Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
101829 публикаций
Поиск: 1049 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5706 с найденным полным текстом
The efficient photochemical synthesis of bicyclic pyrazolines using flow technology as well as the subsequent antimicrobial evaluation of these scaffolds is reported. Low minimal inhibitory concentration values of 0.5-4 μg mL-1 are found against a series of multidrug resistant bacterial strains including different Staphylococcus and Enterococcus genera species. The lead compound, which is decorated by a halogenated aryl ring system, appears to be bacteriostatic and shows excellent physicochemical and pharmacokinetic properties. Due to low levels of predicted toxicity combined with a high level
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the divergent total synthesis of marine natural products nocarterphenyl A (1), 2-dehydroxymethylnocarterphenyl A (2), and nocarterphenyl D (3). The thiazole-fused p-terphenyl core was synthesized via Suzuki-Miyaura coupling, and dibrominated precursor 6 was obtained by dibromination of a multisubstituted benzothiazole 7 using NBS/morpholine/HFIP. Nocarterphenyl D (3) was synthesized through palladium-catalyzed dehydrogenation cross-coupling. Biological evaluation revealed that nocarterphenyl A (1) inhibited HCT116 cell proliferation by 71% at 10 μM. Preliminary structure-activity rel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fungal infections are recognized as a global health issue, in particular considering the spread of different forms of resistance to the commonly used antifungal drugs and their involvement in the occurrence of co-infections in hospitalized and immunocompromised patients. In this paper, a small series of hybrid compounds were designed and synthesized by linking the privileged chromone and xanthone scaffolds, endowed with recognized antimicrobial potential, to the tert-butylbenzylamino portion of the antifungal drug butenafine, through selected linkers. The results showed for the xanthone-based
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sapogenins, the aglycone moieties of saponins, have garnered interest for their potential as antimicrobial agents due to their membrane-disrupting properties. This study investigates a selection of natural and semi-synthetic derivatives of two key sapogenins, diosgenin and tigogenin, to evaluate their antimicrobial efficacy against Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa. A series of derivatives with modifications at the C-3 position were synthesised and tested for their effects on bacterial growth, carbon metabolism, and membrane disruption. Results from microbial growth assays identified
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of thiophene-expanded tricyclic nucleosides featuring modifications not previously investigated, including sugar and nucleobase modifications, were synthesized as potential antiviral therapeutics. In addition, their corresponding prodrugs were also pursued to probe their potential antiviral activity, as typically prodrugs increase solubility and delivery. Initial interest was focused on ribose analogues as we had previously only synthesized a few compounds, and none had been tested against new viruses, particularly those of pandemic concern. In that regard, CEM-007, showed promising a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To discover novel laccase inhibitors as potential fungicides, three series of myrtenal hydrazide, carboxamide, and acylthiourea derivatives were designed, synthesized, and assayed for their antifungal property. The majority of these target compounds demonstrated significant in vitro antifungal activity toward Monilinia fructicola, Sclerotinia sclerotiorum, Valsa mali, and Botryosphaeria dothidea. Notably, compounds 3d and 3l exhibited potent inhibition to M. fructicola with median effective concentration (EC50) values of 0.307 and 0.465 mg/L, respectively, which were comparable to carbendazim
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new class of triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines has been developed by combining thiocarbohydrazide and ethyl cyanoacetate, resulting in the formation of a triazole-3-thione derivative. Afterwards, the compound underwent a reaction with 2-bromoacetamide derivative and chloroacetic acid to yield the corresponding triazolo-thiadiazine derivatives, 6-amino-5-(aminomethyl)-3-methyl-N-(5-methylthiazol-2-yl)-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine-7-carboxamide derivative and 5-(aminomethyl)-3-methyl-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]- thiadiazin-6(7H)-one derivative which can serve as a precurso
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Catalytically active α‑carbonic anhydrases (CAs; EC 4.2.1.1) are metalloenzymes that primarily regulate the physiological concentration of proton and bicarbonate ions by means of the reversible hydration of CO2. Since such species are all essential in many biochemical processes, CAs are important molecular targets in medicinal chemistry. Here we report the microwave-assisted synthesis of new asymmetric N,N'-disubstituted sulfamides bearing the γ-aminobutyric methyl ester scaffold. The compounds were screened in vitro for their inhibition features against the human CA VII isoform (hCA VII), pre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
XPO1 governs the cytoplasmic translocation of tumor suppressors, growth regulators, and viral components from the nucleus to the cytoplasm, playing a pivotal role in cancer progression and viral replication. XPO1 inhibition has also been shown to modulate immune responses, particularly by altering NF-κB signaling and cytokine export. In oncology, these inhibitors restore nuclear tumor suppressor function and induce apoptosis. In virology, they block the export of essential viral proteins and RNA, impairing viral replication. Over the last five years, substantial advancements have been made in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The formation of bacterial biofilms enhances pathogen resistance, reducing the efficacy of traditional antibacterial agents. Consequently, developing new and efficient biofilm inhibitors is critical. Herein, a series of sulfonamide derivatives containing α-aminophosphonate fragments were designed, synthesized, and evaluated for antimicrobial activities. In vitro bioassay revealed the superior efficacy of compound A20 (EC50 = 26.6 μg mL-1) over the commercial bactericide thiodiazole copper (EC50 = 82.5 μg mL-1) against Xanthomonas axonopodis pv. citri (Xac). Further studies demonstrated that A2
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kv7 (KCNQ) channels are widely expressed on the membrane of excitable cells in central nervous system and play dominant roles in controlling membrane excitability. Abnormal of their surface abundance and activity can cause central nervous system disorders such as epilepsy and painful schizophrenia. Thus, it is important to find a simple and effective molecular tool for detecting the expression of Kv7 channels and further studying their roles in physiology. Fluorescent probe is an effective method for visualizing protein analysis in biological systems with high sensitivity and spatiotemporal re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Owing to the importance of tracing new routes in the development of macromolecular prodrugs, in the present work, two potential macromolecular ester prodrugs (i.e., 12a and 13a) of selective cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitor 7b are designed and synthesized. In the design, two different oligo(ethylene glycol)-based spacers are linked through a ferulate residue to the backbone hyaluronic acid (HA) showing a medium molar mass value (i.e., Mw = 270 kDa). The spacers are designed to differ in the sensitivity to the hydrolytic conditions so that the chemical hydrolysis of ferulate ester bond in 12a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leishmaniasis, a neglected tropical disease, poses a significant global health challenge mainly in tropical and subtropical areas. The limited treatment alternatives, coupled with significant associated toxicity, necessitate the requirement to identify new chemical scaffolds with reduced toxicity and improved efficacy. The two essential enzymes of the sterol biosynthetic pathway, Sterol C-24 methyl transferase (SMT) and Sterol 14α-demethylase (SDM), hold great promise as plausible drug targets due to their essentiality for parasite survival and virulence, along with exhibiting minimal homology
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sphingosine-1-phosphate receptor 1 (S1PR1) is a validated therapeutic target for immune-mediated diseases such as multiple sclerosis and ulcerative colitis, owing to its critical role in regulating of lymphocyte migration. However, the clinical utility of current S1PR1 agonists is often limited by cardiovascular adverse effects, particularly dose-dependent bradycardia. Enhancing receptor subtype selectivity represents a promising strategy to mitigate these risks. Herein, we describe the discovery and optimization of a novel series of 1,2,4-oxadiazole-based S1PR1 agonists. Among these, Y18 exhi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sphingosine-1-phosphate-5 receptors (S1P5) are predominantly expressed in oligodendrocytes and as a result have been proposed as an important target in Multiple Sclerosis (MS). Selective S1P5 radiotracers could enable in vivo positron emission tomography (PET) imaging of oligodendrocytes activity. Here we report the synthesis, radiolabelling and first preclinical evaluation of the pharmacokinetics and binding properties of a lead 6-arylaminobenzamide derivative, 6-(mesitylamino)-2-methoxy-3-methylbenzamide (also named as TEFM180), as a potential core scaffold for development of novel S1P5 PET
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new series of usnic acid (UA) monoesterified derivatives 2-15 were designed and synthesised using UA (1) as starting material. The structural characterisation of all compounds was elucidated using 1H-NMR and 13C-NMR spectral data. In vitro studies demonstrated thatmost UA derivatives exhibited higher inhibitory activity against Candida albicans and Staphylococcus aureus. Among them, compound 7 displayed the highest inhibitory activity against C. albicans with a minimum inhibitory concentration (MIC) of 32 μg/mL. Compounds 5, 8, 9, 11and 13 demonstrated superior inhibition of S. aureus (MIC,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amodiaquine (AQ) is a potent antimalarial drug used in combination with artesunate as part of artemisinin-based combination therapies (ACTs) for malarial treatment. Due to the rising emergence of resistant malaria parasites, some of which have been reported for ACT, the usefulness of AQ as an efficacious therapeutic drug is threatened. Employing the organometallic hybridisation approach, which has been shown to restore the antimalarial activity of chloroquine in the form of an organometallic hybrid clinical candidate ferroquine (FQ), the present study utilises this strategy to modulate the bio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ATPases Associated with Diverse Cellular Activity (AAA+ATPases) are important enzymatic functional proteins in human cells. Thyroid Hormone Receptor Interacting Protein-13 (TRIP13) is a member of this protein superfamily, that partly regulates DNA repair pathways and spindle assembly checkpoints during mitosis. TRIP13 is reported as an oncogene involving multiple pathways in many human malignancies, including multiple myeloma, brain tumors, etc. The structure of TRIP13 reveals the mechanisms for ATP binding and how TRIP13 recognizes the Mitotic Arrest Deficiency-2 (MAD2) protein, with p31comet
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Being aware of the need to develop more efficient therapies against cancer, herein we disclose an innovative approach for the design of selective antiproliferative agents. We have accomplished the conjugation of a coumarin fragment with lipophilic cations (triphenylphosphonium salts, guanidinium) for providing mitochondriotropic agents that simultaneously target also carbonic anhydrases IX and XII, involved in the development and progression of cancer. The new compounds prepared herein turned out to be strong inhibitors of carbonic anhydrases IX and XII of human origin (low-to-mid nM range), a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current review discusses the importance of combretastatin A-4 (CA-4) as a lead compound of microtubule targeting agents. CA-4 holds a unique place among naturally occurring compounds having cytotoxic activity. In this review an overall picture of design strategies, structure-activity relationship, synthesis, cytotoxic activity, and binding interactions of promising CA-4 analogues, are discussed and arranged chronologically from 2016 to early 2023. Also, this review emphasizes their biological activity as anticancer agents, within an overview of clinical application limitation and suggested
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.