Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
19363 публикаций
Поиск: 1496 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 235 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Asparagine Synthetase Deficiency (ASNSD; OMIM #615574) is a newly described rare autosomal recessive neurometabolic disorder, characterised by congenital microcephaly, severe psychomotor delay, encephalopathy and progressive cerebral atrophy. To date, seven families and seven missense mutations in the ASNSD disease causing gene, ASNS, have been published.
METHODS: We report two further affected infant sisters from a consanguineous Indian family, who in addition to the previously described features had diaphragmatic eventration. Both girls died within the first 6 months of life. Wh
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tourette's syndrome (TS) is a childhood onset neurodevelopmental disorder, characterised by tics. To our knowledge, no systematic reviews exist which focus on examining the body of literature on stigma in association with children and adolescents with TS. The aim of the article is to provide a review of the existing research on (1) social stigma in relation to children and adolescents with TS, (2) self-stigma and (3) courtesy stigma in family members of youth with TS. Three electronic databases were searched: PsycINFO, PubMed and Web of Science. Seventeen empirical studies met the inclusion cr
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Rett syndrome (RTT) is a neurodevelopmental disorder caused by mutation of the X-linked MECP2 gene and characterized by developmental regression during the first few years of life. The objective of this study was to investigate if the visual evoked potential (VEP) could be used as an unbiased, quantitative biomarker to monitor brain function in RTT.
METHODS: We recorded pattern-reversal VEPs in Mecp2 heterozygous female mice and 34 girls with RTT. The amplitudes and latencies of VEP waveform components were quantified, and were related to disease stage, clinical severity, and MECP2
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Recurrent 15q13.3 deletions are enriched in multiple neurodevelopmental conditions including intellectual disability, autism, epilepsy, and schizophrenia. However, the 15q13.3 microdeletion syndrome remains ill-defined.
METHODS: We systematically compiled all cases of 15q13.3 deletion published before 2014. We also examined three locally available cohorts to identify new adults with 15q13.3 deletions.
RESULTS: We identified a total of 246 cases (133 children, 113 adults) with deletions overlapping or within the 15q13.3 (breakpoint (BP)4-BP5) region, including seven novel adult cases
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diagnosis of fetal alcohol spectrum disorder (FASD) is relevant for the reduction of long term adverse sequalae. However, the diagnostic guidelines require a multidisciplinary approach which may hinder access to diagnostic and management services. Most diagnostic clinics are located in urban areas. There is less emphasis on the operations, capacities, and outcomes from rural diagnostic clinics.
METHODS: Over a ten and half years of clinic operations to diagnose children and subsequently adults, all consenting adults provided answers to interviews, participated in measurements and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rett syndrome (RTT) is a neurodevelopmental disorder characterized by cognitive regression, loss of purposeful hand movements and speech, stereotypies, ataxia, seizures, mental retardation and acquired microcephaly. Mutations in MECP2, encoding methyl-CpG-binding protein 2, are responsible for approximately 90% of classic RTT cases. RTT displays phenotypic overlap with Angelman syndrome, a disorder caused by loss of expression of the imprinted gene UBE3A. MeCP2 binds to methylated DNA and may alter the expression of imprinted genes, thereby suggesting a mechanistic link between the two disorde
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autism and Asperger's disorder (AD) are neurodevelopmental conditions that affect cognitive and social-communicative function. Using a movement-related potential (MRP) paradigm, we investigated the clinical and neurobiological issue of 'disorder separateness' versus 'disorder variance' in autism and AD. This paradigm has been used to assess basal ganglia/supplementary motor functioning in Parkinson's disease. Three groups (high functioning autism [HFA]: 16 males, 1 female; mean age 12y 5mo [SD 4y 4mo]; AD: 11 males, 2 females; mean age 13y 5mo [SD 3y 8mo]; comparison group: 13 males, 8 females
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Williams syndrome (WS) is a neurogenetic-neurodevelopmental disorder characterized by a highly variable and enigmatic profile of cognitive and behavioral features. Relative to overall intellect, affected individuals demonstrate disproportionately severe visual-spatial deficits and enhanced emotionality and face processing. In this study, high-resolution magnetic resonance imaging data were collected from 43 individuals with WS and 40 age- and gender-matched healthy controls. Given the distinct cognitive-behavioral dissociations associated with this disorder, we hypothesized that neuroanatomica
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Insomnia disorder imposes a significant burden on children and adolescents; however, treatment options are limited. This paper describes the first controlled study to investigate the efficacy and safety of daridorexant, a dual orexin receptor antagonist, in children and adolescents with or without comorbid neurodevelopmental disorders, allowing its evaluation in a broad paediatric population.
METHODS AND ANALYSIS: This multicentre, double-blind, randomised, placebo-controlled, parallel-group, dose-finding Phase 2 trial includes male and female participants aged ≥10 to <18 years
СтатьяПротокол клинического исследованияПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The co-existence of autism and attention deficit/hyperactivity disorder in tic disorders is a key factor influencing clinical decision-making. Given the shared clinical features and a potentially overlapping aetiology, the need to identify specific tic characteristics associated with these conditions remains. The current study subsequently sought to identify tic phenomenology uniquely predicted by autism and attention deficit/hyperactivity disorder traits in children and adolescents. Data from 473 5-16-year-olds from the 2004 British Child and Adolescent Mental Health Survey with motor and/or
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review clinical trials and reports describing the efficacy and safety of atypical antipsychotics (olanzapine, ziprasidone, quetiapine, aripiprazole) in the treatment of autistic or other pervasive developmental disorders.
DATA SOURCES: English-language publications from the MEDLINE database (1966-February 2007) including clinical trials, case reports, and retrospective series were reviewed.
STUDY SELECTION AND DATA EXTRACTION: Relevant data were extracted from studies of selected atypical antipsychotics in the treatment of autistic disorder in children, adolescents, and adults.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The developmental origins of reactive attachment disorder (RAD) and disinhibited social engagement disorder (DSED) continue to be poorly understood. This cross-sectional study reports on the rates of RAD and DSED behaviours in a clinical sample of children presenting for Fetal Alcohol Spectrum Disorder (FASD) assessment (N = 123). It examines whether RAD and DSED behaviours, assessed by diagnostic interview with carers, are better explained by maltreatment (timing/type) or neurodevelopmental inhibitory-control deficits, assessed using the BRIEF-2, adjusting for age, sex and variables related t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Trio Rho guanine nucleotide exchange factor (TRIO) encodes the guanine nucleotide exchange factor (GEF) for RHOA and RAC1 GTPases, which plays a critical role in neurodevelopment. Pathogenic variants in the TRIO gene are predominantly associated with two autosomal dominant neurodevelopmental disorders: intellectual developmental disorder 44 with microcephaly (MRD44) and intellectual developmental disorder 63 with macrocephaly (MRD63). However, the genotype-phenotype correlation of TRIO-related disorders and the impacts of TRIO variants on early-life disease progression remain uncle
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) is a neurodevelopmental disorder with unclear pathological mechanisms. ADHD is treated with both stimulant and nonstimulant medications, but their therapeutic mechanisms and impact on brain metabolites are not fully understood. This study employed an untargeted metabolomics approach with liquid chromatography mass spectrometry to investigate the pathogenesis of ADHD, as well as the effects of established and novel therapeutics. We characterized the metabolomic signatures of the adgrl3.1 mutant zebrafish ADHD model and examined the impact of methy
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Hereditary spastic paraplegias (HSPs) comprise a heterogenous spectrum of rare neurogenetic disorders predominantly characterized by progressive spasticity and weakness of the lower extremities. Among autosomal-dominant forms of HSP, molecular defects in the SPAST gene-particularly those associated with the SPG4 subtype-represent the most frequent genetic cause. SPAST encodes spastin, a microtubule-severing ATPase, crucial for cytoskeletal remodeling, neuronal connectivity, and intracellular trafficking. Disruption of spastin function can impair neurite outgrowth and syn
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the importance of understanding how intelligence is ingrained in the function and structure of the brain in some neurological disorders, the alterations of intelligence-associated neurological factors in atypical neurodevelopmental disorders, such as attention deficit/hyperactivity disorder (ADHD), are limited. Therefore, we aimed to explore the relationship between the brain functional and morphological characteristics and the intellectual performance of 139 patients with ADHD. Resting-state functional and T1-weighted structural magnetic resonance imaging (MRI) data and intellectual-p
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Evidence suggests an association between maternal hypothyroidism and risk of attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) or autism spectrum disorder (ASD) in offspring. We examined the risk of ASD and ADHD in individuals with congenital hypothyroidism (CHT).
METHODS: A nationwide population-based cohort study enrolled a total of 1260 children younger than 12 years with a confirmed diagnosis of CHT and no prior diagnosis of any neurodevelopmental disorders, selected from the National Health Insurance Research Database of Taiwan between 1998 to 2013. In addition, 12,600 controls matche
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors reviewed the literature, published between 2018 and 2023, on treating bipolar disorder in the perinatal period in order to summarize current treatment perspectives. Mood episodes occur during pregnancy and there are high rates of both initial onset and recurrence in the postpartum period. Bipolar disorder itself is associated with higher risks of adverse pregnancy outcomes, including gestational hypertension, hemorrhage, cesarean delivery, and small for gestational age infants. A general principle of perinatal treatment includes maintaining psychiatric stability of the pregnant per
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) is a common neurodevelopmental disorder in children. ADHD leads to significant impairment in overall functioning of the child. There is limited information concerning the clinical scenario of ADHD within Nepal. The study aims to determine the clinico-demographic profile and pattern of medication use in the treatment of ADHD.
METHODS: This study retrospectively examines the records of children diagnosed with ADHD at the Child and Adolescent Psychiatry (CAP) Unit, Kanti Children's Hospital (KCH), Nepal. Approval for the study was gra
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of a sufficient amount of vitamins and nutrients on the proper function of the nervous system have always been regarded by scientists. In recent years, many studies have been done on controlling or improving the symptoms of neurological and behavioral disorders created by changes in the level of vitamins and other nutrition, such as omega-3 and iron supplements. Autism spectrum disorder (ASD) is a neurodevelopmental disorder that disrupts individual communication, especially in social interactions. Its symptoms include anxiety, violence, depression, self-injury, trouble with social
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.