Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
191743 публикаций
Поиск: 652 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5016 с найденным полным текстом
In several families of scale insects (coccids), the sex of an embryo is determined by the number of genetically active genomes present (one = males, two = females). In mealybugs (Pseudococcidae), both males and females develop from fertilized eggs but, in the embryos that develop into males, the set of chromosomes (genome) of paternal origin (PG) becomes heterochromatic (H) and genetically inactive and is not transmitted to the offspring. The mechanism that reduces the number of active genomes in male embryos may vary between families and even between congeneric species. Thus, in male embryos
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A polymerase chain reaction (PCR) assay was used to detect and differentiate picornaviruses (PVs), using primers homologous to the 5' non-coding and VP2 regions of the PV genome. The PCR resulted in a 530 bp PCR product for human rhinoviruses (HRVs) and a 650 bp product for polioviruses, coxsackieviruses (CV) or echoviruses. The PCR assay could detect as little as 1 p.f.u. of virus in either cerebrospinal fluid (CSF) or stool, using ethidium bromide-stained gels. Standard strains of poliovirus, CV, echovirus and HRV were detected, with the exception of echovirus type 22. In contrast, heterolog
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA methylation appears to play an important role in both physiological and experimentally modified gene expression, and alterations in DNA methylation have been described in animal tumor models and in transformed cells and tumor cell lines. However, there have been comparatively few reports on DNA methylation in primary human malignancies, and these reports are somewhat contradictory. While individual genes have shown hypomethylation in colon cancer and premalignant adenomas as well as in lung cancer, other genes have shown increased methylation, and absolute measures of 5-methylcytosine cont
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The replication of the 50 to 60 latent, predominantly extrachromosomal, Epstein-Barr virus genomes maintained by the Burkitt-lymphoma-derived Raji cell line was investigated by using a Meselson-Stahl density transfer approach. Samples of DNA isolated from cells cultivated for different periods in bromodeoxyuridine-supplemented medium were fractionated according to density, and the distribution of viral and cellular DNAs among the heavy-, hybrid-, and light-density species was quantitated. The results indicate that the majority of latent Epstein-Barr virus DNA plasmids each replicate once durin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Earlier work from our laboratory had shown that vitamin A-deficient rats had increased levels of fibronectin in their serum. To explain this result, we investigated the mechanism whereby vitamin A deficiency affects the production of fibronectin by liver and hepatocytes, since liver is the known source of plasma fibronectin. By use of cDNA specific for rat liver fibronectin, we showed that livers of vitamin A-deficient rats had a 2-4-fold increase in the level of fibronectin mRNA and also a higher transcription rate. Rate of synthesis and secretion of fibronectin was found to be increased 2-fo
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recent isolation of cDNA and genomic DNA clones for human vWF by ourselves and others has finally laid to rest the historical notion that factor VIII and vWF might have a precursor-product or other complex relationship. These two hemostatic activities are clearly present on two distinct proteins, each encoded by a separate gene. Whether ther is coordinate regulation of the factor VIII and vWF genes is still unknown. The structure and structure-function relationships of the vWF protein have been elucidated by many investigators, only some of whom can be cited in this short paper. Together,
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Restriction maps of genomes of the lytic form and diverse temperate mutants of phage theta of Bacillus licheniformis were constructed. Most temperate mutants produced fragmentation patterns identical to that of the parent lytic form, theta c: in other mutants the only detectable change in the map was the deletion of a Bg/II restriction endonuclease site at 46.5% genome length. In the genomes of two other temperate mutants, theta 1 and theta 2, the central part of the genome was replaced by a piece of DNA of equal length, but with a different distribution of restriction sites; the maps of the t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, it has been reported that the rt269I type of hepatitis B virus (HBV) polymerase (Pol) versus the rt269L type is more significantly related to lower viral replication and HBeAg negative infections in chronic hepatitis B (CHB) patients of genotype C2. In this study, we compared mutation rates within HBV genomes between rt269L and rt269I using a total of 234 HBV genotype C2 full genome sequences randomly selected from the HBV database (115 of rt269L and 119 of rt269I type). When we applied the Benjamini and Hochberg procedure for multiple comparisons, two parameters, dN and d, at the am
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Escherichia coli causes extraintestinal infections in humans and dogs, but the genomic relatedness of clinical lineages circulating in both hosts within the same region remains unclear. This study assessed the genomic relatedness between canine and human clinical isolates in the Zealand Region, Denmark, during 2022-2023. Ninety-five canine clinical E. coli isolates obtained from routine veterinary diagnostics were sequenced using Illumina MiSeq. Among 3832 contemporaneous human clinical genomes from the same region, all 1263 isolates belonging to the three most prevalent canine sequence types
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital lipomatous overgrowth, vascular epidermal nevi, and skeletal abnormalities (CLOVES) syndrome is a rare genetic disorder caused by somatic activating mutations in the PIK3CA gene that arise during embryonic development. Mutations in the PI3K-AKT-mTOR pathway have been linked to various benign overgrowth disorders, including syndromes within the PIK3CA-related overgrowth spectrum. Somatic PIK3CA mutations also occur frequently across many cancer types; however, evidence linking CLOVES syndrome to increased cancer risk is not conclusive. Here, we describe a whole-genome sequencing (WGS
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study presents the complete sequencing and comparative genomic analysis of Leimania (Viannia) naiffi and Leishmania (Viannia) shawi, species of epidemiological relevance in the Brazilian Amazon. Genome assemblies yielded sizes of 32.13 Mb and 32.51 Mb, with 8170 and 7767 annotated genes, respectively. Predicted gene functions were primarily related to catalytic, binding, and ATP-dependent activities. Pangenome analysis revealed a core genome of 6256 genes alongside notable species-specific differences, including 46 and 25 unique genes in L. naiffi and L. shawi. Functional screening identi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leptospira borgpetersenii is a causative agent of human leptospirosis, with the potential to lead to severe disease manifestations. The first published analysis of L. borgpetersenii, performed on two strains of serovar Hardjo (L550 and JB197), suggested that the L. borgpetersenii genome is in the process of genome decay with functional consequences leading to a more obligately host-dependent life cycle. Whole genome analysis has only been carried out on few strains of L. borgpetersenii, with limited closed genomes and comprehensive analyses. Herein we report the complete, circularized genomes
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neorickettsia risticii (N. risticii) is an obligatory intracellular bacterium that causes Potomac horse fever (PHF), a disease clinically characterized by diarrhea, pyrexia, and laminitis in horses. Although sporadic reports of N. risticii infection have been linked to abortion in mares, a detailed retrospective study, including genomic analysis of the pathogen from an aborted fetus, has not been published. This study examined 546 fecal samples from clinically ill horses (January 1, 2017-December 31, 2024) and 833 colon samples from aborted equine fetuses (September 20, 2018-December 31, 2024)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vibrio cholerae serogroup O1 is responsible for epidemic and pandemic cholera and remains a global public health threat. This organism has been well established as a resident flora of the aquatic environment that alters its phenotypic and genotypic attributes for better adaptation to the environment. To reveal the diversity of clinical isolates of V. cholerae O1 in the Bay of Bengal, we performed whole-genome sequencing of isolates from Kolkata, India, and Dhaka, Bangladesh, collected between 2009 and 2016. Comparison with global isolates by phylogenetic analysis placed the current isolates in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Reducing ultraviolet radiation (UV) exposure and improving early detection may reduce melanoma incidence, mortality and health system costs. This study aims to evaluate the efficacy and cost-effectiveness of providing information on personal genomic risk of melanoma in reducing UV exposure at 12 months, according to low and high traditional risk.
METHODS: In this randomized controlled trial, participants (target sample = 892) will be recruited from the general population, and randomized (1:1 ratio, intervention versus control). Intervention arm participants provide a saliva sample
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical mastitis (CM) is one of the health disorders with large impacts on dairy farming profitability and animal welfare. The objective of this study was to perform a genome-wide association study (GWAS) for CM in first-lactation Holstein. Producer-recorded mastitis event information for 103,585 first-lactation cows were used, together with genotype information on 1,361 bulls from the Illumina BovineSNP50 BeadChip. Single-step genomic-BLUP methodology was used to incorporate genomic data into a threshold-liability model. Association analysis confirmed that CM follows a highly polygenic mode
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum urate concentrations are highly heritable and elevated serum urate is a key risk factor for gout. Genome-wide association studies (GWAS) of serum urate in African American (AA) populations are lacking. We conducted a meta-analysis of GWAS of serum urate levels and gout among 5820 AA and a large candidate gene study among 6890 AA and 21 708 participants of European ancestry (EA) within the Candidate Gene Association Resource Consortium. Findings were tested for replication among 1996 independent AA individuals, and evaluated for their association among 28 283 EA participants of the CHARGE
СтатьяМетаанализПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Aquaculture systems function as dynamic ecological interfaces facilitating the circulation of opportunistic pathogens and antimicrobial resistance (AMR) determinants across environmental, animal, and human compartments. Aeromonas spp. are ubiquitous freshwater bacteria and emerging human opportunistic pathogens, yet genomic data from tropical South American aquaculture remain scarce.
METHODS: Nine Aeromonas isolates from Amazonian aquaculture facilities in Peru were subjected to whole-genome sequencing. Species identification was performed using Average Nucleotide Identity and p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Poultry-associated enterococci are relevant to One Health surveillance, yet interpreting vancomycin-related genomic signals requires careful consideration of species biology and detection confidence.
METHODS: We analyzed broth microdilution MIC data for 218 poultry-origin Enterococcus isolates from an archival strain bank in Hungary and paired these data with whole-genome sequencing (WGS) for 73 isolates with linked MIC records. Vancomycin MICs for isolates previously flagged as showing elevated vancomycin MICs and/or phenotype-genotype discordant profiles were re-tested in three
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reference genomes of Culex laticinctus, Culex modestus, Culex perexiguus, and Culex theileri offer crucial resources for exploring the genetic basis of vector competence for different pathogens, including the emerging West Nile virus. Each genome was assembled into three contiguous chromosomal pseudomolecules. These chromosome-level assemblies encompass 834, 698, 436, and 934 Mb, respectively. They are composed of 3,284, 4,220, 1,917, and 2,704 contigs and 312, 979, 475, and 709 scaffolds, with contig N50 values of 434, 313, 473, and 770 kb, and scaffold N50 values of 292, 246, 150, and 28
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.