Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
62199 публикаций
Поиск: 379 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6476 с найденным полным текстом
We report a patient with anorexia nervosa without bronchiectasis and cystic fibrosis who developed acute pneumonia caused by Exophiala dermatitidis (E. dermatitidis). The black fungus found in multiple sputum cultures was determined to be E. dermatitidis using mass spectrometry and identified using genetic analysis. Although the initiation of antifungal therapy was late, the pneumonia gradually improved with long-term treatment. This case highlights the need for early diagnosis and effective long-term treatment of the fungal etiologic agent.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dumulmycin (1) was isolated from Streptomyces sp. DM28, a bacterial strain from a riverine sediment sample. The structure of 1 was elucidated as a bicyclic macrolide possessing 19-membered and 5-membered rings by spectroscopic analysis. The stereochemistry of 1 was determined by J-based configuration analysis, ROESY NMR data, DP4 calculations, and the modified Mosher's method. Genetic analysis identified a trans-acyltransferase polyketide biosynthetic gene cluster for 1. Dumulmycin exhibited in vitro antitubercular activity (MIC50 = 27.1 μM).
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plastic bronchitis is an uncommon and probably underrecognized disorder, diagnosed by the expectoration or bronchoscopic removal of firm, cohesive, branching casts. It should not be confused with purulent mucous plugging of the airway as seen in patients with cystic fibrosis or bronchiectasis. Few medications have been shown to be effective and some are now recognized as potentially harmful. Current research directions in plastic bronchitis research include understanding the genetics of lymphatic development and maldevelopment, determining how abnormal lymphatic malformations contribute to cas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Porphyrias comprise a heterogeneous group of predominantly genetically determined metabolic diseases which are due to a dysfunction in heme biosynthesis. Variegate porphyria and hereditary coproporphyria are referred to as neurocutaneous porphyrias because affected patients can develop both cutaneous symptoms on light-exposed body sites and potentially life-threatening acute neurovisceral symptoms, thereby mimicking several other diseases. In this overview, we provide an update on pathogenesis, clinical manifestation, diagnosis, and therapy of these two types of porphyria.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The wide spectrum of congenital cytomegalovirus (CMV) disease and known differences in the biology and in vitro growth of CMV strains continue to drive studies in search for specific viral genetic determinants that may predict severity of congenital CMV disease. Several CMV genes have been studied in detail in congenitally infected children, but the complexity of the viral genome and differences in the definition of symptomatic disease versus asymptomatic CMV infection continue to raise questions related to what constitutes a pathogenic CMV strain.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The article presents the treatment outcome in 86 children with short stature associated with different endocrine pathology and saved growth hormone secretion (congenital adrenal hyperplasia chondrodystrophy, Turner syndrome, idiopathic short stature, syndrome biologically inactive growth hormone and other genetically determined pathology). This study extends prior knowledge about the outcomes of the treatment with recombinant growth hormone and luteinizing hormone--releasing hormone analogue (alone or in combination) in short patients with poor prognosis of final height.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxic epidermal necrolysis (TEN) is a severe cutaneous drug reaction with a mortality rate of approximately 30%. The hallmark of TEN is widespread epidermal sloughing due to keratinocyte apoptosis. Multiple genetic associations between TEN and specific ethnic populations have been determined. The pathophysiology of TEN has yet to be fully elucidated; however, current pathogenic models implicate Fas ligand, granulysin, and reactive oxygen species. The value of current therapies, such as intravenous immunoglobulin and corticosteroids, remains under evaluation.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes 2 additional cases of megalencephaly and perisylvian polymicrogyria with postaxial polydactyly and hydrocephalus syndrome, a recently recognized disorder of infants and young children with macrocrania, developmental delay/mental retardation, and often epilepsy. Medulloblastoma, a previously unreported feature in megalencephaly and perisylvian polymicrogyria with postaxial polydactyly and hydrocephalus syndrome, developed in one child at 3 years of age. Although the disorder is presumed to be genetic, the cause of megalencephaly and perisylvian polymicrogyria with postaxia
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacillus anthracis is an etiological agent of extremely dangerous zooanthroponosis - anthrax. To date, significant volume of scientific data about structure, molecular nature, characteristics, genetic determination, regulation and action mechanisms of main pathogenicity factors of B. anthracis and its immunogenicity is accumulated. For study of integral picture ofpathogenesis and immunogenesis such global methodologies as complex analysis of structure and functions ofgenome, on the one hand, and studies of fine mechanisms of interactions of genes or certain parts of protein molecules, on the o
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Features of meningococcal carriage as a form of microorganism's persistence necessary for survival and species preservation are discussed in this review. New data on genetic heterogeneity of meningococcal population, which is major determinant of occurrence-of asymptomatic forms, are presented. Process of formation of meningococcal biofilms is described. Materials about systemic and local immunity developed during meningococcal carriage and possible influence of vaccination on carriage rate are reviewed. Role of persistence of meningococci in stimulation of immune protection of population from
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the cancer susceptibility genes BRCA1 and BRCA2 are associated with significantly increased risks of breast and ovarian cancer. Fortunately, effective strategies are available to reduce these risks, including genetic testing, which is an important consideration in determining management of patients with a strong family history of cancer. This article reviews the current evidence for risk-reducing strategies in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers and outlines future research directions. In particular, screening controversies and current guidelines are discussed, as are issues related
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Special care in dentistry : official publication of the American Association of Hospital Dentists, the Academy of Dentistry for the Handicapped, and the American Society for Geriatric Dentistry2007eng
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a genetically determined disease. The chief characteristic of this clinical syndrome is a progressive degeneration of particular groups of muscles. Initially there is physical impairment, contractures, and muscular atrophy. Subsequently, the disease immobilizes the patient (ages 9 to 14 years) and severe respiratory failure occurs due to chest and vertebral column deformity. We present principles for the dental care of patients with DMD. It is important to introduce dental and prophylactic treatment at a very early age for children with DMD.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Formation of a phenotype during development of the human being may result from a specific dialogue between genes and environmental factors. Expression of particular genes is controlled not only on the transcriptional level but also on the level of accessibility of genetic information through the influence for remodelling of chromatin. We characterized Rett syndrome and its molecular basis as an example of the relation between genes and environment and their influence on epigenetic processes determining the gene expression. Examples of importance of DNA methylation in psychiatric disorders were
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The murine model of infection with Leishmania major has allowed the demonstration in vivo of the importance CD4+ T cell subsets, distinguishable by the pattern of cytokines they produce, on the outcome of infectious diseases. Genetically determined resistance and susceptibility to infection with this parasite are the result of the development of Th1 and Th2 response, respectively. In this short paper, we present some results obtained in our group pertaining to the analysis of the mechanisms, operational during the early phase of this infection, responsible for the maturation of these functiona
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary immunodeficiency disorders are genetically determined failures of immune defense that increase susceptibility to infectious agents. This article reviews the salient features of equine primary immunodeficiency disorders, summarizes the molecular mechanisms of each disorder, and updates information that facilitates diagnosis and management of affected horses. The central theme is to encourage clinicians to ask, "I wonder if this horse has an underlying primary immunodeficiency disorder?" when caring for horses suffering from chronic and recurring infections and responding poorly to stand
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The HDCTs constitute a heterogeneous group of rare genetically determined diseases, the best known of which are Ehlers-Danlos and Marfan syndromes and osteogenesis imperfecta. Hypermobility is a feature common to them all, but it is also a feature that is highly prevalent in the population at large. Symptomatic hypermobile subjects (whose symptoms are attributable to their hypermobility) are said to be suffering from the benign joint hypermobility syndrome, which has many features that overlap with the HDCTs. It is not yet known whether there is a variety of hypermobility (symptomatic or other
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In summary, the child who develops the symptoms of the specific rash, proximal muscle weakness, or fatigue should seek medical care promptly. With the advances in physical and medical therapy, many of the consequences of the disease can now be ameliorated. Data suggest that JDMS and PM may each have a different pathophysiology, but more evidence is needed. The next few years will be exciting as there is a national effort by an increased number of investigators to determine the epidemiologic and genetic factors that influence JDMS disease susceptibility and severity.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article describes some of the genodermatoses encountered in the black populations in Africa, starting with ainhum, which appears to be genetically determined. Palmoplantar keratodermas are common in Africa but are difficult to classify and their hereditary nature is not always recognized. Of the ichthyoses, the lamellar type is commonest, with the so-called bathing-suit distribution apparently unique to Africans. Albinism and xeroderma pigmentosum are important causes of cutaneous malignancy in the tropics. Neurofibromatosis and tuberous sclerosis are relatively common, whereas hypermelan
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bronchial hyperresponsiveness (BHR) is a major feature of asthma that is determined by both genetic and environmental factors. The assessment of BHR can be a valuable means of assessing asthma severity and also response to therapy. BHR can be measured with a variety of provocative agents including exercise, methacholine, histamine, hypotonic and hypertonic saline and cold air. Methacholine and histamine challenges have been well studied and standardized. They are extremely sensitive indicators of BHR, but this is not synonymous with asthma. This requires that the physician interprets the clini
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA single strand-breaks were examined in lymphocytes of patients treated with metronidazole (CAS 443-48-1) for trichomonas vaginalis infection before, on day one, and day seven of treatment. Recommended dosage of metronidazole induces DNA single strand-breaks. Single strand-breaks were repaired after therapy. No irreversible DNA damage remains. The DNA repair mechanisms are genetically determined. Therefore a mutagenic effect of metronidazole must be discussed in patients with DNA repair defects.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.