Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
47101 публикаций
Поиск: 1231 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 655 с найденным полным текстом
There are two types of gallstones; cholesterol and pigment or bilirubinate. Cholesterol stones are formed in the gallbladder as a consequence of altered hepatocellular and gallbladder function. Overproduction of cholesterol by the liver is the major metabolic precedent of cholesterol gallstones and this may occur because of obesity, drugs, or other factors. Gallbladder factors which promote stone formation include hypomotility and the secretion of nucleating factors such as mucus glycoprotein. It is possible that both of these two factors are mediated by an increase in the prostaglandin produc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The iris was examined in transformed light by iridochromoscopy, iridochromophotography, biomicroscopy in polarized light, transillumination in red light, and fluorescent iridoangiography in 83 eyes of patients with primary open-angle glaucoma and 117 eyes of normal reference subjects. The examinations have shown the prevalence of trophic and vascular shifts in the iris of all glaucoma patients as against the reference patients (R 0.05). The major iris changes revealed in primary open-angle glaucoma were stromal atrophy with the predominant involvement of the pupil segment, destruction of the p
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to investigate the function of the inner ear melanin, the relationship between skin pigmentation and noise-induced temporary hearing loss (TTS) was studied. Forty-four normal-hearing Caucasian subjects were divided into three groups according to their sun sensitivity. Hearing thresholds before and after exposure were ascertained with a computerized sweep frequency audiometer in the frequency range 2-8 kHz. The noise exposure consisted of a 1/3-octave band-filtered noise with a centre frequency of 2 kHz at 105 dB SPL for 10 min. The mean TTS in the frequency range 2-8 kHz showed statis
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Of 14 consecutive patients with pseudoxanthoma elasticum (PXE), 9 (64%) had a spectrum of peculiar, sometimes reticular, pigmentary changes in the retina. Ten of 18 (56%) eyes had a random scattering of small, round pigment dots throughout the macula and around the optic nerve, sometimes extending to the equator. In four of 18 (22%) eyes, the pigment clumps appeared in lines, resembling a string of pearls. These strings occasionally radiated from the macula in a spoke-like fashion. In 4 of the 18 (22%) eyes, the pigment clumping occurred in a fishnet, or truly reticular, pattern. Of the 18 eye
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epinephrine, isoproterenol and norepinephrine (10(-6) M - 10(-4) M) reduced the short-circuit current (SCC) across the isolated rabbit iris-ciliary body when added to the blood side (pigmented layer) bathing solution but were without effect when added to the aqueous side (non-pigmented layer) bathing solution. The effect was observed in both HCO-3-rich and HCO-3-free solutions, although it was smaller in the latter. Propranolol and phentolamine (10(-5) M) partially blocked the action of the adrenergic agonists, 8Br-cAMP (1 mM), on the other hand, stimulated the SCC when added to either bathing
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As demonstrated by Chuchvara et al. and a recent clinical case, amelanotic melanoma (AM) presents a diagnostic challenge for both clinicians and pathologists. AM is frequently clinically misdiagnosed due to its lack of pigmentation and clinical overlap with keratinocytic tumors and may mimic these neoplasms despite evaluation with advanced imaging techniques. These cases emphasize the importance of clinicopathologic correlation in lesions that are clinically amelanotic but histologically confirmed as melanoma.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 16-year-old male patient had poor binocular vision, alternating exotropia, horizontal nystagmus, and no obvious pigmentation loss in the eyes and other parts of the body. Optical coherence tomographic examination showed no normal central macular depression. The three-channel flash visual evoked potential method was used to examine each eye. The left and right channel reactions were found to be significantly asymmetric, and the clinical diagnosis was ocular albinism.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Encephalotrigeminal angiomatosis, also called Sturge-Weber syndrome (SWS), is a syndrome of etiology which is not yet clear. It is a nonhereditary condition. The clinical features include pigmentation over the facial skin known as port-wine stain, abnormalities of ocular region, and central nervous system involvement as leptomeningeal angioma. In this manuscript, we present a rare case report with an unusual combination of SWS with facial lobular capillary hemangioma.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 31-year-old patient presented with a new, rapidly growing pigmented skin tumor on her left thigh. Several years previously a level 2 superficial spreading melanoma (SSM) with a tumor thickness of 0.45 mm had been removed from her left thigh. Dermatoscopic examination revealed asymmetric pigmentation of the tumor with branched streaks of variable thickness and irregular pseudopodia. Histological analysis showed it to be a severely dysplastic melanocytic nevus.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dyskeratosis congenita, also referred to as Zinsser-Cole-Engman syndrome, is characterized by reticular skin pigmentation, dystrophic nail changes, and mucosal leukoplakia. Other findings include carious teeth, premature graying of hair, and osteoporosis. Approximately 50% of patients develop pancytopenia. Ophthalmologic manifestations include blepharitis, conjunctivitis, obliteration of the lacrimal puncta, nasolacrimal duct obstruction, ectropion, and loss of eyelashes. We report bilateral retinal hemorrhages from pancytopenia in a patient with dyskeratosis congenita.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 38-year-old female presented with hyperpigmented velvety plaques on the nape and the sides of the neck with diffuse pigmentation of the face and flexures suggestive of acanthosis nigricans. The dorsa of both the hands showed increased rugosity, hyperpigmentation and hyperkeratosis of the palms, suggestive of tripe palms. Investigations revealed multiple secondaries in the liver. Histopathology showed the secondaries to be from adenocarcinoma of the gastrointestinal tract.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a female patient with a history of primary open-angle glaucoma who, following treatment with topical latanoprost, a synthetic prostaglandin F2 alpha analog, developed hypertrichosis of the eyelashes. Hypertrichosis, a recently described side effect of latanoprost--together with iridal pigmentation--represents a potentially permanent cosmetic side effect associated with the use of this highly effective intraocular pressure-lowering agent. The molecular mechanism underlying latanoprost-induced hypertrichosis is unknown.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The McCune-Albright syndrome, comprising polyostotic fibrous dysplasia, cutaneous pigmentation and endocrine hyperfunction, is occasionally complicated by acromegaly due to a pituitary adenoma. We report a patient with the McCune-Albright syndrome and acromegaly, who developed secondary hypothyroidism and hypoadrenalism, in whom surgical removal of the pituitary tumour was technically difficult. A combination of a long-acting somatostatin analogue ('Sandostatin') and external irradiation were therefore used as treatment.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A reinvestigation of a Danish family with X-linked inherited congenital nystagmus through 6 generations revealed a congenital stationary retinal dysfunction syndrome with characteristics of both incomplete congenital stationary night blindness and Aland Eye Disease. In spite of rather uniform electrophysiological findings in our patients, this retinal disorder which affects both cones and rods demonstrated considerable intrafamilial diversity with respect to visual acuity, nystagmus, refractive state and fundus pigmentation.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Physiologic skin changes and certain dermatoses characteristically occur during pregnancy. Any cutaneous change is rarely ignored, as the patient is concerned about her own and her fetus's well-being. Physiologic changes include pigmentation, vascular growth, varicosities, telogen effluvium, and striae. These changes are reviewed along with other dermatoses usually associated with pregnancy. Some dermatoses of pregnancy are infrequently reported, as an understanding of possible etiologies remains limited for the varied dermatoses.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite its rarity, the unusual green pigmentation of a child's teeth causes great anxiety within the family and peer problems of significance for the child. Timely initiation of dental treatment to prevent disintegration of hypoplastic teeth and to offer cosmetic improvement of unusually discolored teeth must be made available to these children, to assure their normal physical, psychological, and social development. The methods, techniques, and materials available today make this possible.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical case refers to a three months-old female patient with incontinentia pigmenti. The cutaneous lesions, were the predominant features of the dermatosis; it consisted in vesicles, bullae, hyperkeratosis and pigmentation forming bizarre patterns. Associated with the dermatosis there were neurological abnormalities, which consisted in cerebral ulegiria. The child died during an episode of bronchiolitis. The necropsy showed; ulegiria cerebral, severe bronchopneumonia lobar and the cutaneous lesions.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two types of abnormality in the endolymphatic sac acquired at shunt surgery are presented. One was deep brown pigmentation in the subepithelial connective tissue. The pigment did not react to Prussian blue, thus ruling out hemosiderin. The other, in seven out of eight specimens, was the perisaccular fibrosis. The fibrotic foci in four cases were assumed, from the findings under ordinary illumination and polarized light microscopy, to be reorganized scar tissue.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma immunoreactive beta-melanocyte stimulating hormone (beta-MSH) has been measured in patients taking a progestogen-only oral contraceptive and in patients taking combined estrogen-progestogen therapy, of whom some had chloasma. Plasma levels did not differ significantly from those in a group of age- and sex-matched controls. It is concluded that the pigmentation of chloasma is not due to increased plasma concentrations of immunoreactive beta-MSH.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormalities of the pituitary fossa were observed in 22 patients who were noted to have increased skin pigmentation after bilateral adrenalectomy for Cushing's syndrome. Radiographs of the skull revealed sella abnormalities in 13 of the 22 patients. In the remaining 9, hypocycloidal tomography demonstrated sella abnormalities. In 8 of these 9, localized bulging involved the anterior inferior wall of the sella turcica; in 1, the posterior inferior region was involved.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.