Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
19793 публикаций
Поиск: 1582 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1035 с найденным полным текстом
Squamous cell carcinoma (SCC) is a common malignancy that arises in diverse organs and often exhibits overlapping histological and immunophenotypic features, making accurate determination of the tissue of origin challenging with conventional pathology. To address this, we developed Deepath-SCC, a deep learning model for pan-SCC tissue origin identification directly from hematoxylin and eosin-stained whole-slide images. A retrospective cohort of 4217 whole slide images across nasopharyngeal, head and neck/esophageal, lung, cervical, and urothelial carcinomas was assembled for model training and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary epidural extraosseous Ewing sarcoma (EES) is exceptionally rare in children. Some tumors display the morphological and immunophenotypic features of EES but lack the canonical Ewing sarcoma breakpoint region 1 (EWSR1) rearrangement, creating a diagnostic dilemma.
CASE DESCRIPTION: An 8-year-old girl presented with worsening nocturnal lumbosacral pain, paraparesis (3/5), and urinary incontinence. Magnetic resonance imaging revealed a large dumbbell-shaped epidural mass extending from L3 to S1 with homogeneous contrast enhancement. Emergency L2-S1 laminotomy allowed piecemeal
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenoid cystic carcinoma (ACC) of the breast is an exceptionally rare malignancy, representing less than 0.1% of all breast cancers. Although it often demonstrates a triple-negative immunophenotype, its clinical course is typically more indolent than conventional triple-negative breast carcinomas. We report the case of a 64-year-old woman who presented with spontaneous nipple discharge from the left breast. Imaging revealed a suspicious lesion (Breast Imaging-Reporting and Data System (BI-RADS 5), leading to a core needle biopsy and tumorectomy, which identified a 2 cm invasive carcinoma of no
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: WNT5A is a non-canonical WNT ligand that is overexpressed in autoimmune systemic sclerosis (SSc). While the pathogenic effects of WNT5A have been established in SSc fibroblasts, its contribution to profibrotic SSc macrophage activation is unknown. The goal of this study was to determine the effects of WNT5A on fibrotic macrophage activation.
METHODS: Human monocyte-derived macrophages were cultured in the presence of recombinant WNT5A and assessed for changes in immunophenotype, STAT3 phosphorylation, and cytokine secretion. The ability of WNT5A-treated macrophages to induce healt
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Plasmablastic lymphoma (PBL) is a rare and aggressive subtype of diffuse large B-cell lymphoma. Its transformation from multiple myeloma (MM) is an exceptionally rare event, with only nine cases reported in the literature. Differentiating PBL from plasmablastic myeloma (PBM) is a significant diagnostic challenge due to overlapping morphological and immunophenotypic features, yet it is critical for determining the appropriate treatment regimen.
CASE PRESENTATION: We report the case of a woman in her 50s with a seven-year history of kappa-restricted MM who presented with a right l
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SMARCA2::CREM fusions have been reported in a small number of rare and heterogeneous neoplasms across various anatomic sites. Although several morphologic features overlap among the reported cases, they can pose significant diagnostic challenges due to their variable morphology and nonspecific immunophenotype. They may also be underrecognized in clinical practice because SMARCA2 and CREM are not routinely included in many clinical fusion gene panels. SMARCA2::CREM fusion genes have been most frequently found in intracranial mesenchymal tumors and hyalinizing clear cell carcinomas, and previous
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rosette-forming glioneuronal tumor (RGNT) is a rare, low-grade glioneuronal neoplasm of the posterior fossa, most commonly affecting children and young adults. Although typically indolent, its variable clinical and radiologic presentation may pose diagnostic and management challenges.
CASE REPORT: The present case is that of a 19-year-old woman who presented with headache and vomiting and was found to have a hemorrhagic, multicystic lesion centered on the right cerebellar peduncle. Serial radiological imaging demonstrated lesion persistence and stability over a period of more than
СтатьяКлинический случайОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant ovarian germ cell tumors (MOGCTs) are uncommon neoplasms with substantial histologic diversity. Although most tumors can be assigned to established subtypes, some tumors show overlapping morphologic and immunophenotypic findings that complicate classification and management. We report a 37-year-old nulligravid woman with a right ovarian tumor, massive ascites, and elevated serum human chorionic gonadotropin (hCG). Histopathological examination revealed heterogeneous findings, including focal yolk sac tumor-like morphology and focal choriocarcinoma-like differentiation. Tumor cells we
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epstein-Barr virus (EBV)-positive small cell neuroendocrine carcinoma of the nasopharynx (SCNEC-nasopharynx) is exceptionally rare and aggressive, with poorly characterized molecular features.
METHODS: Clinicopathological, immunohistochemical (synaptophysin, INSM1, chromogranin A, CK-pan, EGFR, NUT, INI1), and molecular profiles of 15 EBV-positive SCNEC-nasopharynx cases (2012-2025) were analysed. EBV status was confirmed by EBER-ISH. Exploratory next-generation sequencing compared nine SCNEC with five EBV-positive nasopharyngeal non-keratinizing carcinomas (NKUC).
RESULTS: Patie
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extranodal marginal zone B-cell lymphoma (EMZL, mucosa-associated lymphoid tissue type) is an indolent non-Hodgkin lymphoma that only rarely arises in deep facial spaces. Primary masticator-space involvement is particularly uncommon and can mimic benign buccal soft-tissue lesions. We report a 67-year-old woman with a 4-year history of a painless, slowly enlarging left cheek mass. Examination showed a soft, mobile 3-cm buccal swelling with normal overlying skin and no intraoral lesion. Contrast-enhanced computed tomography demonstrated an infiltrative soft-tissue mass measuring 3.1 × 1.5 × 3.5
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study evaluated tolerance and immune response in 30 chickens following intravenous (IV) administration of filtered, raw honey.
METHODS: In the acute trial, 10 birds (one male and one female per dose) received a single IV infusion of honey at 0.0, 1.0, 2.0, 3.0, or 4.0 mL/kg and were monitored for 7 days. In the sub-acute trial, 20 birds received three IV infusions at 0.0, 1.0, or 3.0 mL/kg at 48-h intervals over 5 days, with at least six birds per treatment group, and were monitored for 22 days. At the end of each trial, birds were bled, euthanized, necropsied, and tissues (go
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary laryngeal lymphoma is a rare diagnosis, accounting for less than 1% of all laryngeal tumors. Approximately 100 cases have been reported in the English-language literature. A variety of lymphoma classifications have been described, including diffuse large B-cell lymphoma, NK/T-cell lymphoma, Burkitt lymphoma, lymphoplasmacytic lymphoma, mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma, mantle cell lymphoma, marginal zone lymphoma, and peripheral T-cell lymphoma. To our knowledge, follicular lymphoma involving the larynx has been rarely reported. We report a case of a 74-year-old woman
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A woman in her 70s was referred to our hospital after screening abdominal ultrasonography revealed a 2-cm nodular lesion in the gallbladder. Contrast-enhanced computed tomography and endoscopic ultrasonography revealed multiple small polypoid lesions involving the fundus and body, and laparoscopic cholecystectomy was performed for diagnosis and treatment. Pathological examination demonstrated multifocal intracholecystic papillary neoplasm (ICPN) composed of prominent papillary epithelial proliferation and background flat low-grade biliary intraepithelial neoplasia. Within a 6-mm invasive focus
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycosis fungoides, the most common subtype of cutaneous T-cell lymphoma, is characterized by an indolent course and a wide spectrum of clinical presentations that frequently mimic benign inflammatory dermatoses. Early-stage disease is particularly challenging to diagnose, often requiring repeated clinicopathologic correlation due to nonspecific histopathologic findings. We present the case of a 64-year-old female with a several-year history of diffuse pruritic skin lesions who was admitted for acute right lower extremity pain, erythema, and swelling concerning cellulitis. While her acute sympt
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cutaneous T-cell lymphomas (pCTCLs) are a heterogeneous group of rare clonal T-cell disorders, among which mycosis fungoides (MF) is the most common subtype. Several clinicopathologic variants of MF have been described, including poikilodermatous and hyperpigmented forms, with occasional overlap between variants. We report a 68-year old man with a 25-year history of slowly progressive, asymptomatic dark plaques involving the lower extremities and intergluteal fold consistent with overlapping hyperpigmented and poikilodermatous MF. Unlike the classically reticulated appearance of poikil
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lymphoblastic leukaemia (ALL) is characterized by uncontrolled proliferation of lymphoid progenitor cells. Advances in genomic and epigenomic profiling have enabled the identification of over 40 molecular subtypes defined by distinct genetic drivers, transcriptional programmes and regulatory alterations. These insights have refined the classification, particularly of B cell precursor ALL (B-ALL) and are increasingly informing risk stratification, therapeutic decision-making and disease monitoring. By contrast, the classification of T cell ALL (T-ALL) has historically relied on immunophen
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphomas are a heterogeneous group of aggressive lymphoid malignancies characterized by frequent extranodal involvement. Musculoskeletal manifestations, although uncommon, represent a clinically significant and under-recognized presentation that often mimics primary bone tumors, soft tissue sarcomas, and infectious conditions, leading to diagnostic delays and inappropriate initial management. This narrative review synthesizes current evidence on the clinical presentation, imaging characteristics, pathology, and biological basis of musculoskeletal T-cell lymphomas, with particular emphasis on
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL) is a clinically heterogeneous subtype of peripheral T-cell lymphoma that frequently presents with nonspecific cutaneous manifestations. Approximately 40%-50% of patients initially develop diffuse erythema or papular eruptions that may mimic benign inflammatory or allergic dermatoses, posing a diagnostic challenge in early disease stages. We report the case of an 81-year-old man who presented with generalized pruritic papules and was initially diagnosed with an eczema-like inflammatory dermatitis. Although the skin lesions showed transient improvement w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-altitude pulmonary edema (HAPE) is a rapidly progressive, life-threatening disorder arising in otherwise healthy individuals upon ascent to high altitude, yet the mechanisms underlying maladaptive vascular leak remain poorly defined. Although elevated pulmonary arterial pressure and capillary stress failure are recognized as central hemodynamic drivers, accumulating evidence indicates that innate immune dysregulation is an equally critical, largely unexplored determinant of HAPE. To systematically delineate the immune and molecular programs that distinguish pathological responses to hypob
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marginal zone lymphomas (MZLs) are a heterogeneous group of low-grade B-cell neoplasms classified into different entities by the current lymphoma classifications. They share some features, but differ significantly in clinical presentation, associated inflammatory conditions, anatomic sites of involvement, and molecular alterations. Etiopathogenesis is strongly linked to chronic antigenic stimulation and specific infections or autoimmune disorders for extranodal disease. Genetic hallmarks include constitutive NF-κB activation and common trisomies 3 and 18, alongside subtype-specific lesions suc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.