Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
20086 публикаций
Поиск: 2110 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2586 с найденным полным текстом
Obesity has been associated with increased chronic pain susceptibility but causes are unclear. In this review, we systematize and analyze pain outcomes in rodent models of obesity as these can be important tools for mechanistic studies. Studies were identified using MEDLINE/PubMed and Scopus databases using the following search query: (((pain) OR (nociception)) AND (obesity)) AND (rat OR (mouse) OR (rodent))). From each eligible record we extracted the following data: species, strain, sex, pain/obesity model and main behavioral readouts. Out of 695 records 33 were selected for inclusion. 27 st
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adequate sleep is important for proper neurodevelopment and positive health outcomes. Sleep disturbances are more prevalent in children with genetically determined neurodevelopmental syndromes compared with typically developing counterparts. We characterize sleep behavior in Rett (RTT), Angelman (AS), and Prader-Willi (PWS) syndromes to identify effective approaches for treating sleep problems in these populations. We compared sleep-related symptoms across individuals with these different syndromes with each other, and with typically developing controls.
METHODS: Children were rec
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Different mutations in the cadherin 23 (CDH23) gene in different genetic backgrounds have been linked to either syndromic or nonsyndromic forms of deafness in humans. We previously reported a progressive hearing loss (HL) mouse model, the Cdh23erl/erl mouse, which carries a 208T > C mutation causing an amino acid substitution at S70P in C57BL/6J mice. To investigate the differences in Cdh23 mutation-related HL in different genetic backgrounds, we used the CRISPR/Cas9 system to generate homozygous mice in the CBA/CaJ background that have the same base pair missense mutation (208T > C) (Cdh23erl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This long-term retrospective follow-up study aimed to address the knowledge gap between prenatal diagnosis of complete isolated Agenesis of Corpus Callosum (cACC) at fetal MRI and postnatal neurodevelopmental outcome to improve prenatal counseling for parents.
METHODS: Data on fetuses with isolated cACC from a single-center MRI database built up in two decades were considered. Detailed postnatal clinical, neuropsychological evaluations were performed and descriptions of available neuroradiological and genetic data were provided.
RESULTS: Following a detailed neuropsychological eva
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prader-Willi syndrome (PWS) is associated to distinctive clinical symptoms, including obesity, cognitive and behavioral disorders, and bone impairment. Irisin is a myokine that acts on several target organs including brain adipose tissue and bone. The present study was finalized to explore circulating levels of irisin in children and adult PWS patients.
METHODS: Seventy-eight subjects with PWS, 26 children (15 females, mean age 9.48 ± 3.6 years) and 52 adults (30 females, mean age 30.6 ± 10.7) were enrolled. Irisin serum levels were measured in patients and controls. Its levels we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetically engineered and orthotopic xenograft mouse models have been instrumental for increasing our understanding of thyroid cancer progression and for the development of novel therapeutic approaches in a setting that is more physiologically relevant than the classical subcutaneous flank implants. However, the anatomical location of the thyroid gland precludes a non-invasive analysis at the cellular level of the interactions between tumor cells and the surrounding microenvironment and does not allow a real-time evaluation of the response of tumor cells to drug treatments. As a consequence,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The behavioral and psychological symptoms of dementia (BPSD) seriously affect the quality of life of patients with Alzheimer's disease (AD) and their caregivers.
OBJECTIVE: We aimed to identify associations between demographic/genetic factors and clinical presentations of BPSD.
METHODS: In a cohort of 463 AD patients with BPSD, we retrospectively analyzed sex, education level, AD severity (assessed using the Clinical Dementia Rating and Mini-Mental Status Examination), and BPSD severity (assessed using the Neuropsychiatry Inventory, NPI). Severe BPSD was defined as NPI ≥10 for 3
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Previous studies have documented manic and hypomanic symptoms in behavioral variant frontotemporal dementia (bvFTD), suggesting a relationship between bipolar disorder and bvFTD.
METHODS: The investigators conducted a literature review as well as a review of the psychiatric histories of 137 patients with bvFTD, and patients with a prior diagnosis of bipolar disorder were identified. The clinical characteristics of patients' bipolar disorder diagnosis, family history, features of bvFTD, and results from fluorodeoxyglucose positron emission tomography (FDG-PET), as well as autopsy fi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conditional gene inactivation and restoration are powerful tools for studying gene functions in the nervous system and for modeling neuropsychiatric diseases. The combination of the two is necessary to interrogate specific cell types within defined developmental stages. However, very few methods and animal models have been developed for such purpose. Here we present a versatile method for conditional gene inactivation and in situ restoration through reversibly inverting a critical part of its endogenous genomic sequence by Cre- and Flp-mediated recombinations. Using this method, we generated a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate walking ability in Japanese patients with Rett syndrome (RTT).
METHODS: Walking ability was assessed in 100 female Japanese patients with RTT using univariate and multivariate analysis in all age groups, and in patients over 10 years of age. We analyzed walking ability and confounding factors including prenatal-perinatal histories, developmental milestones, somatic and head growth, anthropometric data, body mass index, age of loss of purposeful hand use, age at onset of stereotypic hand movement, history of autistic behavior, age at regression, presence or absence of s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: Gout, induced by monosodium urate (MSU) crystal deposition in joint tissues, provokes severe pain and impacts life quality of patients. However, the mechanisms underlying gout pain are still incompletely understood. Methods: We established a mouse gout model by intra-articularly injection of MSU crystals into the ankle joint of wild type and genetic knockout mice. RNA-Sequencing, in vivo molecular imaging, Ca2+ imaging, reactive oxygen species (ROS) generation, neutrophil influx and nocifensive behavioral assays, etc. were used. Results: We found interleukin-33 (IL-33) was among the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tay-Sachs and Sandhoff disease are debilitating genetic diseases that affect the central nervous system leading to neurodegeneration through the accumulation of GM2 gangliosides. There are no cures for these diseases and treatments do not alleviate all symptoms. Hematopoietic stem cell gene therapy offers a promising treatment strategy for delivering wild-type enzymes to affected cells. By genetically modifying hematopoietic stem cells to express wild-type HexA and HexB, systemic delivery of functional enzyme can be achieved.
METHODS: Primary human hematopoietic stem/progenitor ce
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A single nucleotide polymorphism (SNP), rs53576, of the oxytocin receptor gene (OXTR) has been associated with fundamental aspects of social processes and behaviors. Compared to A carriers, GG individuals have enhanced social competencies and tend to elicit more positive responses from social partners. However, the G allele of the OXTR rs53576 has also been associated with greater social sensitivity.
OBJECTIVE: The current study examined the unique influence of emotional childhood abuse on positive and negative aspects of different types of social relationships (e.g., family, spou
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Family, twin, and adoption studies have suggested that genetic factors might be involved in suicidal behavior. Corticotropin-releasing receptor type 1 (CRHR1) and 2 (CRHR2) genes play a key role in the activation and modulation of the hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis, which is considered a major stress regulator. Childhood trauma is an environmental risk factor associated with suicide attempt (SA) and it has been related to HPA axis dysregulation. This study aimed at analyzing the relationship of CRHR1 and CRHR2 genes with childhood trauma concerning the development of SA. In this stu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developmental and/or epileptic encephalopathies (DEEs) are a group of devastating genetic disorders, resulting in early-onset, therapy-resistant seizures and developmental delay. Here we report on 22 individuals from 15 families presenting with a severe form of intractable epilepsy, severe developmental delay, progressive microcephaly, visual disturbance and similar minor dysmorphisms. Whole exome sequencing identified a recurrent, homozygous variant (chr2:64083454A > G) in the essential UDP-glucose pyrophosphorylase (UGP2) gene in all probands. This rare variant results in a tolerable Met12Va
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to estimate the prevalence of the full spectrum of mental illness in adolescents (aged 11 to 17) and adults (aged 18 to 64) with congenital heart defects (CHDs) in the population-level Colorado Congenital Heart Disease Surveillance System. Further we sought to investigate whether severity of the defect, frequency of recent cardiac procedures or underlying genetic disorders influence these estimates. The cohort included patients in clinical care for CHDs between January 1, 2011 and December 31, 2013, identified across multiple healthcare systems and insurance claims. O
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurons of the PNS are able to regenerate injured axons, a process requiring significant cellular resources to establish and maintain long-distance growth. Genetic activation of mTORC1, a potent regulator of cellular metabolism and protein translation, improves axon regeneration of peripheral neurons by an unresolved mechanism. To gain insight into this process, we activated mTORC1 signaling in mouse nociceptors via genetic deletion of its negative regulator Tsc2. Perinatal deletion of Tsc2 in nociceptors enhanced initial axon growth after sciatic nerve crush, however by 3 d post-injury axon e
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Tuberous sclerosis complex (TSC) is a rare, genetic disease that is associated with multiple manifestations including epilepsy and autism. Self-injurious behaviors (SIBs) also occur in a subset of patients. This study used diffusion tensor imaging (DTI) in children with TSC for quantitative and volumetric analysis of brain regions that have been associated with SIB in other genetic conditions.
METHODS: We used DTI to compare 6 children with TSC-associated SIB and 10 children with TSC without SIB. Atlas-based analysis of DTI data and calculation of number of voxels; fra
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recent years have seen major changes in the diagnosis and treatment of solid intraocular tumors, mainly owing to an improved molecular biological understanding of their pathogenesis, new therapeutic approaches for the local treatment of tumors in children, and long-term follow-up observations in clinical trials.
METHODS: This review is based on pertinent publications retrieved by a selective search in PubMed.
RESULTS: Retinoblastoma is the most common type of primary intraocular tumor, with approximately 8000 new cases per year around the world, while malignant melanoma of the uv
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The yeast species Brettanomyces bruxellensis is associated with important economic losses due to red wine spoilage. The most common method to prevent and/or control B. bruxellensis spoilage in winemaking is the addition of sulfur dioxide into must and wine. However, recently, it was reported that some B. bruxellensis strains could be tolerant to commonly used doses of SO2. In this work, B. bruxellensis response to SO2 was assessed in order to explore the relationship between SO2 tolerance and genotype. We selected 145 isolates representative of the genetic diversity of the species, and from di
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.