Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
12429 публикаций
Поиск: 260 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 453 с найденным полным текстом
Kyobu geka. The Japanese journal of thoracic surgery2020jpn
The lower preoperative left ventricular ejection fraction( LVEF), the more postoperative death. The perioperative management for cardiovascular patients with heart failure (LVEF<40%) is of great importance in cardiac surgery. The failing heart is characterized by intracellular Ca2+ handling abnormalities during excitation/contraction coupling( i.e., less amount of cytosolic Ca2+ recruitment in systole and insufficient cytosolic Ca2+ extrusion in diastole), which are caused by increased reverse-mode Na+/ Ca2+ exchange activity and abnormal sarcoplasmic reticular Ca2+ channels (ryanodine recepto
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The classic clinical definition of hypertrophic cardiomyopathy (HCM) as originally described by Teare is deceptively simple, "left ventricular hypertrophy in the absence of any identifiable cause." Longitudinal studies, however, including a seminal study performed by Frank and Braunwald in 1968, clearly described the disorder much as we know it today, a complex, progressive, and highly variable cardiomyopathy affecting ~ 1/500 individuals worldwide. Subsequent genetic linkage studies in the early 1990s identified mutations in virtually all of the protein components of the cardiac sarcomere as
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular disease (CVD) is the leading cause of death in women in developed countries. The traditional modifiable risk factors are able to explain the majority of CVD mortality. The aim of this review is to analyze gender-specific aspects of major conventional cardiovascular risk factors and to assess whether they have the same impact on CVD in women. Cigarette smoking remains the single largest preventable cause of cardiovascular morbidity and premature death worldwide. Women smoke less than men; however, smoking seems to be more harmful in women, particularly in oral contraceptive users
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a genetic cardiomyopathy with a prevalence of about 1:200. It is characterized by left ventricular hypertrophy, diastolic dysfunction and interstitial fibrosis; HCM might lead to sudden cardiac death (SCD) especially in the young. Due to low autopsy frequencies of sudden unexplained deaths (SUD) the true prevalence of SCD and especially of HCM among SUD remains unclear. Even in cases of proven SCD genetic testing is not a routine procedure precluding appropriate risk stratification and counseling of relatives.
METHODS: Here we report a case of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibroblast growth factor 23 (FGF23) plays a key role in the complex network between the bones and other organs. Initially, it was thought that FGF23 exclusively regulated phosphate and vitamin D metabolism; however, recent research has demonstrated that an excess of FGF23 has other effects that may be detrimental in some cases. The understanding of the signaling pathways through which FGF23 acts in different organs is crucial to develop strategies aiming to prevent the negative effects associated with high FGF23 levels. FGF23 has been described to have effects on the heart, promoting left vent
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: We aimed to evaluate whether the metabolically healthy obese (MHO) phenotype was associated with hepatic steatosis (HS) or left ventricular hypertrophy (LVH) in young people with overweight (OW), obesity (OB) and morbid obesity (MOB) and whether the prevalence of these comorbidities was affected by OB severity.
METHODS AND RESULTS: An abdominal ultrasound was performed in 1769 children and adolescents, mean age 10.6 years (range 5-18) with MHO phenotype, defined as the absence of traditional cardiometabolic risk factors, in order to identify HS. In a subsample of 177 yout
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Arteriovenous fistulae impair the distal circulation, but their effects at the microcirculatory level are not well understood. This study presents the carotid-jugular fistula (CJF) as a model to evaluate fistula-related microcirculatory and systemic changes.
MATERIALS AND METHODS: Female Wistar rats were anesthetized and divided into a fistula group (FG, n = 10) and a sham group (SG, n = 6). End-to-end anastomosis was performed between the right carotid artery and the jugular vein in the FG. The hemodynamic status was followed for 6 weeks. On the sixth postoperative week, liver an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prostaglandin E2 (PGE2) signals through 4 separate G-protein coupled receptor sub-types to elicit a variety of physiologic and pathophysiological effects. We recently reported that PGE2 via its EP3 receptor could reduce cardiac contractility of isolated myocytes and the working heart preparation. We thus hypothesized that there is an imbalance in the EP3/EP4 ratio towards EP3 in the failing heart and that overexpression of EP4 in a mouse model of heart failure would improve cardiac function.
METHODS AND RESULTS: Our hypothesis was tested in a mouse model of myocardial infarction (
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiomyocytes are particularly susceptible to complications from iron loading. The blood transfusions in thalassaemia major create loading of iron that cannot be naturally excreted. Apolipoprotein E and Glutathione S-transferase act as the scavenger of free radicals, which are generated due to excess iron. The variants of Apolipoprotein E (ApoE) and Glutathione S-transferase (GST) may play a role in oxidative damage-induced cardiomyopathy, so we aimed to study the association of genetic variants of these genes on diastolic dysfunction in our patients.
MATERIALS AND METHODS: One h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arteriosclerosis, particularly aortosclerosis, is the most critical risk factor associated with cardiovascular, cerebrovascular, and renal diseases. The pulsatile hemodynamics in the central aorta consists of blood pressure, flow, and stiffness and substantially differs from the peripheral hemodynamics in muscular arteries. Arteriosclerotic changes with age appear earlier in the elastic aorta, and age-dependent increases in central pulse pressure are more marked than those apparent from brachial pressure measurement. Central pressure can be affected by lifestyle habits, metabolic disorders, an
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycyl-tRNA synthetase (GARS; OMIM 600287) is one of thirty-seven tRNA-synthetase genes that catalyses the synthesis of glycyl-tRNA, which is required to insert glycine into proteins within the cytosol and mitochondria. To date, eighteen mutations in GARS have been reported in patients with autosomal-dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2D (CMT2D; OMIM 601472), and/or distal spinal muscular atrophy type V (dSMA-V; OMIM 600794). In this study, we report a patient with clinical and biochemical features suggestive of a mitochondrial respiratory chain (MRC) disorder including mild left ventri
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is the most common genetic heart disease, characterised by complex pathophysiology and extensive genetic and clinical heterogeneity. In most patients, HCM is caused by mutations in cardiac sarcomere protein genes and inherited as an autosomal dominant trait. The clinical phenotype ranges from severe presentations at a young age to lack of left ventricular hypertrophy in genotype-positive individuals. No preventative treatment is available as the sequence and causality of the pathomechanisms that initiate and exacerbate HCM are unknown. Sudden cardiac death and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Myasthenia gravis (MG) is an immunological disorder of the neuromuscular junction, characterized by easy fatigability and weakness of the skeletal muscles. However, it has sometimes been reported that heart diseases including cardiomyopathies leading to sudden death have been observed in patients with MG. We studied the prevalence of electrocardiographic (ECG) abnormalities and heart disease in patients newly diagnosed with MG who had not received immunotherapy.
METHODS: Fifty-three patients with MG were enrolled in our study. We reviewed the ECG recordings of all patients on admis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular diseases are currently a basic cause of mortality in highly developed countries. The major reason for genesis and development of cardiovascular diseases is atherosclerosis. At the present time high technology methods of molecular genetic diagnostics can significantly simplify early presymptomatic recognition of patients with atherosclerosis, to detect risk groups and to perform a family analysis of this pathology. A Next-Generation Sequencing (NGS) technology can be characterized by high productivity and cheapness of full genome analysis of each DNA sample. We suppose that in th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibroblast growth factor 23 is likely to be the most important regulator of phosphate homeostasis, which mediates its functions through fibroblast growth factor receptors and the coreceptor Klotho. In addition to reducing expression of the sodium-phosphate cotransporters NPT2a and NPT2c in the proximal tubules, fibroblast growth factor 23 inhibits renal 1α-hydroxylase and stimulates 24-hydroxylase and appears to reduce parathyroid hormone secretion in short-term studies. Fibroblast growth factor 23 synthesis and secretion by osteocytes and osteoblasts are upregulated through 1,25-dihydroxyvita
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Janus kinase (JAK) system is involved in numerous cell signaling processes and is highly expressed in cardiac tissue. The JAK isoform JAK2 is activated by numerous factors known to influence cardiac function and pathologic conditions. However, although abundant, the role of JAK2 in the regulation or maintenance of cardiac homeostasis remains poorly understood. Using the Cre-loxP system, we generated a cardiac-specific deletion of Jak2 in the mouse to assess the effect on cardiac function with animals followed up for a 4-month period after birth. These animals had marked mortality during th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fabry disease is a metabolic and lysosomal storage disorder caused by the functional defect of the α-galactosidase A enzyme; this defect is due to mutations in the GLA gene, that is composed of seven exons and is located on the long arm of the X-chromosome (Xq21-22). The enzymatic deficit is responsible for the accumulation of glycosphingolipids in lysosomes of different cellular types, mainly in those ones of vascular endothelium. It consequently causes a cellular and microvascular dysfunction. In this paper, we described five novel mutations in the GLA gene, related to absent enzymatic activ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Less attention has been paid to evaluating subclinical cardiovascular disease (CVD) in the early stage of pediatric chronic kidney disease (CKD). Ambulatory blood pressure monitoring (ABPM) and arterial stiffness are the earliest detectable assessments of subclinical CVD. Asymmetric dimethylarginine (ADMA) is an analog of L-arginine (ARG) that inhibits nitric oxide (NO) production; thus the ARG-to-ADMA ratio (AAR) is an index of NO. Homocysteine (HCY) is a risk factor for CVD and it can be metabolized to L-cysteine (CYS). Given that HCY and ADMA/NO are closely linked and related to
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although primary chronic hypertension (HTN) is increasingly common in adolescence, secondary forms of HTN are more common among children. Primary HTN is associated with being overweight and/or a positive family history of HTN. Carotid intima-media thickness, a known risk factor for atherosclerosis is frequent in both adults and children with HTN and other associated cardiovascular (CV) risk factors including obesity, dyslipidemia, diabetes and chronic kidney disease. Left ventricular (LV) hypertrophy is also a common finding in children and adolescents with newly diagnosed HTN. Children with c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Super hypertension is defined as systolic BP ≥ 250mmHg and/or diastolic BP ≥ 150mmHg in presence or not of complications. The aim of our study was to describe the epidemiological and evolutive patterns of super hypertension in the cardiology department of the Yalgado Ouedraogo University Hospital. It was an observation cohort over a period of 26 months (July 2011 to August 2013). We recruited 34 patients, corresponding to a prevalence of 12.9% of all hypertensive patients. The median time of follow-up was 7.1 months. The mean age was 47 years old, with a sex-ratio of 1.3. Twenty-one (62%) of t
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.