases, including Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease (PD) and Friedreich's ataxia (FRDA). A number of genes involved in iron transport, storage and regulation have been found associated with initiation and progression of neurodegeneration. However, whether iron abnormalities represent a primary or secondary event still remains unknown. Due to the limitation in transgenic rodent model construction and transfection systems, the progress in unraveling the pathogenic role of different ir
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate epigenetic contributions to Huntington's disease (HD) pathogenesis, we carried out genome-wide mapping of the transcriptional mark, trimethyl-histone H3-lysine 4 (H3K4me3) in neuronal nuclei extracted from prefrontal cortex of HD cases and controls using chromatin immunoprecipitation followed by deep-sequencing. Neuron-specific mapping of the genome-wide distribution of H3K4me3 revealed 136 differentially enriched loci associated with genes implicated in neuronal development and neurodegeneration, including GPR3, TMEM106B, PDIA6 and the Notch signaling genes hairy and enhancer o
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Promoting new bone formation during distraction osteogenesis (DO) in elderly patients with osteoporosis is still a challenge. In this study, we investigated the effect of gene therapy using local Runt-related gene 2 on new bone formation during osteoporotic mandibular DO in rabbits. First, we successfully established a mandibular osteoporotic animal model by ovariectomizing rabbits. Second, the right mandibles of the osteoporotic rabbits were distracted after corticotomy. The distraction gap of the rabbits in Group A2 and B2 were injected with Adv-hRunx2-GFP-transfected adipose-derived stromal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development and severity of inflammatory bowel diseases and other chronic inflammatory conditions can be influenced by host genetic and environmental factors, including signals derived from commensal bacteria. However, the mechanisms that integrate these diverse cues remain undefined. Here we demonstrate that mice with an intestinal epithelial cell (IEC)-specific deletion of the epigenome-modifying enzyme histone deacetylase 3 (HDAC3(ΔIEC) mice) exhibited extensive dysregulation of IEC-intrinsic gene expression, including decreased basal expression of genes associated with antimicrobial de
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lack of a versatile system to control gene expression in Helicobacter pylori has hampered efforts to study H. pylori physiology and pathogenesis. To overcome these limitations, we evaluated the utility of an inducible system based on the well-characterized Tet repressor (TetR) and Tet operator (tetO). As validation of this system, we introduced three copies of tetO into the promoter region upstream of the cagUT operon (encoding two virulence factors required for function of the H. pylori Cag type IV secretion system) and expressed tetR by introducing a codon-optimized gene into the chromos
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small ubiquitin-like modifier 4 (SUMO4) is involved in a range of autoimmune diseases and is known to downregulate the transcription activity of nuclear factor kappa B (NF-κB). Our objective was to investigate the association of a certain polymorphism (C438T) of the SUMO4 gene with Behçet's disease (BD) in terms of its incidence and clinical features in Korean patients. We consecutively enrolled 83 patients with BD and 120 healthy controls. Genomic DNA was extracted from whole-blood samples. We identified a single nucleotide change (C438T) in the SUMO4 gene using an amplification refractory mu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SCF (Skp1-cullin/Cdc53-F-box protein) ubiquitin ligases bind substrates via the variable F-box protein and, in conjunction with the RING domain protein Rbx1 and the ubiquitin-conjugating enzyme Ubc3/Cdc34, catalyze substrate ubiquitination. The cullin subunit can be modified covalently by conjugation of the ubiquitin-like protein Rub1/NEDD8 (neddylation) or bound noncovalently by the protein CAND1 (cullin-associated, neddylation-dissociated). Expression of the Candida albicans CAND1 gene homolog CaTIP120 in Saccharomyces cerevisiae is toxic only in the presence of CaCdc53, consistent with a sp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac hypertrophy and failure are characterized by transcriptional reprogramming of gene expression. Adult cardiomyocytes in mice primarily express alpha-myosin heavy chain (alpha-MHC, also known as Myh6), whereas embryonic cardiomyocytes express beta-MHC (also known as Myh7). Cardiac stress triggers adult hearts to undergo hypertrophy and a shift from alpha-MHC to fetal beta-MHC expression. Here we show that Brg1, a chromatin-remodelling protein, has a critical role in regulating cardiac growth, differentiation and gene expression. In embryos, Brg1 promotes myocyte proliferation by maintain
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxidative stress is widely believed to be a contributing factor in vitiligo pathogenesis. To explore mechanisms by which epidermis responds to mounting oxidative stress, we investigated the involvement of phase II detoxification genes in vitiligo. Phase II detoxification pathways have recently been identified as being important in the regulation of epidermal skin homeostasis. In this study we show that the key transcription factor nuclear factor E2-related factor 2 (Nrf2) and the downstream genes NAD(P)H:quinone oxidase-1 (NQO-1), γ-glutamyl cystine ligase catalytic subunit (GCLC), and γ-gluta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryptosporidium parvum and Giardia duodenalis are the most frequently identified enteric parasites associated with diarrhea-causing disease outbreaks, and many non-parvum species of Cryptosporidium also can replicate and cause illness in mammals including humans. In this study, we describe a novel multiplex PCR coupled with Luminex assay for the identification of Cryptosporidium spp., C. parvum and G. duodenalis in a rapid manner. The multiplex PCR for the simultaneous detection of Cryptosporidium and Giardia was developed using three pairs of biotinylated primers which amplify 424, 223 and 26
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frontotemporal dementias (FTD) are the second most common type of presenile dementias, considered to be clinically and pathologically different from Alzheimer's dementia (AD). FTD differs clinically from AD because memory loss is rarely an early symptom. Instead, FTD is usually denoted by behavioural and language difficulties, and may co-occur with motor neuron disease (MND). Frontotemporal lobar degeneration (FTLD) with ubiquitin-positive, tau-negative inclusions (FTLD-U) is the most common underlying pathology with and without MND. TAR DNA-binding protein 43 (TDP-43), encoded by the TARDBP g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Recently, we documented that hepatocytes can eliminate contacted cells via the CD95 ligand (CD95L)-CD95 pathway and that they are also equipped in perforin and granzyme B and can eradicate other cells via the granule exocytosis mechanism. The aim of this study was to assess whether hepadnaviral infection modifies hepatocyte-mediated cell killing.
METHODS: Primary hepatocytes from woodchucks with progressing or resolved hepadnaviral hepatitis and hepatocyte lines transfected with woodchuck hepatitis virus (WHV) genes were examined for cytotoxic effector activity against cell ta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.