Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
18774 публикаций
Поиск: 748 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3517 с найденным полным текстом
BACKGROUND: The tumor necrosis factor (TNF)-alpha plays a central role in rheumatoid arthritis (RA) and current biotherapies targeting TNF-alpha have a major impact on RA treatment. The long-term safety concerns associated with the repetitive TNF blockade prompt optimization of therapeutic anti-TNF approaches. Since we recently demonstrated that intra-articular gene transfer using a recombinant adeno-associated virus serotype 5 (rAAV5) efficiently transduces arthritic joints, we evaluate its effect on collagen-induced arthritis (CIA) when encoding TNF antagonists.
METHODS: Recombinant AAV5 ve
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the effect of fosinopril (Fos), valsartan (Val), and combination of both drugs (Fos + Val) on the cardiac and renal expression of aquaporin-1 (AQP1) and aquaporin-2 (AQP2) in congestive heart failure (CHF). A rat model of CHF was created by ligating the left anterior descending coronary artery to induce acute myocardial infarction (AMI). Rats were treated by Fos, Val, or Fos + Val for 4 weeks. In renal medulla and cortex, AMI was associated with 2.2- and 1.8-fold increase in AQP2 mRNA expression when compared with Sham-operated rats (medulla: 23.6 +/- 2.8 vs. 52.3 +/- 8
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Creutzfeldt Jakob disease (CJD) has the highest incidence of the whole group of transmissible spongiform encephalopathies or prion diseases, which have the unique feature among all pathologies, to be able to appear as infectious/iatrogenic, sporadic or hereditary, being common to all, the deposition of an abnormal prion protein (PrPSc,CJres) in the central nervous system. More than 20 mutations of the gene (PRNP) that encodes the prion protein have been described. We here report a case of CJD(E200K) refered as probable 'sporadic' according to WHO.
METHODS: clinical, pathologic,
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During pregnancy, the uterus undergoes major functional and structural remodelling. It is well known that during the major part of pregnancy, the myometrium normally remains relatively quiescent but is able to generate powerful contractions at the time of parturition. However, the intracellular molecular events regulating myometrial contractility during pregnancy still remain poorly understood. We applied differential gene expression screening using cDNA array technology to probe myometrium samples from non-pregnant and mid-pregnant (15 days) rabbits. Among the differentially expressed genes,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The medical management of Marfan Syndrome (MFS) mainly relies on early prevention of the aortic complications. Hemodynamic treatments try to diminish the forcefulness of cardiac contractions and to reduce blood pressure: for example long term administration of propranolol may significantly reduce the rate of increase in aortic ratio (aortic diameter/expected aortic diameter). Retardation of aortic dilatation may be most often observed by early treatment started when the baseline end-diastolic aortic root diameter is < 40 mm. It seems better to use beta-blockers without intrinsic sympathomimeti
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a new transformation protocol for the pharmaceutically important opium poppy, Papaver somniferum L.; the protocol allows transformation for the first time of high yielding commercial cultivars. The method involves Agrobacterium tumefaciens infection of hypocotyl explants, followed by the production of antibiotic- or herbicide-resistant embryogenic callus and the subsequent induction of somatic embryos and plants. Key elements of the improvement are the use of buffering agents to stabilise medium pH and bottom-cooling of the cultures. Transformation was verified by PCR and Southern bl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: It is well known that the central nervous system (CNS) is an immunologically privileged site. To characterize CD8+ tumor-infiltrating lymphocytes (TILs) recovered from the CNS, the authors compared these cells with TILs recovered from subcutaneous tissue by using a B7.1 gene-modified tumor implantation model.
METHODS: The authors established a B7.1 gene-modified EL4 murine lymphoma cell line (EL4-B7.1) and implanted the cells into the CNS to observe the duration of tumor-free survival. Although EL4-B7.1 cells were completely rejected in a subcutaneous implantation model, 40% of animal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tick-borne encephalitis virus (TBEV) was propagated in porcine embryo kidney (PS) cells until 48 h whereas human kidney (RH) cells maintained the virus persistence during at least 2 months. One of possible reasons of flavivirus chronic infection might be abnormal NS1 gene expression. Immunoblotting with monoclonal antibodies (MAbs) revealed the similarity of the intracellular and secreted NS1 nonstructural glycoprotein size and linear antigenic determinants in both the infected cell lines. However, according to the competitive binding of MAbs with the TBEV NS1 extracellular glycoprotein, its c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have identified a human placenta cDNA coding for a new member of the matrix metalloproteinase (MMP) family. The isolated cDNA encodes a polypeptide of 261 amino acids, the smallest MMP identified to date, which contains several structural features of MMPs including the signal sequence, the prodomain involved in enzyme latency, and the catalytic domain with the zinc-binding site. However, it lacks the hinge region and hemopexin-domain present in most MMPs. According to these structural characteristics, the human MMP described herein has been called matrilysin-2 (MMP-26), because it exclusive
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epstein-Barr virus (EBV) is closely associated with nasopharyngeal carcinoma (NPC). An EBV-encoded immediate-early antigen, BZLF-1 replication activator (ZEBRA) initiates EBV replication and expression in all NPC tumors. In this study, we investigated whether immunoglobulin A (IgA) against ZEBRA is present in the sera of patients with NPC, and whether it was able to be determined by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) using a recombinant ZEBRA prepared from Escherichia coli.
METHODS: A polymerase chain reaction-amplified cDNA fragment of the ZEBRA gene was inserted into the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It was recently proposed that the diabetes genes of non-obese diabetic (NOD) mice are linked to the Bcg gene that is associated with resistance to infection by mycobacteria; however, it has not been established whether NOD mice are resistant or susceptible to the infection, although there are previous investigations on response of NOD mice to other intracellular parasites (e.g. Kaye et al., Eur. J. Immunol. 22: 357-364). We have investigated here this question, as well as the consequences of mycobacterial infection on the natural history of murine diabetes. Female NOD mice were intraperitoneal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Estrogen Receptor (ER)-positive Breast Cancer (BC), the development of resistance to endocrine therapies remains a significant clinical challenge, often linked to transcriptional and epigenetic deregulations. The main hallmark in this neoplasm, the nuclear receptor ERα, drives oncogenesis by recruiting multiple coregulators, including the histone methyltransferase DOT1L and the scaffold protein menin, forming a pro-tumorigenic machinery. However, the precise mechanism of this complex assembly is not fully understood. Our study investigates the molecular basis of ERα-DOT1L-menin functional a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: FLASH-RT defines a promising treatment modality against medulloblastoma, as it minimizes treatment-related complications. To support its clinical translation, we dissected the cellular and molecular determinants of the FLASH response in the tumor-microenvironment (TME) and healthy hippocampus using an orthotopic human medulloblastoma mouse model treated with a hypo-fractionated FLASH regimen.
METHODS: Five cohorts of 4 weeks-old UW228-MB-bearing female nude mice (n=57) were irradiated, or sham-irradiated using 3×10 Gy (BED=60), delivered 48h apart at 0.1 Gy/s (CONV) or 5.5×106 Gy/
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: The BCR-ABL1 fusion gene is present in more than 95% of cases of chronic myeloid leukemia (CML), the disease in which it was first described. There are different BCR-ABL1 fusion transcripts depending on the location of the breakpoints during chromosomal translocation. Identifying these transcripts is important for treatment monitoring. The objective was to determine the frequency and distribution of BCR-ABL1 transcripts in African countries.
METHODS: The articles were sourced from scientific databases such as PubMed, Google Scholar, and the BioMed Central databases. The s
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interleukin-19 like (IL-19L) is a member of the interleukin-10 family and plays a crucial role in inflammation, immune regulation, and other biological processes. Although the characteristics and functions of IL-10 family members in mammals have been elucidated, those of IL-19L in fish remain poorly understood. In this study, we cloned the IL-19L gene from the large yellow croaker (Larimichthys crocea), designated as LcIL-19L. The open reading frame (ORF) of LcIL-19L comprises 684 base pairs, encoding 227 amino acids, and lacks a signal peptide. It possesses a typical IL-10 domain and six cons
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study characterized and identified amphistomes collected from cattle slaughtered at selected abattoirs in Zimbabwe, using both morphological and molecular techniques. Amphistomes were collected from 158 cattle originating from 14 localities, slaughtered in abattoirs in Harare and Bulawayo. One-hundred and twenty-one amphistome specimens were selected and sectioned into two portions, one piece for morphological characterization based on histological sectioning using haematoxylin and eosin staining, and the other piece for molecular identification based on the ITS-2 gene. Morphological char
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Specific genetic variants in the ATP-binding cassette transporter A7 locus (ABCA7) are associated with an increased risk of Alzheimer's disease (AD). ABCA7 transports lipids from/across cell membranes, regulates Aβ peptide processing and clearance, and modulates microglial and T-cell functions to maintain immune homeostasis in the brain. During AD pathogenesis, neuroinflammation is one of the key mechanisms involved. Therefore, we wanted to investigate the specific role of ABCA7 in microglial activation via the NLRP3 inflammasome.
METHODS: We developed the first humanized, Cre-ind
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Allgrove Syndrome (AS), also known as Triple A syndrome (AAAS) is a rare autosomal recessive disorder characterized by a triad of alacrima, achalasia of the cardia, and ACTH-resistant adrenocortical insufficiency. The study aimed to broaden the understanding of AS's pathogenesis and clinical presentations within the Chinese population by identifying a novel mutation in the AAAS gene through genetic analysis.
CASE REPORT: A four-year-old girl presented with short stature and recurrent vomiting for over two years. She had never been able to produce tears. Her physical examination sho
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment-resistant mental health concerns significantly contribute to society in terms of financial costs and individually by creating emotional and functional costs. An important yet little-recognized cause of treatment-resistant mental health conditions is tetrahydrobiopterin (BH4) deficiency. BH4 is an essential cofactor for producing serotonin, dopamine, norepinephrine, and nitric oxide-molecules critical to mood and focus. The enzyme GTP Cyclohydrolase 1 (GCH1), produced by a gene of the same name, catalyzes the first step in synthesizing BH4. Variants in this gene have been associated w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic mycobacteria are able to transfer virulence factors across their complex cell wall using a type VII secretion system (T7SS)/early secreted antigenic target-6 of the kDa secretion system (ESX). Since the discovery of ESX loci during the Mycobacterium tuberculosis H37Rv genome project, extensive research in areas such as structural biology, cell biology, and evolutionary analysis has improved our understanding of the role of these systems. However, regulatory mechanisms for ESX in Mycobacterium tuberculosis remain elusive. Despite extensive research, the effects of ESX gene mutations
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.