Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
42414 публикаций
Поиск: 404 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 521 с найденным полным текстом
Since its first application in the late 1980s, noninvasive ventilation (NIV) has been the first-line intervention for certain forms of acute respiratory failure. NIV may be delivered through the patient's mouth, nose, or both using noninvasive intermittent positive pressure ventilation or continuous positive airway pressure. When applied appropriately, NIV may reduce morbidity and mortality and may avert iatrogenic complications and infections associated with invasive mechanical ventilation. This article provides physicians and respiratory therapists with a comprehensive, practical guideline f
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhinosporidiosis is a chronic granulomatous infective disease caused by fungi, Rhinosporidium seeberi. It can occur universally, is endemic in India, Sri Lanka and in South Asia, mainly reported from Southern India and Sri Lanka. Rhinosporidiosis is a chronic disease classically involving nose and nasopharynx and presents as a localized polypoid mass. Rhinosporidiosis involving parotid duct is rare. We encountered two cases of rhinosporidiosis at extremely unusual extranasal site-parotid duct, presenting as a cyst without nasal manifestations, which was misdiagnosed clinically and on cytologic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mouth breathing has been a very prevalent oral habit, especially among children. Common etiologies behind this common occurrence can be physiologic enlargement of lymphoid tissue like adenoids leading to decrease nasopharyngeal airway or allergic rhinitis. The traditional or the latest methods used for diagnosing mouth breathing either are too subjective or cannot be performed in usual dental setups. This article presents an innovative method to confirm whether patient can breathe through the nose. This can also be used to diagnose any unilateral nasal blockade.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nasopharyngeal sampling is used for detecting bacteria commonly involved in upper respiratory tract infections, but it requires training and may not always be well tolerated. We sampled children (n = 66) of ages 0 to 4 years, with rhinorrhea, by using a nasopharyngeal swab, a nasal swab, and nose blowing/wiping into a paper tissue. Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, and Staphylococcus aureus were cultured at similar rates across methods with high concordance (80 to 97%), indicating that they are reliably detected by alternative means.
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Crimean-Congo haemorrhagic fever (CCHF), haemorrhagic manifestations are usually petechiae and ecchymoses on mucous membranes and skin. Rarely, there is bleeding from the nose, gingiva, gastro-intestinal tract, genito-urinary tract, brain and lungs. A 13-year-old boy with CCHF presented with gastro-intestinal bleeding and developed peritoneal and pleural effusion. He made a complete recovery with supportive treatment and ribavirin, without requiring chest or peritoneal fluid drainage. To our knowledge, this is the first report of CCHF associated with peritoneal and pleural fluid.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seckel syndrome, also called bird-headed dwarfism, is an extremely rare, inherited, autosomal recessive disorder. The patients with Seckel syndrome are characterized by growth retardation, microcephaly with mental retardation, proportional dwarfism, bird like faces, and beak-like triangular nose. A literature review reveals that they have multiple anesthetic problems such as difficult airway management, difficult venous cannulation and concomitant medical diseases. We describe our experience in anesthetic management of a 21-month-old male patient with Seckel syndrome associated with pneumonia
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a 24-year old male presented with cough and breathlessness with diabetes mellitus and diagnosed as a case of bloom syndrome. He was a product of consanguineous marriage, having short stature, dolicocephaly, polydactyly, prominent nose with telangiectasia face. The respiratory system examination revealed bilateral coarse crepitations and wheezes and the chest X-ray revealed emphysema with right middle zone inhomogenous opacity. Also, CT thorax examination revealed bilateral cystic bronchiectasis with bronchiolitis obliterans. Bloom's syndrome was diagnosed on the basis of cl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute respiratory failure is either due to an exacerbation of chronic obstructive lung disease (COLD) or to an inflammatory process in the lungs ("acute lung injury, ALI", or "acute respiratory distress syndrome, ARDS"). The initial ventilator treatment of COLD should preferably be performed without tracheal intubation, e.g. via a mouth-nose mask, and where tracheal intubation is needed, long expiratory times are recommended. In the case of ALI/ARDS there is strong evidence that the lungs should be ventilated with small tidal volumes and low inspiratory pressures.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seckel syndrome is an extremely rare inherited disorder characterized by growth delays prior to birth resulting in low birth weight. Growth delays continue after birth resulting in short stature (dwarfism). This syndrome is associated with an abnormally small head, varying degrees of mental retardation and unusual "beak like" protrusion of nose. Other facial features may include abnormally large eyes, a narrow face, malformed ears and an unusually small jaw. This syndrome has an autosomal recessive pattern of inheritance. A case of the Seckel syndrome is presented.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a patient with partial tetrasomy 9q resulting from a de novo triplication of 9q13q22.1. The clinical features, including microcephaly, beaked nose, short palpebral fissures, camptodactyly, joint contractures, and moderate developmental delay were similar to trisomy 9q, although our patient also had unique features including cleft palate and several unexplained fractures. The latter could be secondary to abnormal tone and contractures. Although tetrasomy 9p is a well-known entity, our patient, to our knowledge, is the first and only individual reported to have tetrasomy 9q.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The past decade has witnessed increasing interest in the supraesophageal (ear, nose, and throat (ENT)) symptoms potentially caused by gastroesophageal reflux disease (GERD). Hoarseness, halitosis, problems with vocal presentations, excessive phlegm, frequent throat clearing, globus sensation, sore throat, cough, aspiration, laryngospasm, and laryngeal carcinoma are some, but not all of the ENT symptoms that have been attributed to GERD (1). The availability of highly effective medical and surgical therapies allows for control of these symptoms in many patients adding to the importance of accur
КомментарийРедакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cats experimentally infected with a British isolate of Chlamydophila felis (C. felis), B166 strain, by droplet into the eye and nose developed conjunctivitis, mild rhinitis and fever. The chlamydophila were first isolated from conjunctiva, nictitating membrane and then from lung, tonsil, liver, spleen, kidney, nasal and vaginal swabs and blood. These results indicate that C. felis B166 strain first infected and replicated in the conjunctiva and nictitating membrane in cats with symptoms which were mostly limited to conjunctivitis, and then pervaded the whole body by bacteremia.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a six year old Mexican girl whose clinical picture (short stature with delayed bone age, language difficulties and triangular face with prominent nose) was compatible with the diagnosis of Floating-Harbor Syndrome (FHS). A neuropsychological evaluation disclosed a mild mental retardation, a constructive apraxia, a comprehensive and expressive language impairment. The analysis of the present case and sixteen patients previously described establishes that the FHS is mainly characterized by proportionate short stature with significantly delayed bone age, delayed expressive language an
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Skin lesions may occur in approximately 30 p. 100 of cases of carbon monoxide poisoning. Flushes, erythematous to violaceous blisters on pressure zones due to sweat gland necrosis can be observed in such case.
CASE REPORT: We report a case of acral (fingers, ears and nose) superficial cutaneous necrosis due to carbon monoxide poisoning.
DISCUSSION: Such a complication had never been reported as a cutaneous manifestation of acute carbon monoxide intoxication. Also rare, acral necrotic lesions in a comatose or obnubilated patient should suggest this diagnosis.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe 7 relatives with patent ductus arteriosus (PDA) and a slightly unusual facial appearance with prominent midface with nose elongation and flattening of the nasal bridge, wide-set eyes, downturned palpebral fissures, mild ptosis, thickened lips, and apparently slightly low-set ears. Autosomal dominant inheritance is suggested in this family. Other families where affected members have PDA and a similar facial appearance and autosomal dominant inheritance were described previously by Char [1978: BD:OAS XIV (6B):303-305] and Temple [1992: Clin Dysmorphol 1:17-21].
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Van Maldergem et al. (1992) described a new syndrome in an 11-year-old girl, characterized by: mental retardation, hypotonia, dysmorphic facies with telecanthus, epicanthus, broad flattened nose, large inverted W-shaped mouth, malformed ears, finger camptodactyly, and joint hyperlaxity. In this report we present a 5-year-old girl with very similar clinical findings. We confirm the existence of this condition as an independent clinical entity, and we propose that, based on the major clinical manifestations, it should be defined as "cerebro-facio-articular" syndrome.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 22-week fetus who had died in utero had a markedly hypoplastic nose and other facial abnormalities, short fingers, hypoplastic nails, and small phallus. Radiologically there was symmetrical cartilaginous stippling of the vertebral column, femoral heads, calcanei and elbows typical of chondrodysplasia punctata (CP), and metacarpal shortness and tiny pyramidal phalanges. The several causally different forms of CP are tabulated. Differential diagnosis suggests that the present case, which does not have limb shortness, could be a case of X-linked recessive brachytelephalangic chondrodysplasia pu
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 1-year-old boy with trisomy 18 (pter----q12) following a paternal balanced translocation revealed microcephaly, a pattern of minor dysmorphic features including upslanting narrow palpebral fissures, receding forehead, large nose and receding mandible, cryptorchidism, flexion contractures of fingers, a cardiac malformation and moderate mental retardation. While pure trisomy 18p generally goes along with a near-normal phenotype, additional trisomy of only a short segment of the proximal long arm 18 has a distinct negative influence on the phenotype, as seen in our proband.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a 20-year-old man with a history of sinonasal polyps, bilateral ophthalmoplegia, exophthalmos, and optic nerve dysfunction developed. Radiologic imaging showed a polypoid mass filling the nose and sinuses, eroding into the pituitary fossa, basal cisterns, and orbits, and compressing the cavernous sinuses. Six months after bilateral maxillary, ethmoid, and sphenoid exploration, ocular motility returned to normal, but there remained mild generalized visual field loss in the right eye. The pathologic specimen showed polypoid respiratory mucosa with acute and chronic inflammation as well as eos
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eight patients with acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) or AIDS-related complex, ranging in age from 4 to 33 months, were evaluated for the presence of dysmorphic features recently described as human immunodeficiency virus embryopathy. Birth data and growth charts were available. Growth failure, a prominent box-like head, large wide eyes, and a well-formed philtrum were seen in the majority of patients. The significance of hypertelorism, obliquity of eyes, long palpebral fissures, blue scleras, depressed bridge of nose, and prominent upper vermilion border is discussed.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.