Short-term complications of membranous nephropathy (MN) are important components of the process and their proper management can significantly alter the outcomes of patients with this disease. These complications vary from the non-specific ones associated with many types of chronic kidney disease such as hypertension, proteinuria and the symptoms associated with the nephrotic syndrome including edema and dyslipidemia. These are briefly discussed in the chapter. In addition, there are some specific issues more commonly associated with MN than other types of glomerulonephritis. This includes a hy
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 1 renal tubular acidosis (RTA), or distal RTA (dRTA), is a disorder of renal tubular acidification, which is generally asymptomatic but may rarely present as hypokalemic paralysis. Here, we report the case of a young male who presented with sudden onset weakness of all 4 limbs and a 2-month history of swelling of the legs. An investigation revealed hypokalemia, metabolic acidosis, and nephrotic syndrome. Additional analyses revealed normal anion gap metabolic acidosis with a positive urine anion gap and dRTA. Renal biopsy showed evidence of membranous nephropathy (MN). The patient's weakn
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Membranous glomerulonephritis is one of the leading causes of nephrotic syndrome in adults. It may have very variable course, with some patients slowly progressing to renal failure and some entering spontaneous remission. The aim of this article is to review recent advances in the pathogenesis and treatment of the disease in recent years. In recent years, first human podocyte autoantigens, responsible for autoantibodies and in situ immune complexes formation, were discovered: neutral endopeptidase, m-type phospholipase A2 receptor, superoxide-dismutase 2, aldose-reductase, alpha-enolase. It is
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A common situation presented in any clinical facility is a woman with swelling and redness of the breast. Diagnosis upon suspicion is often mastitis or inflammatory breast cancer, which are popular and well-known diseases of the breast. However, there is one main differential diagnosis which has to be taken into consideration: lymphedema of the breast. Twenty patients with internal diseases presented in our Breast Care Unit over a 4-year period with breast-affecting lymphedema. The patients suffered from cardiac failure, nephrotic syndrome, liver failure, lymphadenopathy, and central vein occl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The predominant cause of hereditary renal amyloidosis is a mutation of the fibrinogen Aalpha chain (AFib), the most common being the E526V mutation. The evolution towards terminal renal insufficiency is constant and raises the question of renal transplantation and the risk of recurrence. We describe the case of a Portuguese woman with the E526V mutation without any renal or hepatic history in her family which developed a nephrotic syndrome at the age of 35, followed by stage 5 renal insufficiency. Because of the risk of recurrence of amyloidosis on its transplant, we carried out a combined tra
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloidosis is a rare plasma cell proliferative disorder. The annual incidence in Olmsted County, Minnesota, is 8 in 1,000,000 patients. This is a difficult disorder to diagnose, because the symptoms at presentation are vague and include dyspnea, paresthesias, edema, weight loss, and fatigue. The clinical syndromes at the time of presentation include nephrotic-range proteinuria with or without renal failure, cardiomyopathy, "atypical multiple myeloma," hepatomegaly, and autonomic or peripheral neuropathy. The serum immunoglobulin free light chain assay has been an important step forward in cla
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Minimal change nephropathy is relatively uncontroversial. This can be defined as the condition associated with the nephrotic syndrome in which glomeruli have no abnormality on light microscopy. Segmental sclerosing glomerular disorders are often called focal segmental glomerulosclerosis, one of the most controversial terms in kidney disease. The tubular opening is the earliest site at which segmental changes appear. These tip changes are not a disease in themselves. The glomerular tip lesion has tip changes in otherwise normal glomeruli. Tip changes in large glomeruli with mesangial increase c
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patient was a 56-year-old man who had received diagnoses of psoriasis vulgaris at the age of thirty-three and of nephrotic syndrome at forty-five, and had been treated with prednisolone. He consulted the outpatient clinic because of a cough, and interstitial pneumonia was diagnosed. He was admitted to our hospital because his symptoms and chest radiographic findings continued to worsen under treatment with antitussives. Chest radiography revealed a linear-reticular shadow in the lower lung fields. Chest computed tomography also revealed micro-cystic lesions, reticular shadows and traction
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The medical records of 158 dogs with visceral leishmaniasis confirmed cytologically and/or serologically were reviewed. Ages of affected dogs varied from nine months to 15 years, with a male-to-female ratio of 1.3. The most common clinical manifestations of the disease were variable cutaneous lesions such as exfoliative dermatitis and skin ulcerations, chronic renal failure, peripheral lymphadenopathy or lymph node hypoplasia, masticatory muscle atrophy (i.e., chronic myositis), ocular lesions (i.e., conjunctivitis, keratoconjunctivitis sicca, blepharitis, and uveitis), and poor body condition
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intravenous pulse steroid therapy consists of administration of supraphysiological doses of glucocorticoids. It is useful in conditions where rapid immunosuppression and antiinflammatory effect is desired, as in systemic lupus erythematosus, pemphigus, renal transplantation, steroid resistant nephrotic syndrome and crescentic glomerulonephritis. This therapy may be associated with significant adverse reactions including hypertension, arrhythmias, hypokalemia, psychosis and infections. High dose steroid therapy should therefore be used in selected cases and under careful supervision. The drug m
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of recombinant human interleukin 10 (IL-10) on the in vitro secretion of vascular permeability factor (VPF) of peripheral blood mononuclear cells (PBMC) was evaluated in patients with lipoid nephrosis (LN). Significantly increased spontaneous and concanavalin A (ConA) stimulated secretion of VPF was detected in PBMC cultures of LN patients with the nephrotic syndrome as compared with those of normal controls. In the present study, IL-10 inhibited the ConA-stimulated VPF secretion of PBMC in LN. A significant inhibitory effect of IL-10 was observed in cultures of PBMC from LN and IgA
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical courses of five children with the nephrotic syndrome and renal biopsies diagnosed as minimal change disease (MCD) by light microscopy but with mesangial immune deposits of IgG (> or = 2+) and no dominant or codominant IgA were reviewed retrospectively to determine if the presence of significant mesangial deposits of IgG has prognostic implications and to evaluate the treatment these patients received. All five of the children were steroid dependent or resistant initially, and four received cyclosporine or cytotoxic agents later. After a mean follow-up period of 2.9 years for four
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe their experience with the treatment of nine patients where "essential" mixed cryoglobulinaemia was diagnosed. In addition to extrarenal symptoms all suffered from proliferative glomerulonephritis, most frequently mesangiocapillary. The latter was manifested in most instances during the first examination by nephrotic syndrome and reduced glomerular filtration. Two patients had only asymptomatic proteinuria with erythrocyturia. The majority suffered from arterial hypertension. The patients were treated with prednisone and cyclophosphamide, using initial doses after which the
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Serum angiotensin converting enzyme activity (ACEA) and plasma renin activity (PRA) were determined in rats under different experimental conditions such as: nephrotic syndrome (NS), bilateral nephrectomy (BN), renovascular hypertension (RH), dehydration (DEH), anaesthesia (AN), low sodium diet (LSD) and high sodium diet (HSD), and injection with propranolol (PRO) and isoprenaline (ISO). 2. PRA increased in LSD, AN, NS, RH, DEH and IPT groups, and decreased in HSD, BN, and PRO groups. Serum ACEA did not change in RH, HSD, IPT, DEH, AN, and PRO groups, increased in NS group, and decreased in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 12 year-old girl with a family of Charcot-Marie-Tooth neuropathy was referred to us with mild proteinuria without hematuria or renal insufficiency; a renal biopsy specimen showed focal glomerulosclerosis. Two years later, proteinuria and renal function were quite stable and there was no arterial hypertension. Of 13 other cases in the literature, the outcome of renal involvement has the same profile:proteinuria at onset with or without microhematuria, sometimes with nephrotic syndrome; the prognosis is often poor, since 9 out of 13 patients have end-stage renal failure after 6 months to 17 ye
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to further characterize monocyte function in patients with lipoid nephrosis (LN), we studied the production of interleukin-1 (IL-1). In this study we examined the ability of peripheral blood monocytes (PBM) from LN patients to produce this monokine in vitro under the stimulus of bacterial lipopolysaccharide (LPS). The levels of IL-1 were decreased in patients with LN compared with those in normal controls and lower in LN patients with nephrotic syndrome (NS) than in those without NS. In contrast, the values in IgA nephropathy (IgAN) patients with or without NS did not differ from norm
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyponatremia is the most common abnormality in electrolyte and water metabolism. In adult patients it is related to high morbidity and mortality. The degree of CNS-damage depends 1st on the absolute serum sodium concentration (NaS) and 2nd on the rapidity with which NaS is lowered. The most frequent etiology of hyponatremia in pediatric patients is dilutional hyponatremia (SIADH, infusion-therapy). Nephrotic syndromes and congestive heart insufficiency associated with cardiac low output are further causes. Being aware of the different pathophysiological mechanism prevention of hyponatremia is
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the past 15 years, there has been an explosion in the number of nonsteroidal anti-inflammatory drugs on the market. Along with this explosion have come increasing reports of the physiologic and pathologic changes seen in the kidneys. This report reviews the effects of prostaglandins on the kidney and the physiologic changes that result when prostaglandin synthesis is blocked. The world literature on renal complications of nonsteroidal anti-inflammatory drugs is reviewed and 274 cases of acute renal disease associated with their use are reported. The following cases are described: nephrotic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report on a case of thrombosis of vena cava and renal vein associated with a nephrotic syndrome and complicated by a massive pulmonary embolism. Under emergency conditions, it was impossible to diagnose preoperatively a renal tumor, which is the most common cause of renal and vena caval obstruction or a thrombosis of the vena cava. Surgical treatment was carried out only because there were no arteriographic signs of renal neoplasm, and because thrombolytic treatment was contra indicated in a patient with greatly reduced vital capacity. Embolectomy was performed under cardiopulmonar
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term of membranoproliferative glomerulonephritis (MPGN) has emerged from the morphologic evaluation of renal biopsies. The clinical picture associated with this pattern varies between apparent acute glomerulonephritis (GN), the steroid-resistent nephrotic syndrome, a combination of both, or asymptomatic protein uria and microscopic hematuria--with or without persistent depression of serum complement (C3). The histological picture is subdivided into the classical, lobular, crescentic or focal pattern. According to fine structural differences in the basement membrane changes 3 types can be r
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования