Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
22308 публикаций
Поиск: 191 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2937 с найденным полным текстом
The advent of immune checkpoint inhibitors has revolutionized cancer treatment. These novel agents have provided promising treatment options in patients with different types of cancers. One of these agents is pembrolizumab, which works by blocking the binding of T-lymphocytes to programmed cell death ligand 1 receptors on tumor cells, thus enabling immune activation of T-lymphocytes against tumor cells. Pembrolizumab is commonly used in metastatic nonsmall cell lung cancer and melanoma. However, despite the remarkable efficacy this agent has achieved, multiple immune-related adverse events hav
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The advent of immune checkpoint targeted immunotherapy has seen a spectrum of immune-related phenomena in both tumor responses and toxicities. We describe a case of pseudoprogression that pushes the limits of immune-related response criteria and challenges the boundaries and definitions set by trial protocols. A middle-aged man with conventional clear cell renal cell carcinoma (RCC) had received multiple prior systemic treatments including vascular endothelial growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors, as well as multiple surgeries and radiotherapy treatments. He was eventually started
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A principal mechanism by which tumors evade immune-mediated elimination is through immunosuppression. Previous approaches to tumor immunotherapy have focused on modifying the immunosuppressive environment with immune checkpoint inhibitors, cytokine therapy, and other modalities with the intent to generate T-cell based anti-tumor immunity. We hypothesized that transformation of the suppressive ovarian cancer microenvironment could be achieved by introduction of the attenuated ΔactA/ΔinlB strain of Listeria monocytogenes. ΔactA/ΔinlB introduced into the microenvironment of the aggressive ID8-Def
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gut microbiota plays a critical role in regulating systemic immune responses and has emerged as a key determinant of therapeutic efficacy and toxicity in cancer immunotherapy. Accumulating evidence indicates that specific microbial taxa and microbiota-derived metabolites modulate antitumor immunity by shaping immune cell maturation, cytokine signaling, and the tumor microenvironment. In particular, gut microbial metabolites such as short-chain fatty acids, bile acids, and inosine influence immune checkpoint inhibitor responses by regulating T-cell activation, dendritic cell function, and i
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocellular carcinoma (HCC) develops in a chronically inflamed and dysregulated liver metabolism, in which tumor progression and resistance to treatment are orchestrated by the changes in cellular metabolism and immune control. Growing evidence recognizes immunometabolic reprogramming as the two-way interaction of metabolic processes and immune cell capabilities as one of the major determinants of immune evasion and heterogeneity of treatment response in HCC. The review aims to comprehensively evaluate immunometabolic reprogramming in hepatocellular carcinoma, with a focus on its role in tu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we demonstrate the utility of whole-slide CyCIF (tissue-based cyclic immunofluorescence) imaging for characterizing immune cell infiltrates in immune checkpoint inhibitor (ICI)-induced dermatologic adverse events (dAEs). We analyzed six cases of ICI-induced dAEs, including lichenoid, bullous pemphigoid, psoriasis, and eczematous eruptions, comparing immune profiling results obtained using both standard immunohistochemistry (IHC) and CyCIF. Our findings indicate that CyCIF provides more detailed and precise single-cell characterization of immune cell infiltrates than IHC, which r
ПрепринтСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The mechanisms underlying immune microenvironment remodeling remain unclear for patients with unresectable hepatocellular carcinoma (uHCC) undergoing transarterial chemoembolization (TACE) combined with tyrosine kinase inhibitors (TKIs) and immune checkpoint inhibitors (ICIs). This study aims to identify the key features that change following the combination therapy in patients with uHCC.
METHODS: Single-cell transcriptomic profiling was conducted on uHCC samples from the control group, pre-treatment group, and post-treatment group. The Cancer Genome Atlas (TCGA) database was obta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The development of resistance to anaplastic lymphoma kinase (ALK) tyrosine kinase inhibitors and a poor response to immune checkpoint inhibitors (ICIs) remain challenges in ALK-rearranged non-small cell lung cancer (NSCLC). We performed immune-related gene expression profiling (irGEP) for ALK-rearranged NSCLC to assess the characteristics of the tumor microenvironment and explore potential therapeutic avenues.
PATIENTS AND METHODS: This study analyzed tumor samples from the ALCURE trial, a prospective observational study examining the efficacy of and mechanisms of resistance to al
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-small cell lung cancer (NSCLC) continues to be a leading cause of cancer-related death. Although immune checkpoint inhibitors (ICIs) targeting the PD-1/PD-L1 pathway have improved patient outcomes, responses vary widely. Natural killer (NK) cells are crucial to antitumor immunity but are often suppressed within the tumor microenvironment. Emerging evidence indicates that vitamin D may influence immune activity, potentially boosting NK cell cytotoxicity and enhancing ICI responses. This study investigated the relationship between PD-L1 expression, NK cell function, and donor vitamin D level
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poly (ADP-ribose) polymerases (PARPs) are a diverse family of enzymes that regulate genome stability, cell death, and stress responses through ADP-ribosylation. Among them, PARP1, PARP2, and PARP3 are central to cellular DNA repair, while tankyrases, and their isoforms, contribute to telomere maintenance, transcriptional regulation, immune signaling, and metabolism. Dysregulated PARP activity drives genomic instability, apoptosis, parthanatos, and tumor microenvironment remodeling, thereby linking PARPs to oncogenesis, immune escape, and therapy resistance. Clinically, PARP inhibitors (PARPi),
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Immunotherapy and targeted therapy have revolutionized the treatment of advanced cutaneous melanoma. However, predicting individual response and managing resistance remain major challenges. This narrative review aims to evaluate the prognostic and predictive value of treatment-related adverse events (TRAEs) and circulating biomarkers-including lactate dehydrogenase (LDH), circulating tumor DNA (ctDNA), and microRNAs (miRNAs)-in anticipating therapeutic outcomes and personalizing treatment strategies. Methods: A comprehensive literature search was conducted across PubMed,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of brain metastases hallmarks disease progression in 20-40% of melanoma patients and is a serious obstacle to therapy. Understanding the processes involved in the development and maintenance of melanoma brain metastases (MBM) is critical for the discovery of novel therapeutic strategies. Here, we generated transcriptome and methylome profiles of MBM showing high or low abundance of infiltrated Iba1high tumor-associated microglia and macrophages (TAMs). Our survey identified potential prognostic markers of favorable disease course and response to immune checkpoint inhibitor (ICi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint inhibitors (ICI) have become a cornerstone in the treatment of various human malignancies. Immune-related adverse events (irAE) are common and may affect endocrine organs. Here, we provide a brief introduction to ICI therapy and provide practical guidance for the diagnosis and management of endocrine irAE. The pituitary and the thyroid gland are most frequently affected. The incidence of hypophysitis is up to 10 % in patients treated with combination therapy of programmed death (PD-1) inhibitors with Acytotoxic T lymphocyte 4 (CTLA-4) inhibitor. Clinical manifestations includ
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with advanced hepatocellular carcinoma (HCC) have a poor prognosis and few effective treatments. The highly immunosuppressive tumor microenvironment and multifaceted immune escape mechanisms in HCC profoundly restrict the clinical efficacy of immune checkpoint inhibitors. Phosphoglycerate kinase 1 (PGK1) is established as an oncogenic driver in malignant tumor progression. However, its role in modulating tumor immunity remains elusive. This study found that HCC cell-intrinsic PGK1 contributed to tumor progression through inhibiting CD8+ T cell-mediated antitumor immunity. Then, in viv
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increasing evidence indicates that activation of oncogenic pathways contributes to an unfavourable tumour immune microenvironment (TIME), ultimately resulting in resistance to immunotherapy. Here, we aim to identify a critical oncogenic pathway involved in an antigen-expressing c-MYC-lucOSOE/Tp53KO hepatocellular carcinoma (HCC) mouse model that simulates immune response against tumour-associated antigens. Using data-independent acquisition proteomics, we reveal the role of wild-type KRAS in immune escaped mouse HCC tumours, with EGF concurrently activating EGFR/MEK/ERK signalling. Single cell
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glutaminyl cyclase isoforms (gQC and sQC) are zinc-dependent metalloenzymes that catalyze the formation of N-terminal pyroglutamate (pE) in peptides and proteins. In human malignancies, gQC drives tumor immune evasion by enhancing CD47 pyroglutamylation, thereby amplifying its "don't eat me" signaling through interactions with SIRPα on immune cells. This establishes QC (particularly gQC isoform) as a compelling therapeutic target for cancer immunotherapy. In this study, we describe the structure-guided design and SAR optimization of a novel series of benzimidazole-based QC inhibitors aimed at
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immunotherapy has achieved some efficacy in triple-negative breast cancer (TNBC), but the benefit population is limited, primarily due to an abnormal immune microenvironment. Thus, it is necessary to explore new molecular targets to enhance the immunogenicity of TNBC cells and improve their responsiveness to immunotherapy. We found that a key component of the DNA repair system, Ataxia telangiectasia mutated (ATM), may function as an immune response inhibitor. In this study, the inverse correlation between ATM and CD8+ T cells and tumor-infiltrating lymphocytes (TILs) was confirmed by immun
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Therapies that enhance antitumor immunity have altered the natural history of many cancers. Consequently, leveraging nonoverlapping mechanisms to increase immunogenicity of cancer cells remains a priority. Using a novel enzymatic inhibitor of the RNA methyl-transferase METTL3, we demonstrate a global decrease in N6-methyladenosine (m6A) results in double-stranded RNA (dsRNA) formation and a profound cell-intrinsic interferon response. Through unbiased CRISPR screens, we establish dsRNA-sensing and interferon signaling are primary mediators that potentiate T-cell killing of cancer c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Stereotactic radiosurgery (SRS) is the treatment of choice for limited brain metastases (BM), and its combination with PD-1/PD-L1 inhibitors is hypothesized to offer synergistic therapeutic benefits. However, there are concerns regarding augmented risk of radiation-induced brain necrosis (RIBN). This systematic review and meta-analysis evaluate the efficacy and toxicity profile of PD-1/PD-L1 inhibitors combined with SRS or fractionated stereotactic radiotherapy (FSRT).
METHODS: Four databases were screened, Embase, Web of Science, PubMed and Scopus from inception to November 2025. Pr
СтатьяСистематический обзорМетаанализОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immune checkpoint blockade (ICB) improved survival outcomes for patients with metastatic melanoma. Yet up to 65% of patients experience primary resistance and nearly half of initial responders acquire resistance. The clinical utility of ICB is further tempered by frequent immune-related adverse events (irAEs), which increase in severity and frequency with prolonged treatment duration. Hence, a pivotal challenge is to identify clinically accessible markers to predict durable ICB responses. While prior reports indicate that the development of cutaneous irAEs may reflect robust antitu
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.